Adquisición de Material Médico Quirúrgico para uso general para el Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS) - 137 Lotes.

New amendment added #3: Los/as oferentes interesados/as deben tomar en cuenta las modificaciones al documento para el proceso ITB/2021/38074 Adquisición de Material Médico Quirúrgico para el Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS) - 137 Lotes,Para lo anterior se solicita consultar el documento Enmienda No. 3 -ITB-2021-38074 en la Seccion Documentos del presente procesoSaludos cordialesUNOPS Honduras

New clarification added: Pregunta No. 69 Para el lote #70 CREMA PARA ELECTROENCEFALOGRAMA ADULTO. Solicitamos que se amplie la especificación técnica requerida y que se permita ofertar un tubo de entre 3.5 onz/4onzas a 8 onzas y perimitir ofertar la cantidad equivalente en onzas, ejemplo si se ofertta de 8 onzas cambiar la cantidad a la mitad, es decir que se permita ofertar de acuerdo a la presentacion de cada fabricanteRespuesta No. 69: Se mantiene lo establecido en Sección II_ Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074Pregunta No. 70 Referente a ítems 103 y 104 (guantes descartables). Con la Enmienda No.1 se quitó el requisito de que sean hipo alergénicos. Esa especificación fue tachada en el documento “Sección II, Lista de requerimientos Enmienda No. 1-ITB-2021-38074” y en el Anexo D “Formulario de Oferta Técnica Enmienda No. 1, ITB-2021-38074” pero no se corrigió en el Anexo C “Formulario de Oferta de Precios Enmienda No. 1-ITB-2021-38074”.Por lo anterior agradeceremos se pueda corregir también el Anexo C antes descrito.Respuesta No. 70: Documentos corregidos consultar en la sección Documentos los nuevos anexos en versión Enmienda No. 2 para su presentaciónPregunta No. 71 Respetuosamente solicitamos se pueda extender el tiempo de la primera entrega entrega acorde a la situación que vivimos en la actualidad, por efectos de la pandemia, las cadenas internacionales de suministros (suministro de materia prima para la fabricación, personal disponible para trabajar en fábricas, cierres de actividades por semanas debido a la pandemia). También los tiempos de transporte de mercaderías se han incrementado considerablemente. Además, debido a los re-brotes de la pandemia, aun los tiempos extendidos de suministro que las fabricas dan, se cambian sin previo aviso.Se solicita respetuosament la modificación del plazo de entrega para la  primera entrega de los items  de los cuales se solicita del 20% al 40% del producto a entregar en un máximo de 45 días de acuerdo a la Enmienda No.1:1era Entrega: 60 – 75 días (En vez de 45 días de acuerdo a la Enmienda No. 1)Respuesta No. 71: Se mantiene lo establecido en Sección II_ Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074Pregunta No. 72 LOTE 28 Y LOTE 29,  TRÓCAR DESCARTABLE DE 10MM Y TRÓCAR DESC DE 5MM . POR FAVOR ACLARAR A QUE SE REFIEREN CON DOBLE VALVULA DE SILICONA AUTOSELLABLE (VENTILACION Y REGULACION)?Respuesta No. 72: En ambos lotes se refiere al sistema de tecnología, que facilita el paso de las agujas de sutura y mantiene hermético el neumoperitoneo. En el caso del lote 28 mantiene hermético el neumoperitoneo durante el intercambio de instrumentos de todos los diámetros en el rango de 5mm a 10mm - 11mm. Pregunta No. 73  Para los items 116 y 117. Solicitamos se permita ampliar la instalacion de dispensadores hasta 90 dias. La solicitud en base a que desde la pandemia las cadenas de distribucion se han visto afectadas provocando que sea dificil conseguir espacio en despachos maritimos y aereos asi como la escasez de materia prima para la fabricacion de algunos de los productosRespuesta No. 73: Se mantiene lo establecido en Sección II_ Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074

New clarification added: Pregunta No. 59 En la Etapa Criterios de Calificación solicitan: "Compromiso con la Sostenibilidad: Al menos uno de los documentos siguientes: Documentación que confirme la existencia de un sistema de gestión ambiental válido que cuente con la certificación ISO 14001 o equivalente; Un copia de la política de sostenibilidad de la organización; Copia del informe más reciente de comunicaciones sobre el progreso presentado al Pacto Mundial de la ONU; o Un escrito firmado por el presidente (u otro oficial ejecutivo) que confirme el compromiso de la organización co"Pregunta 59.1. El enunciado no aparece completoRespuesta 59.1 Ver respuesta No. 55Pregunta 59.2. ¿Ese documento lo debe brindar el fabricante, o nosotros como proveedores?Respuesta 59.2 Los proveedoresPregunta 59.3. ¿Qué otras opciones de documentos se pueden presentar para cumplir con este requisito? Respuesta 59.3 Se presentan las tres (3) opciones mencionadasPregunta 59.4. ¿Tienen algún formato de carta compromiso que el fabricante o proveedor pueda firmar, (como un anexo)? Respuesta 59.4 No se exige un formato en especial; este es de la propia autoría del licitantePregunta No. 60 Debido a que el sitio eSOURCING estará en mantenimiento del 4 al 6 de marzo, solicitamos ampliar el tiempo de entrega para poder contar con estos días que no tendremos acceso a la plataforma.Respuesta No. 60. Ver Enmienda No. 2Pregunta No. 61 El Anexo D-Formulario de oferta técnica-Enmienda No. 1-ITB-2021-38074.xlsx está completamente protegido, por lo que no se puede modificar ningún campoRespuesta No. 61 Documentos corregidos consultar en la sección Documentos los nuevos anexos en versión Enmienda No. 2 para su presentaciónPregunta No. 62 Para los Anexos: Anexo C - Formulario de oferta de precios-Enmienda No.1-ITB-2021-38074.xlsx y Anexo D-Formulario de oferta técnica-Enmienda No. 1-ITB-2021-38074.xlsx, favor añadir una columna donde se puedan colocar las Especificaciones Técnicas Ofertadas.Respuesta No. 62 Documentos corregidos consultar en la sección Documentos los nuevos anexos en versión Enmienda No. 2 para su presentaciónPregunta No. 63 PERÍODO EXPIRACIÓN EN MESES:i) Se requiere que todos los productos cuenten con fecha de expiración no menor de VEINTICUATRO (24) MESES a partir de la entrega; a excepción de los productos cuya fecha de expiración por razones de fabricación sea 12 o 18 meses, deberán presentar la respectiva documentación técnica de soporte: certificado de análisis de producto terminado de un lote reciente, debidamente firmado por el responsable de control de calidad del laboratorio fabricante.ii) En caso que el licitante haya ofertado productos con fechas de expiración por un periodo menor a veinticuatro (24) o dieciocho (18) meses, según lo descrito en el romano anterior (i), al momento de la presentación de oferta EL LICITANTE, debe presentar Carta Compromiso, donde acuerda y se compromete a reponer al IHSS los productos. Se aceptará al menos doce (12) meses de vida útil.Solicitud: para los productos que por su naturaleza son fabricados con menos de 24 meses solicitamos se exima el requisito de carta compromiso, siempre y cuando se entreguen 3 meses despues de su fecha de fabricacion (considerando las tiempos de transito desde fabrica hasta el momento de solicitud de cita / entrega)Respuesta No. 63: Se mantiene lo establecido en Sección II_ Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074Pregunta No. 64 Para las cartas de compromiso de reposicion solicitamos poner un porcentaje maximo de reposicion del 30%,sobretodo en los productos que por su naturaleza de fabricacion no pueden ser entregados con una vigencia de 24 meses. considerando que se supone que la compra es para 1 año de consumo, hemos tenido la experiencia que despues de 18 meses nos han solicitado reposiscion del 100% del producto, sin haber consumido nada, lo que representa perdida para los laboratorios fabricantes y oferentes, situacion que motiva al fabricante/proveedor a abstenerce a ofertar.  