Adquisición de Equipamiento Médico de Mediana y Alta complejidad para la Provincia de Chubut.

New clarification added: Consulta N° 44LOTE 3: Respecto del requerimiento: “UPS para la conexión del equipo con una autonomía de al menos 10 minutos. La UPS deberá poder ser instalada en el soporte móvil”, solicitamos se considere su revisión, dado que los ecógrafos portátiles cuentan con batería interna recargable que permite su funcionamiento autónomo ante la ausencia de alimentación eléctrica". Si el equipo cuenta ya con su autonomía de 10 minutos, es necesario sumar también una UPS?Respuesta N° 44:El equipamiento ofertado deberá considerar todos los componentes y accesorios solicitados en el pliego de licitación.

New clarification added: Consulta N° 43Tenemos una consulta respecto a los ecógrafos: Lote N° 3  - Item N° 1, 2, 3 y 4Requerimiento: Posibilidad de post proceso y medición en PC externa sobre las imágenes exportadas desde el ecógrafo.Nuestra consulta: Contamos con una solución de un software para post proceso y medición en PC, de acceso libre y gratuito. Pero esta solución no es de la marca Mindray (marca de los ecografos que vamos a cotizar). Se trata de un PACS con estación de trabajo abierto que resuelve la especificación técnica que piden mediante conexión DICOM del equipo a la PC (la conexión puede ser LAN o WiFi). Es admisible una solución de este tipo?Respuesta N° 43: El oferente deberá garantizar, con respaldo del fabricante, que el equipo sea capaz de poder exportar imágenes a una PC externa para el postproceso de las mismas. El requerimiento no exige una solución tecnológica específica. La solución propuesta deberá contar con las mismas condiciones de garantía del equipo principal acorde a los requerimientos de licitación.

New clarification added: Consulta N° 42CONSULTA N° 7 — Sección II, Lote N° 8, Ítem N° 1 "Torre de endoscopía" — Apartado CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICASEl apartado CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICAS del Lote N° 8 establece: "Batería interna recargable con una autonomía que asegure no menos de 240 horas de funcionamiento continuo".Entendemos que dicho requisito no resulta técnicamente aplicable a un sistema de videoendoscopía montado sobre carro de transporte, compuesto por monitor de grado médico, procesador de video, fuente de luz, insuflador de CO2, unidad de electrocirugía y módulo de succión e irrigación, alimentado desde la red eléctrica a través del transformador de aislamiento integrado que el mismo pliego requiere. Advertimos asimismo que idéntica redacción figura en el Lote N° 5 (Marcapasos externo transitorio), equipo para el cual el requisito sí resulta consistente.En consecuencia, solicitamos a la comisión evaluadora aclarar si dicho requerimiento resulta de aplicación al Lote N° 8 o si, por el contrario, corresponde tenerlo por no exigible para este ítem. En caso de mantenerse alguna exigencia de respaldo energético, solicitamos se precise el alcance requerido (por ejemplo, provisión de UPS con autonomía determinada para permitir la finalización segura del procedimiento en curso).Respuesta N° 42Se elimina el requerimiento, ver Enmienda N° 2

New clarification added: Consulta N° 37CONSULTA N° 1 — Sección II, Lote N° 8, Ítem N° 1 "Torre de endoscopía" — Apartado ELEMENTOS PRINCIPALES QUE COMPONEN EL EQUIPO / CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES: "Unidad de electrocirugía" y "Módulo de coagulación por Argón Plasma"El pliego incorpora dentro del Lote N° 8 una unidad de electrocirugía de alta frecuencia con módulo de coagulación por Argón Plasma como componente integrante de la torre de endoscopía, en un lote conformado por un único ítem.Entendemos que la exigencia de proveer dicho generador electroquirúrgico y su módulo de argón como parte indivisible del mismo renglón restringe la concurrencia a los fabricantes que comercializan la línea completa de videoendoscopía y electrocirugía bajo una misma plataforma, reduciendo el número de oferentes en condiciones de cotizar el lote.En consecuencia, solicitamos respetuosamente a la comisión evaluadora evaluar la desagregación de la unidad de electrocirugía y su módulo de coagulación por Argón Plasma como ítem independiente del Lote N° 8, permitiendo la cotización