Adquisición de Ventiladores Mecánicos para la Provincia de Chubut.

New clarification added: Consulta N° 28En relación a los requisitos del lote 1 y 3, donde se solicita una (1) manguera de oxígeno de 3 metros de longitud compatible con conector de red de gases del establecimiento color blanco. ¿Es obligatorio el color blanco o se admite el color verde que cumple con los requisitos establecidos para gases medicinales en Argentina?Respuesta:Ver Enmienda N° 2 y documentos “Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 2 y Anexo E2 - Formulario de oferta de plan técnico - Oferta Técnica Detallada - Enmienda N° 2

New clarification added: Consulta N° 27En la lista de requerimiento se menciona como requisito: - "Sistema de suministro de aire medicinal incorporado por turbina de alto rendimiento o compresor, con autonomía de por lo menos ocho (8) años de vida útil certificada por el fabricante". Pero en dos oportunidades, en las consultas 10 y 18 frente a la siguiente pregunta:  - "¿además del suministro de aire comprimido de pared o tubo, es necesaria la existencia de una turbina o compresor que funcione como respaldo?" La respuesta fue: - "No es necesaria la existencia de una turbina o compresor que funcione como respaldo" Entonces, ¿en las especificaciones técnicas para los bienes deberían eliminarse tal requerimiento? (Cita: Sistema suministro de aire medicinal incorporado por turbina de alto rendimiento o compresor, con autonomía de por lo menos ocho (8) años de vida útil certificada por el fabricante). Por favor aclarar.Respuesta:El sistema debe contar, como parte de su arquitectura básica, con una turbina o un compresor interno con la vida útil certificada de ocho (8) años solicitada. La aclaración previa simplemente ratifica que, si el equipo ya cuenta con uno de estos sistemas (ej. turbina), no se le exigirá un segundo sistema interno adicional (ej. compresor) para actuar como redundancia o "backup" del primero.

New clarification added: Consulta N° 26Me dirijo a ustedes en relación con las autorizaciones de comercialización y el reconocimiento de agencias regulatorias.Dado que el país comprador es la República Argentina, la cual cuenta con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) como organismo competente, solicitamos que se evalúe la posibilidad de incluir la constancia de Buenas Prácticas emitida por dicha entidad como una autorización de comercialización válida y suficiente.Respuesta:De acuerdo a lo indicado en los requisitos, se debe presentar Registro de producto ante ANMAT vigente al momento de la oferta en caso de ser fabricado en Argentina, o de ingreso al país en caso de que sea fabricado en otro país. Este registro debe presentarse para todos aquellos accesorios e insumos ofertados que no fueran producidos por el mismo fabricante. Se recuerda que este certificado debe presentarse junto con el Certificado de Buenas Prácticas emitido por la ANMAT.

New amendment added #2: Enmienda N° 2Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las modificaciones realizadas a través de la presente Enmienda, debiendo considerarlas en la preparación de sus propuestas. 1. La fecha límite para la presentación de ofertas:Se prorroga la fecha límite para la presentación de ofertas al día 05 de mayo de 2026, 12:00 hs de Argentina (15:00 UTC).2. Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 2.3. Anexo E2 - Formulario de oferta de plan técnico - Oferta Técnica Detallada - Enmienda N° 2.Tomando en consideración la anterior y la presente Enmienda, el resto de los documentos permanecen sin cambios.

New clarification added: Consulta N° 25Por medio del presente se solicita aclaración para Lote 1 y Lote 3Se requiere especificar si el suministro de aire medicinal del equipo debe ser autónomo mediante turbina incorporada, o mediante conexión DISS a la red de aire medicinal centralizada.Respuesta:De acuerdo a las especificaciones del pliego se debe contar con ambas capacidades.