Se pueden establecer rangos de porcentajes maximos de reposicion para entregas a partir de los 12 meses de vigencia con que se entregue el producto.Respuesta No. 64: Se mantiene lo establecido en Sección II_ Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074Pregunta No. 65 La reposición deberá realizarse en el plazo que la Gerencia Administrativa y Financiera IHSS los requiera, tiempo que no será mayor a treinta (30) días calendario, antes de su vencimiento. EL CONTRATISTA, elaborará una nueva Acta Compromiso de Reemplazo siempre y cuando no haya cubierto el plazo de vigencia solicitado (24 o 18 meses), conforme formulario IV-6 en Sección IV: Anexos al contrato. Solicitud: La reposición de un producto solo debería ser por una única vez… siempre y cuando los productos no cumplan con lo ofertado y/o solicitado, Pero no debería enviar una nueva carta de compromiso al momento de hacer una reposición en vista que solo se está completando los meses restantes de la fecha de vencimiento que tenía vigencia el producto entregado y que en su totalidad superara los 24 meses requeridos. Por favor que las resposciones sea limitada a una sola reposicion.Respuesta No. 65: Se mantiene lo establecido en Sección II_ Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074Pregunta No. 66 Solicitamos que despues de entrega la mercaderia se establezca un tiempo maximo de 10 dias para que el almacen de la Institucion entregue los ingresos para seguir el respectivo tramite de cobro y que despues de ingresado el cobro el mismo sea cancelado en un maximo de 30 dias conforme lo dicen los documentos pero en practica esto no no es real.Respuesta No. 66: Se mantiene lo establecido en Sección II_ Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074Pregunta No. 67 Para el lote #15 ESPONJA GELATINOSA ABSORBIBLE queremos saber si lo requerido es un hemostático para cirugíaRespuesta No. 67: Se requiere esponja de gelatina absorbible con propiedades hemostáticasPregunta No. 68 Para El lote #17 NYLON MONOF 4-0 AGUJA 3/8 R/C DE 26 MM  solicitamos que se amplie la especificación técnica requerida y que la aguja pueda tener una longitud de entre 24mm a 26mmRespuesta No. 68: Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos. 

New clarification added: Pregunta No. 49 Solicitamos que para el Item # 6 Gorro Quirurgico para Hombre, permitan un rango de gramaje de un 30-35Respuesta No. 49: Ver Enmienda No.2Pregunta No. 50 Para el Ítem 132: El IHSS cuenta ya con los dispensadores para así poder hacer el programa de lavados, y si es así favor proporcionarlos fotografías de estos donde se pueda ver el modelo y marca de estos.Respuesta No. 50: Se aclara que para este lote no se requieren dispensadores.Pregunta No. 51 Solicitamos que para el Item #94 Mascarilla Descartable para Cirujano,  amplien la especificación y que nos permitan ofertar  color azul.Respuesta No. 51 Se aclara que lo requerido según la especificación técnica es Mascarilla descartable para cirujano (Quirurgica). Ver Enmienda No.2Pregunta No. 52 Lote 31-32: Por favor, informe cuál debe ser la longitud del venda de gasa tejido.Respuesta No. 52: Ver Enmienda No. 2Pregunta No. 53 Ítem 96: favor confirmar si la cantidad de 250,000 unidades es correcta ya que en el histórico la compra siempre ha sido superior a 1 millón de unidades.Respuesta No. 53:  Ver Enmienda No. 2Pregunta No. 54 El certificado de representacion de industria y comercio  del fabricante emitida por la Secretaria  de Desarrollo Economico, en vez de presentar dicho documento se puede reemplazar por el documento de certificado  de registro de marca de fabrica y diseño emitida por el Instituto de la propiedad , Direccion general  de propiedad intelectual.?Respuesta No. 54: Si la marca del producto ofertado se encuentra inscrita en el Instituto de la Propiedad puede presentar  el registro de marca de fábrica y diseño.Pregunta No. 55 La siguiente oración en 'Etapa: Criterios de calificación' no está completa. ¿Podría por favor informar sobre la parte completa?Stage: Qualification criteria Compromiso con la Sostenibilidad: Al menos uno de los documentos siguientes: Documentación que confirme la existencia de un sistema de gestión ambiental válido que cuente con la certificación ISO 14001 o equivalente; Un copia de la política de sostenibilidad de la organización; Copia del informe más reciente de comunicaciones sobre el progreso presentado al Pacto Mundial de la ONU; o Un escrito firmado por el presidente (u otro oficial ejecutivo) que confirme el compromiso de la organización coRespuesta No. 55: Se registra enunciado completo, ver criterio de calificación y Enmienda No.2 “Al menos uno de los documentos siguientes: Documentación que confirme la existencia de un sistema de gestión ambiental válido que cuente con la certificación ISO14001 o equivalente; Copia de la política de sostenibilidad de la organización; Copia del informe más reciente de comunicaciones sobre el progreso presentado al Pacto Mundial de la ONU; o Un escrito firmado por el presidente u otro oficial ejecutivo que confirme el compromiso de la organización con la sostenibilidad.”Pregunta No. 56 Para el Lote # 94 MASCARILLAS DESCARTABLES PARA CIRUJANO, MASCARILLAS DESCARTABLES PARA CIRUJANOS (QUIRURGICA), DISEÑO DE TRES PLIEGUES COMO MINIMO, RELLENO ADICIONAL PROTECTOR DE LA NARIZ INCORPORADO, TRES CAPAS DE TELA NO TEJIDA, DOS CAPAS DE SPP Y UNA CAPA DE MATERIAL (MELTBLOWN EN EL MEDIO); NIVELES DE PROTECCION DE BARRERA MINIMO: EN 14683:2005 TIPO II O TIPO IIR. COLOR VERDE CON CUATRO CINTAS DE AMARRE O CON DOS CINTAS ELASTICAS, FUERTES. SIN LÁTEX, ASEPTICA, ATOXICA, HIPOALERGENICA. Solicitamos se permita ofertar un porcentaje de 20% de Mascarillas de Amarre y el resto 80%  Mascarilla con Cinta Elastica. ambas son de color azul y cumple con los niveles de proteccion solicitados.Respuesta No. 56: Es indistinto el porcentaje que oferten de mascarillas de amarre o con cinta elástica. En el caso de ofertar las dos opciones, deben detallar en los formularios de oferta técnica y oferta de precios, en la columna “ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS” el porcentaje de cada una de ellas y garantizar que sumen el 100% de lo requerido y que ambas cumplan con las características solicitadas y presentar para ambos modelos toda la documentación requerida. Pregunta No. 57 Solicitamos extiendan por 3 días más, para  la presentación de Oferta ya que el sistema de eSOURCING estará en mantenimiento del 4-6 de MarzoRespuesta No. 57. Ver enmienda No. 2Pregunta No. 58 Como objetivo de que el usuario final – IHSS reciba el producto con el grado de calidad necesaria y tener adicionalmente el canal de comunicación correcto con el Distribuidor Autorizado en el país y el fabricante, sugiero que como lo indica Sección II Lista de requerimientos, G. DOCUMENTACIÓN TÉCNICA A PRESENTAR EN OFERTA, sean solicitados ambos documentos, no únicamente uno de ellos1.      Registro Sanitario o Clasificación del Riesgo o Permiso Sanitario Temporal, vigente a la fecha de presentación de ofertas , emitido por la Agencia de Regulación Sanitaria de Honduras2.      Certificado de Representación o Distribución del Fabricante para las empresas nacionales: Constancia que acredite que la Empresa Oferente o su representante en el caso de proveedores internacionales funciona legalmente en el país, emitida por la respectiva Cámara de Comercio, o por la Asociación correspondiente. Certificación emitida por la Secretaría de Desarrollo Económico, antes Secretaria de Industria y Comercio de Honduras.3.      Formulario de Autorización del fabricante del ProductoRespuesta No. 58: Se mantiene lo establecido en Sección II_ Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074 

New amendment added #2: Los/as oferentes interesados/as deben tomar en cuenta las modificaciones al documento para el proceso ITB/2021/38074 Adquisición de Material Médico Quirúrgico para el Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS) - 137 Lotes,Para lo anterior se solicita consultar el documento Enmienda No. 2 -ITB-2021-38074 en la Seccion Documentos del presente procesoSaludos cordialesUNOPS Honduras

New clarification added: Pregunta No. 40 Por favor me pueden indicar si  ¿hay un archivo/documento especifico de DETALLES DE LICITACIÓN?Si lo hay por favor ¿me lo pueden compartir?No lo encuentro en la Plataforma, solo estos 11 documentos -Anexo L Formulario de Precios y Cronograma de cumplimiento de Servicios Conexos_Cuestionario Drive de Sostenibilidad/-ITB Sección I Instrucciones para los Licitantes-/ITB Sección IV Anexos al Contrato-/UNOPS e-sourcing  Vendor Guide-/UNOPS General Conditions Goods-/Anexo C Formulario de Oferta de Precios Enmienda 1-/Anexo D Formulario de Oferta Técnica Enmienda 1-/ITB Sección III Anexos de Oferta Enmienda 1-/Sección II Lista de Requerimientos Enmienda 1/-Enmienda N°1 ITB 2021 38074Respuesta No. 40: No existe un documento o anexo llamado Detalles de licitación, lo mencionado se refiere a la SECCIÓN o PESTAÑA “Datos de licitación” o “Tender Particulars” la cual se encuentra en la “Sección Información” de la licitación o “Tender information” de la página principal del eSourcing cuando el oferente entra con su usuario y contraseña a un proceso de compra en particular. Pregunta No. 41 Para el Ítem 100: ¿Están pidiendo que sea envase de 400ml, se refiere a envase plástico o puede ser bolsa?, y si es bolsa podemos ofertar de 800ml y ofertar la mitad de la cantidad solicitada?Respuesta No. 41: Se refiere a que el tipo de envase es indistinto o sea puede ser plástico o  bolsa. Sobre el volumen del envase y cantidad de unidades solicitadas, se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.Pregunta No. 42 El certificado de BPM, en MMQ es sustituido por El ISO 9001:2015 esto nos informaron varios de nuestras fabricas  favor confirmar si esto es asi, y de no ser asi favor confirmar que se presenta en los casos de los productos que no tengan PBM porque no es requerido para la produccion de ciertos insumos.  Respuesta No. 42: Las BPM (GMP) son un estándar de calidad del producto, centrado en la producción y el control de calidad, mediante directrices establecidas para garantizar la calidad y reproducibilidad del proceso de fabricación. La certificación GMP la tiene que tener toda empresa que quiera fabricar, importar y/o comercializar medicamentos, productos sanitarios o productos cosméticos. Mientras ISO 9001:2015 es un estándar genérico de gestión de calidad para todo tipo de organizaciones centrando en la administración de los departamentos y procesos de la organización, para que la Alta Dirección pueda vincular el sistema de calidad con las necesidades y prioridades del negocio. No constituye estándares de producto o servicio, se constituye en una guía para buenas prácticas de gestión con la finalidad de alcanzar la calidad. Si para el producto fue requerida la presentación del certificado Buenas Prácticas de Manufactura, este debe ser presentado.Documentos equivalentes:Certificado ISO: 13485 versión vigente emitido por organismo autorizado.Certificado de marca CE para dispositivos médicos emitido por organismo autorizado en la Unión Europea.Declaración de cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación incluida dentro del Certificado de Libre Venta emitido por la Autoridad Sanitaria o en su caso por el Ministerio correspondiente que regule el producto.Pregunta No. 43 En el listado de requerimientos para los items 113, 114, 118, 119 solicitan el ISO  9001-2015, es valido presentar el ISO 14001:2015 ??Respuesta No. 43: No es válida la presentación de ISO 14001:2015 en sustitución de ISO 9001:2015. Debido a ISO 14001:2015 específica los requisitos para un Sistema de Gestión Ambiental que una organización puede utilizar para mejorar su desempeño ambiental, aplicado en los aspectos ambientales de sus actividades, productos y servicios que la organización determina que puede controlar o influir considerando una perspectiva de ciclo de vida. En cambio ISO 9001:2015 proporciona un enfoque orientado al proceso para documentar y revisar la estructura, las responsabilidades y los procedimientos necesarios para lograr una gestión de calidad eficaz, especificando los requisitos para un Sistema de Gestión de Calidad efectivoPregunta No. 44 Favor aclarar si se permite ofertar para un mismo lote productos bajo una misma marca, mismos estandares de calidad y especificaciones tecnicas iguales pero que provienen de diferentes fabricas, debido a la situacion que existe actualmente de pandemia, que a generado crisis por falta de embarques y atraso en los mismos, baja producción en las fabricas por los rebrotes debido