separada de los restantes componentes del sistema de videoendoscopía.Respuesta  N° 37Por necesidades operacionales se solicita un módulo de electrocirugía de funcionamiento integrado en la torre y en el Lote N° 8. No obstante es posible ofertar la torre completa con un módulo de un fabricante diferente de los otros siempre y cuando sea garantizado el funcionamiento conjunto.Consulta N° 38CONSULTA N° 2 — Sección II, Lote N° 8, Ítem N° 1 "Torre de endoscopía" — "Un (1) gastroscopio de doble canal, adulto"El pliego requiere, dentro del mismo lote, un gastroscopio de un canal y un gastroscopio de doble canal para paciente adulto, este último con canales de trabajo n° 1 en el rango de 2.8 a 3.5 mm y n° 2 en el rango de 3.2 a 3.8 mm.Los videogastroscopios de doble canal constituyen un segmento de alta especialización, disponible en un número acotado de plataformas del mercado, lo que restringe significativamente el universo de oferentes habilitados a cotizar la totalidad del Lote N° 8.Por lo expuesto, solicitamos a la comisión evaluadora aclarar si se admitirá, en reemplazo del gastroscopio de doble canal, la provisión de un videogastroscopio de un (1) canal de trabajo de diámetro similar, apto para procedimientos terapéuticos.Respuesta N° 38Se ha eliminado el gastroscopio de doble canal, Ver Enmienda N° 2Consulta N° 39CONSULTA N° 3 — Sección II, Lote N° 8, Ítem N° 1 "Torre de endoscopía" — "Un (1) videocolonoscopio de dos canales, adulto"En igual sentido que la consulta precedente, el pliego requiere un videocolonoscopio de un canal y un videocolonoscopio de dos canales para paciente adulto, este último con canales de trabajo n° 1 en el rango de 3.6 a 3.8 mm y n° 2 en el rango de 2.8 a 3.8 mm.Considerando que la disponibilidad comercial de videocolonoscopios de dos canales se encuentra limitada a un número reducido de plataformas, con el consiguiente efecto restrictivo sobre la concurrencia al Lote N° 8, solicitamos a la comisión evaluadora aclarar si se admitirá, en reemplazo del videocolonoscopio de dos canales, la provisión de un videocolonoscopio de un (1) canal de trabajo de diámetro similar.Respuesta N° 39Se ha eliminado el videocolonoscopio de dos canales, Ver Enmienda N° 2Consulta N° 40CONSULTA N° 4 — Sección II, Lote N° 8, Ítem N° 1 "Torre de endoscopía" — Apartado "Módulo de succión e irrigación": "Con calentador de agua para suministrar agua a temperatura corporal (37 °C)"Solicitamos a la comisión evaluadora aclarar si la función de calentamiento del agua de irrigación a temperatura corporal (37 °C) constituye un requisito de cumplimiento obligatorio y excluyente, o si reviste carácter deseable/preferente a los fines de la evaluación técnica.Respuesta N° 40Se elimina el requerimiento, Ver Enmienda 2.Consulta N° 41CONSULTA N° 5 — Documento "9. Requerimientos de servicios post venta equipamiento de mediana-alta complejidad" — Puntos 5.2 y 6.1El punto 5.2 establece que "el período de garantía es de 36 meses a partir de la fecha del Acta de recepción formal del bien", mientras que el punto 6.1 dispone que el Contratista brindará "una garantía extendida en alcance que cubre el mantenimiento preventivo y correctivo en el lugar de instalación durante 36 meses a partir de la fecha del Acta de recepción formal del bien".Dado que ambos períodos se computan expresamente desde la misma fecha, y que el punto 6 se titula "Garantía extendida en alcance", entendemos que los plazos son concurrentes y que el período total de cobertura a cotizar es de 36 (treinta y seis) meses, dentro de los cuales la garantía del punto 6 amplía el alcance prestacional —incorporando el mantenimiento preventivo y correctivo en el lugar de instalación a cargo del Servicio Técnico Local radicado en Argentina— sin extender la duración del período de garantía del punto 5.Solicitamos respetuosamente confirmar dicha interpretación. En caso contrario, y de considerarse que los períodos son consecutivos por un total acumulado de 72 meses, solicitamos se precise expresamente dicho extremo, atento a su incidencia directa sobre la conformación del precio de las ofertas.Respuesta N° 41La observación es correcta, el tiempo total de garantía es de 36 meses, la garantía solicitada al contratista extiende el alcance de la misma siendo los tiempos concurrentes. 

