Adquisición de Equipos Médicos de diferentes especialidades para atención hospitalaria por Acuerdos a Largo Plazo (LTA)
UNOPS
Adquisición de Equipos Médicos de diferentes especialidades para atención hospitalaria por Acuerdos a Largo Plazo (LTA)
Invitation to bid
Reference:
ITB/2025/60661
Beneficiary countries or territories:
Honduras
Registration level:
Basic
Published on:
16-Jan-2026
Deadline on:
23-Feb-2026 21:00 (GMT 0.00)
Description
Descripción de la licitación: "Adquisición de Equipos Médicos de diferentes especialidades para atención hospitalaria por Acuerdos a Largo Plazo (LTA)"
El proceso de licitación se lleva a cabo en el marco del Manual de Adquisiciones de UNOPS. Los Acuerdos a Largo Plazo (LTA) serán suscrito entre UNOPS y los licitantes que resulten adjudicados. La suscripción y gestión administrativa de los Acuerdo a Largo Plazo (LTA) y sus Ordenes de Compras estará a cargo de UNOPS.
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UNOPS llevará una reunión aclaratoria/informativa de manera virtual el día: viernes 23 de enero de 2026, segun detalle:
Participar en la reunión de aclaración no es obligatorio, pero se recomienda encarecidamente para evitar el riesgo de ofertas no conformes.
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Proceso de Aclaración: Los licitantes deben utilizar el sistema eSourcing de UNOPS para solicitar aclaraciones sobre el anuncio en la pestaña Información sobre el anuncio y dentro de esta pestaña se deberá acceder a la pestaña "Solicitar aclaración" para insertar sus preguntas en el campo correspondiente y enviar haciendo clic en el botón Enviar. No se aceptarán aclaraciones formuladas fuera del sistema eSourcing de UNOPS o aquellas que los licitantes incluyan en eSourcing a través de enlaces o links u otro tipo de acceso.
UNOPS responderá a todas las solicitudes recibidas, a traves de la plataforma eSourcing y formará parte integrante de las bases de licitación.
Todas las solicitudes de aclaraciones deben ser remitidas antes de la Fecha límite para aclaraciones, indicada en la pestaña Información general.
UNOPS entenderá que el licitante examinó cuidadosamente todos los documentos incluidos en la plataforma de eSourcing, para decidir si puede cumplir con las condiciones técnicas, comerciales y contractuales estipuladas. También entenderá que los analizó críticamente, para ver si contienen alguna ambigüedad, omisión o contradicción, o alguna característica que no sea clara o que parezca discriminatoria o restrictiva, o alguna disposición que contravenga las normas, a fin de formular los pedidos de aclaración o comentarios del caso.
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NOTA IMPORTANTE: Los proveedores interesados deben responder a esta licitación usando el sistema eSourcing de UNOPS, a través del portal de UNGM. Para poder acceder a la totalidad de los detalles de las licitaciones de UNOPS, solicitar clarificaciones sobre la licitación, y presentar una respuesta a través del sistema, los proveedores deben estar inscritos en UNGM como proveedores de UNOPS y estar conectados en UNGM. Como documentos de orientación sobre cómo inscribirse en UNGM y cómo responder a los anuncios de UNOPS en el sistema eSourcing, consulte la guía de usuario y los demás recursos disponibles en: https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides
¿Está interesado en mejorar su conocimiento sobre lo que UNOPS adquiere, cómo lo hace y cómo convertirse en proveedor para nuestra organización? Obtenga más información sobre nuestro curso en línea gratuito sobre "¿Cómo convertirse en proveedor de UNOPS?" aquí.
El proceso de licitación se lleva a cabo en el marco del Manual de Adquisiciones de UNOPS. Los Acuerdos a Largo Plazo (LTA) serán suscrito entre UNOPS y los licitantes que resulten adjudicados. La suscripción y gestión administrativa de los Acuerdo a Largo Plazo (LTA) y sus Ordenes de Compras estará a cargo de UNOPS.
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UNOPS llevará una reunión aclaratoria/informativa de manera virtual el día: viernes 23 de enero de 2026, segun detalle:
- Reunión virtual:
- Viernes, 23 de enero de 2026 · a partir de 09:00 am.
- Zona horaria: America/Tegucigalpa
- Vínculo a la videollamada: https://meet.google.com/kaz-sqdi-jtw
Participar en la reunión de aclaración no es obligatorio, pero se recomienda encarecidamente para evitar el riesgo de ofertas no conformes.
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Proceso de Aclaración: Los licitantes deben utilizar el sistema eSourcing de UNOPS para solicitar aclaraciones sobre el anuncio en la pestaña Información sobre el anuncio y dentro de esta pestaña se deberá acceder a la pestaña "Solicitar aclaración" para insertar sus preguntas en el campo correspondiente y enviar haciendo clic en el botón Enviar. No se aceptarán aclaraciones formuladas fuera del sistema eSourcing de UNOPS o aquellas que los licitantes incluyan en eSourcing a través de enlaces o links u otro tipo de acceso.
UNOPS responderá a todas las solicitudes recibidas, a traves de la plataforma eSourcing y formará parte integrante de las bases de licitación.
Todas las solicitudes de aclaraciones deben ser remitidas antes de la Fecha límite para aclaraciones, indicada en la pestaña Información general.
UNOPS entenderá que el licitante examinó cuidadosamente todos los documentos incluidos en la plataforma de eSourcing, para decidir si puede cumplir con las condiciones técnicas, comerciales y contractuales estipuladas. También entenderá que los analizó críticamente, para ver si contienen alguna ambigüedad, omisión o contradicción, o alguna característica que no sea clara o que parezca discriminatoria o restrictiva, o alguna disposición que contravenga las normas, a fin de formular los pedidos de aclaración o comentarios del caso.
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NOTA IMPORTANTE: Los proveedores interesados deben responder a esta licitación usando el sistema eSourcing de UNOPS, a través del portal de UNGM. Para poder acceder a la totalidad de los detalles de las licitaciones de UNOPS, solicitar clarificaciones sobre la licitación, y presentar una respuesta a través del sistema, los proveedores deben estar inscritos en UNGM como proveedores de UNOPS y estar conectados en UNGM. Como documentos de orientación sobre cómo inscribirse en UNGM y cómo responder a los anuncios de UNOPS en el sistema eSourcing, consulte la guía de usuario y los demás recursos disponibles en: https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides
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This tender has been posted through the UNOPS eSourcing system. / Cet avis a été publié au moyen du système eSourcing de l'UNOPS. / Esta licitación ha sido publicada usando el sistema eSourcing de UNOPS. Vendor Guide / Guide pour Fournisseurs / Guíra para Proveedores: https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides
First name:
N/A
Surname:
N/A
This procurement opportunity integrates considerations for at least one sustainability indicator. However, it does not meet the requirements to be considered sustainable.
Gender issues
Social
The tender contains sustainability considerations addressing gender equality and women's empowerment.
Examples:
Gender mainstreaming, targeted employment of women, promotion of women-owned businesses.
Human rights and labour issues
Social
The tender contains sustainability considerations related to human rights, fundamental principles and rights at work, occupational health and safety, fairly traded goods, targeted employment of people with disabilities, etc.
| Link | Description | |
|---|---|---|
| https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides | UNOPS eSourcing – Vendor guide and other system resources / Guide pour fournisseurs et autres ressources sur le système / Guía para proveedores y otros recursos sobre el sistema |
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Veterinary blood pressure testers
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Veterinary surgical instrument and supply sets
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Veterinary injection or suction units or accessories
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Veterinary medical equipment sets
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Veterinary products
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-
Veterinary clinical furniture
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Veterinary artificial insemination equipment and supplies
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Patient bibs
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Patient caps
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Patient exam capes
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Patient gowns
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Patient infant shirts or vests
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Patient jackets
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Patient slippers or socks
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Patient pajamas
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Hospital robes
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Patient trousers
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Hydrotherapy garments
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Patient infant caps or hats or material for infant caps
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Medical staff aprons or bibs
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Medical staff beard covers
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Medical staff blouses or smocks
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Medical staff bouffant caps
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Medical staff jackets or coats
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Medical staff scrubs
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Medical staff shoe covers
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Medical staff sleeve protection
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Surgeon caps or hoods
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Medical staff isolation or cover gowns
42131613
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Medical staff eye shields or visors
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Surgical drapes
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Surgical gowns
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Surgical towels
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Surgical jumpsuits and coveralls
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Surgical isolation suits or helmets or shields or accessories
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Surgical cleanup or room turnover packs or kits
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Surgical sleeves
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Surgical headcovers
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Surgical isolation or surgical masks
42131716
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Surgical shoe covers
42131721
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Surgical instrument pouches
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Hospital underpads
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Medical stretcher sheets
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Patient barrier drapes
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Hospital pillows
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Hospital bed sheets or mattress covers
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Hospital bedspreads or duvet covers
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Hospital blankets or duvets or quilts
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Hospital pillow covers or pillowcases
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Hospital bath mats
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Hospital bed skirts or dust ruffles
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Hospital bio-hazard bags
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Hospital blockade or hamper or laundry bags
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Hospital cleanup or room turnover kits
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Hospital towels
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Hospital wall coverings
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Hospital window treatments
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Bathophenanthroline, Colorimetry, Iron (Non-Heme)
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Finger cots
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Medical exam or non surgical procedure gloves
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Medical glove liners
42132205
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Surgical gloves
42132301
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Insecticide-treated bed net
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Non-insecticide treated bed net
42132303
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Insectiside-treated fabric
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Cotton or fiber balls
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Fiber tipped sticks
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Skin preparation wipes
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Medicated applicators or absorbents
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Antiseptic Wipe with Alcohol & Chlorhexidine
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Patient care admission kits
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Bedpans
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Emesis basins
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Medical mixing or solution basins or bowls
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Medical multipurpose basins
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Patient urinals
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Bedpan liners or bags
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Decubitus prevention products
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Electrotherapy combination units
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Electrotherapy electrodes
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Electrotherapy lead wires or cables
42141804
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Galvanic or faradic stimulators
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Neuromuscular stimulators or kits
42141806
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Diathermy units
42141807
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Transcutaneous electric nerve stimulation units
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Diathermy electrodes
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Muscle stimulator lead sets
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Iontophoresis electrodes
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Extracorporeal shock wave therapy systems
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Static electricity generators for electric stimulation
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Electroconvulsive devices
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Static electricity stimulators
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High frequency electromagnetic wave stimulators
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Electromagnetic therapy stimulators
42141817
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Magnetotherapy pulse stimulators
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Electrotherapy laser systems
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Enema kits
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Enema accessories
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Enema soaps
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Covers for heat or cold therapy products
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Medical cold storage chilling units
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Medical heat lamps
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Medical hydrocollators
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Therapeutic heating or cooling units or systems
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Therapeutic heating or cooling blankets or drapes
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Therapeutic cryo compression therapy systems
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Therapeutic heating or cooling pads or compresses or packs
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Therapeutic hot or cold therapy mitts
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Therapeutic hot or cold water bottles
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Therapeutic ice packs or pillows
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Therapeutic paraffin baths
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Therapeutic sinus masks
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Therapeutic hot or cold therapy pants
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Hypothermia apparatus
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Therapeutic cryo compression therapy cuffs
42142121
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Moist steam cabinets
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Hydrotherapy products
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General use medical labels
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Medical paper charting systems
42142303
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Patient identification and information products
42142501
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Amniocentesis needles
42142502
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Anesthesia needles
42142503
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Arterial needles
42142504
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Biopsy needles
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Blunt needles
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Epidural anesthesia kit or tray
42142510
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Filter needles
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Needle caps or protection devices
42142512
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Fistula needles
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Radiology procedural needles
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Spinal anesthesia kits or trays
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Vented needles
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Biopsy aspirator products
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Needle guides
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Dispensing pins or needles
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Blood collection needles
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Hypodermic needle
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Irrigation needles
42142527
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Needle cleaning wires
42142528
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Sternum puncture needles or sets
42142529
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Needle trays or holders
42142530
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Diagnostic procedure needles
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Needle or blade or sharps disposal containers or carts
42142532
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Pericardiocentesis needles or kits
42142533
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Needle for intravenous or arterial administration ports
42142534
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Intraosseous needles
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Anesthesia nerve block trays or needles
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Thoracentesis or paracentesis needles and catheters
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Thoracentesis sets or trays
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Paracentesis sets or trays
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Medical aspiration or irrigation syringes
42142602
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Medical bulb syringes
42142603
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Medical cartridge syringes
42142604
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Medical catheter tip syringes
42142605
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Medical ear syringes
42142606
-
Medical metered delivery syringes
42142607
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Medical micro syringes
42142608
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Medical syringes without needle
42142609
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Medical syringes with needle
42142610
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Oral liquid medication syringes
42142611
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Tuberculin syringes
42142612
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Irrigation syringe sets
42142613
-
Injection guns
42142614
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Hypodermic injection apparatus
42142615
-
Syringe accessories
42142616
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Blood collection syringes
42142617
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Fountain syringes
42142618
-
Blood gas analysis syringe kits
42142619
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Prefilled flush syringes
42142620
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Intraosseous needle drivers or injection guns
42142627
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Insulin syringe
42142628
-
Syringe Luer slip
42142629
-
Syringe feeding ENFit
42142630
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Syringe, AUTO-DISABLE with needle
42142701
-
Suprapubic urinary catheters or kits
42142702
-
Urethral urinary catheters
42142703
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Urinary catheter plugs or clamps
42142704
-
Urinary drainage bags or meters
42142705
-
Urinary drainage bag straps or fasteners
42142706
-
Urological procedure trays or packs or kits
42142707
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Urinary irrigation tubings
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-
Urological instrument adapters
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-
Nephrostomy sets
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-
Urinary drainage tubes
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-
Stone remover sets
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-
Urological sheaths or sets
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-
Urological percolators
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Urinary catheterization kits
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-
Pessary devices
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Nephrostomy catheters or drains
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Penile support and lengthening devices
42142719
-
Urethrotomes
42142720
-
Male external urinary catheters
42142721
-
Urological guidewires or glidewires
42142733
-
Ureteral catheter or catheter set
42142734
-
Urological evacuators
42142736
-
Urological surgical catheters
42142801
-
Vascular sequential compression devices or tubing
42142802
-
Vascular or compression apparel or support
42142901
-
Eyeglasses
42142902
-
Eyeglass lenses
42143101
-
Intrauterine catheters or catheterization kits
42143102
-
Uterine devices
42143103
-
Contraceptive devices for female users
42143104
-
Amniocentesis kits
42143105
-
Obstetrical extraction units
42143106
-
Gynecology drainage kits
42143107
-
Perinometers
42143108
-
Abdominal decompression chambers
42143109
-
Contraceptive device removers
42143110
-
Perineal heaters
42143111
-
Fetal blood samplers or collecting kits
42143112
-
Obstetrical vacuum delivery systems
42143113
-
Obstetric-gynecologic tubal occlusion valves
42143114
-
Obstetrics-gynecology abdominal decompression chambers
42143115
-
Uterine manipulators or injectors
42143116
-
Intrauterine pressure monitoring catheters
42143117
-
Uterine device accessories
42143118
-
Transcervical intrauterine kits
42143119
-
Contraceptive device accessories for female users
42143120
-
Acute care fetal or maternal monitoring units
42143121
-
Fetal scalp electrodes
42143122
-
Amniocentesis kit accessories
42143123
-
Fetal electroencephalographic monitors
42143124
-
Obstetrical extraction unit accessories
42143125
-
Gynecology drainage kit accessories
42143126
-
Obstetrical vacuum delivery system accessories
42143127
-
Acute care fetal or maternal monitoring unit accessories
42143128
-
Fetal acoustic stimulators
42143129
-
Fetal monitoring transducers
42143130
-
Intrauterine pressure monitoring cables
42143131
-
Intrauterine pressure monitors
42143132
-
Intrauterine pressure recorders
42143133
-
Intrauterine pressure transducers
42143134
-
Culdocentesis kits
42143135
-
Amniocentesis hooks
42143136
-
Obstetric Surgical Kit
42143201
-
Semen preparation kits
42143203
-
Artificial insemination catheters
42143204
-
Embryo transfer catheters
42143301
-
Chemotherapy administration sets or kits
42143302
-
Chemotherapy prep mats
42143303
-
Chemotherapy transport bags
42143304
-
Chemotherapy preparation pads
42143400
-
Hyperhidrosis control equipment and supplies
42143516
-
Ear nose throat ENT examining unit accessories and related products
42143523
-
Ear plugs
42143601
-
Restraint vests and jackets
42143602
-
Torso and belt restraints
42143603
-
Extremity restraints
42143604
-
Non EMS head restraints
42143605
-
Restraint straps or buckles or supplies
42143606
-
Full body restraints
42143607
-
Patient motion sensors or alarms
42143608
-
Patient stabilization or fall prevention devices
42143609
-
Patient restraint boards
42143701
-
Phototherapy air circulators
42143702
-
Phototherapy blankets
42143703
-
Phototherapy bulbs
42143704
-
Phototherapy light mats
42143705
-
Phototherapy patient protection devices
42143706
-
Phototherapy power units
42143707
-
Phototherapy warmer beds
42143708
-
Phototherapy vests
42143709
-
Visible light radiators
42143801
-
Cystometry systems
42143802
-
Cystometry transducers
42143803
-
Urodynamic catheters
42143901
-
Fecal incontinence collection bags
42143902
-
Fecal management systems or kits
42143903
-
Colon catheters or rectal tubes
42144000
-
External hearing device parts and accessories
42144101
-
Pleural cavity drainage units or containers
42144102
-
Chest tubes
42144103
-
Chest tube kits
42144200
-
Acupuncture equipment
42144401
-
Tracheostomy and nasal suctioning kits
42144406
-
Suction catheters
42144500
-
Impotence and sexual disorder devices and supplies
42151501
-
Cosmetic dentistry curing lights
42151502
-
Cosmetic dentistry mixing wells
42151503
-
Crowns or crown forms
42151504
-
Dental veneers
42151614
-
Dental burs
42151700
-
Dental clinical furniture
42151800
-
Dental fillers and finishing and polishing supplies
42151901
-
Dental plate or denture brushes
42152008
-
Dental x ray units
42152016
-
Dental x ray viewer accessories
42152100
-
Dental impression and forming equipment and supplies
42152200
-
Dental laboratory and sterilization equipment and supplies
42152300
-
Dental lasers and illumination and fiber optic equipment and supplies
42152423
-
Dental pit or fissure sealants
42152424
-
Dental cements
42152425
-
Denture resins
42152434
-
Dental amalgamators
42152446
-
Dental cavities lining or thinner materials or sets
42152465
-
Dental lubricants
42152501
-
Dental preassembled disposable kits or trays
42152502
-
Dental bibs
42152503
-
Dental dam supplies
42152504
-
Dental dressings
42152505
-
Dental examination chair headrest covers
42152506
-
Dental absorbent pellets
42152507
-
Dental rolls
42152508
-
Dental syringes or needles or syringes with needles
42152509
-
Disposable dental tray covers
42152511
-
Dental dishes
42152512
-
Dental tongs
42152513
-
Dental measuring cups
42152600
-
Dental operatory specific supplies
42152700
-
Orthodontic and prosthodontic equipment and supplies
42152800
-
Periodontal equipment and supplies
42152902
-
Bands for dental matrix
42161501
-
Continuous ambulatory peritoneal dialysis CAPD transfer sets
42161502
-