a las nuevas variantes de Covid, lo que ha causado a nivel mundial un problema en el abastecimiento de insumos a nivel general, motivo por el cual se solicita se permita ofrecer productos de diversas fabricas para un mismo lote a fin de poder cumplir con las cantidades de productos solicitados y tiempos de entrega optimos para el IHSS.Respuesta No. 44 Se pueden ofertar lotes con manufactura en diferentes países y plantas, bajo una misma marca con iguales estándares de calidad y especificaciones técnicas, siempre y cuando dentro del alcance de los diferentes certificados solicitados a presentar en la oferta, se detalle el producto o su línea de producción, así como las instalaciones donde se fabrican, con su respectiva ubicación.Además de contar con el Registro Sanitario que ampare la marca ofertada.Pregunta No. 45 Para el Ítem 111: ¿Están pidiendo que sea envase de 400ml, se refiere a envase plástico o puede ser bolsa?, y si es bolsa podemos ofertar de 800ml y ofertar la mitad de la cantidad solicitada?Respuesta No. 45 Se refiere a que el tipo de envase es indistinto o sea puede ser plástico o  bolsa. Sobre el volumen del envase y cantidad de unidades solicitadas, se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.Pregunta No. 46 El certificado de representacion de industria y comercio  del fabricante emitida por la Secretaria  de Desarrollo Economico, en vez de presentar dicho documento se puede reemplazar por el documento de certificado  de registro de marca de fabrica y diseño emitida por el Instituto de la propiedad , Direccion general  de propiedad intelectual.?Respuesta No. 46: Si la marca del producto ofertado se encuentra inscrita en el Instituto de la Propiedad puede presentar  el registro de marca de fábrica y diseño.Pregunta No. 47 Solicitamos que para el Lote  #37  favor ampliar el rango de 350 ml a 500mlRespuesta No. 47 Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.Pregunta No 48 Solicitamos que haya apertura de Oferta, vía zoom, google meet o Teams; de lo contrario nos brindan el listado de precios ofertados.Respuesta No. 48: Se mantienen los términos y condiciones estipuladas 

New clarification added: Pregunta No. 34:Like wise please also Clarify whether products at Sr No 129 , mouth wash and tooth paste need prior registration for pariticipating in the tender.Respuesta No. 34: All medical devices, in-vitro diagnostic products and other health products that are governed by national regulations on medical devices and in-vitro diagnostic products must have authorization for their commercialization and use in the country of Honduras. issued by the Honduran Sanitary Regulation Agency (ARSA) in accordance with standard registration practices or other forms of authorization, including those for special use. It is clarified that lot 129 corresponds to Mouthwash or gingival dental rinse and gingival paste. For the importation and commercialization of this product in Honduras, you must initially carry out the risk classification process before the Honduran Agency for Sanitary Regulation (ARSA), subsequently you must request the process of sanitary registration and sanitary license, as described in:https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdwxFKGZpB0UoeX8Qv2z2F9lFyOlicHAiufeTY_P5B-JRwxyw/viewformhttps://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScHOJ_2WRg_MdXoS4xqbdMwkMp4kZwBP67QMkETGjPUbGqQwQ/viewformhttps://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd07CbXUKKqNvJhgFVwnlM7bNrXr4XMwZXjI1AYWIU_RqCQ1Q/viewformPregunta No. 35: Our products Sterile Surgical Gloves and Non Sterile Examination Gloves are having ISO 13485 and CE Mark Certification.Whether these products at Sr No 8 & 9 as well as 103 and 104  - need prior Social security approval / registrations for participating in the tender as an eligible supplierRespuesta No. 35 All medical devices, in-vitro diagnostic products and other health products that are governed by national regulations on medical devices and in-vitro diagnostic products must have authorization for their commercialization and use in the country of Honduras. issued by the Honduran Sanitary Regulation Agency (ARSA) in accordance with standard registration practices or other forms of authorization, including those for special use. For the importation and commercialization of this product in Honduras, you must initially carry out the risk classification process before the Honduran Agency for Sanitary Regulation (ARSA), subsequently you must request the process of sanitary registration and sanitary license, as described in:https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdwxFKGZpB0UoeX8Qv2z2F9lFyOlicHAiufeTY_P5B-JRwxyw/viewformhttps://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScHOJ_2WRg_MdXoS4xqbdMwkMp4kZwBP67QMkETGjPUbGqQwQ/viewformhttps://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd07CbXUKKqNvJhgFVwnlM7bNrXr4XMwZXjI1AYWIU_RqCQ1Q/viewformPregunta No. 36 ¿Podría informar si la literatura técnica debe estar en español? ¿O que también puede estar en inglés? Respuesta No. 36: La literatura técnica puede estar en español e inglés.Pregunta No. 37 Lote 38: Aclare qué punta de conexión se necesita para este artículo.Respuesta No. 37 Se requiere para usar en concentradores, cilindros, sistemas líquidos, así como salidas de pared o sea punta de conexión o conector estándar o a presión o tipo hembra.Pregunta No. 38 en la Sección II, Lista de Requerimientos, inciso G - Documentación Tecnica a presentar en Oferta, Numeral 7, solicitan Certificado del Producto, cuando aplique segun los terminos establecidos en la invitacion a ofertar, por favor aclarar a que se refiereRespuesta No. 38: Se refiere a la presentación de algún tipo de certificado en específico solicitado para un determinado lote o sub lote, en la Sección II, Lista de Requerimientos, A. Especificaciones técnicas para los bienes / estimaciones de las cantidades por lote, detallado en la columna “Especificaciones técnicas requeridas”. Por ejemplo, Sonda de aspiración de circuito cerrado “En el caso de ofertar para uso hasta 72 horas, debe adjuntar en la oferta la recomendación del fabricante y certificación FDA para su uso hasta 72 horas con pruebas que indiquen el control del crecimiento de bacterias durante este tiempo.Pregunta No. 39 Buen día estimados, veo que para ITB/2021/38074 Adquisición de MMQQ para el IHSS  hay una reunión de aclaraciones para el 18 de febrero a las 10 am, por favor indicar si es presencial en cual lugar se llevará a cabo o si será en línea por cual medioRespuesta No. 39: La reunión se llevará a cabo mediante Video conferencia, tal a como se establece en la Sección Detalles / Detalles de la reunión previa o de aclaración, se solicita remitirse a dicha sección para informarse sobre cómo poder acceder a dicha reunión.