New clarification added: Consulta N° 35Lote N.° 15 – Ítem N.° 4 – Admisibilidad de otras marcasEn las especificaciones técnicas del presente ítem se hace referencia a la marca Mindray, modelo BeneVision N12 o superior. Entendemos que dicha referencia busca establecer un nivel mínimo de prestaciones, funcionalidad y desempeño esperado para el equipamiento solicitado.Considerando los principios de competencia efectiva, igualdad de oportunidades entre oferentes y evaluación objetiva de las propuestas, y a fin de favorecer la participación de distintas soluciones tecnológicas que puedan satisfacer plenamente la necesidad clínica y funcional requerida, solicitamos confirmar el alcance de dicha referencia.CONSULTA 13: ¿UNOPS aceptará y evaluará ofertas de equipos de otras marcas y modelos distintos del Mindray BeneVision N12, siempre que acrediten el cumplimiento de las especificaciones técnicas y funcionales requeridas, o prestaciones técnicamente equivalentes o superiores?Respuesta N° 35No. Ver respuesta a consulta  N° 21: los monitores deben ser compatibles con los sistemas centralizados presentes en el hospital.Consulta N° 36Consulta general – Calidad integral de la provisión y soporte posventa- Más de 60 años como proveedor líder.Considerando que la adquisición de equipamiento médico no se limita únicamente al suministro del producto, sino que comprende aspectos esenciales para su correcta incorporación y utilización, tales como la instalación, puesta en funcionamiento, capacitación de los usuarios, disponibilidad de servicio técnico, gestión de garantías, provisión de repuestos y acompañamiento posventa, entendemos que estos factores contribuyen directamente a la calidad y sostenibilidad de la solución ofrecida.En este sentido, y con el objeto de garantizar una adecuada experiencia para las instituciones y usuarios finales durante todo el ciclo de vida del equipamiento:CONSULTA 14 ¿UNOPS considerará una evaluación de los oferentes para la presente contratación donde sea calificada la capacidad, soporte post venta, servicio técnico, capacitaciones, formación de los recursos, historial  y experiencia del oferente?Respuesta N° 36Los requerimientos de servicios post-venta y la experiencia mínima requerida a los oferentes están especificados en el pliego. Entre todas las ofertas que cumplan con dicho requerimientos y con todos los otros requisitos publicados el criterio de adjudicación será el menor precio.

New clarification added: Consulta N° 30Lote N.° 9 – Ítem N.° 1 – Caudal mínimo de infusiónEn las especificaciones técnicas se establece un valor mínimo de infusión de 0,01 mL/h, cuando los valores mínimos más exigentes reales son de 1mL/h Considerando que se trata de un caudal extremadamente bajo y que su exigencia puede limitar significativamente la cantidad de equipos disponibles que resulten técnicamente elegibles, solicitamos confirmar si dicho valor corresponde efectivamente al requerimiento previsto. Por otro lado, las guías requeridas para estos volúmenes son extrañas, costosas y de difícil reposición.CONSULTA 8: ¿UNOPS aceptará y evaluará como válidas aquellas ofertas que cuenten con un valor mínimo de 1 mL/h?Respuesta N° 30:Se considera la solicitud, Ver Enmienda N° 2Consulta N° 31Lote N.º 14 – Ítem N.º 1Aceptación de tecnología alternativa para manejo de hipotermia perioperatoriaNuestra propuesta contempla un sistema de calentamiento activo por aire forzado, específicamente diseñado y validado para la prevención y tratamiento de la hipotermia perioperatoria y para el mantenimiento de la normotermia. El sistema proporciona calentamiento rápido, control preciso de temperatura, filtración HEPA, alarmas de seguridad y una amplia variedad de mantas adaptadas a distintas aplicaciones quirúrgicas y tipos de pacientes.Como diferencia tecnológica respecto del sistema de circulación de agua indicado en el pliego, la solución propuesta no requiere bomba hidráulica, circuito de agua ni líquido refrigerante, reduciendo la complejidad operativa dentro del quirófano y eliminando los riesgos asociados a pérdidas, derrames o perforaciones accidentales de un circuito con líquido. Esta reducción de riesgo constituye una ventaja operativa inherente al principio de funcionamiento por aire forzado.Adicionalmente, el sistema utiliza mantas térmicas totalmente descartables, de uso único por paciente, evitando procesos de lavado, desinfección y reprocesamiento