Peritoneal dialysate warmers
42161503
-
Peritoneal dialysis administration sets
42161504
-
Peritoneal dialysis catheter adapters or clamps or connectors
42161505
-
Peritoneal dialysis drainage bags or containers
42161506
-
Peritoneal dialysis catheters or indwelling access devices
42161507
-
Peritoneal dialysis solutions
42161508
-
Peritoneal dialysis unit straps or harnesses
42161509
-
Peritoneal dialysis units or cyclers
42161510
-
Peritoneal lavage kits
42161601
-
Hemodialysis administration kits or sets
42161602
-
Hemodialysis blood bag samplers
42161603
-
Hemodialysis blood oxygen demand apparatus
42161604
-
Hemodialysis chairs
42161605
-
Hemodialysis dialysate conductivity meters
42161606
-
Hemodialysis dialysate level detectors
42161607
-
Hemodialysis dialysate pressure pumps
42161608
-
Hemodialysis dialysate solutions
42161609
-
Hemodialysis dialysate tanks
42161610
-
Hemodialysis dialysate tubing
42161611
-
Hemodialysis dialysate warming baths
42161612
-
Hemodialysis dialyzer celluloid filters
42161613
-
Hemodialysis dialyzer collodion filters
42161614
-
Hemodialysis dialyzer hollow filament filters
42161615
-
Hemodialysis dialyzer reprocessing systems
42161616
-
Hemodialysis unit air bubble or foam or clot detectors or traps or alarms
42161617
-
Hemodialysis unit arterial pressure monitors
42161618
-
Hemodialysis unit blood line clamps
42161619
-
Hemodialysis unit blood port caps
42161620
-
Hemodialysis unit blood pumps
42161621
-
Hemodialysis unit dialysate port caps
42161622
-
Hemodialysis unit disinfectants or cleansers
42161623
-
Hemodialysis unit heparin infusion pumps
42161624
-
Hemodialysis unit single needle controllers
42161625
-
Hemodialysis unit single pass converters
42161627
-
Hemodialysis unit temperature monitors
42161628
-
Hemodialysis unit test equipment
42161629
-
Hemodialysis unit transducer filters
42161630
-
Hemodialysis unit transducer protectors
42161631
-
Hemodialysis unit water purification systems
42161632
-
Hemodialysis units
42161633
-
Hemodialysis apparatus dialyzer membranes
42161634
-
Hemodialysis procedure trays
42161635
-
Hemodialysis apparatus cartridges
42161659
-
Hemodialysis catheters
42161701
-
Hemofilters
42161702
-
Hemofiltrate collection bags
42161703
-
Hemofiltration infusion ports
42161704
-
Hemofiltration sampling ports
42161800
-
Continuous renal replacement therapy CRRT equipment and supplies
42161900
-
Therapeutic apheresis equipment and supplies
42171501
-
Mobile medical services disaster body pouches
42171502
-
Mobile medical services triage tags
42171503
-
Patient holding or evacuation system heater units
42171601
-
Mobile medical services air evacuation stretchers
42171602
-
Mobile medical services ambulance cots
42171603
-
Mobile medical service anti shock garments
42171604
-
Mobile medical services basket stretchers
42171605
-
Mobile medical services cinch rescue loops
42171606
-
Mobile medical services air splints
42171607
-
Mobile medical services cervical or extrication collars
42171608
-
Mobile medical services head immobilizers
42171609
-
Mobile medical services restraint or spine board straps
42171610
-
Mobile medical services torso immobilizers
42171611
-
Mobile response litters
42171612
-
Mobile medical services scoop stretchers
42171613
-
Mobile medical services spine boards
42171614
-
Mobile medical services water rescue tubes or cans
42171701
-
Mobile or rescue blankets
42171702
-
Mobile medical services first aid blankets
42171703
-
Mobile medical services heat shielding wraps or blankets
42171704
-
Mobile medical services infant swaddlers or buntings
42171801
-
Mobile medical services anesthesiology oropharyngeal airways
42171805
-
Jaw spreaders
42171810
-
Mobile medical services oxygen generators
42171922
-
Cases for splints
42172001
-
Mobile medical services first aid kits
42172002
-
Mobile medical services first response kits
42172003
-
Mobile medical service intravenous IV kits
42172004
-
Mobile medical services life support kits
42172005
-
Mobile medical services long distance response LDR trauma kits
42172006
-
Mobile medical services obstetrics kits
42172008
-
Mobile medical services rappel kits
42172009
-
Mobile medical services search and rescue kits
42172010
-
Mobile medical services trauma kits
42172011
-
Mobile medical technician EMT kits
42172014
-
Mobile medical services patient transport kits or supplies
42172015
-
Mobile medical services dental treatment kits
42172016
-
Mobile medical services fracture kits
42172017
-
Mobile medical services field medical or laboratory medical equipment kits or related products
42172101
-
Mobile medical services automated external defibrillators AED or hard paddles
42172103
-
Mobile resuscitator or aspirator kits
42172104
-
Mobile medical services cardio pulmonary resuscitation CPR boards
42172105
-
Mobile medical service automated external defibrillator AED accessories
42172106
-
Mobile medical services manual resuscitators or ventilators
42181501
-
Tongue depressors or blades or sticks
42181502
-
Medical exam transilluminators
42181503
-
Exam or personal lubricants or jellies
42181506
-
Sexual assault determination kits
42181514
-
Hemoglobin photometers
42181516
-
Electromyography EMG units
42181541
-
Electromyograph electrodes or sets
42181542
-
Electromyography EMG unit accessories
42181547
-
Pediatric kit
42181601
-
Aneroid blood pressure units
42181602
-
Electronic blood pressure units
42181603
-
Mercury blood pressure units
42181604
-
Blood pressure air release valves or inflation bulbs
42181605
-
Blood pressure cuffs or bladders
42181606
-
Blood pressure inflation hoses or pneumatic hoses or adapters
42181607
-
Blood pressure recording units
42181608
-
Blood pressure measuring instruments accessories
42181609
-
Blood pressure monitor dome kits
42181610
-
Blood pressure cuff kits
42181611
-
Central venous pressure CVP manometers
42181701
-
Electrocardiography EKG units
42181720
-
Stress exercise monitoring systems
42181721
-
Sphygmographs
42181725
-
Manual electronic defibrillator
42181801
-
Pulse oximeter units
42181802
-
Pulse oximeter cables
42181803
-
Pulse oximeter probes or sensors
42181804
-
Pulse oximeter probe or sensor accessories
42181805
-
Pulse oximeter unit accessories
42181902
-
Intracranial pressure ICP monitoring units
42181903
-
Cardiac output CO monitoring units
42181904
-
Multiparameter vital sign units
42181905
-
Medical transducer monitor cables
42181907
-
Basal metabolism apparatus
42181908
-
Intracompartmental pressure monitoring sets
42181918
-
Multiparameter vital sign unit accessories
42182001
-
Anal or rectal exam speculas
42182003
-
Colposcopes or vaginoscopes
42182004
-
Dermatoscopes
42182005
-
Ophthalmoscopes or otoscopes or scope sets
42182006
-
Laryngeal or oropharyngeal exam speculas
42182013
-
Vaginal exam speculas
42182015
-
Otoscope speculums
42182017
-
Ear specula sets
42182101
-
Electronic stethoscopes
42182102
-
Hand held dopplers
42182103
-
Medical acoustic stethoscopes
42182107
-
Stethoscope headsets
42182201
-
Electronic medical thermometers
42182202
-
Fiberoptic medical thermometers
42182203
-
Medical thermometer carrying cases or covers
42182204
-
Medical thermometer racks
42182205
-
Medical thermometer tip or probe covers
42182206
-
Mercury medical thermometers
42182207
-
Patient temperature continuous or trend monitors
42182208
-
Patient temperature strips
42182209
-
Thermometer probes
42182210
-
Non mercury glass medical thermometers
42182211
-
Infrared thermography systems
42182301
-
Medical diagnostic pinwheels
42182302
-
Reflex hammers or mallets
42182303
-
Neuropsychiatry exam cards
42182304
-
Psychological examination medical equipment sets
42182306
-
Neurological discriminators
42182307
-
Neurological pins
42182308
-
Electroencephalograph EEGs
42182311
-
Neurologic sensors
42182313
-
Neurological diagnostic sets
42182314
-
Biofeedback devices
42182315
-
Electroencephalographic spectrum analysers
42182316
-
Evoked response detectors
42182327
-
Thesiometers
42182400
-
Hearing testing products
42182500
-
Nasal function meters
42182601
-
Freestanding medical exam lights or lamps
42182602
-
Installed medical exam lights or lamps
42182603
-
Medical exam or surgical headlights or headlamps
42182604
-
Medical exam penlights or flashlights
42182701
-
Goniometers or arthrometers
42182702
-
Medical tape measures
42182703
-
Patient height rulers
42182704
-
Skinfold calipers
42182705
-
Body composition analyzers
42182706
-
Wound measuring grids or devices
42182707
-
Inclinometers
42182708
-
Portable baby/child measuring set
42182801
-
Diaper weight scales
42182802
-
Infant scales
42182803
-
Patient bed or table scales for general use
42182804
-
Patient chair scales
42182805
-
Patient floor scales
42182806
-
Patient sling scales
42182807
-
Wheelchair platform scales
42182808
-
Covers or liners for weighing scales
42183002
-
Corneal topographers
42183037
-
Chart projectors
42183201
-
Allergy detecting or testing instruments
42191501
-
Clinical pneumatic tube systems
42191502
-
Medicine trays or covers
42191601
-
Patient room lighting
42191602
-
Operating room lighting
42191603
-
Hospital equipment instrument panels
42191605
-
Hospital equipment power columns
42191607
-
Patient cubicle curtains or screens or curtain track hardware
42191611
-
Nurse communication modules or systems
42191612
-
Hospital intercom systems
42191701
-
Medical gas or electric service tracks
42191705
-
Medical gas alarms
42191707
-
Medical vacuum systems
42191710
-
Medical gas cylinder carts or stands
42191711
-
Surgical compressed air tanks
42191713
-
Surgical compressed air tank accessories
42191801
-
Overbed tables
42191802
-
Clinical incubators or infant warmers
42191803
-
Clinical bassinets or cribs or pediatric beds
42191804
-
Medical or surgical bedside rails
42191805
-
Medical suspended columns
42191806
-
Clinical trapeze bars
42191807
-
Patient care beds for general use
42191808
-
Patient care beds for specialty care
42191810
-
Patient care mattresses
42191811
-
Infant positioning cradles
42191812
-
Infant incubator supply kits
42191813
-
Patient care cot covers
42191814
-
Clinical incubator or infant warmer accessories
42191901
-
Bedside clinical cabinets
42191902
-
Hospital armoires
42191903
-
Medical monitor cabinets
42191905
-
Medical treatment cabinets
42191907
-
Medical or surgical instrument storage cabinets or chests
42191908
-
Medical chart caddies
42191911
-
Blood pressure mobile stands
42192001
-
Medical exam or procedure tables for general use
42192002
-
Medical exam or procedure table accessories for general use excluding cover sheets
42192003
-
Physical therapy massage tables
42192005
-
Hospital diaper or dressing tables
42192006
-
Hospital utility tables
42192800
-
Medical and pharmaceutical biohazard disposal products
42192101
-
Blood drawing or phlebotomy chairs
42192102
-
Hospital recliners
42192104
-
Medical stools or chairs
42192107
-
Clinical examination chairs
42192108
-
Hospital folding cots
42192110
-
Hospital recliner accessories
42192201
-
Patient transport trolleys
42192202
-
Gurneys or scissor lifts
42192203
-
Geriatric chairs
42192204
-
Patient transport incubators
42192205
-
Patient scooter accessories
42192206
-
Patient scooters
42192207
-
Patient stretchers
42192208
-
Wheelchair accessories
42192209
-
Wheelchair ramps
42192210
-
Wheelchairs
42192211
-
Patient shifting boards
42192212
-
Patient transfer mats or sheets
42192214
-
Wheelchair lifts
42192215
-
Patient transport isolation chambers
42192217
-
Patient transport trolley accessories
42192220
-
Patient transport incubator accessories
42192301
-
Patient lifts
42192302
-
Clinical hydraulic lifts
42192303
-
Patient suspended seats or slings
42192304
-
Patient ceiling hoists
42192305
-
Infant slings
42192401
-
Emergency or resuscitation carts
42192402
-
Diagnostic or monitoring equipment specific carts or stands
42192403
-
Medical isolation carts
42192404
-
Medical carts
42192405
-
Irrigator mobile stands
42192406
-
Urinal carrying carts
42192407
-
Medical cart accessories
42192409
-
Cast or splint carts or stands
42192410
-
Hemodialysis unit stands or supports or carts
42192412
-
Surgical dressing carts
42192413
-
Suture carts or racks
42192414
-
Airway management bags
42192415
-
Clothing cases
42192416
-
Defibrillator cases
42192417
-
Drug cases
42192418
-
Evacuation bags or liners
42192419
-
Extrication product cases or bags
42192420
-
First aid kit cases or bags
42192421
-
Gas casualty treatment set cases
42192422
-
Immobilization set carrying or storage cases
42192423
-
Intravenous IV cases
42192424
-
Life support cases
42192425
-
Long distance response LDR trauma cases or bags
42192426
-
Medical equipment bag or case accessories
42192427
-
Paramedic or emergency medical technician EMT cases or bags
42192428
-
Portable oxygen or resuscitation cases
42192429
-
Catheter carts
42192431
-
Cases for postmortem surgical instruments
42192433
-
Thermal evacuation bag
42192434
-
Thermal evacuation bag
42192435
-
Isolation and Treatment Stretcher
42192501
-
Medical equipment covers
42192502
-
Medical equipment bags
42192601
-
Suppository molds
42192602
-
Medication or pill dispensers
42192603
-
Medicine feeding cups or bottles
42192604
-
Drug delivery systems
42192606
-
Powder blowers
42192617
-
Laryngeal sprays
42192701
-
Obstetrical or gynecological exam table accessories
42192702
-
Obstetrical or gynecological exam tables
42192706
-
Pediatric examination table accessories
42192707
-
Pediatric examination tables
42201501
-
Medical computed tomography CT or CAT stationary units
42201502
-
Medical computed tomography CT or CAT mobile or transportable or van units
42201508
-
Medical computed tomography CT or CAT monitors
42201509
-
Medical computed tomography CT or CAT power conditioners
42201601
-
Medical magnetic resonance imaging MRI stationary units
42201602
-
Medical magnetic resonance imaging MRI mobile or transportable or van systems
42201607
-
Medical magnetic resonance imaging MRI monitors
42201609
-
Medical magnetic resonance imaging MRI scanners
42201611
-
Medical magnetic resonance imaging MRI tables
42201704
-
Medical ultrasound bone densitometers
42201705
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph probe covers
42201706
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph probes
42201707
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph gel warmers
42201708
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph gels or transmission pads or lotions
42201709
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph monitors
42201710
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph printers
42201711
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph transducers or accessories
42201712
-
Medical ultrasound or doppler or pulse echocardiograph or echocardiograph units for general diagnostic use
42201713
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph three dimensional components
42201718
-
Medical ultrasound ophthalmic scanners
42201728
-
Conductive gel container
42201803
-
Mammography x ray units
42201804
-
Medical c arm x ray units
42201805
-
Medical cinefluoroscopy units
42201806
-
Medical radiology and fluoroscopy RF units
42201807
-
Medical radioisotope scanners
42201808
-
Medical x ray buckys
42201809
-
Medical imaging contrast agent injectors or accessories
42201810
-
Medical x ray films or cassettes
42201811
-
Medical x ray quality assurance or calibration devices
42201812
-
Medical x ray tables or stands or chairs or cabinets or accessories
42201813
-
Medical x ray tomography units
42201814
-
Medical x ray tubes
42201815
-
Medical x ray units for general diagnostic use
42201816
-
Medical xeroradiography units
42201817
-
X ray bone densitometers
42201818
-
Combination step wedges and spin tops for radiographic units
42201819
-
Medical x ray film hangers
42201820
-
Medical radiographic equipment grids
42201821
-
Radiographic film cassette holders
42201822
-
Medical x ray equipment cases or covers in a medical setting
42201823
-
Medical x ray tube and transfomer units
42201824
-
Medical arthrography sets
42201825
-
Medical x ray apparatus tube inserts
42201826
-
Medical x ray apparatus repair kits
42201827
-
Medical x ray darkroom tent repair kits
42201828
-
Medical x ray apparatus filters
42201829
-
Radiographic locators
42201830
-
Medical x ray intensifying screens
42201831
-
Medical x ray films or cassettes masks
42201832
-
Radiographic film or cassette covers
42201833
-
Radiographic film or cassette changers
42201834
-
Medical radiographic x ray apparatus rectifier assemblies
42201835
-
Medical x ray apparatus tube unit assemblies
42201836
-
Medical x ray apparatus compression band assemblies
42201837
-
Medical x ray water coolers
42201838
-
Medical enteroclysis catheters or catheters kits
42201839
-
Medical imaging procedure trays
42201840
-
Vascular sealing devices
42201841
-
Medical diagnostic x ray papers
42201843
-
Medical x ray skin markers
42201844
-
Medical diagnostic x ray rulers
42201845
-
Radiology film jacket or inserts or mailers
42201846
-
Radiographic and fluoroscopic x ray collimators
42201847
-
Mobile x ray systems
42201848
-
Digital x ray imaging systems
42201849
-
Fluorescent scanners
42201850
-
Nuclear tomography systems
42201851
-
Beta or gamma counters for clinical use
42201852
-
Fluorescent screens
42201853
-
Myelographic procedure sets
42201855
-
Medical x ray apertures and cone sets
42201858
-
Medical x ray apparatus cables and cable assemblies
42201861
-
Medical x ray equipment case or cover accessories
42201863
-
Medical x ray table or stand or chair or cabinet accessories
42201901
-
Medical x ray film hot spot lights
42201902
-
Medical x ray film large rack viewing systems
42201903
-
Medical x ray film view boxes
42201904
-
Medical x ray film illuminator windows or screens
42201905
-
Medical x ray film transfer cases
42201906
-
Medical x ray film illuminator clips
42201907
-
Medical x ray film stereoscopes
42201908
-
Medical fluoroscopic screen hoods
42202000
-
Medical diagnostic gamma cameras and related products
42202101
-
Brachytherapy intracavity containers or seeds
42202102
-
Brachytherapy catheters or syringes or inserters or applicators
42202103
-
Brachytherapy seed storage containers
42202104
-
Brachytherapy seed capture kits
42202105
-
Brachytherapy units
42202106
-
Manual radionuclide applicator systems or guides
42202200
-
Gamma radiation therapy products
42202301
-
Medical linear accelerator intensity modulated radiation therapy IMRT two dimensional units
42202302
-
Medical linear accelerator intensity modulated radiation therapy IMRT three dimensional units
42202303
-
Medical linear accelerator intensity modulated radiation therapy IMRT collimators
42202400
-
Medical positron emission tomography PET equipment and related products
42202500
-
Medical single photon emission computed tomography SPECT equipment and related products
42202600
-
Radioimmunotherapy and radioisotope administration products
42202700
-
Radiotherapy teletherapy products
42202901
-
Low energy medical x ray units
42202902
-
Low energy medical x ray unit accessories
42203000
-
Medical linear accelerators and related products
42203201
-
X ray and fluoroscopy RF radiotherapy planning simulators
42203402
-
Diagnostic or interventional vascular catheters for general use
42203403
-
Diagnostic or interventional vascular catheter introducers
42203404
-
Vascular imaging guidewires
42203405
-
Angioplasty balloon catheters
42203406
-
Removal devices of diagnostic or interventional vascular catheters
42203407
-
Angiography contrast medium delivery sets
42203408
-
Cardiovascular sheath kits
42203409
-
Angioscopic valvulotomes
42203410
-
Cardiovascular catheter sheathes
42203413
-
Vascular coils
42203414
-
Vascular filters
42203415
-
Cardiac catheterization lab equipment
42203416
-
Cardiac ablation catheters
42203417
-
Endografts
42203418
-
Artherectomy catheters
42203420
-
Vascular imaging snares
42203421
-
Diagnostic or interventional vascular trays or packs
42203422
-
Embolization glues
42203423
-
Embolization spheres
42203424
-
Arteriotomy site closure devices
42203425
-
Thrombectomy or embolectomy catheters
42203426
-
Angiography guidewire torque devices
42203427
-
Angiography introducer needles
42203428
-
Angiography control valves and hemostatic valves
42203429
-
Pericardiocentesis catheters
42203430
-
Electrophysiology catheters
42203447
-
Cardiovascular catheterization kits or sets
42203501
-
Cardiac pacemaker generators or cardiac resynchronization therapy pacemakers CRT-P
42203502
-
Cardiac pacing leads or electrodes
42203503
-
Cardiac pacing lead introducers or sets
42203504
-
Cardiac recorders
42203505
-
Implantable cardioverter defibrillators ICD or cardiac resynchronization therapy defibrillators CRT-D
42203506
-
Implantable cardiac defibrillator device ICD or cardiac resynchronization therapy defibrillator CRT D leads or electrodes
42203601
-
Digital imaging network DIN system equipment
42203602
-
Digital Imaging Communications in Medicine DICOM standard system equipment
42203603
-
Medical picture archiving computer systems PACS
42203605
-
Medical x ray film archiving system software
42203606
-
Teleradiography systems
42203608
-
Medical image digitizers
42203701
-
Medical x ray film daylight stampers or identification printers
42203702
-
Medical imaging wet darkroom or daylight processors
42203703
-
Medical x ray passthrough boxes
42203704
-
Medical toners or developers
42203705
-
Medical imaging dry laser printers or imagers
42203706
-
Medical x ray film processing chemical kits
42203707
-
Medical x ray darkroom accessories
42203708
-
Medical x ray film processing fixers
42203709
-
Combination displays and printers for x ray system calibrator sets
42203710
-
Medical x ray film markers
42203711
-
Medical x ray film dryers
42203712
-
Medical x ray temperature controllers
42203801
-
Medical computed tomography CT or CAT positioning aids
42203802
-
Medical magnetic resonance imaging MRI positioning aids
42203803
-
Medical radiological positioning aids for general radiological use
42203804
-
Radiation therapy positioning aids
42203901
-
Medical radiation dosimeters
42203902
-
Medical radiation films or badges
42203903
-
Medical neutron radiation therapy systems
42204001
-
Medical radiological shielding apron racks
42204002
-
Medical radiological shielding aprons or masks or drapes
42204003
-
Medical radiological shielding portable containers for radioactive materials
42204004
-
Medical radiological shielding earplugs
42204005
-
Medical radiological shielding gloves
42204006
-
Medical radiological shielding freestanding or portable screens or curtains
42204007
-
Medical radiological shielding wall or ceiling or floor installed panels
42204008
-
Medical radiological shielding chambers or rooms or safes or cabinets
42204009
-
Medical radiological shielding eyewears
42204101
-
Medical radiological syringe or vial shield or holders or carriers
42211501
-
Canes
42211502
-
Crutches
42211503
-
Positioning devices
42211504
-
Standers or standing cages or standing aids
42211505
-
Walker or rollator accessories
42211506
-
Walkers or rollators
42211508
-
Multifunctional mobility devices
42211600
-
Bathroom and bathing aids for the physically challenged
42211701
-
Adaptive communication switches for the physically challenged
42211702
-
Braille devices for the physically challenged
42211703
-
Braille writing paper or plastic for physically challenged
42211704
-
Headpointers or mouthsticks for the physically challenged
42211705
-
Hearing aids for the physically challenged
42211706
-
Letter or symbol boards for the physically challenged
42211707
-
Telecommunication devices TDD or teletypewriters TTY for the physically challenged
42211708
-
Telephone aids for the physically challenged
42211709
-
Typing aids for the physically challenged
42211710
-
Writing aids for the physically challenged
42211711
-
Voice synthesizers for the physically challenged
42211712
-
Cases for hearing aids
42211800
-
Dressing and grooming aids for the physically challenged
42211901
-
Anti slip materials for the physically challenged
42211902
-
Assistive cooking devices for the physically challenged
42211903
-
Can openers for the physically challenged
42211904
-
Choppers for the physically challenged
42211905
-
Cups or mugs for the physically challenged
42211906
-
Cutlery or utensil holders for the physically challenged
42211907
-
Cutlery or utensils for the physically challenged
42211908
-
Cutting or paring boards for the physically challenged
42211909
-
Drink holders for the physically challenged
42211910
-
Food catchers or bibs for the physically challenged
42211911
-
Food guards for the physically challenged
42211912
-
Holders for kitchen devices for the physically challenged
42211913
-
Jumbo digit timers for the physically challenged
42211914
-
Measuring aids for the physically challenged
42211915
-
Self feeders for the physically challenged
42211916
-
Straws or straw holders for the physically challenged
42211917
-
Tableware for the physically challenged
42211918
-
Talking food scales for the physically challenged
42212001
-
Door openers for the physically challenged
42212002
-
Key turners or holders for the physically challenged
42212003
-
Knob turners for the physically challenged
42212004
-
Light switch extensions for the physically challenged
42212005
-
Long handled dustpans or brushes for the physically challenged
42212006
-
Self opening scissors for the physically challenged
42212007
-
Suction brushes for the physically challenged
42212100
-
Leisure and recreational aids for the physically challenged
42212200
-
Medication handling aids for the physically challenged
42212300
-
Reaching and gripping aids for the physically challenged
42221501
-
Arterial line catheters
42221502
-
Arterial line continuous catheter flush valves
42221503
-
Central venous catheters
42221504
-
Peripherally inserted central catheters PICC
42221506
-
Umbilical catheters
42221507
-
Intravenous or arterial start kit without catheters
42221508
-
Intravenous or arterial catheter skin care kits or sets
42221509
-
Intravenous or arterial catheter trays
42221512
-
Intravenous catheters
42221514
-
Pulmonary artery catheters
42221515
-
Central venous catheter repair kit or sets
42221516
-
Catheter tip occluders
42221601
-
Intravenous or arterial administration air bubble detectors
42221602
-
Intravenous or arterial administration ports or injection sites or caps or protectors
42221603
-
Intravenous or arterial extension tubing
42221604
-
Intravenous or arterial tubing adapters or connectors or locks or caps or protectors
42221605
-
Intravenous or arterial tubing check valves
42221606
-
Intravenous or arterial tubing clamps
42221607
-
Intravenous or arterial tubing filters or screens for general use
42221608
-
Intravenous or arterial tubing identification labels or tapes
42221609
-
Intravenous or arterial tubing administration sets
42221610
-
Intravenous tubing spike entry ports or caps or protectors
42221611
-
Intravenous tubing spikes or caps or protectors
42221612
-
Intravenous or arterial tubing needleless injection ports or stopcocks or manifolds
42221613
-
Intravenous tubing transfer leg closures or snaps
42221614
-
Intravenous tubing with catheter administration kits
42221615
-
Secondary or piggyback medication intravenous tubing
42221616
-
Intravenous or arterial tubing extension sets
42221617
-
Needle resheathers
42221618
-
Intravenous or arterial procedure trays
42221619
-
Needleless injection manifold kits
42221701
-
Intravenous or arterial infusion bags or containers
42221703
-
Intravenous or arterial fluid warmers
42221704
-
Intravenous or arterial pressure infusion bags
42221705
-
Analgesia infusion vial assemblies
42221706
-
Intravenous or arterial infusion transfer bags or container spouts
42221707
-
Analgesic infusion sets or kits
42221801
-
Intravenous or arterial arm board covers
42221802
-
Intravenous or arterial arm boards
42221803
-
Intravenous or arterial catheter positioning tapes or dressings or straps or cuffs
42221901
-
Dial calibrated intravenous flowmeters or regulators
42221902
-
Intravenous drop counters or regulators
42221903
-
Ultrasonic blood flow detectors
42221904
-
Electromagnetic blood flowmeters
42221905
-
Laser blood flowmeters
42221906
-
Magnetic resonance blood flowmeters
42222001
-
Intravenous infusion pumps for general use
42222002
-
Intravenous syringe infusion pumps
42222003
-
Multichannel intravenous infusion pumps
42222004
-
Patient controlled analgesia infusion pumps
42222005
-
Intravenous pump parts or accessories
42222006
-
Intravenous infusion pump analyzers or sensors
42222007
-
Intravenous infusion pump transducers