New clarification added: Pregunta No. 27 Solicitamos que el tiempo de entrega sea a partir de la firma del Contrato u Orden de CompraRespuesta No. 27 Se mantiene según lo establecido en el inciso D Plazos de entrega / Días calendario, posterior a notificación de adjudicación de la Sección II_Lista de requerimientos Enmienda No.1-ITB-2021-38074.pdfPregunta No. 28 Podrian indicar si se puden ofertar cantidades  menores a las solicitadas en la base.Respuesta No. 28 Se deben ofertar el 100% de las cantidades especificadas para cada producto de un lotePregunta No. 29 Para el ítem 20: se puede ofertar una medida diferente en la masa de mayo mayor de 58cmx90cm por ejemplo una medida de 80cmx140cm. Y lo otro es a que se refiere con porta cordones favor enviarnos fotografía para referencia. Respuesta No. 29: Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos. Sobre los porta cordones se refiere a un par de orificios ubicados en la parte cefálica y la parte podálica de la sabana hendida desechable del cual se amarra la bolsa de canguro para el instrumental laparoscópico Pregunta No. 30: Para el ítem 28: Trocar de 10mm, favor confirmar si lo requerido es 10mm o 11mm o se puede ofertar en ese rango, y a que se refiere adaptable de 5mm, porque existe otro trocar de 5mm que esta cotizado en el ítem 29.  Porque el de 10mm se puede usar con instrumental de 5mm, favor confirmar si eso es lo que solicitan, que este se pueda usar con instrumental menor de 10mm. Respuesta No. 30 Lo requerido es un trocar descartable adaptable desde 5mm hasta 10mm o 11mm, es decir que el reductor tenga un rango definido desde 5mm hasta 10mm o 11mm donde pueda entrar una pinza de 5mm hasta una de 10 o 11mm sin causar salida de CO2.Pregunta No. 31 Para el ítem 131: piden que sea placa y bolsa por separado, podemos ofertar la bolsa de colostomía de una solo pieza (Esta incluye ya la base pegada a la bolsa) para este ítem?Respuesta No. 31: Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.Pregunta No. 32 Es primera vez en una licitacion de MMQ que estan solicitando esto: ¨-Aprobación regulatoria y con una autorización de comercialización emitidas por uno de los países miembros fundadores del Global Harmonization Task Force (EUA, Australia, Canadá, Japón, Unión Europea) o precalificación emitida por OMS. Aplica para todos los lotes a excepción de lotes 2, 3, 4, 30, 47, 84, 95, 98, 112, 113, 114, 116, 117, 118, 119, 132, 133, 134, 135, 136 quienes adjuntaran el catálogo del producto en reemplazo del cerertificado.¨favor nos aclaran si esto es realmente un requisito de MMQ o si esto es de medicamento, o solo es el Certificado de Libre Venta?Respuesta No. 32 La aprobación regulatoria y autorización de comercialización emitidas por uno de los países miembros fundadores del Global Harmonization Task Force (GHTF), o bien la precalificación de la OMS, es un requisito solicitado actualmente por UNOPS para la adquisición de Dispositivos Médicos dentro de los cuales se encuentra el material médico quirúrgico. La documentación a presentar está en dependencia de la clasificación. La documentación solicitada no se refiere solo al Certificado de Libre Venta. En dependencia del país miembro fundador del Global Harmonization Task Force (GHTF) y de la clasificación del dispositivo médico, la documentación a presentar varía, por ejemplo (enunciativo, no limitativo), para un dispositivo médico fabricado o legalmente comercializado en los Estados Unidos de América:Aprobación regulatoria:Aprobación de la Notificación premarcada 510(K), o aprobación de la excepción de la notificación premarcada 510(K) ExentoAutorización de comercialización:Certificado para Gobierno Extranjero (CFG en inglés)Certificado de Exportabilidad, bajo la Sección 801(e)(1)Certificado de Exportabilidad, bajo la  Sección 802Certificado de Uso Único para Investigaciones No ClínicasCartas de Permiso de Exportación (EPL, en inglés), según la Sección 801(e)(2)Notificaciones Simples, según la Sección 802(g)En el caso de Canadá, Japón: Device licenseEn el caso de Australia: Goods Manufacturing Practice and Licensing System (GMPALS license) Or CE markPregunta No. 33: Whether Product at Sr No 6 need a Prior Social Security Registration for Participating in the tender - we presume this as Mens Gowns / garment for Hospital use.Respuesta No. 33 All medical devices, in-vitro diagnostic products and other health products that are governed by national regulations on medical devices and in-vitro diagnostic products must have authorization for their commercialization and use in the country of Honduras. issued by the Honduran Sanitary Regulation Agency (ARSA) in accordance with standard registration practices or other forms of authorization, including those for special use.It is clarified that lot 6 corresponds to disposable surgical caps with two ties, non-sterile. For the importation and commercialization of this product in Honduras, you must request the Honduran Sanitary Regulation Agency (ARSA), the issuance of the Sanitary Registry Exemption Report, as described in https://arsa.gob.hn/public/archivos/comunicadoC-008-ARSA-2020.pdfhttps://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfL7roY3XzfQdXg9s7mI1PbhgL0-qI4p9MsVR3ExCHEluCQTg/viewform 