entre pacientes y reduciendo el riesgo asociado a una limpieza o descontaminación insuficiente de cobertores reutilizables. La documentación del producto establece expresamente que las mantas están diseñadas para un solo uso.Disponemos de múltiples configuraciones de mantas descartables para diferentes procedimientos y posiciones quirúrgicas, incluyendo cuerpo entero, parte superior e inferior, cirugía, underbody y aplicaciones pediátricas.Considerando que la solución propuesta cumple el objetivo clínico de prevención y tratamiento de la hipotermia perioperatoria y mantenimiento de la normotermia, y aporta ventajas adicionales en seguridad operativa, control de infecciones y simplicidad de uso al eliminar el circuito hidráulico y utilizar mantas completamente descartables, CONSULTA 9: ¿UNOPS aceptará esta tecnología de aire forzado como alternativa técnicamente válida al sistema de circulación de agua especificado?Respuesta N° 31Se mantiene el requerimiento ya que los sistemas que utilizan como principio de funcionamiento el aire forzado no permiten la disminución de temperatura en los pacientes como se necesita.Consulta N° 32Lote N.° 15 - Ítem N.° 1Admisibilidad de otras marcasEn las especificaciones técnicas del presente ítem se hace referencia a la marca Mindray, modelo VS600. Entendemos que dicha referencia permite establecer el nivel de prestaciones y características funcionales esperadas para el equipo.Considerando los principios de competencia efectiva, igualdad de oportunidades entre oferentes y evaluación objetiva de las propuestas aplicables a los procesos de adquisición de UNOPS, así como la conveniencia de permitir la participación de distintas soluciones tecnológicas que satisfagan la necesidad funcional requerida, solicitamos confirmar el alcance de dicha referencia.CONSULTA 10 ¿UNOPS aceptará y evaluará ofertas de equipos de otras marcas y modelos distintos del Mindray VS600, siempre que acrediten el cumplimiento de las prestaciones técnicas y funcionales requeridas en el pliego, o prestaciones técnicamente equivalentes o superiores?Respuesta N° 32No. Ver respuesta a consulta  N° 21: los monitores deben ser compatibles con los sistemas centralizados presentes en el hospital.Consulta N° 33Lote N.° 15 – Ítem N.° 2Admisibilidad de otras marcasEn las especificaciones técnicas del presente ítem se hace referencia a la marca Mindray, modelo BeneVision N12 o superior. Entendemos que dicha referencia busca establecer un nivel mínimo de prestaciones, funcionalidad y desempeño esperado para el equipamiento solicitado.Considerando los principios de competencia efectiva, igualdad de oportunidades entre oferentes y evaluación objetiva de las propuestas, y a fin de favorecer la participación de distintas soluciones tecnológicas que puedan satisfacer plenamente la necesidad clínica y funcional requerida, solicitamos confirmar el alcance de dicha referencia.CONSULTA 11 ¿UNOPS aceptará y evaluará ofertas de equipos de otras marcas y modelos distintos del Mindray BeneVision N12, siempre que acrediten el cumplimiento de las especificaciones técnicas y funcionales requeridas, o prestaciones técnicamente equivalentes o superiores?Respuesta  N° 33No. Ver respuesta a consulta  N° 21: los monitores deben ser compatibles con los sistemas centralizados presentes en el hospital.Consulta N° 34Lote N.° 15 - Ítem N.° 3Admisibilidad de otras marcasEn las especificaciones técnicas del presente ítem se hace referencia a la marca Mindray, modelo BeneVision N12 o superior. Entendemos que dicha referencia busca establecer un nivel mínimo de prestaciones, funcionalidad y desempeño esperado para el equipamiento solicitado.Considerando los principios de competencia efectiva, igualdad de oportunidades entre oferentes y evaluación objetiva de las propuestas, y a fin de favorecer la participación de distintas soluciones tecnológicas que puedan satisfacer plenamente la necesidad clínica y funcional requerida, solicitamos confirmar el alcance de dicha referencia.CONSULTA 12: ¿UNOPS aceptará y evaluará ofertas de equipos de otras marcas y modelos distintos del Mindray BeneVision N12, siempre que acrediten el cumplimiento de las especificaciones técnicas y funcionales requeridas, o prestaciones técnicamente equivalentes o superiores?Respuesta N° 34No. Ver respuesta a consulta  N° 21: los monitores deben ser compatibles con los sistemas centralizados presentes en el hospital.