New clarification added: Consulta N° 19Lote 3: Respecto al cable calefactor del humidificador que se debe incluir con el equipo, ¿el mismo tiene que ser para circuitos con una sola rama calefaccionada o ambas?Respuesta:La especificación no detalla si debe ser una o dos ramas calefaccionadas. Para ser aceptada cualquiera de las configuraciones se debe asegurar que el sistema asegure una humidificación adecuada con temperatura de vías aéreas controlada entre 31°C y 40°C, y que cuente con visualización de temperatura de vías aéreas y de la cámara.Consulta N° 20Lote 3: Cuando se solicitan los juegos de máscaras para VNI, ¿a qué tipo de máscaras se refiere? ¿Oronasal, nasal o total face? ¿Se puede ofrecer un mix de las mismas?Respuesta:Se deberá ofrecer un  mix de máscaras oronasales, nasal y total face debiendo cumplir con las cantidades y talles mínimos por cada renglón (3 S, 3 M, 3 L).Consulta N° 21Lote 3: Respecto a las mangueras de Aire y O2, cuando habla de compatibilidad con el conector de red de gases del establecimiento, ¿el establecimiento cuenta con conectores DISS?Respuesta:Sí, el establecimiento cuenta con conectores tipo DISS para las redes de gases medicinales.Consulta N° 22Lote 3: Cuando se solicitan los 5 circuitos reutilizables tanto para pacientes pediátricos, ¿no es necesario que sean calefaccionados, verdad?Respuesta:De acuerdo a lo indicado en el pliego, todos los accesorios de la vía aérea (circuitos, cámaras de humidificación y sensores de temperatura) deben ser plenamente compatibles con el sistema de humidificación servocontrolada solicitado, garantizando un sistema cerrado que evite la condensación y mantenga la temperatura prefijada.Consulta N° 23Lote 3: Cuando se solicitan 10 prongs nasales para ventilación no invasiva para pacientes neonatales, ¿hace referencia a todo el sistema completo para ventilación no invasiva (prong, arnés, máscara, gafas nasales)? ¿Podría indicar tamaños?Respuesta:Los diez (10) prongs nasales solicitados deben suministrarse como sistemas integrales de interfaz para VNI neonatal de acuerdo a los requisitos del pliego. Esto se entiende como el prong (pieza nasal), el arnés o gorro de sujeción específico para neonatología y los conectores/adaptadores necesarios para el circuito solicitado.Ver Enmienda N° 1 y documentos “Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 1Consulta N° 24Lote 3: Cuando se solicitan los 10 circuitos descartables completos desechables para cuentes pediátricos, ¿podría determinar los rangos de volumen tidal (VT) entre los cuales se desea ventilar?Respuesta:La especificación establece volumen tidal desde 5 ml hasta 1500 ml. El ventilador debe ser capaz de programar VT de 5 ml con precisión de 0.5 ml para neonatos de 0.5 kg.