42222008
-
Infusion pump kits
42222009
-
Syringe actuators for an injector
42222011
-
General hospital analytical sampling infusion pumps
42222101
-
Intravenous or arterial line equipment hangers
42222102
-
Mounted tracks or racks for intravenous infusion gravity systems
42222103
-
Intravenous infusion poles for wheelchairs
42222104
-
Intravenous or arterial line poles or stands
42222201
-
Needleless intravenous injection syringe sets or injection cannulae
42222202
-
Needleless vial or bag withdrawal cannulas or adapters or decanters
42222301
-
Blood transfusion administration kits
42222302
-
Blood transfusion filters or screens
42222303
-
Blood administration or transfusion identification systems
42222304
-
Blood administration or transfusion tubing
42222305
-
Blood administration or transfusion tubing clamps
42222307
-
Blood warming or transfusion systems
42231501
-
Enteral feeding infusion pumps
42231504
-
Enteral nutrition bags or containers
42231505
-
Enteral feeding set adapters or connectors or extensions
42231510
-
Enteral feeding infusion pump tubing sets
42231601
-
Gastrostomy tubes or kits for general use
42231613
-
Gastric lavage tubes or kits
42231703
-
Gastric decompression tubes
42231801
-
Adult supplemental formulas or bars or puddings for general use
42231802
-
Pediatric supplemental formulas or bars or puddings for general use
42231806
-
Medical nutrition food or liquid thickeners
42231812
-
Therapeutic Milk (WFP standard)
42231813
-
Supplementary Plumpy (WFP standard)
42231814
-
Plumpy Doz (WFP standard)
42231815
-
Ready-to-use Food for Children (UNICEF/WFP standard)
42231816
-
Ready to Use Therapeutic Food (WFP standard)
42231817
-
Plumpy Nut (WFP standard)
42231818
-
Ready to Use Supplementary Food (WFP convention)
42231901
-
Breast pumps
42231902
-
Breast shells or shields
42231903
-
Breast pump kits
42231904
-
Breast feeding pillows
42232000
-
Tablet crushers and cutters and related products
42241502
-
Cast or splint padding materials
42241503
-
Cast or splint protectors
42241504
-
Cast or splint stockinet or liners
42241505
-
Orthopedic casting rolls or tapes
42241506
-
Orthopedic casting material for splints
42241507
-
Orthopedic splint systems
42241509
-
Thermoplastic orthoses components
42241510
-
Thermoplastic splint kits or materials
42241511
-
Traction splint sets
42241512
-
Cast or splint bonding materials
42241513
-
Carrier and storage cases for splints or precut splints or splint systems
42241514
-
Instrument rolls for splint sets
42241516
-
Marker for splinting materials
42241517
-
Cast spreaders
42241602
-
Cast cutters or saws
42241603
-
Cast removal systems
42241604
-
Cast vacuums
42241606
-
Cast impression trays
42241701
-
Ankle or foot orthopedic softgoods
42241702
-
Hip orthopedic softgoods
42241703
-
Knee braces or supports
42241705
-
Leg orthopedic softgoods
42241706
-
Orthotics or foot care products
42241707
-
Walking braces
42241708
-
Femoral fracture pillows
42241709
-
Post operative shoes
42241801
-
Arm orthopedic softgoods
42241802
-
Back or lumbar or sacral orthopedic softgoods
42241803
-
Cervical collars or neck braces
42241804
-
Clavicle orthopedic softgoods
42241805
-
Elbow orthopedic softgoods
42241806
-
Forearm or wrist or thumb orthopedic softgoods
42241807
-
Hand or finger orthopedic softgoods
42241808
-
Ribs or abdomen orthopedic softgoods
42241809
-
Shoulder orthopedic softgoods
42241811
-
Hernia truss
42241900
-
Outrigger and dynamic splinting supplies
42242000
-
Prosthetic devices or accessories and supplies
42242100
-
Orthopedic traction supplies and accessories
42251501
-
Dressing education products
42251502
-
Cognitive or dexterity or perceptual or sensory evaluation or testing products
42251503
-
Therapeutic games
42251504
-
Therapeutic pegboards or activity boards
42251505
-
Therapeutic puzzles
42251506
-
Therapeutic decorating boxes
42251701
-
Gait belts for rehabilitation or therapy
42251702
-
Training ramps for rehabilitation or therapy
42251703
-
Training stairs for rehabilitation or therapy
42251704
-
Gait bars for rehabilitation or therapy
42251705
-
Parallel bars for rehabilitation or therapy
42251706
-
Gait training walkers or bikers or exercisers
42261501
-
Autopsy scissors
42261502
-
Autopsy dissection forceps for general use
42261503
-
Autopsy bullet probes
42261504
-
Autopsy thread or needle pullers
42261505
-
Autopsy knives or blades
42261506
-
Autopsy chisels or osteotomes
42261507
-
Postmortem threads
42261508
-
Postmortem needles
42261509
-
Autopsy dissection kits
42261510
-
Postmortem incision clips
42261511
-
Autopsy vein directors
42261512
-
Autopsy saws
42261513
-
Autopsy saw blades
42261514
-
Dissection boards or pads
42261516
-
Instrument rolls for postmortem surgical instruments
42261601
-
Bone dust collectors
42261602
-
Medical body bags
42261604
-
Autopsy head rests
42261605
-
Autopsy body boards
42261606
-
Autopsy hanging scales
42261607
-
Autopsy specimen bags or containers
42261608
-
Autopsy infectious disease kits
42261609
-
Postmortem identification tags or bracelets
42261610
-
Autopsy fluid collection vacuum aspirators or tubing
42261611
-
Postmortem rectal thermometers
42261612
-
Postmortem finger straighteners
42261613
-
Cadaver tissue builder kits
42261700
-
Autopsy furniture
42261801
-
Cadaver storage racks
42261802
-
Cadaver carriers
42261803
-
Cadaver scissor lift trolleys
42261804
-
Morgue cabinet refrigerators
42261805
-
Morgue walk in refrigerators
42261806
-
Morgue freezers
42261807
-
Autopsy carts
42261808
-
Cadaver trays
42261809
-
Cadaver lifter or transfer devices
42261810
-
Body transport containers
42261900
-
Clinical forensics equipment and supplies
42262000
-
Embalming equipment and supplies
42262100
-
Mortuary equipment and supplies
42271502
-
Arterial blood gas monitors
42271503
-
End tidal carbon dioxide monitors
42271504
-
Esophageal stethoscopes
42271505
-
Respiratory monitoring kits
42271517
-
Colorimetric End Tidal CO2 detector
42271651
-
Compressible self-refilling ventilation bag
42271701
-
Medical gas cylinders or related devices
42271702
-
Oxygen concentrators
42271703
-
Oxygen air blenders
42271704
-
Oxygen timers
42271705
-
Oxygen delivery connectors or adapters
42271706
-
Respiratory therapy compressors
42271707
-
Flow sensors or regulators or components
42271708
-
Medical oxygen masks or parts
42271709
-
Medical nasal cannulae
42271710
-
Medical nasal catheters or catheterization kits
42271711
-
Medical head hoods
42271712
-
Medical aerosol tents
42271713
-
Medical hyperbaric chambers
42271714
-
Medical incubators
42271715
-
Medical oxygen tubing or connectors
42271716
-
Cases for nasal insufflators
42271717
-
Inhalators or sets
42271718
-
Oxygen therapy delivery system products
42271719
-
Oxygen insufflators
42271720
-
Liquid oxygen converters
42271721
-
Oxygen concentrator filters
42271722
-
Oxygen uptake computers
42271728
-
Connector biconical
42271729
-
Laryngeal mask airway (LMA)
42271730
-
Oxgyen plant, pressure swing absorption (PSA)
42271801
-
Respiratory humidifiers or vaporizers
42271802
-
Nebulizers
42271803
-
Transfer sets for respiratory therapy
42271807
-
Metered dose inhaler spacers or holding chambers
42271902
-
Esophageal tubes
42271903
-
Endotracheal tubes
42271904
-
Tracheostomy tubes
42271905
-
Endobronchial tubes
42271919
-
Nasopharyngeal airway kits
42271931
-
Mucus extractors and specimen traps
42272001
-
Intubation laryngoscopes
42272003
-
Bite blocks
42272004
-
Intubation stylets
42272005
-
Intubation forceps
42272006
-
Introducers
42272007
-
Bender tools
42272008
-
Intubation gauges or guides
42272009
-
Patient carbon dioxide detectors
42272017
-
Intubator components
42272020
-
Videolaryngoscope
42272100
-
Negative mechanical pressure ventilators
42272204
-
Transport ventilators
42272205
-
Intensive care ventilators
42272207
-
High frequency ventilators
42272215
-
Ventilator testing supplies
42272216
-
Ventilator thermometers
42272217
-
Ventilator water traps
42272218
-
Ventilator gas sampling ports or lines
42272219
-
Ventilator heat or moisture exchangers or filters
42272220
-
Ventilator accessories
42272222
-
Ventilator weaning products
42272223
-
Breathing apparatus accessories or supplies
42272224
-
Ventilator circuit kits
42272225
-
Bi level positive airway pressure Bi PAP accessories
42272230
-
Ventilator circuit accessories
42272300
-
Resuscitation supplies
42272501
-
Gas anesthesia apparatus or machines
42272502
-
Absorber units for gas anesthesia apparatus or machines
42272503
-
Anesthesia inhalers or inhaler units
42272505
-
Gas anesthesia apparatus tubes or tubing assemblies or tube fittings
42272506
-
Anesthesia apparatus screen filters
42272507
-
Temperature control for anesthesia apparatus
42272509
-
Anesthesia machine calibrators
42272510
-
Anesthesia machine upgrade kits
42281508
-
Steam autoclaves or sterilizers
42281509
-
Sterilization containers or trays
42281519
-
Needle sterilizers
42281521
-
Sterilization sets
42281530
-
Steam autoclave or sterilizer accessories
42281604
-
Medical surface disinfectants
42281701
-
Chamber cleaners for autoclaves or sterilizers
42281703
-
Instrument care kits
42281704
-
Instrument cleaners or detergents
42281801
-
Disinfectant test strips
42281802
-
Sterilization labels
42281803
-
Sterilization biological kits
42281804
-
Sterilization controls
42281805
-
Sterilization indicator records
42281806
-
Sterilization indicator strips
42281807
-
Sterilization indicator tapes
42281808
-
Sterilization papers or sheets
42281809
-
Sterilization record storage envelopes
42281810
-
Sterilization test packs
42281811
-
Sterilization container locks
42281901
-
Holders or carts for sterilization wrappers or pouches
42281902
-
Sterilization wraps or overwraps
42281903
-
Sterilization dust covers
42281904
-
Sterilization pouches
42281905
-
Sterilization heat sealers
42281906
-
Sterilization instrument bands
42281907
-
Sterilization instrument protectors
42281908
-
Sterilization instrument tray liners
42281909
-
Sterilization labeling guns
42281912
-
Sterilization towels
42281913
-
Sterilization tubing
42281914
-
Sterilization disposable containers
42281915
-
Sterilization reels
42281916
-
Sterilization bags
42282010
-
Medical equipment and instrument disinfectant washing equipment
42282017
-
Ultrasonic cleaning equipment
42291500
-
Surgical bone biopsy instruments and related products
42291614
-
Surgical scissors
42291632
-
Surgical scalpel or knife or blade or trephine accessories
42291701
-
Surgical hand or twist drills or drill kits
42291801
-
Surgical band ligator appliers or bands or related products
42291900
-
Surgical instrument and tube holders and positioners
42292001
-
Surgical mirrors
42292100
-
Surgical inserters and extractors and related products
42292300
-
Surgical bending irons and crimpers and pliers and tensioners and wrenches and related products
42292403
-
Surgical ratchet handles
42292500
-
Surgical hammers and mallets and impactors and presses and related products
42292600
-
Surgical dilators and probes and grooves and related products
42292700
-
Surgical dissectors and elevators and picks and related products
42292801
-
Ophthalmic marking instruments
42292802
-
Surgical marking instruments for general use
42292803
-
Biopsy sealing and marking devices
42292901
-
Surgical cerclage instruments
42292903
-
Surgical needle holders
42292904
-
Surgical suture or wire passers or related products
42292907
-
Skin stretching systems
42292908
-
Surgical purstring devices
42293001
-
Surgical calipers or rulers or protractors
42293002
-
Surgical measuring gauges or rods
42293003
-
Surgical graft measuring instruments
42293004
-
Surgical sizing instruments or templates
42293005
-
Surgical valve sizing instruments
42293006
-
Surgical measuring tapes
42293100
-
Surgical retractors and related products
42293300
-
Surgical distraction and compression and combination instruments and related product
42293400
-
Surgical manipulators and implant positioners and related products
42293511
-
Medical or surgical suction or vacuum appliance accessories
42293514
-
Medical or surgical suction container liners
42293515
-
Medical or surgical suction tubings
42293518
-
Surgical irrigation pump equipment or pulsed lavage with or without suction
42293519
-
Medical fluid solidifiers
42293521
-
Medical or surgical suction containers
42293522
-
Medical or surgical suction or vacuum appliances
42293523
-
Medical or surgical suction sets or kits
42293524
-
Cases for medical suction cannulae
42293525
-
Medical or surgical floor suction mats or apparatus
42293528
-
Suction pump, electrical
42293529
-
Suction pump, manual
42293605
-
Surgical sound sets
42293700
-
Surgical crushers and excavators and morselizers and related products
42293800
-
Surgical passers and searchers and tunnelers and strippers and related products
42293901
-
Surgical laparotomy rings
42293902
-
Surgical wound packing instruments
42294000
-
Surgical spatulas and spoons and scoops and related products
42294100
-
Surgical skeletal traction devices and related products
42294202
-
External fixation instrument sets or systems
42294203
-
General surgical instrument sets
42294212
-
Urological surgical instrument sets
42294222
-
Introducers or guide pins or guidewires or glidewires or guide rods
42294300
-
Minimally invasive breast biopsy instruments and supplies and equipment
42294401
-
Vein harvest kits or systems
42294402
-
Coronary visualization systems
42294500
-
Ophthalmic specialty instruments and related products
42294601
-
Autotransfusion blood or transfer bags
42294602
-
Autotransfusion bowl kits or centrifugal kits
42294603
-
Autotransfusion units
42294604
-
Autotransfusion filters
42294605
-
Autotransfusion reservoirs
42294606
-
Autotransfusion tubing sets or kits
42294607
-
Autotransfusion valves
42294611
-
Autotransfusion waste collection systems
42294700
-
Open heart perfusion equipment and monitors and accessories and related products
42294902
-
Endoscopic applicators or elevators
42294903
-
Endoscopic aspiration or biopsy needles
42294904
-
Endoscopic bite blocks or straps
42294905
-
Endoscopic cleaning brushes or related products
42294906
-
Endoscopic cutting instruments
42294907
-
Endoscopic cytology or microbiology brushes
42294908
-
Endoscopic clamp or dissector or grasper or forceps
42294909
-
Endoscopic dilators or inflation devices
42294910
-
Endoscopic monopolar or bipolar cable
42294913
-
Endoscopic hemostatic balloons or needles or tubes or accessories
42294914
-
Endoscopic instrument sets
42294915
-
Endoscopic instrument spreaders
42294917
-
Endoscopic insufflation needles
42294919
-
Endoscopic guidewire or glidewire
42294920
-
Endoscopic laser instruments
42294921
-
Endoscopic knot pushers or delivery systems
42294922
-
Endoscopic ligators
42294923
-
Endoscopic manipulators
42294924
-
Endoscopic monopolar or bipolar hand instruments
42294925
-
Endoscopic needles or punches
42294926
-
Endoscopic overtubes
42294927
-
Endoscopic instrument packs or trays or kits
42294928
-
Endoscopic probes
42294929
-
Endoscopic retractors
42294930
-
Endoscopic snares or snare wires
42294931
-
Endoscopic specimen retrieval forceps
42294933
-
Endoscopic suction or irrigation tips or coagulation probes
42294934
-
Endoscopic suturing devices
42294936
-
Endoscopic working elements or working channels
42294937
-
Fog reduction devices for endoscopes or mirrors
42294938
-
Sealing caps for endoscopes
42294939
-
Endoscopic valves
42294941
-
Endoscopic biliary drainage sets
42294942
-
Endoscopic instrument seals
42294943
-
Endoscopic valve units
42294944
-
Endoscopic accessory kits
42294946
-
Endoscopic gages
42294948
-
Endoscopic mouthpieces
42294949
-
Endoscopic guidewire handles
42294950
-
Endoscopic drills or drill bits
42294951
-
Endoscopic small joint instrument sets
42294952
-
Endoscopic retrievers or sets
42294953
-
Endoscopic extractors
42294954
-
Endoscopic tissue or specimen removing devices
42294955
-
Endoscopic hooks
42294956
-
Endoscopic guidewire tracers
42294957
-
Endoscopic shaver blades
42294958
-
Endoscopic vessel sealing and cutting attachments
42294959
-
Endoscopic sphincterotomes
42294972
-
Endoscopic or surgical light sources
42294978
-
Endoscopic trocars or sheathes or obturators or cannulae
42295001
-
Endoscope maintenance units
42295002
-
Endoscope storage cabinets
42295003
-
Endoscope wall hangers
42295004
-
Endoscopic equipment or procedure carts
42295005
-
Endoscopic equipment sets
42295006
-
Endoscopic heater probe units or heater probes
42295013
-
Endoscope tip protector or covers
42295014
-
Endoscopic instrument cases
42295015
-
Endoscopic lenses
42295016
-
Surgical or endoscopic video cable
42295101
-
Basin or pail stands for surgical use
42295104
-
Electrosurgical or electrocautery equipment
42295112
-
Operating room patient procedure tables
42295120
-
Surgical lithotripters
42295121
-
Surgical microscopes or loupes or magnifiers
42295122
-
Surgical pneumatic or electric tourniquets
42295123
-
Surgical suction machines or vacuum extractors or ultrasonic surgical aspirators or regulators
42295137
-
Gastroenterology equipment or supplies
42295148
-
Surgical navigation systems
42295150
-
Delivery room or cesarean section patient procedure table accessories
42295167
-
Surgical suction machine or vacuum extractor or ultrasonic Surgical aspirator or regulator accessories
42295201
-
Surgical dermatomes or dermabraders or dermameshers
42295202
-
Surgical pneumatic or battery or electric saws or drills or pin drivers
42295203
-
Surgical power equipment sets
42295204
-
Surgical power reamers
42295313
-
Mobile medical services tourniquets or clamps
42295401
-
Battery operated surgical cautery pencils
42295402
-
Surgical marking pens
42295406
-
Laparotomy or surgical x-ray detectable sponges or towels
42295408
-
Surgical scrub brushes
42295409
-
Surgical applicators
42295410
-
Surgical basin sets or packs
42295411
-
Surgical blade holders or breakers
42295413
-
Surgical canal brushes
42295414
-
Surgical specialty procedure packs
42295415
-
Surgical equipment covers
42295417
-
Surgical light handle covers
42295418
-
Surgical magnetic mats
42295419
-
Surgical nerve stimulators
42295421
-
Surgical prep scrub or paint solutions
42295422
-
Surgical scrub or prep kits for patient
42295423
-
Surgical sharps or sponge counters
42295424
-
Surgical shave kits or prep razors or clippers
42295426
-
Surgical specimen collection traps or containers
42295427
-
Surgical instrument brushes or instrument stylets or instrument wipes
42295435
-
Ear protectors or shields
42295440
-
Endoscopic catheter adapters
42295446
-
Internal organ retainers
42295448
-
Surgical splash guards
42295451
-
Surgical preparation mitts
42295452
-
Skin preparation cups
42295453
-
Surgical drains or drain sets
42295454
-
Surgical hand protectors
42295456
-
Surgical felt or fabric or patch or pledget
42295458
-
Drying or powdering equipment for surgical gloves
42295459
-
Fluid decanting devices for surgical use
42295460
-
Protective caps for orthopedic implants
42295461
-
Tissue glues or systems or applicators
42295462
-
Urodynamic catheters or accessories
42295464
-
Organ preservation solutions
42295465
-
Neurophysiological monitoring systems
42295470
-
Platelet concentration systems
42295471
-
Bone marrow aspiration systems
42295480
-
Surgical customizable packs
42295484
-
Biliary stone dislodgers
42295502
-
Human tissue implants
42295513
-
Surgical mesh or tissue barriers
42295600
-
Cerebral spinal fluid CSF drainage products and accessories
42295800
-
Surgical thermo ablation systems and accessories
42295910
-
Biliary stents
42295911
-
Peripheral stents
42295912
-
Coronary stents
42296000
-
Cardiovascular implants
42296100
-
Neurosurgical implants
42296201
-
Surgical robotic clip application instruments
42296202
-
Surgical robotic dissection instruments
42296203
-
Surgical robotic electrocautery instruments
42296204
-
Surgical robotic graspers or forceps
42296205
-
Surgical robotic hook instruments
42296206
-
Surgical robotic knot pusher or delivery instruments
42296207
-
Surgical robotic needle drivers
42296208
-
Surgical robotic retractor instruments
42296209
-
Surgical robotic scalpels and blades
42296210
-
Surgical robotic scissors
42296211
-
Surgical robotic ultrasonic energy instruments
42296212
-
Surgical robotic trocars or sheathes or obturators or cannulas
42296305
-
Bronchoscopes
42296311
-
Cystoscopes or cystourethroscopes
42296318
-
Esophagoscopes or oesophagoscopes
42296323
-
Laparoscopes or laparoscopic telescopes
42296324
-
ENT Laryngoscopes
42296335
-
Resectoscopes
42296401
-
Endoscope or instrument positioners or holders
42296402
-
Endoscopic fluid management systems or accessories
42296404
-
Endoscopic imaging systems or accessories
42296406
-
Endoscopic insufflation or distention units or accessories
42296407
-
Endoscopic printers or film or accessories
42296408
-
Endoscopic video cameras or recorders or adapters or accessories
42296409
-
Endoscopic water bottles or accessories
42296411
-
Endoscopic converters
42296412
-
Endoscopic diaphragms
42296413
-
Endoscopic insufflation filters
42296414
-
Endoscopic insufflation tubing
42296600
-
Medical stereotactic systems
42296701
-
Cranial repair resin kits
42296702
-
Surgical bone cement mixers
42296703
-
Surgical bone cement injectors
42296704
-
Surgical bone cement kits
42296705
-
Surgical bone cements
42296812
-
Craniotomy surgical instruments
42296818
-
Surgical retriever sets
42301501
-
Anatomical human models for medical education or training
42301502
-
Anatomical human mannequins for medical education or training
42301503
-
Cardio pulmonary resuscitation CPR training aids
42301504
-
Kits for medical education or training
42301505
-
Nursing or medical clipboards
42301506
-
Dual earpiece stethoscopes
42301507
-
Training videos for medical staff education
42301508
-
Operational or instructional videos for medical equipment
42311501
-
Clips for bandages or dressings
42311502
-
Bandage or dressing trays
42311503
-
Bandage rollers
42311506
-
Compression bandages
42311510
-
Foam dressings
42311512
-
Gauze sponges
42311513
-
Gel dressings
42311515
-
Hydrocolloid dressings
42311517
-
Liquid adhesives for bandages or dressings
42311518
-
Medical eye pads or patches
42311519
-
Medical non adherent straps
42311520
-
Medical non adherent tapes
42311523
-
Paste bandages
42311524
-
Petrolatum dressings
42311527
-
Transparent film dressings
42311528
-
Wet dressing systems
42311531
-
Dressing covers for general use
42311537
-
Bandage scissors or its supplies
42311539
-
Bandage applicators
42311540
-
Alginate dressings
42311541
-
Biological dressings
42311543
-
Dressing retainers
42311546
-
Adhesive dry bandages
42311548
-
Medical or surgical tape dispensers
42311551
-
Medical or surgical tape removers
42311552
-
Medical and surgical adherent tapes for general use
42311555
-
Transparent adhesive plasters wash proof
42311606
-
Topical hemostatic agents
42311607
-
Surgical hemostatic agents
42312010
-
Medical staplers for external use
42312014
-
Anastomosis rings
42312101
-
Ostomy appliance adhesives
42312102
-
Ostomy appliances
42312103
-
Ostomy cleaners or deodorants
42312104
-
Ostomy collection supplies
42312105
-
Ostomy skin barriers or protective care kits
42312106
-
Ostomy inserts
42312107
-
Ostomy wafers
42312108
-
Wound drainage pouches
42312109
-
Ostomy bag rings
42312110
-
Ostomy starter kits
42312111
-
Ostomy bag covers
42312112
-
Ostomy belts
42312113
-
Ostomy bag plugs
42312115
-
Ostomy irrigation sleeves
42312201
-
Sutures
42312202
-
Suturing kits or trays or packs or sets
42312203
-
Suture buttons or bridges
42312204
-
Suture boots and capturing devices
42312206
-
Suture needles
42312207
-
Suture removal kits or trays or packs or sets
42312208
-
Suture removers
42312209
-
Umbilical tapes
42312301
-
Absorbers for wound cleansing
42312302
-
Debridement sponges
42312303
-
Pulsed lavage systems for wound treatment
42312304
-
Autolytic debridement products
42312305
-
Enzymatic debridement products
42312306
-
Mechanical debridement products
42312307
-
Surgical debridement products
42312309
-
Wound irrigation systems
42312310
-
Wound cleansing bottles
42312311
-
Wound disinfectant kits
42312312
-
Wound care or cleansing trays
42312313
-
Wound cleaning solutions
42312401
-
Calcium alginate wound packing
42312402
-
Nasal splints or stents
42312403
-
Packing strips for wound care
42312501
-
Mammary support binders
42312502
-
Abdominal binders
42312503
-
Scrotal supports
42312504
-
Facial support garments
42312603
-
Negative pressure dressings
42320000
-
Orthopedic surgical implants