New clarification added: Pregunta No. 253.            Plazo de Presentación de la ofertaEstamos trabajando en la preparación de oferta de varios ítems.Para presentar nuestra mejor oferta, con productos que cumplan todas las especificaciones solicitadas, necesitamos mayor tiempo para la presentación de la oferta:Solicitud: Por lo anterior se solicita respetuosamente, si es factible la ampliación del plazo de la presentación de la oferta en 15 días hábiles. 4. Plazo entrega de los Productos. Por efectos de la pandemia, las cadenas internacionales de suministros (suministro de materia prima para la fabricación, personal disponible para trabajar en fábricas, cierres de actividades por semanas debido a la pandemia). También los tiempos de transporte de mercaderías se han incrementado considerablemente.Además, debido a los re-brotes de la pandemia, aun los tiempos extendidos de suministro que las fabricas dan, se cambian sin previo aviso.Solicitud: Por lo anteriormente descrito, respetuosamente solicitamos se pueda extender el tiempo de entrega acorde a la situación que vivimos en la actualidad, como sigue: 1era Entrega: 60 – 75 días (En vez de 30 días solicitadas en las bases)2da Entrega:  60-75 días (En vez de 45 a 60 días solicitados en las bases)3era entrega: Se mantiene en 120 días, según se solicita en las bases.Respuesta No. 25 Ver enmiendaVer Enmienda No. 1.Pregunta No. 263. En relación al lote #85 ítem #284 Circuito para Ventilador Neonatal en la especificación técnica están solicitándolo con dos trampas de aguas, queremos informar que nosotros podemos ofrecer un circuito el cual no necesita de las trampas de aguas debido a que consta de un cable calentador en las dos mangueras que evita que se produzca la condensación, es un producto innovador que se utiliza en otros países. El producto viene en empaque individual pero no es estéril debido a que en el mercado no se solicita que venga bajo un proceso de esterilizado.Solicitamos que amplíen la especificación técnica requerida y permitan ofrecer un circuito con o sin trampas de agua. Esto para que más oferentes puedan participar.Respuesta No. 26 Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.

New clarification added: Pregunta No. 21Item 17 (Nylon Monof 4-0 Aguja 3/8 R/C de 26mm): ampliar el rango permitido de la longitud de las agujas de +- 1mm a +-2mm ya que las agujas de 3/8 rc de 24 mm son de reconocida aceptación a nivel mundial.Item 27 (sutura polipropileno 2-0 ag 3/8 de 26mm): ampliar el rango permitido de la longitud de las agujas de +- 1mm a +-2mm ya que las agujas de 3/8 rc de 24 mm son de reconocida aceptación a nivel mundial.Item 38 (humidificador descartable para oxigeno):  ampliar el rango de capacidad de los humidificadores a 260 - 350 cc ya que los humidificadores de 260 cc son de reconocida aceptación a nivel mundial.Item 59 (aposito transparente de 6 x 7 cm):  aceptar la medida 5 x 7.2 cm ya que esta es una medida de reconocida aceptación a nivel mundial.  Con respecto a la etiqueta que solicitan que tenga el aposito, se refieren a etiqueta para poder erscribir sobre ella o se refieren a etiqueta de aplicación? En caso de ser etiqueta para escribir favor aceptar apositos que no tengan etiqueta de escritura.Respuesta No. 21:➔     Ítem 17 (Nylon Monof 4-0 Aguja 3/8 R/C de 26 mm), se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.➔     Ítem 27 (sutura polipropileno 2-0 ag 3/8 de 26 mm), se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.➔     Ítem 38 (humidificador descartable para oxígeno), ver enmienda No. 1➔     Ítem 59 (aposito transparente de 6 x 7 cm), sobre las medidas ver enmienda No.1. Con relación a la etiqueta se refiere a la etiqueta para poder escribir sobre la misma. Pregunta No. 22 Item 107 (cateter epidural #16G): 1- Confirmar si el calibre mencionado (16G) corresponde al catéter o corresponde a la aguja utilizada para su colocación. Esto debido a que este producto tiene una presentación de kit para su uso que incluye la aguja epidural introductoria del catéter y el mismo, esto significa que de usar un catéter 16G se tendría que utilizar una jeringa de un calibre superior lo que podría ser dañino para el paciente.  2- Aceptar cateteres de poliuretano o poliamida ya que estos son los materiales mas utilizados a nivel mundiual para la fabricación de dichos dispositivos médicos. 3- Confirmar si la guía introductoria hace referencia a la aguja epidural empleada en la técnica de inserción.Todos los items: para todos los items estan solicitando presentar Certificado BPM, ISO, CE o CFG y CLV; favor considerar no solicitarlos todos como obligatorios ya que al solicitarlos todos pueden limitar la cantidad de items con las que los proveedores puedan participar.Solicitamos se acepte una Autorización del Fabricante para participar en el licitación en caso de no contar con el certificado de representación y distribución del titular o fabricante del producto emitida por Industria y Comercio.Respuesta No. 22➔     Ítem 107 (catéter epidural #16G):1.       El calibre 16G corresponde al calibre del catéter solicitado.2.       Materiales del catéter, ver enmienda No.1.3.       Se confirma que la guía introductoria hace referencia a la aguja epidural empleada en la técnica de inserción.➔     Referente a los certificados solicitados, aunque el producto cuente con la aprobación regulatoria y con la autorización de comercialización emitidas por uno de los países miembros fundadores del Global Harmonization Task Force (GHTF: Estados Unidos de América, Australia, Canadá, Japón Unión Europea) o presenta una certificación de precalificación emitida por OMS, deben presentar adicional el certificado ISO correspondiente o su equivalente y el certificado QMS (Quality Management System), ver enmienda No. 1.➔     Sobre el certificado de representación y distribución del titular o fabricante del producto emitida por Industria y Comercio, ver enmienda No.1. Pregunta No. 231. Solicitamos que se nos otorgue una prórroga para presentación de oferta y de aclaratorias de 10 días hábiles. Esto para poder presentar una oferta de calidad y poder verificar con mayor detenimiento las especificaciones con nuestros proveedores.2.  