New clarification added: Consulta N° 28Lote N° 4 - Item N° 1 –D.Compatibilidad RTUNuestra oferta puede configurarse con diferentes cables y adaptadores para garantizar la compatibilidad con resectoscopios de distintos fabricantes. Para suministrar desde el inicio la configuración exacta requerida, resulta necesario identificar el instrumental actualmente disponible en el establecimiento.CONSULTA 6: ¿Podrá UNOPS informar la marca, modelo y tipo de conexión de los resectoscopios existentes, a fin de incluir los cables y electrodos compatibles?Respuesta N° 28El oferente podrá incluir en su oferta cables y adaptadores para garantizar la compatibilidad con un resectoscopio estándar. En caso de tener varias opciones deberá indicarlas incluyendo las eventuales diferencias de precio. Ver Enmienda 2.Consulta N° 29Lote N° 4 - Item N° 1 –E. De la regulación de aspiraciónEl sistema de evacuación de humo ofertado BOWA SHE SHA dispone de control de flujo variable, con caudal máximo de 708 L/min, permitiendo adaptar la capacidad de aspiración a las necesidades del procedimiento. La documentación del fabricante expresa esta característica como regulación variable y no como un número determinado de posiciones discretas. Además tiene una regulación de 3 niveles de potencia de aspiración.CONSULTA 7: ¿UNOPS aceptará y evaluará como válidas aquellas ofertas que cuenten con control de flujo variable considerándolo similar o superior al requisito de cinco niveles de regulación de aspiración?Respuesta N° 29Se acepta la regulación variable de potencia. Ver Enmienda N° 2

New clarification added: Consulta N° 23Lote N.° 1 – Ítem N.° 1 – Existen equipos que incorporan turbina interna como fuente de generación de aire, permitiendo su funcionamiento sin depender exclusivamente de una conexión a la red centralizada de aire medicinal del establecimiento.Esta configuración aporta ventajas operativas relevantes, particularmente al proporcionar mayor autonomía respecto de la infraestructura hospitalaria, facilitar la instalación y traslado del equipo entre diferentes sectores y reducir la dependencia de la disponibilidad y presión de una red central de aire comprimido. Asimismo, ante establecimientos o áreas donde la provisión centralizada de aire sea limitada o no se encuentre disponible, la turbina permite mantener la funcionalidad requerida mediante una fuente de aire integrada al propio equipo.Considerando que esta solución mantiene la finalidad clínica requerida y puede representar una mejora en términos de autonomía, flexibilidad de instalación y continuidad operativa, quedando demostrada su superioridad técnica.Consulta 1: ¿UNOPS aceptará y evaluará como válida una oferta que incorpore turbina interna como fuente de aire, aun cuando su configuración difiera de una solución basada exclusivamente en alimentación mediante aire medicinal centralizado?Respuesta N° 23Siempre que cumpla con los rangos de control requeridos en el punto 2.5 (Volumen, flujo y presión) se aceptará la oferta que presente turbina como fuente de aire.Consulta N° 24Lote N.° 3 – Ítem N.° 1 – Para aplicaciones pediátricas, el desempeño clínico del transductor depende de parámetros como el rango de frecuencias, la resolución, el campo de visión, la ergonomía y la profundidad efectiva de exploración.La tecnología de cristal único puede aportar ventajas de sensibilidad y penetración, pero dichas prestaciones no necesariamente resultan determinantes en todos los estudios pediátricos, especialmente considerando las menores profundidades anatómicas habituales en este tipo de pacientes. Por este motivo, existen transductores microconvexos fabricados con tecnología piezoeléctrica convencional que pueden proporcionar una calidad de imagen y capacidad de penetración similares y hasta superiores a las alcanzadas por las tecnología de cristal único.Considerando que el objetivo del requisito es garantizar un desempeño diagnóstico adecuado en pacientes pediátricos, en un contexto donde el cristal único no lo asegura, y para el cual empresas líderes del mercado de ultrasonido como G.E. y CANON no lo incorporan en su portfolio:Consulta 2: ¿UNOPS aceptará y evaluará como válidas ofertas que incluyan transductores microconvexos de tecnología convencional, siempre que acrediten el rango de frecuencia, la penetración, la resolución y la aplicación clínica pediátrica requeridos, sin que sea obligatorio que el transductor sea de cristal único?Respuesta  N° 24Se ha considerado la solicitud. Ver Enmienda N° 2.Consulta N° 25Lote N° 4 - Item N° 1 – A: De los 300 W requeridos para el selladoLa tecnología electroquirúrgica alemana ha demostrado en los últimos 20 años que lo que diferencia un corte, una coagulación y específicamente el sellado vascular es la CALIDAD de la energía entregada con una modulación, forma y frecuencia