New clarification added: Consulta N° 9Lote 1: Con sistema de nebulización tipo ultrasónico o microbomba, interno e integrado o externo incorporado: ¿se acepta el sistema de nebulización de malla vibratoria tipo Aerogen?  Y en caso de ser positivo, cuáles, de qué tamaños y cuántos consumibles son requeridos?Respuesta:Para ser aceptado el sistema indicado deberá cumplir con todos los requerimientos del pliego teniendo en consideración que es necesario “incluir los respectivos aditamentos de interconexión de los diferentes componentes y todos los accesorios necesarios para su puesta en marcha y normal funcionamiento.”Consulta N° 10Lote 1: Sistema suministro de aire medicinal incorporado por turbina de alto rendimiento o compresor, con autonomía de por lo menos ocho (8) años de vida útil certificada por el fabricante: ¿ además del suministro de aire comprimido de pared o tubo, es necesaria la existencia de una turbina o compresor que funcione como back up.Respuesta:No es necesario la existencia de una turbina o compresor que funcione como backupConsulta N° 11Lote 1: Respecto al cable calefactor del humidificador que se debe incluir con el equipo, ¿el mismo tiene que ser para circuitos con una sola rama calefaccionada o ambas?Respuesta:La especificación no detalla si debe ser una o dos ramas calefaccionadas. Para ser aceptada cualquiera de las configuraciones se debe asegurar que el sistema asegure una humidificación tal lo indicado en las especificaciones técnicas.Consulta N° 12Lote 1: Cuando se solicitan los juegos de máscaras para VNI, ¿a qué tipo de máscaras se refiere? ¿Oronasal, nasal o total face? ¿Se puede ofrecer un mix de las mismas?Respuesta:Ver Enmienda N° 1 y documentos “Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 1Consulta N° 13Lote 1: Respecto a las mangueras de Aire y O2, cuando habla de compatibilidad con el conector de red de gases del establecimiento, ¿el establecimiento cuenta con conectores DISS?Respuesta:Sí, el establecimiento cuenta con conectores tipo DISSConsulta N° 14Lote 1: Cuando se solicitan los 5 circuitos reutilizables tanto para pacientes adultos como pediátricos, ¿no es necesario que sean calefaccionados, verdad?Respuesta:De acuerdo a lo indicado en el pliego, todos los accesorios de la vía aérea (circuitos, cámaras de humidificación y sensores de temperatura) deben ser plenamente compatibles con el sistema de humidificación servocontrolada solicitado, garantizando un sistema cerrado que evite la condensación y mantenga la temperatura prefijada.Consulta N° 15Lote 2: Cuando se habla de los parámetros monitorizados, ¿a qué se refiere con medidor de tiempo transcurrido?Respuesta:Se refiere al tiempo que indica cuánto transcurrió desde que el paciente está conectado al ventilador en HFOV. Consulta N° 16Lote 2: Cuando se solicitan los 10 circuitos descartables completos desechables para cuentes pediátricos, ¿podría determinar los rangos de volumen tidal (VT) entre los cuales se desea ventilar?Respuesta:La especificación del Lote 2 establece rango de VThf de 0.3 a 30 ml pensando en pacientes neonatos y niños mayores (entre 0,5 y 40 kg).Consulta N° 17Lote 3: Con sistema de nebulización tipo ultrasónico o microbomba, interno e integrado o externo incorporado: ¿se acepta el sistema de nebulización de malla vibratoria tipo Aerogen? Y en caso de ser positivo, cuáles, de qué tamaños y cuántos consumibles son requeridos?Respuesta:Para ser aceptado el sistema indicado deberá cumplir con todos los requerimientos del pliego teniendo en consideración que es necesario “incluir los respectivos aditamentos de interconexión de los diferentes componentes y todos los accesorios necesarios para su puesta en marcha y normal funcionamiento.”Consulta N° 18Lote 3: Sistema suministro de aire medicinal incorporado por turbina de alto rendimiento o compresor, con autonomía de por lo menos ocho (8) años de vida útil certificada por el fabricante: ¿ además del suministro de aire comprimido de pared o tubo, es necesaria la existencia de una turbina o compresor que funcione como back up?Respuesta:No es necesario la existencia de una turbina o compresor que funcione como backup

New clarification added: Consulta N° 8Vemos que dentro de los documentos a subir no se encuentra disponible el sector para cargar la documentacion correspondiente del Anexo G: Formulario de autorización del fabricante, y tampoco toda aquella  certificación y/o documentación requerida en la Sección II - Lista de Requerimientos.Respuesta:Dentro de la solapa Lista de Verificación tienen para cargar cada uno de los documentos requeridos.