Solicitamos que se pueda presentar un plazo alternativo al solicitado en la lista de requerimientos Primera Entrega: 20% en un plazo de 45 días calendarios posterior a la notificación de adjudicación. Segunda Entrega: 50% en un plazo de 90 días posterior a la notificación de adjudicación y Tercera Entrega: 30% en un plazo de 120 días posterior a la notificación de adjudicación.Respuesta No. 23Ver enmienda No. 1 Pregunta No. 24●        Ítems 7,8,9 (guantes estériles empolvados para cirujano)Dentro de las especificaciones técnicas requeridas se indica que deben ser guantes con textura micro rugosa.Solicitud: Respetuosamente consultamos, si para los ítems 7, 8 y 9, además de aceptar guantes con textura micro rugosa, se pueda aceptar también guantes estériles empolvados de látex con textura lisa .1.            Ítems 103, 104 (guantes de examinación descartables)Dentro de las especificaciones técnicas requeridas se indica que deben ser “guantes de látex al 100%, hipos alergénicos, ligeramente empolvados y superficie lisa”.Los guantes de látex están hechos de caucho natural, el cual es conocido porque puede causar alergias y con mayor probabilidad si son empolvados. Por lo cual, aun que puede ser que haya proveedores que asi lo ofrecen, el término “hipo alergénico” realmente no existe en guantes de látex natural.A la vez, el riesgo de alergias de guantes libres de polvo, es menor que el riesgo de alergia en guantes de latex ligeramente empolvados / empolvados.Solicitud: Por lo anterior respetuosamente sugerimos:a.            Se sugiere omitir el requerimiento “hipo alergénico” para los ítems 103 y 104. Como manera de disminuir el riesgo de reacciones alérgicas, respetuosamente se sugiere permitir ofertar guantes para examinación de látex, libres de polvo.Respuesta No. 24Ver enmienda No. 1 

New clarification added: Pregunta No. 9 - Item No. 69 CATETER VENOSO CENTRAL 3 LUMEN 5FR X 8CM, para este items queriamos saber si podemos ofertar cateter de 5.5FR , ya que no afectaria en su uso ya que las variaciones son minimas, de no ser aceptada solicitamos se amplien estos rangos para que asi las empresas que no tenemos esas medidas exactas podamos ofertar y asi tener mas opciones de compra para la institución. Respuesta No.9: Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.Pregunta No. 10- Item No. 128 ALCOHOL ETILICO 70 %, solicitan PRESENTACIÓN CAJAS DE CUATRO GALONES,  solicitamos saber si se pueden entregar  los 4 galones en empaque encogible,  ETIQUETADO CON LA MARCA Y PROPIEDADES DEL PRODUCTO.Respuesta No.10:  Ver enmienda No. 1Pregunta No. 11-  ítem No. 34 ELECTRO DESCARTABLE PARA NIÑOS Y ADULTOS, para este ítem contamos con un electrodo de 36x40mm que es funcional para adultos y pediátricos según senos comunica por parte de nuestro proveedor, o también  podríamos ofertar dos modelos ósea entregar mitad de adulto y mitad pediátricos.Respuesta No. 11: Ver enmienda No. 1Pregunta No. 12- Ítem No. 67 CATETER VENOSO CENTRAL 3 LUMEN 5FRX13CMS, para este ítems queríamos saber si podemos ofertar catéter de 5.5FR  con aguja de 20G , ya que no afectaría en su uso ya que las variaciones son mínimas, de no ser aceptada solicitamos se amplíen estos rangos para que así las empresas que no tenemos esas medidas exactas podamos ofertar y así tener más opciones de compra para la institución.Respuesta No. 12: Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos.Pregunta No. 13- Ítem No. 69 CATETER VENOSO CENTRAL 3 LUMEN 5FR X 8CM, para este ítems queríamos saber si podemos ofertar catéter de 5.5FR , ya que no afectaría en su uso ya que las variaciones son mínimas, de no ser aceptada solicitamos se amplíen estos rangos para que así las empresas que no tenemos esas medidas exactas podamos ofertar y así tener más opciones de compra para la institución.Respuesta No 13: Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos. Pregunta No. 14- Ítem No. 128 ALCOHOL ETILICO 70 %, solicitan PRESENTACIÓN CAJAS DE CUATRO GALONES,  solicitamos saber si se pueden entregar los 4 galones en empaque TERMOENCOGIBLE,  ETIQUETADO CON LA MARCA Y PROPIEDADES DEL PRODUCTO.Respuesta No. 14: Ver enmienda No. 1Pregunta No. 15 En la pregunta No. 63 del formulario Drive consultan “¿Su empresa prohíbe los conflictos de intereses?” por lo que la respuesta puede ser Sí o No, pero ninguna de las opciones es “Sí, se prohíben y se controlan según la política de la empresa que se aplica de forma activa.”  Favor realizar la corrección en las opciones de respuesta del formulario para así poder contestar la pregunta.Respuesta No. 15:  Se sugiere elegir la respuesta que dentro de las existentes se acerque a la respuesta propuestaPregunta No. 16 Nuestra empresa fue precalificada en el proceso PQ/2020/18118, “Precalificación de Oferentes para la Adquisición de Medicamentos y Material Médico Quirúrgico para uso general para el Instituto Hondureño de Seguridad Social", ¿se puede subir la notificación de precalificación en vez de alguno de los documentos soliictados en la licitación?Respuesta No. 16: Se solicita a aquellos oferentes que fueron calificados en el proceso PQ/2020/18118, “Precalificación de Oferentes para la Adquisición de Medicamentos y Material Médico Quirúrgico para uso general para el Instituto Hondureño de Seguridad Social, ingresar la notificación como precalificado enviada para aquellos documentos que hicieron parte de la precalificación siempre y cuando no tengan variaciones y se encuentren vigentes a la fecha de cierre del presente proceso a excepción del documento  Anexo H: Formulario de declaración jurada de no estar inhabilitado el cual si se debe presentar nuevamentePregunta No. 17 Lote 115 - LÍNEA DE INFUSIÓN BOMBA FRESENIUS-KABIlas lineas deben ser de la marca FRESENIUS vial o de otra marca  ?Respuesta no. 17: Se requiere Línea de infusión (Cassette descartable) para bomba de infusión volumétrica AGILIA VP MC, fabricada por Fresenius Kabi.Pregunta No. 18 ENTREGA EN AEROPUERTO DE DESTINO ?¿DESPACHO DE ADUANAS POR UNOPS ?Respuesta No. 18: El lugar de entrega de los productos es el Almacén del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS), ubicado en la Colonia Miramontes, quinta entrada, calle Altiplano, detrás del Supermercado La Colonia No. 1. en la ciudad de Tegucigalpa, República de Honduras. Pregunta No. 19 El depósito de garantía del 10% es demasiado para 120 días, ¿es posible reducirlo al 3%?Respuesta No. 19:  Se mantiene lo estipuladoPregunta No. 201. Plazo presentación de la Oferta:Para presentar nuestra mejor oferta, con productos que cumplan todas las especificaciones solicitadas, necesitamos mayor tiempo para la presentación de la oferta, especialmente debido a que la mayoria de nuestros proveedores estan en China y estuvieron de feriado de Año Nuevo y han comenzado a laborar hasta el 8/2/2022:Solicitud: Por lo anterior se solicita respetuosamente, si es factible la ampliación del plazo de la presentación de la oferta a 10 días hábiles.Respuesta No. 20: Ver enmienda No. 1 