específica; dejando muy atrás la importancia cuantitativa de la CANTIDAD de energía per se.Nuestra oferta incorpora una tecnología de sellado vascular con regulación automática del ciclo de energía, cuya potencia nominal máxima es de 200 W. El fabricante acredita sellado seguro de arterias y venas de hasta 7 mm,y resistencia de sellado de hasta 700 mmHg. Por lo que la prestación clínica requerida se alcanza mediante control automático de energía y no por una potencia fija de salida.Si se puede ASEGURAR el efecto requerido, entregando menor cantidad de energía, y provocando una menor lesión de los tejidos vecinos:CONSULTA 3: ¿UNOPS aceptará y evaluará como válidas ofertas que aseguren el sellado de vasos de hasta 7 mm con resistencia de sellado de hasta 700 mmHg con 200 W de energía nominal?Respuesta N° 25Se considera la solicitud, Ver Enmienda N° 2Consulta N° 26Lote N° 4 - Item N° 1 – B.De la potencia de corte/coagulación para RTU monopolar –De la misma manera que quedó expresado y demostrado en el punto anterior la importancia cualitativa por sobre la cuantitativa en relación a la energía entregada, nuestra oferta alcanza 250 W en el modo específico de corte/resección monopolar RTU, cumpliendo el rango solicitado para la función que demanda mayor potencia. La coagulación dispone de una potencia específica inferior, optimizada para lograr el efecto hemostático correspondiente.CONSULTA 4: ¿UNOPS aceptará y evaluará como válidas cumplan al menos con 250 W para la función de corte/resección RTU monopolar, admitiéndose una potencia específica inferior para coagulación?Respuesta  N° 26Se aclara que el requerimiento de potencia es:para Corte/Coagulación para RTU de al menos 250 a 300 Watts optimizados para alta resistencia/impedancia en líquido y para Coagulación de al menos 100 Watts.Consulta N° 27Lote N° 4 - Item N° 1 –C.Visualización de potenciaVisto que la finalidad requerida es repetición y reproducción del efecto tisular independientemente de la impedancia del tejido, nuestra oferta dispone de pantalla digital donde se visualizan claramente la potencia seleccionada, el modo de trabajo, el efecto configurado y el estado de activación, mientras que el generador regula automáticamente la energía efectivamente aplicada durante el procedimiento.CONSULTA 5: ¿UNOPS aceptará y evaluará como válidas las ofertas de sistemas de energía que cuenten con dosificación automática de potencia con indicación y muestreo de la potencia entregada, sin visualización de la potencia instantánea?Respuesta N° 27:No se requiere la visualización de la potencia instantánea

New clarification added: Consulta N° 15LOTE 2: El documento indica que tanto el carro de paro como la pantalla deben ser del mismo fabricante que el equipo. Sin embargo, la empresa que nos provee el equipo de EEG no fabrica dichos accesorios, sino que trabaja con una empresa tercerizada para su provisión.Dado que podemos adquirir estos accesorios de manera local, desearía saber si esta opción es viable. Asimismo, le solicito me confirme si es necesario presentar una carta del fabricante original del equipo que avale el uso de estos componentes.Respuesta N° 15Los componentes o accesorios fabricados por terceros deberán contar con la aprobación expresa del fabricante del equipo principal para su utilización con el mismo. Consulta N° 16LOTE 3:Por un lado saber si se puede hacer ofertas alternativas para el Lote 3 (ecógrafos).Respuesta: N° 16No se aceptan Ofertas AlternativasConsulta N° 17LOTE 3:Solicitamos aclarar lo siguiente:·  En relación con el requisito de ‘Steering en modo 2D para transductores lineales’ exigido en los Ítems 1, 2, 3 y 4 del Lote N° 3, solicitamos confirmar si dicha función puede acreditarse mediante cualquier tecnología de dirección de haz electrónico (beam steering) que permita la insonación angulada de estructuras superficiales con transductores lineales, independientemente de la denominación comercial que cada fabricante le asigne (p. ej. ‘B-Steer’, ‘Steer Mode’, ‘Linear Steering’, ‘Virtual Convex Steering’), dado que se trata de una misma prestación técnica implementada bajo distintos nombres según el proveedor.Respuesta:  N° 17El requisito “Steering en modo 2D para transductores lineales” hace referencia a la posibilidad de inclinar o direccionar el haz de ultrasonido en modo 2D con transductores lineales independientemente del nombre o identificación comercial de cada marca.Consulta N° 18LOTE 3:Solicitamos aclarar lo siguiente:·  Ítem 2: Solicitamos aclarar si el requisito de ‘herramienta de gestión de protocolos de trauma (FAST/e-FAST)’ puede satisfacerse mediante un sistema de protocolos de examen configurables por el usuario (tipo SmartExam o equivalente), que permita definir y guardar la secuencia de ventanas acústicas FAST/e-FAST, generar anotaciones y rótulos anatómicos