New clarification added: Consulta N° 3En relación con el requisito de los Lotes 1 y 3: “Pantalla que permite giros a 180° para ser acomodada”, se solicita evaluar la posibilidad de aceptar equipos cuya pantalla no cumpla con el giro solicitado pero que permita una inclinación vertical, con el objetivo de que la institución cuente con mayor cantidad de propuestas y evitar excluirtecnología que cumple con el resto de las prestaciones requeridas. Esta configuración brinda equivalente adaptabilidad y ergonomía para el personal clínico, permitiendo una adecuada visualización desde distintos ángulos de trabajo, sin generar limitaciones operativas ni riesgos en la utilización del equipo.Respuesta:Ver Enmienda N° 1 y documentos “Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 1Consulta N° 4En relación con el requisito de los Lotes 1 y 3: “Interfaz de pantalla táctil, complementada con teclas de membrana y/o mandos rotatorios”, se solicita considerar la posibilidad de aceptar equipos con interfaz completamente táctil. Esta solución responde a estándares tecnológicos actuales, ampliamente adoptados por fabricantes de referencia, sin implicar riesgos clínicos ni operativos. De este modo, se evitaría excluir tecnologías que cumplen con el resto de las prestaciones requeridas y que la institución cuente con mayor cantidad de propuestas para la selección del equipamiento.Respuesta:Ver Enmienda N° 1 y documentos “Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 1Consulta N° 5En relación con los accesorios incluidos en los Lotes 1 y 3: cámaras de humidificación y circuitos ventilatorios reusables para pacientes adulto y pediátrico, se solicita evaluar la posibilidad de aceptar accesorios descartables en cantidad equivalente o superior en reemplazo de los reusables. Esta petición se debe a que los fabricantes están discontinuando las versiones reusables de estos insumos. La práctica clínica actual favorece el uso de consumibles de un solo paciente, dado que: reducen el riesgo de infecciones cruzadas, facilitan la operación y logística y aseguran trazabilidad, mitigando la generación de costos indirectos u ocultos vinculados al reprocesamiento y disponibilidad de accesorios reusables. Esta alternativa cumple con la misma finalidad clínica y de seguridad, sin afectar la eficacia del tratamiento.Respuesta:Ver Enmienda N° 1 y documentos “Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 1Consulta N° 6En relación con el plazo de entrega de 60 días, se solicita considerar la posibilidad de extenderlo a 120 días. Dado que se trata de equipamiento de alta complejidad y origen importado, este plazo adicional permite contemplar adecuadamente: procesos de fabricación, logística internacional y procesos aduaneros, garantizando así una entrega completa y en condiciones óptimas de funcionamiento.Respuesta:Ver Enmienda N° 1 y documentos “Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 1Consulta N° 7En relación con la fecha de apertura, se solicita evaluar la posibilidad de otorgar una prórroga. Un plazo adicional permitiría completar adecuadamente la documentación técnica y administrativa requerida, asegurando la presentación de una oferta conforme a los estándares del proceso y en condiciones de plena transparencia.Respuesta:Ver Enmienda N° 1

New clarification added: Consulta N° 2Por medio de la presente, nos dirigimos a ustedes a fin de solicitar una aclaración respecto de las especificaciones técnicas requeridas de Lote 1 y 3 .En particular, observamos que se establece como requisito que la pantalla permita un giro de 360°. Al respecto, consideramos que dicha característica no resulta esencial para el cumplimiento de la funcionalidad principal del equipo, y podría limitar innecesariamente la participación de oferentes, .En este sentido, solicitamos tengan a bien evaluar la posibilidad de eliminar  dicho requerimiento, permitiendo alternativas técnicas equivalentes que aseguren el correcto desempeño del equipo.Respuesta:Ver Enmienda N° 1 y documentos “Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 1

New clarification added: Consulta N° 1We refer to the tender ITB/2026/62027 – “Adquisición de Ventiladores Mecánicos para la Provincia de Chubut.”We are keenly interested in participating in the above-mentioned tender and would like to confirm our eligibility. As an international bidder, we would like to request your kind clarification on the following:Whether foreign bidders are eligible to participate in this tender.Whether submission of all required documents in the English language is acceptable, or if certified translations into Spanish are mandatory.Any specific requirements or conditions applicable to international suppliers.We kindly request you to provide the above clarifications to enable us to proceed accordingly with our participation.We look forward to your response and thank you in advance for your support.Respuesta:La participación de proveedores está abierta a empresas de cualquier nacionalidad, siempre y cuando los proveedores sean elegibles.La documentación requerida debe estar en idioma Español, salvo el Catálogo, hoja técnica o ficha técnica del producto que puede estar en idioma español o inglés.

New amendment added #1: Enmienda N° 1Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las modificaciones realizadas a través de la presente Enmienda, debiendo considerarlas en la preparación de sus propuestas. 1. Se incorpora el Acta correspondiente a la reunión previa celebrada en el marco de este llamado.  La inclusión del documento se encuentra reflejada en la solapa "documentos" bajo la denominación “ITB 2026-62027 - Acta de reunión previa.pdf"2. La fecha límite para la presentación de ofertas:Se prorroga la fecha límite para la presentación de ofertas al día 29 de abril de 2026, 12:00 hs de Argentina (15:00 UTC).3.  La fecha límite para solicitar aclaraciones al Pliego de Licitación:Se extiende la fecha límite para aclaraciones al pliego, al día 20 de abril de 2026, 12:00 hs de Argentina (15:00 UTC).4. Sección II - Lista de Requerimientos - Enmienda N° 1.5. Anexo E2 - Formulario de oferta de plan técnico - Oferta Técnica Detallada - Enmienda N° 1.Tomando en consideración la presente Enmienda, el resto de los documentos permanecen sin cambios.