New clarification added: ACLARATORIA 52.CONSULTA 1.5. Lote 28: MESA QUIRÚRGICA CON ACCESORIOS DE NEUROCIRUGÍAPunto 5.3. a.: Longitud de la mesa: Al menos 205 cm ± 5 cm, considerando sección de cabeza.Solicitamos se permita un rango ± 10 cm considerando que mantiene la seguridad, funcionalidad y ergonomía requeridas en procedimientos quirúrgicos.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuesta presentada.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 5.3.a. Dimensiones: Longitud de la mesa: Al menos 205 cm ± 5 cm, considerando sección de cabeza.CONSULTA 2.Referente al lote No. 11; MAQUINA DE ANESTESIA.Especificamente en el numeral 3.32 inciso E; Pausa inspiratoria: limite inferior de 5% o menor -a limite superior de 60% o mayor.Podria ampliar el requerimiento a; Pausa inspiratoria o maniobra de reclutamiento alvelar.El cual pueda brindar; inspiracion mantenida y espiracion mantenida con sistema de seguridad que permita 40 segundos maximo en adulto y 30 segundos maximo en pediatricos.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3.Referente al lote No. 12; MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLOGICOS.Especificamente en el numeral 3.32 inciso E; Pausa inspiratoria: limite inferior de 5% o menor -a limite superior de 60% o mayor.Podria ampliar el requerimiento a; Pausa inspiratoria o maniobra de reclutamiento alvelar.Para inspiracion mantenida y espiracion mantenida con sistema de seguridad que permita 40 segundos maximo en adulto y 30 segundos maximo en pediatricosRESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 4.Referente al lote No. 11; MAQUINA DE ANESTESIA.Especificamente en el monitor de signos vitales, numeral 3.35 inciso H; Gases y agentes anestesicosPodria permitir que este monitoreo de gases y agentes anestesicos sea medido en la pantalla de la maquina de anestesia y que va en relacion al requerimiento del inciso V; detector de oxigeno paramagnetico de respuesta rapida, libre de mantenimientos periodicos.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que el monitoreo de Agentes y gases anestésicos puede estar incluido en la máquina de anestesia, siempre que cumpla con los requerimientos establecidos para cada uno de dichos parámetros en la descripción del Monitor de signos vitales, y que, además, se cumpla con el resto de los requerimientos definidos para el Monitor de signos vitales.CONSULTA 5.Referente al lote No. 12; MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLOGICOS.Especificamente en el numeral 3.35 inciso K; Espectroscopia de infrarraro cercana (NIRS), numeral 7.23, modulo para la medicion de espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) que incluye inciso A, numeral 8.8; Diez (10) kits para medicion de rSO2Se solicita respetuosamente ampliar la especificación técnica de monitoreo neurológico regional NIRS, permitiendo como alternativa válida la incorporación de un sistema de monitoreo hemodinámico avanzado y continuo, orientado a la evaluación integral del estado cardiovascular del paciente. Este tipo de monitoreo proporciona información dinámica esencial para la optimización de la perfusión sistémica durante cirugía cardíaca, permitiendo la toma de decisiones anestésicas basadas en parámetros objetivos de flujo y respuesta hemodinámica, lo cual contribuye indirectamente a la adecuada perfusión cerebral y al monitoreo de parámetros hemodinámicos avanzados: El sistema propuesto proporciona al menos 8-12 parámetros hemodinámicos críticos en tiempo real (Gasto Cardíaco, Índice Cardíaco, Volumen Sistólico, Variación de Volumen Sistólico, Resistencias Vasculares Sistémicas y Pulmonares, Índice de Contractilidad Cardíaca, Elastancia Arterial, Presión de Perfusión Efectiva), versus 1-2 parámetros regionales que ofrece NIRS (saturación cerebral regional bilateral). Esta amplitud paramétrica permite evaluación integral del estado hemodinámico del paciente, identificación precisa de mecanismos fisiopatológicos (hipovolemia vs disfunción miocárdica vs vasoplejía) y guía de intervenciones terapéuticas específicas, representando una mejora tecnológica cuantificable y clínicamente relevante para el objetivo institucional de atención cardiovascular de alta complejidad.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).Atentamente UNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 51.CONSULTA 1.5. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 27 Mesa Quirúrgica, Características Mecánicas 5.4.b. Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de al menos 110°, preferiblemente en un rango de 30° en elevación/80° en depresión. Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una sección de cabeza de dos segmentos, con movimiento de elevación/bajando en un rango de 50° hacia arriba y 50° hacia abajo, y además movimiento del segundo segmento en un rango de 0° a 70° con respecto a la placa principal del respaldo de la cabeza, lo que facilita un posicionamiento preciso del paciente.RESPUESTA.Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 2.6. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, ACCESORIOS 6.3 Un (1) Apoyo facial desmontable: a-c Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una solución del fabricante de la mesa quirúrgica en forma de un adaptador para el respaldo de la cabeza (adaptador montado en los rieles laterales de la mesa, que permite la instalación de la barra del respaldo de la cabeza debajo de la superficie de la mesa con el fin de ampliar las opciones de posicionamiento de la cabeza del paciente) y un respaldo de cabeza en forma de herradura, fabricado en poliuretano, montado en un brazo de tres articulaciones (tres articulaciones esféricas) bloqueado mediante una sola perilla, con el fin de mejorar la ergonomía del trabajo.RESPUESTA.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, sin embargo, debe tomarse en consideración que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3.2. Lote 25: LÁMPARA CIELÍTICA QUIRÚRGICA LED DE 2 CABEZALESPunto 3.3. f.: Con temperatura de color variable en al menos un rango de (Grados Kelvin [K]) 2000-4,300.Respetuosamente solicitamos se permita un rango de temperatura de color de 3500 K a 5000 K, de manera que podamos cumplir con el requerimiento técnico y participar de forma competitiva en el proceso.Este rango se encuentra dentro de los estándares internacionales para iluminación quirúrgica y es ampliamente utilizado en procedimientos clínicos y quirúrgicos, garantizando adecuada reproducción cromática y confort visual para el personal médico.Punto 5.8: Grado de protección de acuerdo a ANSI-IEC 60529: Al menos IP 66.Solicitamos se permita grado de protección IP54.El grado de protección IP54, conforme a la norma IEC 60529, proporciona protección suficiente contra el ingreso de polvo en niveles no perjudiciales y contra salpicaduras de agua desde cualquier dirección. Para una lámpara cielítica quirúrgica, instalada en un quirófano con ambiente controlado, este nivel de protección resulta técnicamente adecuado, ya que los protocolos de limpieza se realizan mediante desinfección superficial y no mediante chorros de agua a presión directamente sobre el equipo.RESPUESTA.Al respecto aclaramos:Punto 3.3.f.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 25: LÁMPARA CIELITICA QUIRÚRGICA LED DE 2 CABEZALES3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.3. Cabezales (cuerpos de lámpara):f. Con temperatura de color variable en al menos un rango de (Grados Kelvin [K]) 3,800 a 4,700.Punto 5.8.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 25: LÁMPARA CIELITICA QUIRÚRGICA LED DE 2 CABEZALES5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.8. Grado de protección de acuerdo a ANSI-IEC 60529: Al menos IP 53.CONSULTA 4.3. Lote 26: LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 1 CABEZALPunto 3.3.h.: Diámetro del campo iluminado (d10): Al menos 20 centímetros [cm].Solicitamos se permita un rango de 15 – 20 cm, el cual cumple con los criterios de uniformidad y concentración de luz establecidos en la norma IEC 60601-2-41:2017.Punto 5.5: Grado de protección de acuerdo a ANSI-IEC 60529: Al menos IP 66.Solicitamos se permita grado de protección IP54.El grado de protección IP54, conforme a la norma IEC 60529, proporciona protección suficiente contra el ingreso de polvo en niveles no perjudiciales y contra salpicaduras de agua desde cualquier dirección. Para una lámpara cielítica quirúrgica, instalada en un quirófano con ambiente controlado, este nivel de protección resulta técnicamente adecuado, ya que los protocolos de limpieza se realizan mediante desinfección superficial y no mediante chorros de agua a presión directamente sobre el equipo.RESPUESTA.Al respecto aclaramos:Punto 3.3.h.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación. 3.3.h.: Cabezal (cuerpo de lámpara): Diámetro del campo iluminado (d10): Al menos 20 centímetros [cm].Punto 5.5.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 26: LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 01 CABEZAL5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.5. Grado de protección de acuerdo a ANSI-IEC 60529: Al menos IP 53.CONSULTA 5.4. Lote 27: MESA QUIRÚRGICAPunto 5.3. a.: Longitud de la mesa: Al menos 205 cm ± 5 cm, considerando sección de cabeza.Solicitamos se permita un rango ± 10 cm considerando que mantiene la seguridad, funcionalidad y ergonomía requeridas en procedimientos quirúrgicos.RESPUESTA.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 5.3.a. Dimensiones: Longitud de la mesa: Al menos 205 cm ± 5 cm, considerando sección de cabeza.AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 50.CONSULTA 1: 6. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, ACCESORIOS 6.3 Un (1) Apoyo facial desmontable: a-c Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una solución del fabricante de la mesa quirúrgica en forma de un adaptador para el respaldo de la cabeza (adaptador montado en los rieles laterales de la mesa, que permite la instalación de la barra del respaldo de la cabeza debajo de la superficie de la mesa con el fin de ampliar las opciones de posicionamiento de la cabeza del paciente) y un respaldo de cabeza en forma de herradura, fabricado en poliuretano, montado en un brazo de tres articulaciones (tres articulaciones esféricas) bloqueado mediante una sola perilla, con el fin de mejorar la ergonomía del trabajo.RESPUESTA.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, sin embargo, debe tomarse en consideración que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 2: 1. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, ACCESORIOS 6.3 Un (1) Apoyo facial desmontable: a-c Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una solución de un fabricante líder de sistemas de posicionamiento de la cabeza, consistente en un respaldo de cabeza en forma de herradura, fabricado con una base de aluminio y posicionadores de gel, montado en una articulación tipo swivel (permitiendo ajustes verticales y laterales, y reposicionamiento horizontal), que se fija a la mesa mediante un adaptador para el respaldo de la cabeza (adaptador montado en los rieles laterales de la mesa quirúrgica, permitiendo la instalación de la barra del respaldo bajo la superficie de la mesa para ampliar las opciones de posicionamiento de la cabeza del paciente).RESPUESTA.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, sin embargo, debe tomarse en consideración que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. CONSULTA 3: 2. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, ACCESORIOS 6.4 Una (1) Marco de soporte para cirugía espinal, radiotransparente de cuatro puntos: a-b Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer un marco de soporte para cirugía de columna, radiotransparente, que se fije a la superficie de la mesa quirúrgica mediante cintas de silicona (instalación tanto en los rieles laterales como debajo de la superficie), compuesto por:- Base estable: plataforma de baja altura que asegura rigidez estructural, permitiendo la colocación precisa del paciente en el campo quirúrgico, fabricada en material completamente radiotransparente.- Dos apoyos convexos y ergonómicamente diseñados: que estabilizan el tórax y la pelvis del paciente, minimizando la presión sobre órganos internos y mejorando el confort durante procedimientos prolongados, equipados con un mecanismo de expansión lateral para adaptarse a la anatomía de pacientes con sobrepeso, con colchones fabricados en varias capas de espuma de diferente densidad y capa de gel para prevención de úlceras por presión, con funda lavable.- Marco equipado con mecanismo de ajuste preciso de la elevación: operado mediante manivela, que permite ajustar de manera suave y segura la curvatura de los apoyos según las necesidades individuales del paciente y los requerimientos del procedimiento quirúrgico.RESPUESTA.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, sin embargo, debe tomarse en consideración que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.)CONSULTA 4: 3. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 27 Mesa Quirúrgica, Controles 3.11 Que cuente con la conexión funcional para interruptor del tipo pedal. Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer, en sustitución del controlador tipo pedal, un controlador adicional en forma de panel desmontable montado en la columna, con capacidad para operar todas las funciones de la mesa.RESPUESTA.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 3.11. que cuente con la conexión funcional para interruptor del tipo pedal.CONSULTA 5:4. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 27 Mesa Quirúrgica, Características Mecánicas 5.4.b. Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de al menos 110°, preferiblemente en un rango de 30° en elevación/80° en depresión. Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una sección de cabeza desmontable, con movimiento de elevación/bajando en un rango de 55° hacia arriba y 50° hacia abajo, que permita un arco de desplazamiento de 105°RESPUESTASolicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 5.4. Rango de posiciones y movimientos: b. Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de al menos 110°, preferiblemente en un rango de 30° en elevación/80° en depresión. Cabe mencionar que el rango de 30° en elevación/80° en depresión es preferiblemente, es decir, un requisito deseable o recomendado, pero no excluyente.Atentamente UNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 49. CONSULTA 1: 1. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, Controles 3.11 Que cuente con la conexión funcional para interruptor del tipo pedal. Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer, como alternatiba equivalente del controlador tipo pedal, un controlador adicional en forma de panel desmontable montado en la columna, con capacidad para operar todas las funciones electricas de la mesa.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuesta presentada.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 3.11. Que cuente con la conexión funcional para interruptor del tipo pedal.CONSULTA 2: 2. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, Características Mecánicas 5.4.b. Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de al menos 110°, preferiblemente en un rango de 30° en elevación/80° en depresión. Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una sección de cabeza desmontable, con movimiento de elevación/bajando en un rango de 55° hacia arriba y 50° hacia abajo, que permita un arco de desplazamiento de 105°RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuesta presentada.Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 5.4. Rango de posiciones y movimientos: b. Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de al menos 110°, preferiblemente en un rango de 30° en elevación/80° en depresión. Cabe mencionar que el rango de 30° en elevación/80° en depresión es preferiblemente, es decir, un requisito deseable o recomendado, pero no excluyente.CONSULTA 3:3. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, Características Mecánicas 5.4.b. Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de al menos 110°, preferiblemente en un rango de 30° en elevación/80° en depresión. Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una sección de cabeza de dos segmentos, con movimiento de elevación/bajando en un rango de 50° hacia arriba y 50° hacia abajo, y además movimiento del segundo segmento en un rango de 0° a 70° con respecto a la placa principal del respaldo de la cabeza, lo que facilita un posicionamiento preciso del paciente.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 4: 4. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, ACCESORIOS 6.2 Un (1) Reposacabeza desmontable: a-d Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una solución del fabricante de la mesa quirúrgica en forma de un adaptador para el respaldo de la cabeza (adaptador montado en los rieles laterales de la mesa, que permite la instalación de la barra del respaldo de la cabeza debajo de la superficie de la mesa con el fin de ampliar las opciones de posicionamiento de la cabeza del paciente) y un respaldo de cabeza en forma de herradura, fabricado en poliuretano, montado en un brazo de tres articulaciones (tres articulaciones esféricas) bloqueado mediante una sola perilla, con el fin de mejorar la ergonomía del trabajo.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, sin embargo, debe tomarse en consideración que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 5: 5. Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, ACCESORIOS 6.2 Un (1) Reposacabeza desmontable: a-d Consulta: Solicitamos confirmar si se permitirá ofrecer una solución de un fabricante líder de sistemas de posicionamiento de la cabeza, consistente en un respaldo de cabeza en forma de herradura, fabricado con una base de aluminio y posicionadores de gel, montado en una articulación tipo swivel (permitiendo ajustes verticales y laterales, y reposicionamiento horizontal), que se fija a la mesa mediante un adaptador para el respaldo de la cabeza (adaptador montado en los rieles laterales de la mesa quirúrgica, permitiendo la instalación de la barra del respaldo bajo la superficie de la mesa para ampliar las opciones de posicionamiento de la cabeza del paciente).RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, sin embargo, debe tomarse en consideración que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.). Atentamente UNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 48.CONSULTA 1.Para Lote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL, en Anexo D2: Requerimientos específicos, para Inciso 4) Características Eléctricas, Inciso 4.2, Solicitan: Enchufe tipo B (NEMA 5-15P) compatible con tomacorrientes hospitalarios hondureños y cable de alimentación grado hospitalario, con aislamiento doble y longitud mínima de 5 m.Solicitamos se permita: con un cable retráctil de 2,9 m de longitud o mayor, sabiendo que con esta longitud se cubren satisfactoriamente los requerimientos de carga y correcta realización de los estudios radiográficosRESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL4. CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICAS4.2. Enchufe tipo B (NEMA 5-15P) compatible con tomacorrientes hospitalarios hondureños y cable de alimentación grado hospitalario, con aislamiento doble y longitud mínima de 5 m, permitiéndose lograr dicha longitud con cable/extensión grado hospitalario.CONSULTA 2.Se solicita confirma si todo documento que firmará el representante legal para esta oferta es aceptable con firma digital.RESPUESTA.Se confirma que si es aceptable la firma del Representante Lega en todos los documentos de la oferta con firma digital.CONSULTA 3. A la fecha ya disponíamos de varias cartas de fábrica con la fecha anterior de presentación de oferta, como algunas fábricas es tarda la emisión de documentos, se solicita confirmar si es aceptable las cartas con la fecha anterior de presentación o debemos cambiar nuevamente las fechas en todos los documentos ya emitidos por fabricantes.RESPUESTA.Se confirma que si es aceptable las cartas con fechas previas o anteriores a la fecha de presentacion de ofertas, siempre y cuando se mantenfa el formato establecido en el documento 03. Sección III_Anexos de Oferta Técnica_ITB_2025_60661_Enmienda_1. Se confirma que no es necesario ealizar sustitucion de los Anexo F: Formulario de autorización del fabricante, si ya habian sido obtenidos previos a la Enmienda 1, en la cual se modificó la fecha limite de presentación de ofertas.CONSULTA 4.De acuerdo con la revisión de las especificaciones técnicas proporcionadas, realizamos la siguiente consulta correspondientes al lote 13 y 14:Software – Punto 3.46: “Función de navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D”.De acuerdo con una de sus respuestas relacionadas con la función de neuronavegación, se indica que se acepta un sistema con integración a terceros. En ese sentido, agradeceríamos confirmar si el equipo de neuronavegación debe ser considerado por el proveedor dentro de la propuesta económica, tomando en cuenta que este aspecto impacta directamente en el valor final de la oferta.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada.Al respecto, confirmamos que el equipo de neuronavegación no debe ser considerado por el proveedor dentro de su propuesta técnica y económica.CONSULTA 5.En el Lote 19: ESTERILIZADOR DE FORMALDEHÍDO - DOBLE PUERTA, Inciso 3.5 c. En el display deberá monitorearse continuamente al menos los siguientes parámetros: iii. Concentración de formaldehídoEn este caso en los equipos de formol no es posible medir la concentración de formol en la camara, se podrían aceptar alarmas asociadas al consumo de formol en el reporte al final de ciclo? RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, aclaramos que el requerimiento de monitoreo continuo de la concentración de formaldehído puede cumplirse tanto mediante la medición directa en tiempo real de la cantidad de formaldehído liberado dentro del volumen interno de la cámara, como a través del control indirecto basado en el consumo de formaldehído por ciclo. En este último caso, el consumo registrado al finalizar el ciclo, bajo condiciones operativas controladas por el equipo, es representativo de la concentración alcanzada en la cámara.CONSULTA 6.Solicitamos respetuosamente una prórroga de 10 días hábiles para la presentación de nuestra oferta, con el fin de elaborar una propuesta más completa, que incluya mayor cantidad de ítems y mejor calidad técnica, asegurando el cumplimiento total de los requerimientos del pliego.RESPUESTA.Se aclara que mantiene la fecha del 23 de febrero de 2026, conforme a la modificaicón de fecha limite establecido en Enmienda 1. Atentamente,UNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 47.CONSULTA 1.2.- Lote 3 Sistema de Recuperación de Sangre Autólogaa. Como oferente, contamos con instalaciones y personal técnico biomédico local capacitado para los distintos equipos ofertados. No obstante, para el caso de este tipo de equipos algunos fabricantes mantienen políticas internas mediante las cuales las actividades de mantenimiento preventivo, correctivo y soporte técnico especializado son realizadas exclusivamente por el servicio técnico propio de la fábrica, independientemente de que existan representantes autorizados en el país, garantizando el cumplimiento de los protocolos técnicos, estándares de calidad y lineamientos establecidos para este tipo de tecnología, en virtud de lo anterior, se solicitar confirmar si es aceptable alguna de estas modalidades:- Presentar la documentación técnica, certificaciones de fábrica y constancias de experiencia del personal del servicio técnico de fábirica que ejecutará las labores de mantenimiento y soporte.- Presentar una carta de compromiso emitida por el fabricante, en la cual garantice formalmente la provisión del soporte técnico, mantenimiento preventivo y correctivo, así como la capacitación asociada a los equipos ofertados durante la vigencia contractual.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Confirmamos que para el Lote 3. SISTEMA DE RECUPERACIÓN DE SANGRE AUTÓLOGA, es aceptable que presente como parte de su oferta:1.- Documentación técnica, certificaciones de fábrica y constancias de experiencia del personal del servicio técnico de fábrica que ejecutará las labores de mantenimiento y soporteAdicionalmente:2.- Carta de compromiso emitida por el fabricante, en la cual garantice formalmente la provisión del soporte técnico, mantenimiento preventivo y correctivo, así como la capacitación asociada a los equipos ofertados durante la vigencia contractual.Cabe mencionar que la responsabilidad en el desarrollo de los servicios conexos recae en quien presenta la Oferta; por tanto, todo el personal a cargo de estas funciones deberá contar con el respaldo y apoyo integral del Oferente que resulte adjudicado y por tanto el costo de los servicios conexos a nivel local, deben estar incluidos en el precio del bien ofertado. No se permiten cobros adicionales al valor de la orden de compra para cumplir con los requisitos de la licitación.CONSULTA 2.Pregunta:1. Lote 23: Craneótomo Eléctricoa. En el Anexo D, Sección III – Documentación técnica a presentar con la oferta, se indica la exigencia de certificaciones especiales; sin embargo, para el Lote 23 no se especifica de forma expresa cuál o cuáles certificaciones aplican, favor aclarar.b. En la Sección II – Lista de requerimientos, específicamente en la Tabla 5, para el Lote 23 se menciona la norma ASME Sección VIII en la columna de certificaciones especiales. Al analizar los demás lotes del proceso, se observa que la norma ASME Sección VIII sí se solicita de forma clara para el Lote 19: Esterilizador de Formaldehído, equipo cuya naturaleza técnica se relaciona directamente con recipientes a presión, ámbito de aplicación propio de dicha norma. En este sentido, solicitamos respetuosamente que se valide si la norma ASME Sección VIII es un requisito técnico obligatorio también para el Lote 23: Craneótomo Eléctrico o si se trata de un error involuntario, siendo dicha certificación especial aplicable únicamente al Lote 19.c. Asimismo, en caso de que se confirme que la norma ASME Sección VIII no aplica al Lote 23, solicitamos se nos indique cuál sería la certificación especial requerida para el Craneótomo Eléctrico, a fin de presentar la documentación técnica correspondiente en estricto cumplimiento de los requerimientos del proceso.d. Como oferente, contamos con instalaciones y personal técnico biomédico local capacitado para los distintos equipos ofertados. No obstante, para el caso de este tipo de equipos algunos fabricantes mantienen políticas internas mediante las cuales las actividades de mantenimiento preventivo, correctivo y soporte técnico especializado son realizadas exclusivamente por el servicio técnico propio de la fábrica, independientemente de que existan representantes autorizados en el país, garantizando el cumplimiento de los protocolos técnicos, estándares de calidad y lineamientos establecidos para este tipo de tecnología, en virtud de lo anterior, se solicitar confirmar si es aceptable alguna de estas modalidades.- Presentar la documentación técnica, certificaciones de fábrica y constancias de experiencia del personal del servicio técnico de fábirica que ejecutará las labores de mantenimiento y soporte.- Presentar una carta de compromiso emitida por el fabricante, en la cual garantice formalmente la provisión del soporte técnico, mantenimiento preventivo y correctivo, así como la capacitación asociada a los equipos ofertados durante la vigencia contractual.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas. Al respecto manifestamos:a. Lamentamos la confusión generada. Confirmamos que para el Lote 23: Craneotomo Eléctrico no se requieren Certificaciones Especiales.b. Lamentamos la confusión generada. Confirmamos que para el Lote 23: Craneotomo Eléctrico no se requiere cumplimiento con la norma ASME Sección VIII.c. Confirmamos que para el Lote 23: Craneotomo Eléctrico no se requieren Certificaciones Especiales.d. Confirmamos que para el Lote 23: Craneotomo Eléctrico, es aceptable que presente como parte de su oferta:1.- Documentación técnica, certificaciones de fábrica y constancias de experiencia del personal del servicio técnico de fábrica que ejecutará las labores de mantenimiento y soporteAdicionalmente:2.- Carta de compromiso emitida por el fabricante, en la cual garantice formalmente la provisión del soporte técnico, mantenimiento preventivo y correctivo, así como la capacitación asociada a los equipos ofertados durante la vigencia contractual.Cabe mencionar que la responsabilidad en el desarrollo de los servicios conexos recae en quien presenta la Oferta; por tanto, todo el personal a cargo de estas funciones deberá contar con el respaldo y apoyo integral del Oferente que resulte adjudicado y por tanto el costo de los servicios conexos a nivel local, deben estar incluidos en el precio del bien ofertado. No se permiten cobros adicionales al valor de la orden de compra para cumplir con los requisitos de la licitación.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 46.CONSULTA 1.Lote 12 – MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSe. Con relación al numeral 4.3, “Al menos cuatro (4) tomacorrientes integrados para la conexión de los equipos accesorios, tales como el monitor de signos vitales, se solicita respetuosamente que se permita un mínimo de dos (2) tomacorrientes integrados o más. Desde el punto de vista clínico-operativo, la cantidad de tomacorrientes requeridos se limita a la conexión de accesorios esenciales, siendo suficiente un mínimo de dos tomas para el uso previsto del equipo, ya que los demás dispositivos se alimentan habitualmente desde la infraestructura eléctrica del área quirúrgica o sistemas centralizados. La exigencia de cuatro tomacorrientes integrados no aporta un beneficio clínico adicional y puede encarecer el equipo, por lo que la ampliación de este criterio favorece la libre competencia sin afectar la seguridad ni la calidad de la atención al paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA4. CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICAS4.3. Al menos tres (3) tomacorrientes integrados, para la conexión de los equipos accesorios tales como el Monitor de signos vitales.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSGRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA4. CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICAS4.3. Al menos tres (3) tomacorrientes integrados, para la conexión de los equipos accesorios tales como el Monitor de signos vitales.CONSULTA 2.Pregunta:1. Lote 20 – ESTERILIZADOR DE VAPOR - DOBLE PUERTAa. Con relación al inciso 1.1 “Equipo de uso hospitalario que utiliza vapor de agua a alta presión y temperatura para esterilizar objetos que resisten altas temperaturas. Utiliza tanto vapor de una fuente externa y también genera vapor internamente, lo que permite una esterilización eficiente y segura.”, se solicita respetuosamente que se permita utilizar un generador de vapor externo independiente perteneciente a la marca a ofertar. La flexibilización de este requisito permite la participación de tecnologías equivalentes clínicamente validadas, fomenta la libre competencia y no afecta la calidad ni la seguridad del proceso de esterilización.b. Con relación al inciso 3.10 “Impresora térmica incorporada para registro completo del proceso, que registre: tipo de ciclo, código de error, tiempo de prevacío, tiempo de vacío, tiempo de exposición, temperatura, estado del producto.”, se solicita respetuosamente que se permita el uso de otras tecnologías de impresión. Desde el punto de vista clínico y operativo, el tipo de mecanismo de impresión no influye en la eficacia del proceso de esterilización ni en la seguridad de la reprocesamiento de los dispositivos médicos, siempre que el sistema asegure una impresión legible y completa de los valores solicitados. La flexibilización de este requisito permite la participación de tecnologías equivalentes clínicamente validadas, fomenta la libre competencia y no afecta la calidad ni la seguridad del proceso de esterilización.c. Con respecto al Inciso 4.2, literal “d” “Apertura deslizable verticalmente”, se solicita respetuosamente que se permita un sistema de apertura frontal o lateral, siempre que garantice un acceso seguro a la cámara de esterilización. Desde el punto de vista clínico y operativo, el tipo de mecanismo de apertura no influye en la eficacia del proceso de esterilización ni en la seguridad de la reprocesamiento de los dispositivos médicos, siempre que el sistema asegure un sellado adecuado de la cámara y condiciones controladas de presión, temperatura y humedad. Los sistemas de apertura frontal son ampliamente utilizados en equipos de esterilización, permitiendo una carga y descarga ergonómica, segura y conforme a las prácticas hospitalarias actuales. La flexibilización de este requisito permite la participación de tecnologías equivalentes clínicamente validadas, fomenta la libre competencia y no afecta la calidad ni la seguridad del proceso de esterilización.d. Con respecto al inciso 5.3, “Sistema de alimentación ininterrumpida que garantice autonomía al menos treinta (30) minutos de funcionamiento continuo y sin interrupción, al existir una falla en el suministro de energía, que incorpore además regulación del voltaje de alimentación para el sistema de mando y control del equipo.”, se solicita confirmar si se da por entendido que la UPS requerida es exclusivamente para la electrónica del equipo, no para el sistema de potencia (caldera y bombas de vacío).RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuestas presentadas:a. Se aclara que la solicitud de generación de vapor internamente, se refiere a la capacidad de autogenerar vapor saturado. Esta fuente de vapor saturado, puede estar localizado dentro del Esterilizador o puede ser un generador de vapor externo e independiente, fabricado en acero inoxidable, de la misma marca de Esterilizador a ofertar. De igual manera, todas las adecuaciones de suministro, así como la interconexión entre el generador de vapor y el Esterilizador, deberá ser desarrollada y asumida por el proveedor sin costos adicionales. Todas las tuberías deberán ser en acero inoxidable. Cabe mencionar que independientemente de la alternativa de solución para la generación de vapor interno, se requiere que cuente con los elementos necesarios para permitir el suministro de vapor desde una fuente externa y se provea el detalle de preinstalación para validar que se cuente con los espacios necesarios para el buen funcionamiento del equipo.b. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).c. Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 5: EQUIPO PARA DESINFECCIÓN O ESTERILIZACIÓNLote 20: ESTERILIZADOR DE VAPOR - DOBLE PUERTA4. CARACTERÍSTICAS MECÁNICASd. Apertura deslizable verticalmente o abatibles.d. Se aclara que el Sistema de alimentación ininterrumpida que garantice autonomía al menos treinta (30) minutos de funcionamiento continuo y sin interrupción requerido, es efectivamente para alimentar el sistema de mando y control del equipo, no para el sistema de potencia (caldera y bombas de vacío).AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 45.CONSULTA 1. Lote 12 – MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSb. Con relación al numeral 3.35, inciso “ii”, correspondiente al parámetro ΔT (diferencia de temperatura), se solicita respetuosamente que este sea considerado como opcional, ya que la valoración clínica del paciente se basa en la medición directa de la temperatura corporal, siendo este el parámetro utilizado de forma rutinaria para la toma de decisiones clínicas. El parámetro ΔT no modifica la conducta diagnóstica ni terapéutica en los escenarios clínicos habituales. Adicionalmente, su exigencia implica el uso de sensores adicionales, lo que encarece innecesariamente el equipo sin aportar un beneficio clínico relevante al contar ya con dos tomas de temperatura. La flexibilización de este requisito contribuiría a fomentar la libre competencia, ampliando las opciones técnicas y económicas disponibles, sin afectar la calidad ni la seguridad de la atención al paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitales3.35. Parámetros a monitorear:c. Temperaturai. Al menos dos (2) canales.ii. Presentación en pantalla de valores medidos:● T1● T2GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitales3.35. Parámetros a monitorear:c. Temperaturai. Al menos dos (2) canales.ii. Presentación en pantalla de valores medidos:● T1● T2CONSULTA 2. Lote 12 – MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSc. Con relación al numeral 3.32, inciso “a”, “Relación inspiración-espiración (I/E): en el rango de 4:1 a 1:8 o mayor”, se solicita respetuosamente que se permita un rango desde 2:1 hasta 1:8, en virtud de que dicho rango cubre adecuadamente las necesidades clínicas habituales en anestesia general y ventilación mecánica intraoperatoria. Desde el punto de vista clínico, una relación I: E de hasta 2:1 es suficiente para optimizar la oxigenación sin incrementar el riesgo de atrapamiento aéreo o auto-PEEP. Las relaciones I:E elevadas, como 4:1, se reservan para escenarios clínicos muy específicos, como SDRA severo refractario, bajo protocolos de ventilación avanzada en unidades de cuidados intensivos y con sedación profunda, por lo que no forman parte del manejo ventilatorio rutinario. Su exigencia no aporta un beneficio clínico relevante para el uso previsto del equipo y limita la libre competencia, encareciendo el costo sin afectar la seguridad ni la calidad de la atención al paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: a. Relación inspiración-espiración (I/E): En el rango de 2:1 a 1:8 o mayor.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: a. Relación inspiración-espiración (I/E): En el rango de 2:1 a 1:8 o mayor.CONSULTA 3. Lote 12 – MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSd. Con relación al numeral 3.32, inciso “c”, “Presión positiva al final de la espiración (PEEP): límite inferior de 3 cmH₂O o menor; límite superior de 30 cmH₂O o mayor”, se solicita respetuosamente que se permita un límite inferior desde 4 cmH₂O, en virtud de que este valor se encuentra dentro del rango clínicamente aceptado y utilizado de forma rutinaria en anestesia general y ventilación mecánica intraoperatoria. Desde el punto de vista clínico, valores de PEEP iguales o superiores a 4 cmH₂O permiten mantener la estabilidad alveolar, prevenir atelectasias y garantizar una ventilación protectora adecuada. Diferencias mínimas entre 3 y 4 cmH₂O no generan un impacto clínico significativo en la evolución del paciente ni en la toma de decisiones terapéuticas. La ampliación de este rango no afecta la seguridad ni la calidad de la atención y contribuye a fomentar la libre competencia sin encarecer el equipo.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: c. Presión positiva al final de la espiración (PEEP): Límite inferior de 4 cmH2O o menor; a límite superior de 30 cmH2O o mayor.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: c. Presión positiva al final de la espiración (PEEP): Límite inferior de 4 cmH2O o menor; a límite superior de 30 cmH2O o mayor.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 44.CONSULTA 1. Lote 11 – MÁQUINA DE ANESTESIAe. Con relación al numeral 3.32, inciso “c”, “Presión positiva al final de la espiración (PEEP): límite inferior de 3 cmH₂O o menor; límite superior de 30 cmH₂O o mayor”, se solicita respetuosamente que se permita un límite inferior desde 4 cmH₂O, en virtud de que este valor se encuentra dentro del rango clínicamente aceptado y utilizado de forma rutinaria en anestesia general y ventilación mecánica intraoperatoria. Desde el punto de vista clínico, valores de PEEP iguales o superiores a 4 cmH₂O permiten mantener la estabilidad alveolar, prevenir atelectasias y garantizar una ventilación protectora adecuada. Diferencias mínimas entre 3 y 4 cmH₂O no generan un impacto clínico significativo en la evolución del paciente ni en la toma de decisiones terapéuticas. La ampliación de este rango no afecta la seguridad ni la calidad de la atención y contribuye a fomentar la libre competencia sin encarecer el equipo.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: c. Presión positiva al final de la espiración (PEEP): Límite inferior de 4 cmH2O o menor; a límite superior de 30 cmH2O o mayor.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: c. Presión positiva al final de la espiración (PEEP): Límite inferior de 4 cmH2O o menor; a límite superior de 30 cmH2O o mayor.CONSULTA 2.Lote 11 – MÁQUINA DE ANESTESIAf. Con relación al numeral 4.3, “Al menos cuatro (4) tomacorrientes integrados para la conexión de los equipos accesorios, tales como el monitor de signos vitales, se solicita respetuosamente que se permita un mínimo de dos (2) tomacorrientes integrados o más. Desde el punto de vista clínico-operativo, la cantidad de tomacorrientes requeridos se limita a la conexión de accesorios esenciales, siendo suficiente un mínimo de dos tomas para el uso previsto del equipo, ya que los demás dispositivos se alimentan habitualmente desde la infraestructura eléctrica del área quirúrgica o sistemas centralizados. La exigencia de cuatro tomacorrientes integrados no aporta un beneficio clínico adicional y puede encarecer el equipo, por lo que la ampliación de este criterio favorece la libre competencia sin afectar la seguridad ni la calidad de la atención al paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA4. CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICAS4.3. Al menos tres (3) tomacorrientes integrados, para la conexión de los equipos accesorios tales como el Monitor de signos vitales.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSGRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA4. CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICAS4.3. Al menos tres (3) tomacorrientes integrados, para la conexión de los equipos accesorios tales como el Monitor de signos vitales.CONSULTA 3. 1. Lote 12 – MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSa. Con relación al inciso “ii”, “Capnografía por medio de tecnología mainstream”, se solicita respetuosamente se permita también el uso de tecnología sidestream, considerando que esta tecnología proporciona mediciones clínicas equivalentes para la monitorización de CO₂, cumpliendo con los mismos objetivos clínicos de seguridad y eficacia. La tecnología sidestream es ampliamente utilizada en entornos clínicos, especialmente en áreas donde se requiere mayor flexibilidad y facilidad de uso, sin comprometer la calidad de la medición. Permitir ambas tecnologías contribuiría a ampliar la participación de oferentes, promoviendo la libre competencia y ofreciendo mayores alternativas técnicas y económicas, sin afectar la calidad de la atención al paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalesg. Capnografíaii. Capnografía por medio de tecnología mainstream o sidestream8. CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDAD SUMINISTRADA8.5. Para el sistema de medición de capnografía Mainstream: (aplica solo en el caso que el fabricante no produzca adaptadores reusables solicitados en los numerales 7.19. y 7.20.) a. Treinta (30) adaptadores para vías aéreas, descartables adulto.; b. Treinta (30) adaptadores para vías aéreas, descartables pediátricos. Para el sistema de medición de capnografía Sidestream: a. Sesenta (60) set completos, cada uno de ellos compuesto por al menos Tubo de muestreo, Trampa de agua, Adaptador de vía aéra, descartables para paciente adulto-pediátrico.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalesg. Capnografíaii. Capnografía por medio de tecnología mainstream o sidestream8. CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDAD SUMINISTRADA8.5. Para el sistema de medición de capnografía Mainstream: (aplica solo en el caso que el fabricante no produzca adaptadores reusables solicitados en los numerales 7.19. y 7.20.) a. Treinta (30) adaptadores para vías aéreas, descartables adulto.; b. Treinta (30) adaptadores para vías aéreas, descartables pediátricos. Para el sistema de medición de capnografía Sidestream: a. Sesenta (60) set completos, cada uno de ellos compuesto por al menos Tubo de muestreo, Trampa de agua, Adaptador de vía aéra, descartables para paciente adulto-pediátrico.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 43.CONSULTA 1.Lote 11 – MÁQUINA DE ANESTESIAb. Con relación al inciso “ii”, “Capnografía por medio de tecnología mainstream”, se solicita respetuosamente se permita también el uso de tecnología sidestream, considerando que esta tecnología proporciona mediciones clínicas equivalentes para la monitorización de CO₂, cumpliendo con los mismos objetivos clínicos de seguridad y eficacia. La tecnología sidestream es ampliamente utilizada en entornos clínicos, especialmente en áreas donde se requiere mayor flexibilidad y facilidad de uso, sin comprometer la calidad de la medición. Permitir ambas tecnologías contribuiría a ampliar la participación de oferentes, promoviendo la libre competencia y ofreciendo mayores alternativas técnicas y económicas, sin afectar la calidad de la atención al paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalesg. Capnografíaii. Capnografía por medio de tecnología mainstream o sidestream8. CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDAD SUMINISTRADA8.5. Para el sistema de medición de capnografía Mainstream: (aplica solo en el caso que el fabricante no produzca adaptadores reusables solicitados en los numerales 7.19. y 7.20.) a. Treinta (30) adaptadores para vías aéreas, descartables adulto.; b. Treinta (30) adaptadores para vías aéreas, descartables pediátricos. Para el sistema de medición de capnografía Sidestream: a. Sesenta (60) set completos, cada uno de ellos compuesto por al menos Tubo de muestreo, Trampa de agua, Adaptador de vía aéra, descartables para paciente adulto-pediátrico.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalesg. Capnografíaii. Capnografía por medio de tecnología mainstream o sidestream8. CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDAD SUMINISTRADA8.5. Para el sistema de medición de capnografía Mainstream: (aplica solo en el caso que el fabricante no produzca adaptadores reusables solicitados en los numerales 7.19. y 7.20.) a. Treinta (30) adaptadores para vías aéreas, descartables adulto.; b. Treinta (30) adaptadores para vías aéreas, descartables pediátricos. Para el sistema de medición de capnografía Sidestream: a. Sesenta (60) set completos, cada uno de ellos compuesto por al menos Tubo de muestreo, Trampa de agua, Adaptador de vía aéra, descartables para paciente adulto-pediátrico.CONSULTA 2.Lote 11 – MÁQUINA DE ANESTESIAc. Con relación al numeral 3.35, inciso “ii”, correspondiente al parámetro ΔT (diferencia de temperatura), se solicita respetuosamente que este sea considerado como opcional, ya que la valoración clínica del paciente se basa en la medición directa de la temperatura corporal, siendo éste el parámetro utilizado de forma rutinaria para la toma de decisiones clínicas. El parámetro ΔT no modifica la conducta diagnóstica ni terapéutica en los escenarios clínicos habituales. Adicionalmente, su exigencia implica el uso de sensores adicionales, lo que encarece innecesariamente el equipo sin aportar un beneficio clínico relevante al contar ya con dos tomas de temperatura. La flexibilización de este requisito contribuiría a fomentar la libre competencia, ampliando las opciones técnicas y económicas disponibles, sin afectar la calidad ni la seguridad de la atención al paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitales3.35. Parámetros a monitorear:c. Temperaturai. Al menos dos (2) canales.ii. Presentación en pantalla de valores medidos:● T1● T2GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitales3.35. Parámetros a monitorear:c. Temperaturai. Al menos dos (2) canales.ii. Presentación en pantalla de valores medidos:● T1● T2CONSULTA 3.Lote 11 – MÁQUINA DE ANESTESIAd. Con relación al numeral 3.32, inciso “a”, “Relación inspiración-espiración (I/E): en el rango de 4:1 a 1:8 o mayor”, se solicita respetuosamente que se permita un rango desde 2:1 hasta 1:8, en virtud de que dicho rango cubre adecuadamente las necesidades clínicas habituales en anestesia general y ventilación mecánica intraoperatoria. Desde el punto de vista clínico, una relación I: E de hasta 2:1 es suficiente para optimizar la oxigenación sin incrementar el riesgo de atrapamiento aéreo o auto-PEEP. Las relaciones I:E elevadas, como 4:1, se reservan para escenarios clínicos muy específicos, como SDRA severo refractario, bajo protocolos de ventilación avanzada en unidades de cuidados intensivos y con sedación profunda, por lo que no forman parte del manejo ventilatorio rutinario. Su exigencia no aporta un beneficio clínico relevante para el uso previsto del equipo y limita la libre competencia, encareciendo el costo sin afectar la seguridad ni la calidad de la atención al paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: a. Relación inspiración-espiración (I/E): En el rango de 2:1 a 1:8 o mayor.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: a. Relación inspiración-espiración (I/E): En el rango de 2:1 a 1:8 o mayor.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 42.CONSULTA 1. Lote 14:3.46. “Función de navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D.”En relación con el requerimiento de función de navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D, Entendemos podemos ofertar una interfaz de integración con sistemas de neuronavegación de terceros, que permita la transferencia digital de imágenes intraoperatorias 2D sin pérdida de información, actuando el arco en C móvil como sistema complementario de verificación y control intraoperatorio, y no como fuente primaria de navegación 3D, la cual dependería del sistema de neuronavegación externo ¿Es correcta nuestra apreciación?3.47.b. “Acentuación del contraste.”Entendemos que Acentuación de contraste hace referencia a tener el valor medio de escala de grises ponderado por secuencia de imágenes por imagen para mejorar el contraste con una dosis mínima y a la optimización de contraste. ¿Es correcta nuestra apreciación?Generales3.56.b. “Al menos dos (2) puertos USB para guardar imágenes a cualquier memoria USB, o disco duro USB, en formato tales como JPG o BMP y DICOM”Solicitamos amablemente tomar en cuenta formato DICOM, y AVI, ya que estos mantienen la calidad diagnostica y conservan profundidad de bits, cosa que BMP, JPEG y MP4 no pueden garantizar.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas.3.46. La funcionalidad requerida consiste en que el brazo en "C" permita la adquisición y presentación de imágenes volumétricas 3D en tiempo real, garantizando la actualización y validación continua de la neuronavegación. Esta capacidad debe optimizar la precisión y la seguridad durante el procedimiento quirúrgico, y permitir la integración con sistemas de neuronavegación propios o de terceros mediante la transferencia de imágenes intraoperatorias en 2D y/o 3D.3.47.b. Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Respecto a la función de acentuación del contraste, el requerimiento se orienta efectivamente a todas aquellas técnicas de procesamiento de imagen destinadas a incrementar la diferencia entre los niveles de intensidad. Esto permite resaltar detalles, bordes y estructuras que, de otro modo, serían poco visibles en la imagen original.3.56.b. Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Al respecto aclaramos que el requerimiento técnico establece ejemplos de formatos de archivos de imágenes y videos. El formato DICOM entendemos que debe estar incluido como parte de los servicios DICOM requeridos y el formato AVI es aceptado como formato válido para el almacenamiento.CONSULTA 2. En atención al Documento del Proceso ITB/2025/60661, el motivo de la presente es para solicitar aclaraciones de una manera muy respetuosa lo siguiente:1. Registro Sanitario o Inscripción Sanitaria de la Autoridad Reguladora Nacional. [ARNIS]a. ¿Se solicita confirmar si se acepta la constancia de trámite de un registro registro sanitario para presentar oferta?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, le recomendamos leer el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta. 6. Registro Sanitario o Inscripción Sanitaria de la Autoridad Reguladora Nacional. [ARNIS]:El licitante debe presentar al menos uno de los siguientes documentos:a. Certificado vigente de Inscripción Sanitaria de la Autoridad ReguladoravNacional (ARN), emitido por la Agencia de Regulación Sanitaria de Honduras - ARSA, de conformidad con sus prácticas de registro estándaru otras formas de autorización, incluidas las de uso especial.b. Confirmación por escrito de la Autoridad Reguladora Nacional en la que se indique que el Dispositivo Médico ofertado no requiere Registro o Inscripción Sanitaria.c. Documento vigente de clasificación de Riesgo emitido por la Agencia ARSA.d. Declaración jurada de compromiso de obtención del Registro Sanitario, antes de la llegada del equipo y presentación de trámite ante el ARSA antes de la emisión de una orden de compra, adjuntando justificación del porqué no cuenta con el documento vigente, para ser sometido al comité de evaluación.Estos documentos oficiales, deben indicar claramente el modelo ofertado.CONSULTA 3. 2. Autorización del Fabricante [AF]a. Se solicita confirmar si se da por entendido que, al presentar el Anexo F: Formulario de Autorización del Fabricante” debidamente firmado y sellado, queda opcional el presentar una “Certificación vigente de Representación o Distribución emitido por la Secretaría de Desarrollo de Honduras.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, le recomendamos leer el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta. 2. Autorización del fabricante [AF]:El licitante deberá demostrar que está autorizado por el fabricante para suministrar los bienes ofertados, mediante la presentación del Formulario de autorización del fabricante según formato proporcionado (Ver “Anexo F: Formulario de autorización del fabricante”), debidamente firmado y sellado por el fabricante del equipo ofertado.En caso de la presentación del documento “Certificación vigente de Representación o Distribución emitido por la Secretaría de Desarrollo de Honduras.”, este debe ir acompañado por el formulario Anexo F: Formulario de autorización del fabricante. En dichos documentos, deberán quedar consignados los lotes o equipos ofertados.CONSULTA 4. 3. Lote 11 – MÁQUINA DE ANESTESIAa. Con relación al numeral 3.34, inciso “e”, “Pantalla de al menos 17 pulgadas en diagonal”, se solicita respetuosamente se considere permitir un rango desde 15 pulgadas en adelante, en virtud de que una pantalla de 15 pulgadas permite la correcta visualización de todas las curvas y parámetros clínicos solicitados en las demás especificaciones técnicas, sin afectar el desempeño, la funcionalidad ni la seguridad del equipo. La diferencia de 2 pulgadas no constituye una ventaja técnica relevante para el uso previsto y, por el contrario, genera un incremento innecesario en el costo del equipo. La ampliación de este rango contribuiría la libre competencia, ampliando las opciones técnicas y económicas, sin afectar la calidad de la atención.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1Se modifica a:"e. Pantalla de al menos 15 pulgadas en diagonal."Atentamente UNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 41.CONSULTA 1. Lote 13:3.47.b. “Acentuación del contraste.”Entendemos que Acentuación de contraste hace referencia a tener el valor medio de escala de grises ponderado por secuencia de imágenes por imagen para mejorar el contraste con una dosis mínima y a la optimización de contraste. ¿Es correcta nuestra apreciación?RESPUESTA.Aclaramos que el requerimiento se orienta efectivamente a todas aquellas técnicas de procesamiento de imagen destinadas a incrementar la diferencia entre los niveles de intensidad. Esto permite resaltar detalles, bordes y estructuras que, de otro modo, serían poco visibles en la imagen original.CONSULTA 2.Lote 13:Generales3.56.b. “Al menos dos (2) puertos USB para guardar imágenes a cualquier memoria USB, o disco duro USB, en formato tales como JPG o BMP y DICOM”Solicitamos amablemente tomar en cuenta formato DICOM, y AVI, ya que estos mantienen la calidad diagnostica y conservan profundidad de bits, cosa que BMP, JPEG y MP4 no pueden garantizar.RESPUESTA.Al respecto aclaramos que el requerimiento técnico establece ejemplos de formatos de archivos de imágenes y videos. El formato DICOM entendemos que debe estar incluido como parte de los servicios DICOM requeridos y el formato AVI es aceptado como formato válido para el almacenamiento.CONSULTA 3.De acuerdo con la revisión de las especificaciones técnicas proporcionadas, tenemos algunas consultas respecto a los puntos que se detallan a continuación correspondientes al lote 14:Generador3.2. “Potencia de 15 kW a 100 kVp o mayor.”Solicitamos amablemente puedan ampliar el requerimiento y aceptar Potencia de 12kW o mayor.Colimador3.15. “Motorizado”Entendemos que la característica de motorizado hace referencia a que se pueda oprimir un botón y este restablezca la colimación, ósea que abra los colimadores por completo. ¿Es correcta nuestra apreciación?3.16.a. “Iris”Solicitamos amablemente se nos permita ofertar un sistema de apertura por ranura, el cual es equivalente funcionalmente a la apertura tipo iris, tratándose únicamente de una diferencia de nomenclatura. Dicho sistema permite colimación simétrica y asimétrica, se encuentra libre de radiación y cuenta con rotación ilimitada. ¿Se acepta?RESPUESTA.Al respecto manifestamos:GeneradorSolicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación3.2. Potencia de 15 kW a 100 kVp o mayor.Respecto al requerimiento de movimientos motorizados del colimador, estos se refieren a los movimientos del colimador. Si dentro de las capacidades del sistema de colimación ofertado se incluye la función de restablecimiento (puesta a "0"), es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESTubo de rayos X3.13. Sistema de colimación electromecánico o motorizado.Colimador3.15. Sistema de colimación electromecánico o motorizado.3.16. Tipo de apertura:a. Iris, ob. RectangularGRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESTubo de rayos X3.13. Sistema de colimación electromecánico o motorizado.Colimador3.15. Sistema de colimación electromecánico o motorizado.3.16. Tipo de apertura:a. Iris, ob. RectangularCONSULTA 4.Lote 14:Detector Digital Plano3.28. “Tamaño de pixel ≤ 150 µm.”Solicitamos amablemente se nos permita ofertar un tamaño de píxel de 151,8 μm, dado que esta mínima diferencia respecto al requisito de ≤150 μm no afecta la resolución ni la calidad de imagen, manteniendo plenamente la capacidad diagnóstica y funcional del equipo. Considerando además que las variaciones de píxel en rangos tan pequeños son técnicamente equivalentes ¿Se acepta?3.29. “Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor.”Entendemos la importancia de contar con un equipo con protección contra el ingreso de líquidos, por lo cual solicitamos puedan ampliar el requerimiento y aceptar una protección de IPX0.Software3.44. “Software debe contar con herramientas de programación y procesamiento de imágenes.”Entendemos que herramientas de programación hace referencia a la transformación optimizada de haces de rayos X en calidad de imagen de salida, alta sensibilidad y bajos niveles de ruido electrónico, estabilidad a altas temperaturas y capacidad de respuesta del detector, Ajuste automático de brillo y contraste, detección de movimiento, mejora de bordes y reducción de artefactos metálicos. ¿Es correcta nuestra apreciación?RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1Lote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.28. Tamaño de pixel ≤ 155 μm.3.29. Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor. Se aceptan detectores digitales planos con un grado de protección menor, siempre que se demuestre que el chasis del brazo en "C" proporciona una protección física efectiva, garantizando la integridad del detector frente a la exposición a polvo y a líquidos.Lote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.28. Tamaño de pixel ≤ 155 μm.3.29. Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor. Se aceptan detectores digitales planos con un grado de protección menor, siempre que se demuestre que el chasis del brazo en "C" proporciona una protección física efectiva, garantizando la integridad del detector frente a la exposición a polvo y a líquidos.3.44. El requerimiento de software con herramientas de programación y procesamiento de imágenes engloba el conjunto de programas, aplicaciones y funciones que permiten analizar, manipular y transformar las imágenes digitales obtenidas haciendo uso del brazo en “C”. Adicionalmente, debe ofrecer al usuario la capacidad de desarrollar algoritmos personalizados, automatizar tareas, integrar flujos de trabajo y generar resultados visuales o cuantitativos a partir de los datos obtenidos en y de dichas imágenes.