New clarification added: Pregunta No. 1 En la sección "LISTA DE DOCUMENTOS EXIGIDOS" están solicitando el Anexo A "Formulario de información sobre los integrantes de una operación conjunta" como obligatorio, pero en nuestro caso no somos una operación conjunta por lo que el sistema no nos dejará presentar nuestra oferta si no subimos algún archivo en este apartado.  Que debemos subir en este caso?Respuesta No. 1 Se realiza corrección pues el documento es opcional dependiendo de la manera en que considere presentarse el licitantePregunta No. 2. Especificacion tecnica, item No.86, Favor aceptar las siguientes variaciones al producto:Solicitado por Unops:                                                                                        Sol. cambio especificacion tecnica:a. MARCO EN T DE POLIPROPILENO DE BAJA DENSIDAD 76 - 80%        a. Marco T polietileno baja densidad 75 - 85%b. SULFATO DE BARIO 20 - 24%                                                                    b.  sulfato bario 15-25%c. SUPERFICIE EXPUESTA 200mm² Y 308mm²                                             c. Superficie total expuesta:380mm² +/-10%.d. 11 CM - 12.3 CM DE LONGITUD                                                                  d. 10.5-12.5cm longitude. AREA TOTAL DE SUPERFICIE EXPUESTA DEL COBRE                           e. Superficie total expuesta de 380mm² +/- 10%.    EN EL DISPOSITIVO 375 MM²Respuesta No. 2: Se aclara que lo requerido es Dispositivo Intrauterino T de cobre 380A. Ver  enmienda No. 1. Pregunta No. 3 Evaluacion tecnica, documentacion requerida:  Favor confirmar si se requiere la presentacion de Registro sanitario/Clasificacion de riesgo/Exoneracion de registro sanitario + 1  de cualquiera de los siguientes documentos:      - Certificado BPM-GMP o QSR-FDA      -  Certificado libre venta     -  Certificado para Gobierno Extranjero emitido el Centro de Dispositivos Médicos y Salud Radiológica de The United States Food and Drug Administration o  Certificado de Comunidad Europea 93/42 CEE      - Certificado ISO 13485:2016 o ISO 9001:2008,No nos queda claro si se requiere que se presenten todos los certificados o si se puede presentar solo uno de ellos.Respuesta No. 3:  Aunque el producto cuente con la aprobación regulatoria y con la autorización de comercialización emitidas por uno de los países miembros fundadores del Global Harmonization Task Force (GHTF: Estados Unidos de América, Australia, Canadá, Japón Unión Europea) o presenta una certificación de precalificación emitida por OMS, deben presentar adicional el certificado ISO correspondiente y el certificado QMS (Quality Management System), ver enmienda No. 1.Pregunta No. 4. Instalacion de dispensadores, items No. 116 y No. 117:  Agradeceremos favor se reconsidere el tiempo de entrega e instalacion de los dispensadores a 60 dias. Ello debido a:    a. Muchas veces hay retraso en el IHSS para el ingreso a algunas areas donde se nos pide esperar a se haya pasado visita o porque son areas con pacientes en estado delicado    b. La cadena de suministro de dispensadores aun no esta al 100% desde la pandemia y los tiempos de entrega no son tan expeditos.Respuesta No. 4:  Ver enmienda No. 1 Pregunta No. 5  Podria Unops considerar realizar entrega parcial por porcentaje de acuerdo a los % solicitados por entrega del suministro de papel toalla y papel sanitario asi:       -  1ra entrega: 20% hasta en 30 días calendario. 2da: 50% en 45 hasta en 60 días calendario. 3ra: 30% en 120 días calendario.Respuesta No. 5:  Ver enmienda No. 1Pregunta No. 6 De acuerdo a los TDR de este proceso no habra apertura publica.Solicitud: Unops siempre se ha caracterizado por ser muy transparente en todos sus procesos. Respetuosamente solicitamos se realice apertura publica via zoom o cualquier otra plataforma electronica y se nos comparta el acta de apertura, tal y cual se ha realizado desde el comienzo de la pandemia.Respuesta No. 6: Se mantienen las condiciones establecidasPregunta No. 7 Item No. 34 ELECTRO DESCARTABLE PARA NIÑOS Y ADULTOS, para este item contamos con un electrod de 36x40mm que es funcinal para adultos y pediatrcos segun senos comunica por parte de nuestro proveedor, o tambien podriamos ofertar dos modelos osea entregar mitad de adulto y mitad pediatricos.Respuesta No. 7: Ver enmienda No. 1  Pregunta No. 8- Item No. 67 CATETER VENOSO CENTRAL 3 LUMEN 5FRX13CMS, para este items queriamos saber si podemos ofertar cateter de 5.5FR  con aguja de 20G , ya que no afectaria en su uso ya que las variaciones son minimas, de no ser aceptada solicitamos se amplien estos rangos para que asi las empresas que no tenemos esas medidas exactas podamos ofertar y asi tener mas opciones de compra para la institución.Respuesta No.8: Se mantiene lo establecido en las especificaciones técnicas de la lista requerimientos. 

New amendment added #1: Los/as oferentes interesados/as deben tomar en cuenta las modificaciones al documento para el proceso ITB/2021/38074 Adquisición de Material Médico Quirúrgico para el Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS) - 137 Lotes,Para lo anterior se solicita consultar el documento Enmienda No. 1 -ITB-2021-38074 en la Seccion Documentos del presente procesoSaludos cordialezUNOPS Honduras