predefinidos en cada vista y consolidar las imágenes en un informe estructurado, sin que sea excluyente que el etiquetado de cada vista se ejecute de forma completamente automática por reconocimiento de imagen, dado que el objetivo clínico de sistematización y rapidez en el shockroom puede alcanzarse igualmente mediante un protocolo preconfigurado operado por personal entrenado.Respuesta N° 18Se ha considerado la solicitud, Ver Enmienda N° 2.Consulta N° 19LOTE 3:Solicitamos aclarar lo siguiente:·  Ítem 3:  Respecto de las ‘Funciones automatizadas basadas en inteligencia artificial’ exigidas como mínimo obligatorio (biometría fetal, análisis cerebral fetal, ángulo de progresión, cardiología fetal), solicitamos confirmar si se aceptarán equipos que ofrezcan estas mediciones mediante herramientas semiautomáticas de trazado y cálculo asistido, siempre que cuenten con paquetes de cálculo obstétrico certificados (biometría fetal estándar DBP/CC/CA/LF, tablas de percentiles, Doppler feto-placentario) que permitan obtener los mismos parámetros clínicos con precisión diagnóstica equivalente.Respuesta N° 19El lote 3, Item 3 - Ecógrafo tipo 1, requiere dos tipos de funciones automatizadas, aquellas basadas en IA certificada como producto médico y aquellas automáticas estándar. Para el Monitoreo del Trabajo de Parto se ha eliminado el requerimiento de función automatizada obligatoria. Ver Enmienda N° 2.Consulta N° 20LOTE 3:Solicitamos aclarar lo siguiente:·  Ítem 1: En relación con el requisito de 'tecnología del tipo cristal único' exigido para el transductor microconvexo pediátrico del Ítem 1, solicitamos confirmar si dicho requisito puede acreditarse mediante cualquier tecnología de elemento piezoeléctrico de alto desempeño (cristal único, compuesto piezoeléctrico de alta densidad, o arquitecturas matriciales equivalentes) que garantice sensibilidad, ancho de banda, penetración y resolución de contraste equivalentes a las especificadas, acreditable mediante ficha técnica o informe de banco de pruebas del fabricante, y no exclusivamente mediante la denominación comercial 'single crystal' de determinados proveedores. Ello permitiría acreditar el cumplimiento con transductores que satisfacen el mismo desempeño clínico bajo otra base tecnológica, ampliando la concurrencia de oferentes sin resignar calidad diagnóstica.Respuesta N° 20Se ha considerado la solicitud. Ver Enmienda N° 2.Consulta N° 21LOTE 15: ítem 1,2,3 y 4 solicitan que los monitores sean de la marca mindray N12? se debe a que son para una sección donde ya cuentan con la central de monitoreo mindray y por eso piden explícitamente esa marca y modelo?Respuesta N° 21Se confirma el requerimiento en cuanto los monitores deben ser compatibles con los sistemas centralizados presentes en el hospital.Consulta N° 22Por cuestiones administrativas de análisis de la propuesta, solicitamos tengan a bien realizar una prórroga de la apertura.Respuesta  N° 22Se considera la solicitud ver Enmienda N° 1

New clarification added: Consulta N° 14En las especificaciones técnicas del Lote 1, item 1 solicitan cinco (5) sensores de flujo reutilizables, adicionales al incluido en el equipo. Pueden reemplazarse los sensores de flujo reutilizables por descartables?Respuesta N° 14Se ha considerado la solicitud, Ver Enmienda N° 2.

New clarification added: Consulta N° 13En las especificaciones técnicas del Lote 1, ítem 1 solicitan cinco (5) sensores de flujo reutilizables, adicionales al incluido en el equipo. Los sensores a los que hacen referencia son sensores de flujo distal o sensores de flujo proximal?Respuesta  N° 13Los sensores de flujo deberán ser proximales o distales según la tecnología del respirador.Ver Enmienda N° 2.

New clarification added: Consulta N° 1Lote n° 8 : Torre de endoscopiaMódulo de insuflación de Co2 : -    Característica: Insuflador automático para endoscopia: no es este caso porque el caudal de 40 litros/m que piden corresponde a un insuflador de laparoscopia, sumado a la característica  el rango de presión de operación indicada de 0 a 30 mm Hg, en el caso de endoscopia la insuflación de Co2 se realiza obturando el orificio de la válvula aire/agua; no corresponde el pedido de insuflador automático más los detalles anteriormente mencionadosSolicitamos por favor, rever la característica de lo solicitado para que se ajuste a la aplicación de endoscopia.Respuesta N° 1Se ha modificado el requerimiento del Módulo de insuflación de CO2, Ver Enmienda N° 2:Consulta N° 2Lote n° 8 : Torre de endoscopia-    Característica: bomba de aire con, como mínimo, dos controles de caudal variable.Las bombas de Co2 no incluyen bomba de aire, esta ultima esta integrada a la fuente de luzSolicitamos rever dicha característica.Respuesta N° 2Ver Respuesta N° 1 y Enmienda N° 2.Consulta N° 3Lote n° 8 : Torre de endoscopia-    