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New clarification added: ACLARATORIA 40.CONSULTA 1.De acuerdo con la revisión de las especificaciones técnicas proporcionadas, tenemos algunas consultas respecto a los puntos que se detallan a continuación correspondientes al lote 13:Colimador3.15. “Motorizado”Entendemos que la característica de motorizado hace referencia a que se pueda oprimir un botón y este restablezca la colimación, ósea que abra los colimadores por completo. ¿Es correcta nuestra apreciación?3.16.a. “Iris.”Solicitamos amablemente a la Administración se nos permita ofertar un sistema de apertura por ranura, el cual es equivalente funcionalmente a la apertura tipo iris, tratándose únicamente de una diferencia de nomenclatura. Dicho sistema permite colimación simétrica y asimétrica, se encuentra libre de radiación y cuenta con rotación ilimitada. ¿Se acepta?RESPUESTA.Con relación a la consulta respecto al requerimiento de movimientos motorizados del colimador, estos se refieren a los movimientos del colimador. Si dentro de las capacidades del sistema de colimación ofertado se incluye la función de restablecimiento (puesta a "0"), es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESTubo de rayos X3.13. Sistema de colimación electromecánico o motorizado.Colimador3.15. Electromecánico o motorizado.3.16. Tipo de apertura:a. Iris, ob. RectangularGRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESTubo de rayos X3.13. Sistema de colimación electromecánico o motorizado.Colimador3.15. Electromecánico o motorizado.3.16. Tipo de apertura:a. Iris, ob. RectangularCONSULTA 2.Lote 13:Detector Digital Plano3.28. “Tamaño de pixel ≤ 150 µm.”Solicitamos amablemente a la convocante se nos permita ofertar un tamaño de píxel de 151,8 μm, dado que esta mínima diferencia respecto al requisito de ≤150 μm no afecta la resolución ni la calidad de imagen, manteniendo plenamente la capacidad diagnóstica y funcional del equipo. Considerando además que las variaciones de píxel en rangos tan pequeños son técnicamente equivalentes ¿Se acepta?3.29. “Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor.”Entendemos la importancia de contar con un equipo con protección contra el ingreso de líquidos, por lo cual solicitamos puedan ampliar el requerimiento y aceptar una protección de IPX0.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitudes de aclaración presentadas.Favor referirse a la Enmienda No. 1Lote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.28. Tamaño de pixel ≤ 155 μm.3.29. Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor. Se aceptan detectores digitales planos con un grado de protección menor, siempre que se demuestre que el chasis del brazo en "C" proporciona una protección física efectiva, garantizando la integridad del detector frente a la exposición a polvo y a líquidos.Lote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.28. Tamaño de pixel ≤ 155 μm.3.29. Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor. Se aceptan detectores digitales planos con un grado de protección menor, siempre que se demuestre que el chasis del brazo en "C" proporciona una protección física efectiva, garantizando la integridad del detector frente a la exposición a polvo y a líquidos.CONSULTA 3. Lote 13:Software3.44. “Software debe contar con herramientas de programación y procesamiento de imágenes.”Entendemos que herramientas de programación hace referencia a la transformación optimizada de haces de rayos X en calidad de imagen de salida, alta sensibilidad y bajos niveles de ruido electrónico, estabilidad a altas temperaturas y capacidad de respuesta del detector, ajuste automático de brillo y contraste, detección de movimiento, mejora de bordes y reducción de artefactos metálicos. ¿Es correcta nuestra apreciación?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. El requerimiento de software con herramientas de programación y procesamiento de imágenes engloba el conjunto de programas, aplicaciones y funciones que permiten analizar, manipular y transformar las imágenes digitales obtenidas haciendo uso del brazo en “C”. Adicionalmente, debe ofrecer al usuario la capacidad de desarrollar algoritmos personalizados, automatizar tareas, integrar flujos de trabajo y generar resultados visuales o cuantitativos a partir de los datos obtenidos en y de dichas imágenes.CONSULTA 4. Lote 13:3.46. “Función de navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D.”En relación con el requerimiento de función de navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D, Entendemos podemos ofertar una interfaz de integración con sistemas de neuronavegación de terceros, que permita la transferencia digital de imágenes intraoperatorias 2D sin pérdida de información, actuando el arco en C móvil como sistema complementario de verificación y control intraoperatorio, y no como fuente primaria de navegación 3D, la cual dependería del sistema de neuronavegación externo ¿Es correcta nuestra apreciación?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. La funcionalidad requerida consiste en que el brazo en "C" permita la adquisición y presentación de imágenes volumétricas 3D en tiempo real, garantizando la actualización y validación continua de la neuronavegación. Esta capacidad debe optimizar la precisión y la seguridad durante el procedimiento quirúrgico, y permitir la integración con sistemas de neuronavegación propios o de terceros mediante la transferencia de imágenes intraoperatorias en 2D y/o 3D.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 39.CONSULTA 1.3- Lote 25 – Lámpara cielítica quirúrgica LED de 2 cabezales1). Ref 3.3 f, Temperatura de color VariableSe solicita ampliar a “Con temperatura de color variable en al menos un rango de (Grados Kelvin [K]) 3000-5500”1). Ref 4.4 Se solicita confirmar si es posible colocar una ups que soporte la capacidad de respaldo solicitado.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas. Al respecto manifestamos:1) Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 25: LÁMPARA CIELITICA QUIRÚRGICA LED DE 2 CABEZALES3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.3. Cabezales (cuerpos de lámpara):f. Con temperatura de color variable en al menos un rango de (Grados Kelvin [K]) 3,800 a 4,700.2) Se acepta el sistema de respaldo de energía eléctrica y variación de nivel de voltaje mediante UPS, siempre que dicho UPS sea de grado hospitalario, debiéndose presentar un certificado de pruebas de seguridad eléctrica que avale su nuevo diseño. Lo anterior debido a que, al solicitarse el certificado IEC 60601-1, este dejaría de ser aplicable bajo las nuevas condiciones, las cuales constituyen una modificación del diseño original. Asimismo, será responsabilidad del oferente, garantizar que el lugar de instalación, sea seguro y no se realice sobre el equipo.CONSULTA 2. 4- Lote 26 – Lámpara cielítica quirúrgica LED de 2 cabezalesRef 3.2 Capacidad de Abatimiento Vertical de ≥ ±45°.Se solicita ampliar a Capacidad de Abatimiento Vertical de +30 y -501) Ref 3.3, c; Se solicita ampliar a “Con rotación de cúpula en plano frontal (respecto a eje horizontal) de 360º”2) Ref 4.2 Se solicita ampliar a “Consumo de potencia total 160 VA.”3) Ref 4.3 Se solicita confirmar si es posible colocar una ups que soporte la capacidad de respaldo solicitado.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas. Al respecto manifestamos:GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 26: LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 01 CABEZALSolicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 3.2. Pedesta: b. Con brazo que cuente con capacidad de abatimiento vertical ≥ ±45°.1) Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 3.3. Cabezal (cuerpo de lámpara): c. Con rotación de cúpula en plano horizontal (respecto a eje vertical) de 300° aproximadamente.2) Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 4.2. Consumo de potencia total ≤ 150 Watts.3) Se acepta el sistema de respaldo de energía eléctrica y variación de nivel de voltaje mediante UPS, siempre que dicho UPS sea de grado hospitalario, debiéndose presentar un certificado de pruebas de seguridad eléctrica que avale su nuevo diseño. Lo anterior debido a que, al solicitarse el certificado IEC 60601-1, este dejaría de ser aplicable bajo las nuevas condiciones, las cuales constituyen una modificación del diseño original. Asimismo, será responsabilidad del oferente, garantizar que el lugar de instalación, sea seguro y no se realice sobre el equipo.CONSULTA 3. 5- Lote 27 – Mesa quirúrgica (universal)Ref 5.4 b; – Se solicita ampliar a: “Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de 90°, un rango de 45° en elevación/45° en depresión”Ref 5.4 i; - Se solicita ampliar a “Deslizamiento longitudinal: Permite un desplazamiento bidireccional, hacía cabeza y hacía pies, con un desplazamiento máximo de al menos 30 cm.”RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuestas presentadas.Ref. 5.4.b. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 5.4. Rango de posiciones y movimientos: b. Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de al menos 110°, preferiblemente en un rango de 30° en elevación/80° en depresión.Ref 5.4 i.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 27: MESA QUIRÚRGICA (UNIVERSAL)5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.4. Rango de posiciones y movimientos:i. Deslizamiento longitudinal: Debe permitir un desplazamiento bidireccional, hacía cabeza y hacía pies, con un desplazamiento máximo de al menos 40 cm.CONSULTA 4.6- Lote 27 – Mesa quirúrgica (universal)29. Ref 5.4 b; – Se solicita ampliar a: “Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de 90°, un rango de 45° en elevación/45° en depresión”Ref 5.4 i; - Se solicita ampliar a “Deslizamiento longitudinal: Permite un desplazamiento bidireccional, hacía cabeza y hacía pies, con un desplazamiento máximo de al menos 30 cm.”RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuestas presentadas.Ref. 5.4.b. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 5.4. Rango de posiciones y movimientos: b. Sección de cabeza, desmontable y con movimiento en elevación/depresión: Debe permitir un arco de desplazamiento de al menos 110°, preferiblemente en un rango de 30° en elevación/80° en depresión.Ref 5.4 i.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 27: MESA QUIRÚRGICA5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.4. Rango de posiciones y movimientos:i. Deslizamiento longitudinal: Debe permitir un desplazamiento bidireccional, hacía cabeza y hacía pies, con un desplazamiento máximo de al menos 40 cm.AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 38.CONSULTA 1.Lote: 8 – Torre para video cirugía laparoscópica1) Ref. 3.63 (conexión a tubería y cilindro alta presión):¿Qué tipo de conexión se requiere (estándar/rosca) o que tiene el área donde se instalará el equipo?2) Ref. 3.65 b; Limite de presión máxima ≥ 250 mmHg.Se solicita amablemente no colocar un limite máximo ya que hay equipos que superan el requisito y que pueden trabajar en el rango establecido.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas.1) Considerando que el proceso está orientado a la suscripción de Acuerdos a Largo Plazo (LTA), el estándar de conexión al suministro de gas será definido caso por caso al momento de la emisión de las órdenes de compra, entendiéndose que los fabricantes deben cumplir con la versatilidad necesaria para disponer de múltiples estándares que permitan la conexión a cualquier tipo de instalación.2) Si los equipos propuestos superan el requisito exigido y, además, pueden operar dentro del rango establecido, se considera que cumplen con el requerimiento; por lo tanto, no existe una razón que valide su modificación.CONSULTA 2.Lote: 8 – Torre para video cirugía laparoscópica1). Ref. 3.65 C; Limite de flujo máxima ≥ 1000 ml/min.Se solicita amablemente no colocar un limite máximo ya que hay equipos que superan el requisito y que pueden trabajar en el rango establecido.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas.Si los equipos propuestos superan el requisito exigido y, además, pueden operar dentro del rango establecido, se considera que cumplen con el requerimiento; por lo tanto, no existe una razón que valide su modificación.CONSULTA 3.Lote: 8 – Torre para video cirugía laparoscópica1) Se solicita amablemente retirar el item 6.3 Optica rígida, ya que clinicamente no es utilizada comúnmente, a parte de que no todas la empresas lo fabrican por restricción de marca.2) Ref. 6.13–6.14 (tubos irrigación/aspiración descartables y filtro en aspiración):¿Se aceptan sets equivalentes compatibles reutilizables? En 6.14, ¿qué especificación mínima aplica al filtro y cómo se verificará?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada; no obstante, solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.CONSULTA 4.por este medio adjunto solicitud de aclaraciones.1- Lote 11 – Máquina de anestesia (Grupo 3)1). Ref 11.3 – Detector de oxígeno paramagnéticoSe solicita detector de oxígeno paramagnético.Riesgo: excluye plataformas con sensor galvánico u otras tecnologías.Consulta: “Favor confirmar si el requisito ‘paramagnético’ se entenderá como preferente y se aceptará tecnología equivalente (misma precisión/tiempo de respuesta/seguridad), sustentada con fichas técnicas y certificación.”1). Ref 11.5 – Inconsistencia normativa (error de redacción)En el apartado de certificaciones se menciona “Unidad de Electrocirugía” pero se cita ISO 80601-2-13 (estación de trabajo de anestesia).Consulta: “Favor corregir el texto, sustituyendo ‘Unidad de Electrocirugía’ por ‘Estación de trabajo de anestesia / máquina de anestesia’, manteniendo la norma aplicable.”RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuestas presentadas.1). Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: Lote11, 3.35. Parámetros a monitorear: h. Gases y agentes anestésicos, v. Detector de oxígeno paramagnético de respuesta rápida, libre de mantenimientos periódicos.2). Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA6. CERTIFICACIONES ESPECIALES6.1. La Máquina de anestesia debe demostrar cumplimiento conforme la normativa ISO 80601-2-13:2022 “Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de una estación de trabajo de anestesia”GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS6. CERTIFICACIONES ESPECIALES6.1. La Máquina de anestesia debe demostrar cumplimiento conforme la normativa ISO 80601-2-13:2022 “Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de una estación de trabajo de anestesia”CONSULTA 5. 2- Lote 12 – Máquina de anestesia para procedimientos cardiológicos1). Ref 12.1 – Swan-Ganz y NIRSSe solicita que permita uso de catéter Swan-Ganz y NIRS.Consulta:“Favor aclarar si Swan-Ganz y NIRS deben venir integrados en el sistema (misma marca/plataforma) o si se aceptará solución interoperable (módulos/monitores externos) siempre que exista integración funcional (sincronía de datos, alarmas, reportes) y compatibilidad clínica.”RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto aclaramos que se aceptan soluciones integradas e interoperables, garantizando la integración funcional y la compatibilidad clínica, siempre que presente la documentación técnica aplicable y requerida en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II para la Máquina de anestesia ([FOT], [AF], [CLV], [AR], [ARNIS], [SGC], [SGA], [ITS], [RCE], [CG], [RTL] y [REE]). No se deberán presentar las Certificaciones Especiales requeridas para la Máquina de anestesia.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 37.CONSULTA 1. Lote: 8 – Torre para video cirugía laparoscópicaB. Procesamiento, grabación y almacenamiento1). Ref. 2.3 (procesador y almacenamiento):¿El almacenamiento requerido contempla video 4K, imágenes y datos de paciente? ¿Se requiere exportación (USB/red), formatos (MP4/JPEG) y/o DICOM?2). Ref 3.13 Esterilizable por medio de temperaturaDebido al tipo de tecnología la cámara no puede ser esterilizable a vapor saturado ya que la temperatura alcanzada es de 121-134°C, y esta puede ocasionar daños en la electrónica de la misma. Se sugiera cambiar a “Esterilización de baja temperatura”1). Ref. 3.28 (almacenamiento ≥1 TB interno o externo):¿Se acepta almacenamiento externo (HDD/SSD) como cumplimiento?2). Ref 3.33 Solicitamos amablemente se indique a qué filtros específicos se refieren en las secciones a, b, c de este segmento. Esto para tener claro el tipo de tecnología a ofertar.3). Ref 3.34 a: Solicitamos amablemente sea eliminada de las bases de licitación la descripción “Superposición de la imagen por flourescencia sobre la imagen estándar con luz blanca” ya que esta caracterista podría ser restrictiva. La tecnología permite realizar procedimientos con flourescencia en tiempo real sobre los tejidos.4). Ref 3.34 b: Solicitamos que esta característica pueda ser trasladada a la sección de la cámara y no al procesamiento de imagen.5). Ref. 3.35 (escalable a 4K/3D):¿“Escalable” significa preparado (puertos/licencias) o actualizable mediante módulo? ¿Qué evidencia será aceptable (carta fabricante, ficha técnica, licencias)?, Esto debido a que en los segmentos anteriores si se solicita 4k.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas. Al respecto manifestamos:1) Respecto al procesador y almacenamiento requerido. Tal y como lo establece el requerimiento, el sistema está orientado a la adquisición de un sistema que permita el almacenamiento de video 4K, imágenes y datos del paciente.En este mismo sentido, se requiere la función de almacenamiento, exportación (USB/red), en los formatos descritos en el apartado correspondiente al Procesador de imágenes y sistema de almacenamiento.2) Considerando la variedad de soluciones disponibles en el mercado, la compatibilidad con métodos de esterilización podrá ser acorde a lo indicado en el requerimiento: alta temperatura (vapor saturado) o baja temperatura (formaldehído ó peróxido de hidrógeno), de acuerdo con la disponibilidad en el lugar de destino.__________1) Si, se acepta almacenamiento externo (HDD/SSD) como cumplimiento, tal como lo indica el requerimiento (interno o externo).2) Considerando la variedad de soluciones disponibles en el mercado, se han definido las características funcionales requeridas, de modo que cada oferente, en función de las capacidades y potencialidades de su tecnología, configure el sistema a ofertar en conformidad con dichas exigencias.3) Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:3.34. Visualización de fluorescencia guiada por ICG debe permitir:a. Superposición de la imagen por fluorescencia sobre la sobre la imagen estándar con luzblanca.b. Imagen por fluorescencia.4) Dado que el requerimiento establece que el controlador de cámara debe ser plenamente funcional con la cámara y el procesador de imágenes endoscópicas, y considerando la variedad de soluciones disponibles en el mercado, la ubicación del requerimiento no modifica su naturaleza ni su alcance.5) Se aclara que el término “escalable” hace referencia a la capacidad del equipo para incrementar sus prestaciones tecnológicas en términos de funcionalidades, sin que ello implique la adquisición de un nuevo equipo de reposición por actualización tecnológica. El requerimiento indica 4k/3D, es decir una prestación adicional a la tecnología 4k con la que ya contaría la Torre para video cirugía laparoscópica.Lo anterior puede ser validado con lo indicado en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II: Lista de requerimientos, en cuyo numeral 10. Información técnica de soporte; se establece la documentación requerida para validar el cumplimiento de todas y cada una de las especificaciones técnicas solicitadas para cada equipo. Dicha información deberá presentarse acompañada de las referencias correspondientes que permitan verificar lo declarado.CONSULTA 2.Lote: 8 – Torre para video cirugía laparoscópicaC. Cámara 4K / Óptica / Señal1) Ref. 3.1 y 3.17 (4K UHD / ≥3840×2160):¿Se exige 4K nativo (sensor/procesamiento) o se acepta upscaling mientras la salida sea 4K? ¿Se requiere fps mínimo (30/60)?2) Ref. 3.5 (zoom óptico parafocal):¿Cuál es el mínimo verificable del zoom (rango) o del FOV requerido para considerar cumplimiento?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas. Al respecto manifestamos:1) Al respecto de su consulta, el requerimiento describe un sistema con resolución 4K basada en sensor de imagen 4K real. El requerimiento no está orientado a un sistema escalado.2) Considerando la variedad de soluciones disponibles en el mercado, se ha definido la función requerida, de modo que cada oferente, en función de las capacidades y potencialidades de su tecnología, configure el sistema a ofertar en conformidad con dicha exigencia.CONSULTA 3. Lote: 8 – Torre para video cirugía laparoscópicaF. Insuflador CO₂ / Conexiones / Seguridad1). Ref 3.57 Con función de evacuación de HumoA espera de su respuesta.Se solicita eliminar esta función de evacuación de Humos ya que se puede considerar como restrictiva ya que solo una o dos empresasRESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada; no obstante, solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 36.CONSULTA 1. De acuerdo con la revisión de las especificaciones técnicas proporcionadas, tenemos algunas consultas respecto a los puntos que se detallan a continuación correspondientes al lote 15:1) 3.1 Equipo móvil - manual y motorizado. Agradeceremos nos puedan confirmar si es posible participar con un equipo de operación únicamente manual2) 3.2.f. Rango de dosis [mAs]: Al menos desde desde 0.35 o límite inferior menor a 300 o límite superior mayor. Solicitamos respetuosamente la ampliación del rango requerido a 0.30 mAs hasta 200 mAs.3) 3.5.e. Eficiencia Cuántica de Detección (DQE) @ 1.0 LP/mm ≥ 55%. Solicitamos amablemente la ampliación de este criterio, aceptando un valor de DQE @ 1.0 LP/mm ≥ 51%.4) 3.5.g. Tamaño de píxel ≤ 140 µm. Solicitamos respetuosamente la ampliación del requisito a un tamaño de píxel de ≤ 150 µm.5) 5.2 Montaje en carro de transporte manual y motorizado. Agradeceremos nos puedan confirmar si es posible participar con un equipo de operación únicamente manual.6) 5.3.a. Rotación respecto al eje transversal ≥ +90°, −15° (125°). Solicitamos amablemente se considere la ampliación del rango de rotación requerido a 120°.Agradecemos su atención y quedamos a la espera de su confirmación respecto a los puntos antes mencionados, con el propósito de no limitar la participación de las distintas casas comerciales.RESPUESTA.Al respecto manifestamos:1) Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 3.1. Equipo móvil - manual y motorizado2) Favor referirse a la Enmienda No. 1.3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.2. Generadore. Rango de corriente [mA]: Al menos desde setenta (70) o límite inferior menor a trescientos veinte (320) o límite superior mayor.3) Favor referirse a la Enmienda No. 1.3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.5. Detector digital directoe. Eficiencia Cuántica de Detección (DQE) @ 1.0 LP/mm ≥ 50%.4) Favor referirse a la Enmienda No. 1.3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.5. Detector digital directog. Tamaño de pixel ≤ 150 μm.5) Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación: 5.2. Montaje en carro de transporte manual y motorizado6) Favor referirse a la Enmienda No. 1.5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.3. Movimientos del tubo:a. Rotación respecto al eje transversal ≥ + 90°, -15° (105°)CONSULTA 2.Lote: 8 – Torre para video cirugía laparoscópicaA continuación, detallamos las consultas identificadas (referenciadas según el Anexo D2 – Lote 8):A. Fluorescencia / ICG / Requisitos funcionalesRef. 1.1 (fluorescencia con ICG):¿Confirman si el sistema debe incluir modo NIR/ICG con superposición (overlay) en tiempo real, y cuáles son los mínimos verificables (modos de visualización, integración en cámara/procesador, evidencia aceptable)?Sugerencia: especificar “ICG (NIR) con overlay en tiempo real; se aceptan tecnologías equivalentes demostrables”.Ref. 3.2 (imágenes por fluorescencia):¿Este numeral corresponde al mismo alcance de 1.1? ¿La fluorescencia requerida es ICG específicamente o se aceptan alternativas NIR equivalentes?Sugerencia: unificar criterio para evitar doble interpretación.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 2: EQUIPO DE ÓPTICA PARA PROCEDIMIENTOS MÍNIMAMENTE INVASIVOSLote 8: TORRE PARA VIDEO CIRUGÍA LAPAROSCÓPICA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESCámara.3.2. Tecnología que permita la obtención de imágenes por fluorescencia, con capacidad de fusionar en tiempo real la señal fluorescente con la imagen de luz visible, sin necesidad de alternar entre modos de visualización.3.13. Esterilizable por medio de vapor saturado o baja temperatura de acuerdo con la disponibilidad del lugar de destino (esterilización por formaldehído o peróxido de hidrógeno).6. ACCESORIOS/CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDADFuente de luz.6.5. Dos (2) Cables de fibra óptica, apto para la obtención de imágenes por fluorescencia, esterilizable por medio de vapor saturado o baja temperatura de acuerdo con la disponibilidad del lugar de destino (esterilización por formaldehído o peróxido de hidrógeno).Atentamente UNOPS.
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06-Feb-2026 22:29
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New clarification added: ACLARATORIA 35.CONSULTA 1.SOLICITUD DE ACLARACIONESGRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA y Lote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3.31 c. Presión positiva al final de la espiración (PEEP): Límite inferior de 3 cmH2O o menor; a límite superior de 30 cmH2O o mayor.Se solicita permitir una variación de ±1 cmH2O en el límite inferior del rango solicitado. Específicamente, se requiere confirmar la aceptación de equipos cuyo rango de operación de PEEP inicie en 4 cmH2O.Clínicamente, una PEEP de 4 cmH2O cumple con los objetivos de la "PEEP profiláctica" o mínima, garantizando la estabilidad alveolar de igual forma que una de 3 cmH2O. La diferencia de 1 cmH2O no representa un riesgo para la seguridad del paciente ni afecta el desempeño del procedimiento anestésico.3.34 k. Monitor de signos vitales de la misma marca de la máquina de anestesia.Se solicita eliminar la restricción de "misma marca" y permitir la oferta de un monitor de signos vitales de marca distinta a la máquina de anestesia, siempre que se garantice la plena compatibilidad y comunicación entre ambos equipos.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: c. Presión positiva al final de la espiración (PEEP): Límite inferior de 3 4 cmH2O o menor; a límite superior de 30 cmH2O o mayor.Monitor de signos vitales3.34. Monitor de signos vitales para pacientes sometidos a cuidados anestésicos, con las siguientes características:k. De la misma marca de la máquina de anestesia, o de una marca diferente, siempre que el Monitor de signos vitales ofertado presente toda la documentación técnica requerida en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II para la Máquina de anestesia ([FOT], [AF], [CLV], [AR], [ARNIS], [SGC], [SGA], [ITS], [RCE], [CG], [RTL] y [REE]). No se deberán presentar las Certificaciones Especiales requeridas para la Máquina de anestesia.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESVentilador3.32. Configuración, control y monitoreo para al menos: c. Presión positiva al final de la espiración (PEEP): Límite inferior de 3 4 cmH2O o menor; a límite superior de 30 cmH2O o mayor.3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitales3.34. Monitor de signos vitales para pacientes sometidos a cuidados anestésicos, con las siguientes características:k. De la misma marca de la máquina de anestesia, o de una marca diferente, siempre que el Monitor de signos vitales ofertado presente toda la documentación técnica requerida en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II para la Máquina de anestesia ([FOT], [AF], [CLV], [AR], [ARNIS], [SGC], [SGA], [ITS], [RCE], [CG], [RTL] y [REE]). No se deberán presentar las Certificaciones Especiales requeridas para la Máquina de anestesiaCONSULTA 2Solicitamos formalmente puedan considerar una ampliación del plazo para la presentación de ofertas de 5 días hábiles.Nuestra petición se fundamenta en la necesidad de ajustar las propuestas técnicas solicitadas y garantizar la obtención de toda la documentación de soporte de fábrica. Consideramos que esta prórroga favorecerá una mayor concurrencia y permitirá presentar ofertas más competitivas en beneficio de la institución.RESPUESTA.Ver Enmienda 1. Se ha extendido el plazo de presentación de ofertas al 23 de febrero de 2026.CONSULTA 3.Pregunta: Por favor aclarar¿Cuáles son las características del procedimiento de Licitación Secundaria? ¿diferencia con el procedimiento de Licitación Primario?RESPUESTA.Se aclara que el procedimiento primario es con la finalidad de adjudicar y contratar los Acuerdo a Largo Plazo, emitir las Primera Orden de Compra. Y el procedimiento de Licitación secundaria, es para adjudicar las subsiguientes Ordenes de compra, conforme al procedimiento establecido en el documento: "05. Sección V_Criterios de Evaluación, Adjudicación y Procedimiento de Licitación Secundaria_ITB_2025_60661.pdf", numeral 15. Proceso de emisión de las siguientes Órdenes de Compra.CONSULTA 4.Consultas Generales:A. Plazo de entrega y aplicabilidad por loteSe establece un plazo máximo general de 120 días, con posibilidad de ampliarse hasta 150 días en casos especiales.Consulta: Confirmar si la ampliación a 150 días podrá aceptarse por lote cuando exista justificación técnica/logística (fabricación, importación, calibración), sin penalización, siempre que se mantenga la puesta en funcionamiento y aceptación en sitio.RESPUESTA.Se mantiene el plazo maximo de entrega de 120 dias calendario a partir de la Orden de compra.CONSULTA 5.B. Criterio de equivalencia ante “misma marca”En varios lotes se solicita que carros/soportes/contenedores sean “de la misma marca del equipo ofertado o recomendado por el fabricante”.Consulta: Confirmar aceptación de equivalentes funcionales compatibles, aunque sean de terceros, siempre que:· sean aptos para uso hospitalario,· garanticen estabilidad/seguridad,· no limiten desempeñoRESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, se aclara que los carros, soportes o contenedores que se requiera sean de la misma marca del equipo ofertado o estén recomendados por el fabricante deberán ajustarse a lo requerido. Dichos carros, soportes o contenedores podrán ser equivalentes funcionales compatibles, fabricados por terceros, siempre que cuenten con la recomendación del fabricante del equipo.CONSULTA 6.C. Autorización de comercialización (Emitido por agencias regulatorias de países miembros fundadores del GHTF) – ¿Es posible entregar otro certificado equivalente?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto aclaramos que el requerimiento de 5. Reconocimientos de agencias regulatorias; solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación. No se dará por válido si corresponde a otro certificado equivalente.AtentamenteUNOPS.
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06-Feb-2026 11:20
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New clarification added: ACLARATORIA 34.CONSULTA 1.Adjunto envio aclaraciones para el lote 13 - Parte 61- Solicitud de aclaración – Ítem 3.52(b) (Visualización/ajuste de parámetros: kVp, mA, ms, mAs)El ítem 3.52(b) indica que el software debe permitir visualizar y ajustar parámetros de exploración, entre otros: “kVp, mA, ms, mAs, etc.” Solicitamos aclaración sobre el criterio de cumplimiento, ya que en muchos sistemas la interfaz presenta los parámetros de forma equivalente según el modo de operación:En radiografía, es común mostrar y controlar kVp y mAs como parámetros principales (y el sistema gestiona internamente mA/tiempo).En fluoroscopia, suele mostrarse kVp y mA (y/o nivel de dosis/pulso) sin necesariamente presentar ms como campo independiente para el usuario.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si se considerará cumplido el ítem 3.52(b) cuando el sistema permita visualizar/ajustar los parámetros relevantes por modo (por ejemplo kVp y mAs en radiografía; kVp y mA/nivel de dosis en fluoroscopia), aunque no se muestre de forma explícita cada variable listada (mA, ms, mAs) simultáneamente en pantalla.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que la especificación en este apartado, requiere que el software permita visualizar y ajustar parámetros de exploración, entre otros: parámetros de adquisición de imágenes (kVp, mA, ms, mAs, etc.). El requerimiento no indica simultaneidad, pero si se requiere que todos estos parámetros de adquisición de imágenes estén disponibles en el sistema ofertado.CONSULTA 2.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 62- Solicitud de aclaración – Ítem 3.56(a) (Capacidad de almacenamiento local: GB vs número de imágenes)El pliego establece en el Ítem 3.56(a): “Sistema integrado para almacenamiento de imágenes (Espacio para almacenamiento de imágenes) ≥ 500GB.” En sistemas de arco en C, la capacidad real de almacenamiento operativo depende del formato de almacenamiento (DICOM, cine loop, series), compresión/codec, bit depth y protocolos, por lo que un umbral fijo en GB puede no reflejar de forma directa la capacidad clínica útil (número de estudios/imágenes almacenables).En el mercado es común que el fabricante declare la capacidad como número de imágenes o número de estudios almacenables, o que el almacenamiento local funcione como “buffer” con posibilidad de exportación a USB/DICOM/PACS, manteniendo trazabilidad y seguridad de la información. Esto puede ser equivalente o superior en términos clínicos, siempre que sea verificable y garantice continuidad operativa y resguardo temporal de estudios.Solicitamos se confirme si UNOPS aceptará como cumplimiento del Ítem 3.56(a) una especificación equivalente expresada como capacidad mínima en número de imágenes/estudios almacenables, siempre que se indique el criterio de conversión (tipo de imagen/serie, formato DICOM, bits, compresión si aplica) y se demuestre que el sistema permite almacenamiento integrado y exportación/archivo conforme a DICOM.Agradeceremos su confirmación del criterio de verificación aceptable (GB nominal o capacidad equivalente en número de imágenes con metodología documentada), con el fin de asegurar una evaluación objetiva y alineada con el uso clínico y la interoperabilidad requerida.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 63-Solicitud de aclaración – Ítem 3.56(b) (Puertos USB para exportación de imágenes)El ítem 3.56(b) solicita al menos dos (2) puertos USB para guardar imágenes en memorias/discos USB en formatos como JPG/BMP y DICOM. Solicitamos aclaración si se aceptará como equivalente:que el sistema disponga de un (1) puerto USB funcional para exportación, y/oel uso de un accesorio HUB USB para ampliar puertos cuando se requiera conexión simultánea de dispositivos, manteniendo la misma funcionalidad de exportación.En términos operativos, la necesidad clínica es garantizar la capacidad de exportación a medios USB; la cantidad de puertos suele responder a conveniencia, pero puede resolverse con un HUB sin afectar la funcionalidad.Por lo anterior, agradeceremos confirmar la aceptación de 1 puerto USB o el uso de HUB USB como equivalencia para cumplir el ítem 3.56(b).RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerales3.56. Sistema de archivo:b. Al menos dos (2) puertos USB para guardar imágenes a cualquier memoria USB, o disco duro USB, en formato tales como JPG o BMP y DICOMCONSULTA 4.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 64-Solicitud de aclaración – Ítem 3.57(b) (Servicios DICOM: “Media”)En el ítem 3.57 se listan servicios DICOM y se incluye “b. Media”. Solicitamos aclaración sobre a qué se refiere específicamente “Media”, ya que el término puede interpretarse como:DICOM Media Storage (grabación/exportación de estudios a medios removibles como USB/DVD) y/ocompatibilidad con archivos DICOM para importación/exportación en un medio físico, y/oalgún servicio DICOM específico asociado a medios (no siempre nombrado “Media” en la documentación del fabricante).Agradeceremos confirmar el alcance esperado (exportación/importación DICOM en medios removibles y su verificación) para poder declararlo correctamente en la ficha técnica.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. El requerimiento debe contemplarse en su conjunto. Los servicios DICOM solicitados deben permitir, entre otras funcionalidades, la grabación y exportación de estudios a medios removibles tales como USB o DVD, así como la compatibilidad con archivos DICOM para su importación y exportación mediante medios físicos. Se solicita verificar en detalle las funcionalidades requeridas que impliquen la disponibilidad de servicios DICOM específicos.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 33.CONSULTA 1.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 52-Solicitud de aclaración – Ítem 3.47(e) (Giro que permita cálculos en imagen procesada)El ítem 3.47(e) solicita: “Giro, que permita cálculos en imagen procesada.” Solicitamos aclaración sobre qué se entiende por “cálculos” y el criterio de aceptación.Agradeceremos confirmar si el requisito se refiere a funciones estándar de postproceso sobre imagen rotada, tales como mediciones (distancias, ángulos), ROI con valores de referencia (p. ej., estadística de ROI), anotaciones y/o herramientas básicas de cuantificación, o si se solicita algún cálculo específico adicional (por ejemplo cálculos vasculares, mediciones avanzadas, etc.).Con esta precisión podremos declarar correctamente el cumplimiento del ítem 3.47(e) en la ficha técnica y presentar la evidencia correspondiente.RESPUESTA.Se aclara que la especificación se orienta a permitir la realización de cálculos sobre la imagen procesada y visualizada. Esta funcionalidad debe ser aplicable a todas las capacidades funcionales del equipo ofertado, incluyendo, según corresponda, mediciones de distancias y ángulos, cálculos y mediciones vasculares, así como mediciones avanzadas.CONSULTA 2.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 53-Solicitud de aclaración – Ítem 3.47(l) (Supresión del ruido dependiente de los movimientos)El ítem 3.47(l) solicita “supresión del ruido dependiente de los movimientos.” Solicitamos aclaración sobre el criterio de aceptación, ya que en muchos sistemas esta función puede estar:integrada como procesamiento automático (sin control visible para el usuario), odisponible como una herramienta seleccionable (p. ej., “motion compensation”, “noise reduction”, “temporal filter”, etc.) bajo otra denominación comercial.Agradeceremos confirmar si el requisito se considera cumplido cuando el sistema incluya reducción de ruido/filtrado temporal y estabilización de imagen como parte del procesamiento automático durante fluoroscopia/cine, aunque no exista una herramienta explícita con ese nombre, o si se requiere una función activable/desactivable por el usuario con control de nivel.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del ítem 3.47(l) en la ficha técnica.RESPUESTA.Se aclara que la especificación requiere supresión del ruido dependiente de los movimientos. Se solicita que el sistema de procesamiento y visualización de imágenes cuente con una herramienta de procesamiento digital de imágenes que permita reducir o eliminar las variaciones aleatorias no deseadas presentes en una imagen, sin perder (o perdiendo lo menos posible) la información clínica relevante. Esta técnica puede implementarse mediante un algoritmo explícitamente denominado “Noise reduction”, “Motion compensation”, “Temporal filter”, o bien a través de cualquier herramienta seleccionable de procesamiento digital de imágenes que cumpla con dicha función específica.CONSULTA 3.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 54-Solicitud de aclaración – Ítem 3.47(n) (Control automático de brillo)El ítem 3.47(n) solicita “control automático de brillo.” Solicitamos aclaración sobre el alcance, ya que el término puede interpretarse de dos formas distintas:Brillo de la imagen fluoroscópica (función clínica), típicamente asociada al control automático de brillo/exposición (ABC/ABS) mediante ajuste automático de parámetros de exposición/procesamiento para mantener una imagen con brillo consistente.Brillo del monitor/pantalla (función de visualización), que no está directamente relacionada con control de dosis y suele depender del monitor.Dado que el ítem se encuentra en la sección de software, agradeceremos confirmar si el requisito se refiere al control automático de brillo de la imagen (ABC/ABS o equivalente del fabricante). Asimismo, solicitamos confirmar si se aceptará el cumplimiento cuando esta función esté integrada de forma automática en el sistema (sin un botón específico visible), siempre que el equipo mantenga el brillo/contraste de imagen de manera automática durante fluoroscopia.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del ítem 3.47(n) en la ficha técnica.RESPUESTA.Se aclara que la especificación en este apartado requiere que el sistema de procesamiento y visualización de imágenes cuente con una herramienta de procesamiento digital de imágenes que permita el ajuste automático del nivel de brillo de una imagen o de una secuencia de imágenes, a fin de mantener una visualización óptima y consistente, independientemente de las variaciones en la iluminación original, la señal adquirida o el contenido de la imagen.CONSULTA 4.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 55-Solicitud de aclaración – Ítem 3.48 (Cine loop / bucle automático)El ítem 3.48 solicita “cine loop o bucle automático para los modos de fluoroscopia continua, pulsada y angiografía.” Dado que este requisito está en la sección de software, solicitamos aclaración si se refiere principalmente a una función de visualización/revisión (reproducción automática de secuencias de imágenes adquiridas), más que a un modo específico de adquisición.En términos operativos, “cine loop” suele entenderse como la capacidad del sistema de reproducir en secuencia varios fotogramas (loops) capturados durante fluoroscopia/adquisición dinámica, permitiendo revisión inmediata y documentación del procedimiento.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.48 se considerará cumplido cuando el software permita visualización en secuencia tipo cine loop/bucle automático de las imágenes adquiridas en los modos dinámicos disponibles del equipo, independientemente de la denominación del modo (continua/pulsada) o de que exista un modo específico denominado “angiografía”.RESPUESTA.Se aclara que la especificación en este apartado requiere que el sistema de procesamiento y visualización de imágenes cuente con una herramienta de procesamiento digital de imágenes que permita reproducir de manera rápida y continua una secuencia de imágenes adquiridas, en bucle o repetición continua. Con relación a la denominación angiografía, favor referirse al requerimiento 3.45.c. donde se detalla las aplicaciones médicas con capacidades avanzadas para diagnóstico y monitoreo clínico, en las que se detalla Angiografía Cardíaca.Atentamente UNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 32.CONSULTA 1.Adjunto envio aclaraciones para el lote 13 - Parte 41- Solicitud de aclaración – Ítem 3.37 (Sistema de monitores: 2×≥19” o 1×≥27”)El ítem 3.37(a) permite dos configuraciones alternativas del sistema de monitores: (i) dos monitores ≥19” o (ii) un monitor ≥27”, ambas con resolución mínima 1280×1024. Solicitamos aclaración sobre el criterio de evaluación y cómo debe consignarse en la ficha técnica cuando se oferte solo una de las dos configuraciones.Agradeceremos confirmar si se evaluará como cumple cuando el oferente cumpla una de las dos alternativas (i o ii), y que la alternativa no ofertada no se considerará incumplimiento, sino “No aplica / No ofertado” por ser una opción alternativa del pliego.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Tal y como lo indica el requerimiento:3.37. Sistema de monitores:a. Monitor(es) LCD, LED o tecnología mejor, con pantalla táctil, grado médico, a color, en cualquiera de las dos configuraciones siguientes:i. Dos (2) monitores, Tamaño ≥ 19”, Resolución mínima 1280 × 1024.ii. Un (1) monitor, Tamaño ≥ 27”, Resolución mínima 1280 × 1024.El criterio de evaluación se considerará cumplido cuando el oferente satisfaga cualquiera de las dos alternativas establecidas.CONSULTA 2.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 42-Solicitud de aclaración – Ítem 3.41 (Bloqueo de la exposición por sobre-técnica)El ítem 3.41 solicita: “Bloqueo de la exposición por sobre-técnica mediante sistema de protección.” Solicitamos aclaración sobre el alcance exacto del término “sobre-técnica” y el escenario de riesgo al que se refiere.En arcos en C, la selección de técnica (kV/mA/pulso/tiempo) puede variar según biotipo del paciente y anatomía, y además suele existir modulación automática (ABC/ABS) que ajusta parámetros para mantener la imagen. Por ello, agradeceremos confirmar si “bloqueo por sobre-técnica” se refiere específicamente a:exceder límites máximos del generador/tubo (protecciones térmicas, sobrecarga, interlocks), y/oexceder un nivel de dosis/tiempo definido (p. ej., control de alto nivel y alarmas), y/oun mecanismo de prevención de selección de parámetros fuera de rangos permitidos por el sistema.Agradeceremos indicar el criterio de aceptación (qué función específica debe estar presente y cómo se verifica) para poder consignarlo correctamente en la ficha técnica y en la evidencia documental.RESPUESTA.Se aclara que el bloqueo de la exposición por condiciones de sobre-técnica como es usual en los Equipos de Rayos con fluoroscopia digital tipo brazo en "C", comprende tanto el exceder los límites máximos del generador o del tubo (protecciones térmicas, sobrecarga, interlocks), como el exceder un nivel de dosis o tiempo previamente definido (por ejemplo, controles de alto nivel y alarmas), así como cualquier mecanismo que impida la selección de parámetros fuera de los rangos permitidos por el sistema.CONSULTA 3.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 43-Solicitud de aclaración – Ítem 3.44 (Herramientas de programación y procesamiento de imágenes)El ítem 3.44 solicita: “Software debe contar con herramientas de programación y procesamiento de imágenes.” Solicitamos aclaración sobre el alcance de “herramientas de programación”, ya que en sistemas de arco en C el software está orientado a adquisición, procesamiento, visualización, almacenamiento y gestión de imágenes e información del paciente, y normalmente no incluye “programación” en el sentido de desarrollo de software.Agradeceremos confirmar si el requisito se refiere a programas/protocolos preconfigurados (p. ej., programas anatómicos, presets, configuraciones por procedimiento) y herramientas de postprocesamiento (ventanas, filtros, mediciones, DSA/roadmap si aplica), o si se solicita alguna capacidad específica adicional (p. ej., scripting, APIs, módulos de desarrollo), y cómo se verificará documentalmente.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del ítem 3.44 en la ficha técnica.RESPUESTA.Se aclara que el requerimiento se refiere a las capacidades del sistema que permiten y no se limitan a programar la adquisición de imágenes o secuencias de imágenes médicas; automatizar las tareas posteriores a la adquisición; gestionar el envío y la distribución de las imágenes o secuencias adquiridas, así como su visualización; y programar el almacenamiento y la gestión de los archivos informáticos correspondientes.CONSULTA 4.Adjunto envio aclaraciones para el lote 13 - Parte 51- Solicitud de aclaración – Ítem 3.47(a) (Filtro de realce de bordes / contornos – Edge Enhancement)El ítem 3.47(a) solicita un filtro de realce de bordes o contornos (Edge Enhancement). Solicitamos aclaración sobre el alcance del requisito y su criterio de verificación, ya que en muchos sistemas este tipo de realce puede estar:implementado como procesamiento automático de la cadena de imagen (sin mostrarse como herramienta seleccionable), odisponible como herramienta manual activable/desactivable por el usuario, ointegrado dentro de perfiles/presets de imagen del fabricante con otra denominación comercial.Agradeceremos confirmar si el ítem 3.47(a) se considera cumplido cuando el sistema cuente con procesamiento de imagen que incluya realce de detalles/bordes como parte del procesamiento automático, aunque no exista un control explícito denominado “Edge Enhancement”, o si se requiere específicamente una herramienta seleccionable por el usuario con control de nivel/intensidad.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del ítem 3.47(a) en la ficha técnica.RESPUESTA.Se aclara que la especificación requiere un filtro de realce de bordes o contornos, conocido en inglés como Edge Enhancement. Se solicita que el sistema de procesamiento y visualización de imágenes cuente con una herramienta de procesamiento digital de imágenes que permita resaltar las transiciones de intensidad entre los objetos, logrando que las líneas y los detalles de la imagen se perciban más nítidos y definidos. Este realce puede implementarse mediante un algoritmo explícitamente denominado “Realce de bordes” o “Edge Enhancement”, o bien a través de cualquier herramienta seleccionable de procesamiento digital de imágenes que cumpla con dicha función específica. AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 31.CONSULTA 1.Adjunto envio aclaraciones para el lote 13 - Parte 31-Solicitud de aclaración – Ítem 3.29 (Detector digital: protección contra ingreso de líquidos IP56 o mayor)El ítem 3.29 solicita IP56 o mayor para el detector digital. Solicitamos aclaración para que este requisito no sea excluyente y se acepte como equivalente un detector sin clasificación IP declarada o con IPX0, siempre que el diseño y el uso previsto en quirófano contemplen medidas operativas de control del riesgo.En un arco en C móvil, el detector se utiliza en un entorno controlado y el riesgo de exposición a líquidos se mitiga principalmente mediante barreras físicas y consumibles estériles (cobertores) en la vecindad del campo operatorio, además de procedimientos de limpieza/desinfección conforme a las instrucciones del fabricante, evitando chorros directos o lavado con líquidos. Por ello, exigir IP56 (polvo + chorros de agua) puede resultar restrictivo y no necesariamente alineado con la forma real de operación/limpieza del detector en sala.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.29 podrá considerarse cumplido cuando el detector sea apto para uso quirúrgico con cobertores estériles, aun cuando la protección declarada sea IPX0 o no se declare un grado IP en catálogo.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitudes de aclaración presentadas.Favor referirse a la Enmienda No. 1Lote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.29. Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor. Se aceptan detectores digitales planos con un grado de protección menor, siempre que se demuestre que el chasis del brazo en "C" proporciona una protección física efectiva, garantizando la integridad del detector frente a la exposición a polvo y a líquidos.Lote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.29. Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor. Se aceptan detectores digitales planos con un grado de protección menor, siempre que se demuestre que el chasis del brazo en "C" proporciona una protección física efectiva, garantizando la integridad del detector frente a la exposición a polvo y a líquidos.CONSULTA 2.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 32-Solicitud de aclaración – Ítem 3.31 (Regulación de dosis controlada por microprocesador)El ítem 3.31 solicita: “Regulación de la dosis controlada por microprocesador. En combinación con el generador de alta frecuencia debe garantizar una carga de dosis mínima para el personal y el paciente.” Solicitamos aclaración sobre el criterio exacto de evaluación y la evidencia aceptable para demostrar cumplimiento.En varios fabricantes, esta función se describe con terminologías equivalentes como ABS/ABC (control automático de brillo/exposición en fluoroscopia), gestión automática de dosis y/o control automático de parámetros (kV/mA/pulso) para mantener calidad de imagen con la menor dosis razonable. Sin embargo, no siempre se enuncia literalmente como “regulación de dosis por microprocesador” vinculada “detector + generador”, aunque funcionalmente sea el mismo concepto.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si se aceptará como cumplimiento del ítem 3.31 la presencia de control automático de fluoroscopia (ABS/ABC o equivalente del fabricante) y funciones de optimización de dosis/imagen, o si se requiere una característica adicional específica distinta a dichos controles automáticos.