Característica: válvula de alivio de presión integrada. En las bombas de Co2 para endoscopia generalmente no están incluidasSolicitamos rever dicha característicaRespuesta N° 3Ver Respuesta N° 1 y Enmienda N° 2.Consulta N° 4Lote n° 8 : Torre de endoscopiaGastroscopio de doble canal (adulto):-    Solicitamos se pueda cotizar canal único (adulto) ya que nuestro equipo cuenta con esa característica.Respuesta N° 4Se elimina el Gastroscopio de doble canal, Ver Enmienda N° 2.Consulta N° 5Lote n° 8 : Torre de endoscopiaVideocolonoscopio-    Solicitamos se pueda cotizar canal único (adulto) ya que nuestro equipo cuenta con esa característica.Respuesta N° 5Se elimina el Videocolonoscopio de doble canal, Ver Enmienda N° 2.Consulta N° 6Lote n° 8 : Torre de endoscopiaProcesador de Video:-    Solicitamos nos puedan ampliar o dar mayores especificaciones sobre dicha característica:La cadena de procesamiento de imágenes permite al usuario visualizar un espectro seleccionado de colores ( al menos rojo, azul y verde)Respuesta  N° 6El procesador de imagen/video deberá contar con una función en el menú del sistema que permite al usuario seleccionar, visualizar y/o realzar de forma diferenciada diferentes componentes cromáticos de la imagen, incluyendo como mínimo colores rojo, verde y azul (RGB) para resaltar en tiempo real los patrones vasculares y los detalles de la superficie de la mucosa. Ver Enmienda N° 2.Consulta N° 7Lote n° 8 : Torre de endoscopia-    En el punto que solicita: Salidas de video RGB, Y/C, HD/SD, SDI , DVI-D es excluyente que el equipo no cuente con salida RGB?Respuesta N° 7Se requieren  salidas de vídeo digitales: SDI (HD-SDI, 3G-SDI y/o 12G-SDI), DVI-D, HDMI o equivalente. Ver enmienda  N° 2Consulta N° 8Lote n° 8 : Torre de endoscopiaHD/SD, SD se refiere a tipo video estándar? O a que referencia?Respuesta N° 8Ver Respuesta  N° 7 y enmienda  N° 2Consulta N° 9Lote n° 8 : Torre de endoscopia-    Información a mostrar en pantalla:Es excluyente que el equipo no cuente con numeración de fotogramas?La numeración debe estar sobre la foto? Nuestro equipo informa cantidad de fotos sacadas.Comentarios: nuestro procesador cuenta con un sistema de gestión de informe en el cual quedan registrados todos los comentarios, diagnóstico y futuros pasos a seguir con el paciente. Esto cumpliría con lo solicitado?Respuesta  N° 9Se elimina el requerimiento, Ver Enmienda N° 2Consulta N° 10Lote n° 8 : Torre de endoscopiaModulo de succión e irrigación-    Solicitamos rever dicho modulo ya que para endoscopia son dos elementos que trabajan por separados (succión e irrigación) y todas las características las solicitan como si fuera un solo modulo Si fuera un solo modulo se utilizaría para laparoscopia, pero para endoscopia se necesita estos módulos por separadoRespuesta N° 10Se ha revisado el requerimiento, Ver Enmienda N° 2.Consulta N° 11Lote n° 8 : Torre de endoscopiaCarro de Transporte:-    Característica: Gaveta para guardar accesorios y herramientasSolicitamos nos podrían ampliar cual seria la solicitud? Ya que la torre endoscópica no cuenta con este accesorioRespuesta N° 11Se elimina el requerimiento, Ver Enmienda N° 2Consulta N° 12Lote n° 8 : Torre de endoscopiaCarro de Transporte:-    Característica: carro debe estar fabricado.Solicitamos consultar si dicho carro puede ser de plástico de alto impacto y pintura epoxi mate?Respuesta N° 12Se ha revisado el requerimiento, Ver Enmienda N° 2.

New amendment added #2: Enmienda N° 2Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las modificaciones realizadas a través de la presente Enmienda, debiendo considerarlas en la preparación de sus propuestas. 1. La fecha límite para solicitar aclaraciones al Pliego de Licitación:Se extiende la fecha límite para aclaraciones al pliego, al día 28 de agosto de 2026, 12:00 hs de Argentina (15:00 UTC).2. Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 2.3. Anexo E2 - Formulario de oferta de plan técnico - Oferta Técnica Detallada - Enmienda N° 2.Tomando en consideración la presente Enmienda y la anterior, el resto de los documentos permanecen sin cambios.

New amendment added #1: Enmienda N° 1Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las modificaciones realizadas a través de la presente Enmienda, debiendo considerarlas en la preparación de sus propuestas. 1. Se incorpora el Acta correspondiente a la reunión previa celebrada en el marco de este llamado.  La inclusión del documento se encuentra reflejada en la solapa "documentos" bajo la denominación “ITB-2026-63810 - Acta de reunión previa.pdf"2. La fecha límite para la presentación de ofertas:Se prorroga la fecha límite para la presentación de ofertas al día 09 de septiembre de 2026, 12:00 hs de Argentina (15:00 UTC).Tomando en consideración la presente Enmienda, el resto de los documentos permanecen sin cambios.