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas establecen claramente lo requerido que es la "regulación de la dosis controlada por microprocesador". Este sistema debe ajustar automáticamente los parámetros de exposición para mantener un nivel de intensidad, densidad o captación de señal constante y adecuado de la imagen, independientemente de las variaciones en el espesor, densidad o composición del paciente. Lo anterior se complementa con que debe hacerse "En combinación con el generador de alta frecuencia debe garantizar una carga de dosis mínima para el personal y el paciente". La evidencia aceptable será la descrita en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II: Lista de requerimientos, en cuyo numeral 10. se detalla la Información técnica de soporte. Cabe mencionar que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 34-Solicitud de aclaración – Ítem 3.35(e) (Control para movimientos motorizados del brazo en C)El ítem 3.35(e) solicita: “Control para movimientos motorizados del brazo en C.” Solicitamos aclaración sobre el alcance del requisito, específicamente si se refiere a los movimientos motorizados de la columna (p. ej., elevación/descenso vertical y/o desplazamiento vertical del conjunto), mientras que los movimientos orbitales/angulares del arco en C pueden ser manuales.En muchos arcos en C móviles, los movimientos principales del arco (rotación orbital, angulación, rotación) son manuales por diseño para favorecer control táctil, rapidez de posicionamiento y seguridad, mientras que la motorización suele aplicarse a la columna o a movimientos de traslación específicos.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.35(e) se considerará cumplido cuando el equipo disponga de movimientos motorizados en la columna (según configuración), aun cuando los movimientos orbitales/rotacionales del arco en C sean manuales.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Tal y como lo indica el requerimiento, la Unidad de control debe incluir control para los movimientos motorizados del brazo en C, los cuales pueden incluir sin limitarse a los movimientos motorizados de elevación/descenso vertical y/o desplazamiento vertical del conjunto, mientras que los movimientos orbitales/angulares del arco en C pueden ser manuales.AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 30.CONSULTA 1.Adjunto envio aclaraciones para el lote 13 - parte 21- Solicitud de aclaración – Ítem 3.16 (Tipo de apertura del colimador: iris o rectangular)El ítem 3.16 indica como tipo de apertura del colimador: (a) iris o (b) rectangular. Solicitamos aclaración sobre el criterio de cumplimiento y cómo debe consignarse en la ficha técnica cuando el equipo disponga de láminas horizontales y verticales que conforman un campo rectangular.En términos operativos, la apertura rectangular mediante láminas ajustables cumple la función clínica de delimitación del campo y colimación requerida para procedimientos quirúrgicos, aunque no sea un sistema tipo “iris”.Solicitamos confirmar si el criterio de evaluación es “cumple con al menos una de las dos opciones”, y por lo tanto el oferente debe declarar únicamente la opción que aplique (iris o rectangular), sin que la ausencia de la otra opción se considere incumplimiento.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESTubo de rayos X3.13. Sistema de colimación electromecánico o motorizado.Colimador3.15. Electromecánico o motorizado.3.16. Tipo de apertura:a. Iris, ob. RectangularGRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESTubo de rayos X3.13. Sistema de colimación electromecánico o motorizado.Colimador3.15. Electromecánico o motorizado.3.16. Tipo de apertura:a. Iris, ob. RectangularCONSULTA 2.Aclaraciones para el lote 13 - parte 22-Solicitud de aclaración – Ítem 3.18 (Ajuste de láminas durante exposición y sin exposición)El ítem 3.18 solicita que las láminas del colimador sean ajustables durante exposición y sin exposición. Solicitamos aclaración para que se acepte como equivalente que el colimador sea ajustable sin exposición (previo a la emisión), sin requerir ajuste durante la emisión.Desde el punto de vista de radioprotección y seguridad operativa, el ajuste del colimador previo a la exposición es la práctica habitual, ya que evita cambios del campo durante la irradiación que puedan aumentar innecesariamente la dosis o introducir variaciones no deseadas en la imagen. En quirófano, la necesidad clínica se cubre asegurando un colimador motorizado con ajuste preciso antes de activar fluoroscopia/radiografía, y permitiendo detener la emisión para reajustar cuando sea necesario.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.18 se considerará cumplido cuando el colimador permita ajuste sin exposición, manteniendo el control del campo de irradiación y el enfoque de ALARA, sin exigir ajuste durante la emisión.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESColimador3.18. Láminas del colimador ajustables durante exposición y/o sin exposición.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESColimador3.18. Láminas del colimador ajustables durante exposición y/o sin exposición.CONSULTA 3.Aclaraciones para el lote 13 - parte 25-Solicitud de aclaración – Ítem 3.28 (Tamaño de pixel ≤ 150 µm)El ítem 3.28 requiere tamaño de pixel ≤ 150 µm. Solicitamos aclaración para que se acepte como equivalente un tamaño de pixel de hasta 200 µm, a fin de evitar un criterio excesivamente restrictivo para arcos en C móviles, manteniendo el cumplimiento clínico del uso previsto.En este tipo de equipos, la calidad diagnóstica no depende únicamente del tamaño de pixel, sino del desempeño integral del detector y de la cadena de imagen (p. ej., DQE/eficiencia, procesamiento, control de dosis y reducción de ruido), así como de la geometría y el modo de adquisición. Para las aplicaciones intraoperatorias típicas, un pixel de 200 µm puede proporcionar visualización adecuada, y el desempeño se valida por resultados clínicos en fluoroscopia y adquisiciones dinámicas.Por lo anterior, agradeceremos confirmar la aceptación de ≤ 200 µm como cumplimiento del ítem 3.28, manteniendo los demás requisitos del detector y del sistema.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitudes de aclaración presentadas.Favor referirse a la Enmienda No. 1Lote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.28. Tamaño de pixel ≤ 155 μm.3.29. Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor. Se aceptan detectores digitales planos con un grado de protección menor, siempre que se demuestre que el chasis del brazo en "C" proporciona una protección física efectiva, garantizando la integridad del detector frente a la exposición a polvo y a líquidos.Lote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.28. Tamaño de pixel ≤ 155 μm.3.29. Protección contra el ingreso de líquidos: IP56 o mayor. Se aceptan detectores digitales planos con un grado de protección menor, siempre que se demuestre que el chasis del brazo en "C" proporciona una protección física efectiva, garantizando la integridad del detector frente a la exposición a polvo y a líquidos.AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 29.CONSULTA 1.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 63-Solicitud de aclaración – Ítem 3.57(b) (Servicios DICOM: “Media”)En el ítem 3.57 se listan servicios DICOM y se incluye “b. Media”. Solicitamos aclaración sobre a qué se refiere específicamente “Media”, ya que el término puede interpretarse como:DICOM Media Storage (grabación/exportación de estudios a medios removibles como USB/DVD) y/o compatibilidad con archivos DICOM para importación/exportación en un medio físico, y/o algún servicio DICOM específico asociado a medios (no siempre nombrado “Media” en la documentación del fabricante).Agradeceremos confirmar el alcance esperado (exportación/importación DICOM en medios removibles y su verificación) para poder declararlo correctamente en la ficha técnica.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. El requerimiento debe contemplarse en su conjunto. Los servicios DICOM solicitados deben permitir, entre otras funcionalidades, la grabación y exportación de estudios a medios removibles tales como USB o DVD, así como la compatibilidad con archivos DICOM para su importación y exportación mediante medios físicos. Se solicita verificar en detalle las funcionalidades requeridas que impliquen la disponibilidad de servicios DICOM específicos.CONSULTA 2.3. En relación al lote 11, con el requisito de pantalla de al menos 17 pulgadas en diagonal para el monitor de signos vitales, solicitamos se nos aclare: ¿Es posible aceptar monitores con pantalla de 15 pulgadas, considerando que cumplen con los parámetros clínicos, funcionales y de visualización requeridos para el uso previsto?RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalese. Pantalla de al menos 15 pulgadas en diagonal.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalese. Pantalla de al menos 15 pulgadas en diagonal.CONSULTA 3.6. Con respecto al Lote 11, ¿Es posible ajustar o reducir la cantidad de gases requeridos, considerando que algunos de los agentes listados no se utilizan de forma rutinaria en la práctica clínica actual? Específicamente, consultamos si sería aceptable cumplir el requisito mediante un módulo de agentes anestésicos que permita la detección de:Oxígeno (O₂)Dióxido de carbono (CO₂)Isoflurano y Sevofluranosin que sea obligatorio incluir otros gases como óxido nitroso o desfluranoRESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitales3.35. Parámetros a monitorear:h. Gases y agentes anestésicosi. Que permita detección de al menos:● Óxido nitroso● Sevoflurano● Isofluranoii. Rangos de medición● Óxido nitroso de 0 a 100% o rango más amplio.● Sevoflurano de 0 a 7% o rango más amplio.● Isoflurano de 0 a 5 % o rango más amplio.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalesh. Gases y agentes anestésicosi. Que permita detección de al menos:● Óxido nitroso● Sevoflurano● Isofluranoii. Rangos de medición● Óxido nitroso de 0 a 100% o rango más amplio.● Sevoflurano de 0 a 7% o rango más amplio.● Isoflurano de 0 a 5 % o rango más amplio.CONSULTA 4.Aclaraciones para el lote 13 - parte14-Solicitud de aclaración – Ítem 3.5 (Rango de mA en fluoroscopia continua: 5–150 mA)El ítem 3.5 solicita un rango de 5–150 mA en fluoroscopia continua. Solicitamos aclaración para que se acepte equivalencia técnica cuando el equipo alcance ese rango de corriente en modos de fluoroscopia pulsada y/o modos de alta dosis / cine (según denominación del fabricante), aun cuando el modo “continuo” no esté disponible.En arcos en C, la necesidad clínica de mayor penetración y calidad de imagen suele resolverse mediante pulsos, modos de alto nivel y adquisiciones tipo cine, por razones de control de dosis y desempeño; por ello, varios fabricantes no utilizan “continuo” como modo principal para operar a corrientes elevadas. Lo relevante para la evaluación debería ser la capacidad efectiva de salida (mA) disponible para fluoroscopia/adquisición dinámica y su control por el operador, más que el nombre específico del modo (“continua” vs “pulsada/cine”).Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.5 se considerará cumplido cuando el equipo ofrezca un rango de mA equivalente (hasta 150 mA) en alguno de sus modos de fluoroscopia/adquisición dinámica (pulsada, alto nivel, cine u otro equivalente del fabricante), manteniendo el uso previsto del pliego.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerador3.5. Modo fluoroscopia, rango de mA para fluoroscopia continua, pulsada o cualquier otra técnica: Ajustable entre 5 y 150 mA o rango mayor.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerador3.5. Modo fluoroscopia, rango de mA para fluoroscopia continua, pulsada o cualquier otra técnica: Ajustable entre 5 y 150 mA o rango mayor.AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 28.CONSULTA 1.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 54-Solicitud de aclaración – Ítem 3.47(n) (Control automático de brillo)El ítem 3.47(n) solicita “control automático de brillo.” Solicitamos aclaración sobre el alcance, ya que el término puede interpretarse de dos formas distintas:Brillo de la imagen fluoroscópica (función clínica), típicamente asociada al control automático de brillo/exposición (ABC/ABS) mediante ajuste automático de parámetros de exposición/procesamiento para mantener una imagen con brillo consistente.Brillo del monitor/pantalla (función de visualización), que no está directamente relacionada con control de dosis y suele depender del monitor.Dado que el ítem se encuentra en la sección de software, agradeceremos confirmar si el requisito se refiere al control automático de brillo de la imagen (ABC/ABS o equivalente del fabricante). Asimismo, solicitamos confirmar si se aceptará el cumplimiento cuando esta función esté integrada de forma automática en el sistema (sin un botón específico visible), siempre que el equipo mantenga el brillo/contraste de imagen de manera automática durante fluoroscopia.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del ítem 3.47(n) en la ficha técnica.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que la especificación en este apartado requiere que el sistema de procesamiento y visualización de imágenes cuente con una herramienta de procesamiento digital de imágenes que permita el ajuste automático del nivel de brillo de una imagen o de una secuencia de imágenes, a fin de mantener una visualización óptima y consistente, independientemente de las variaciones en la iluminación original, la señal adquirida o el contenido de la imagen.CONSULTA 2.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 55-Solicitud de aclaración – Ítem 3.48 (Cine loop / bucle automático)El ítem 3.48 solicita “cine loop o bucle automático para los modos de fluoroscopia continua, pulsada y angiografía.” Dado que este requisito está en la sección de software, solicitamos aclaración si se refiere principalmente a una función de visualización/revisión (reproducción automática de secuencias de imágenes adquiridas), más que a un modo específico de adquisición.En términos operativos, “cine loop” suele entenderse como la capacidad del sistema de reproducir en secuencia varios fotogramas (loops) capturados durante fluoroscopia/adquisición dinámica, permitiendo revisión inmediata y documentación del procedimiento.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.48 se considerará cumplido cuando el software permita visualización en secuencia tipo cine loop/bucle automático de las imágenes adquiridas en los modos dinámicos disponibles del equipo, independientemente de la denominación del modo (continua/pulsada) o de que exista un modo específico denominado “angiografía”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que la especificación en este apartado requiere que el sistema de procesamiento y visualización de imágenes cuente con una herramienta de procesamiento digital de imágenes que permita reproducir de manera rápida y continua una secuencia de imágenes adquiridas, en bucle o repetición continua. Con relación a la denominación angiografía, favor referirse al requerimiento 3.45.c. donde se detalla las aplicaciones médicas con capacidades avanzadas para diagnóstico y monitoreo clínico, en las que se detalla Angiografía Cardíaca.CONSULTA 3.Adjunto aclaraciones para lote No. 14 - Parte 61- Solicitud de aclaración – Ítem 3.52(b) (Visualización/ajuste de parámetros: kVp, mA, ms, mAs)El ítem 3.52(b) indica que el software debe permitir visualizar y ajustar parámetros de exploración, entre otros: “kVp, mA, ms, mAs, etc.” Solicitamos aclaración sobre el criterio de cumplimiento, ya que en muchos sistemas la interfaz presenta los parámetros de forma equivalente según el modo de operación:En radiografía, es común mostrar y controlar kVp y mAs como parámetros principales (y el sistema gestiona internamente mA/tiempo).En fluoroscopia, suele mostrarse kVp y mA (y/o nivel de dosis/pulso) sin necesariamente presentar ms como campo independiente para el usuario.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si se considerará cumplido el ítem 3.52(b) cuando el sistema permita visualizar/ajustar los parámetros relevantes por modo (por ejemplo kVp y mAs en radiografía; kVp y mA/nivel de dosis en fluoroscopia), aunque no se muestre de forma explícita cada variable listada (mA, ms, mAs) simultáneamente en pantalla.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que la especificación en este apartado, requiere que el software permita visualizar y ajustar parámetros de exploración, entre otros: parámetros de adquisición de imágenes (kVp, mA, ms, mAs, etc.). El requerimiento no indica simultaneidad, pero si se requiere que todos estos parámetros de adquisición de imágenes estén disponibles en el sistema ofertado.CONSULTA 4.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 62-Solicitud de aclaración – Ítem 3.56(b) (Puertos USB para exportación de imágenes)El ítem 3.56(b) solicita al menos dos (2) puertos USB para guardar imágenes en memorias/discos USB en formatos como JPG/BMP y DICOM. Solicitamos aclaración si se aceptará como equivalente:que el sistema disponga de un (1) puerto USB funcional para exportación, y/oel uso de un accesorio HUB USB para ampliar puertos cuando se requiera conexión simultánea de dispositivos, manteniendo la misma funcionalidad de exportación.En términos operativos, la necesidad clínica es garantizar la capacidad de exportación a medios USB; la cantidad de puertos suele responder a conveniencia, pero puede resolverse con un HUB sin afectar la funcionalidad.Por lo anterior, agradeceremos confirmar la aceptación de 1 puerto USB o el uso de HUB USB como equivalencia para cumplir el ítem 3.56(b).RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerales3.56. Sistema de archivo:b. Al menos dos (2) puertos USB para guardar imágenes a cualquier memoria USB, o disco duro USB, en formato tales como JPG o BMP y DICOMAtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 27.CONSULTA 1.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 43-Solicitud de aclaración – Ítem 3.44 (Herramientas de programación y procesamiento de imágenes)El ítem 3.44 solicita: “Software debe contar con herramientas de programación y procesamiento de imágenes.” Solicitamos aclaración sobre el alcance de “herramientas de programación”, ya que en sistemas de arco en C el software está orientado a adquisición, procesamiento, visualización, almacenamiento y gestión de imágenes e información del paciente, y normalmente no incluye “programación” en el sentido de desarrollo de software.Agradeceremos confirmar si el requisito se refiere a programas/protocolos preconfigurados (p. ej., programas anatómicos, presets, configuraciones por procedimiento) y herramientas de postprocesamiento (ventanas, filtros, mediciones, DSA/roadmap si aplica), o si se solicita alguna capacidad específica adicional (p. ej., scripting, APIs, módulos de desarrollo), y cómo se verificará documentalmente.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del ítem 3.44 en la ficha técnica.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que el requerimiento se refiere a las capacidades del sistema que permiten y no se limitan a programar la adquisición de imágenes o secuencias de imágenes médicas; automatizar las tareas posteriores a la adquisición; gestionar el envío y la distribución de las imágenes o secuencias adquiridas, así como su visualización; y programar el almacenamiento y la gestión de los archivos informáticos correspondientes.CONSULTA 2.Adjunto aclaraciones para lote No. 14 - Parte 51-Solicitud de aclaración – Ítem 3.47(a) (Filtro de realce de bordes / contornos – Edge Enhancement)El ítem 3.47(a) solicita un filtro de realce de bordes o contornos (Edge Enhancement). Solicitamos aclaración sobre el alcance del requisito y su criterio de verificación, ya que en muchos sistemas este tipo de realce puede estar:implementado como procesamiento automático de la cadena de imagen (sin mostrarse como herramienta seleccionable), odisponible como herramienta manual activable/desactivable por el usuario, ointegrado dentro de perfiles/presets de imagen del fabricante con otra denominación comercial.Agradeceremos confirmar si el ítem 3.47(a) se considera cumplido cuando el sistema cuente con procesamiento de imagen que incluya realce de detalles/bordes como parte del procesamiento automático, aunque no exista un control explícito denominado “Edge Enhancement”, o si se requiere específicamente una herramienta seleccionable por el usuario con control de nivel/intensidad.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del ítem 3.47(a) en la ficha técnica.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que la especificación requiere un filtro de realce de bordes o contornos, conocido en inglés como Edge Enhancement. Se solicita que el sistema de procesamiento y visualización de imágenes cuente con una herramienta de procesamiento digital de imágenes que permita resaltar las transiciones de intensidad entre los objetos, logrando que las líneas y los detalles de la imagen se perciban más nítidos y definidos. Este realce puede implementarse mediante un algoritmo explícitamente denominado “Realce de bordes” o “Edge Enhancement”, o bien a través de cualquier herramienta seleccionable de procesamiento digital de imágenes que cumpla con dicha función específica.CONSULTA 3.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 52-Solicitud de aclaración – Ítem 3.47(e) (Giro que permita cálculos en imagen procesada)El ítem 3.47(e) solicita: “Giro, que permita cálculos en imagen procesada.” Solicitamos aclaración sobre qué se entiende por “cálculos” y el criterio de aceptación.Agradeceremos confirmar si el requisito se refiere a funciones estándar de postproceso sobre imagen rotada, tales como mediciones (distancias, ángulos), ROI con valores de referencia (p. ej., estadística de ROI), anotaciones y/o herramientas básicas de cuantificación, o si se solicita algún cálculo específico adicional (por ejemplo cálculos vasculares, mediciones avanzadas, etc.).Con esta precisión podremos declarar correctamente el cumplimiento del ítem 3.47(e) en la ficha técnica y presentar la evidencia correspondiente.RESPUESTA.Se aclara que la especificación se orienta a permitir la realización de cálculos sobre la imagen procesada y visualizada. Esta funcionalidad debe ser aplicable a todas las capacidades funcionales del equipo ofertado, incluyendo, según corresponda, mediciones de distancias y ángulos, cálculos y mediciones vasculares, así como mediciones avanzadas.CONSULTA 4,Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 53-Solicitud de aclaración – Ítem 3.47(l) (Supresión del ruido dependiente de los movimientos)El ítem 3.47(l) solicita “supresión del ruido dependiente de los movimientos.” Solicitamos aclaración sobre el criterio de aceptación, ya que en muchos sistemas esta función puede estar:integrada como procesamiento automático (sin control visible para el usuario), odisponible como una herramienta seleccionable (p. ej., “motion compensation”, “noise reduction”, “temporal filter”, etc.) bajo otra denominación comercial.Agradeceremos confirmar si el requisito se considera cumplido cuando el sistema incluya reducción de ruido/filtrado temporal y estabilización de imagen como parte del procesamiento automático durante fluoroscopia/cine, aunque no exista una herramienta explícita con ese nombre, o si se requiere una función activable/desactivable por el usuario con control de nivel.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del ítem 3.47(l) en la ficha técnica.RESPUESTA.Se aclara que la especificación requiere supresión del ruido dependiente de los movimientos. Se solicita que el sistema de procesamiento y visualización de imágenes cuente con una herramienta de procesamiento digital de imágenes que permita reducir o eliminar las variaciones aleatorias no deseadas presentes en una imagen, sin perder (o perdiendo lo menos posible) la información clínica relevante. Esta técnica puede implementarse mediante un algoritmo explícitamente denominado “Noise reduction”, “Motion compensation”, “Temporal filter”, o bien a través de cualquier herramienta seleccionable de procesamiento digital de imágenes que cumpla con dicha función específica.AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 26.CONSULTA 1.Adjunto aclaraciones para lote No. 14 - Parte 31-Solicitud de aclaración – Ítem 3.29 (Detector digital: protección contra ingreso de líquidos IP56 o mayor)El ítem 3.29 solicita IP56 o mayor para el detector digital. Solicitamos aclaración para que este requisito no sea excluyente y se acepte como equivalente un detector sin clasificación IP declarada o con IPX0, siempre que el diseño y el uso previsto en quirófano contemplen medidas operativas de control del riesgo.En un arco en C móvil, el detector se utiliza en un entorno controlado y el riesgo de exposición a líquidos se mitiga principalmente mediante barreras físicas y consumibles estériles (cobertores) en la vecindad del campo operatorio, además de procedimientos de limpieza/desinfección conforme a las instrucciones del fabricante, evitando chorros directos o lavado con líquidos. Por ello, exigir IP56 (polvo + chorros de agua) puede resultar restrictivo y no necesariamente alineado con la forma real de operación/limpieza del detector en sala.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.29 podrá considerarse cumplido cuando el detector sea apto para uso quirúrgico con cobertores estériles, aun cuando la protección declarada sea IPX0 o no se declare un grado IP en catálogo.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"Lote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.29. Lote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.29. CONSULTA 2Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 32-Solicitud de aclaración – Ítem 3.31 (Regulación de dosis controlada por microprocesador)El ítem 3.31 solicita: “Regulación de la dosis controlada por microprocesador. En combinación con el generador de alta frecuencia debe garantizar una carga de dosis mínima para el personal y el paciente.” Solicitamos aclaración sobre el criterio exacto de evaluación y la evidencia aceptable para demostrar cumplimiento.En varios fabricantes, esta función se describe con terminologías equivalentes como ABS/ABC (control automático de brillo/exposición en fluoroscopia), gestión automática de dosis y/o control automático de parámetros (kV/mA/pulso) para mantener calidad de imagen con la menor dosis razonable. Sin embargo, no siempre se enuncia literalmente como “regulación de dosis por microprocesador” vinculada “detector + generador”, aunque funcionalmente sea el mismo concepto.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si se aceptará como cumplimiento del ítem 3.31 la presencia de control automático de fluoroscopia (ABS/ABC o equivalente del fabricante) y funciones de optimización de dosis/imagen, o si se requiere una característica adicional específica distinta a dichos controles automáticos.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas establecen claramente lo requerido que es la "regulación de la dosis controlada por microprocesador". Este sistema debe ajustar automáticamente los parámetros de exposición para mantener un nivel de intensidad, densidad o captación de señal constante y adecuado de la imagen, independientemente de las variaciones en el espesor, densidad o composición del paciente. Lo anterior se complementa con que debe hacerse "En combinación con el generador de alta frecuencia debe garantizar una carga de dosis mínima para el personal y el paciente". La evidencia aceptable será la descrita en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II: Lista de requerimientos, en cuyo numeral 10. se detalla la Información técnica de soporte. Cabe mencionar que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 42-Solicitud de aclaración – Ítem 3.41 (Bloqueo de la exposición por sobre-técnica)El ítem 3.41 solicita: “Bloqueo de la exposición por sobre-técnica mediante sistema de protección.” Solicitamos aclaración sobre el alcance exacto del término “sobre-técnica” y el escenario de riesgo al que se refiere.En arcos en C, la selección de técnica (kV/mA/pulso/tiempo) puede variar según biotipo del paciente y anatomía, y además suele existir modulación automática (ABC/ABS) que ajusta parámetros para mantener la imagen. Por ello, agradeceremos confirmar si “bloqueo por sobre-técnica” se refiere específicamente a:exceder límites máximos del generador/tubo (protecciones térmicas, sobrecarga, interlocks), y/oexceder un nivel de dosis/tiempo definido (p. ej., control de alto nivel y alarmas), y/oun mecanismo de prevención de selección de parámetros fuera de rangos permitidos por el sistema.Agradeceremos indicar el criterio de aceptación (qué función específica debe estar presente y cómo se verifica) para poder consignarlo correctamente en la ficha técnica y en la evidencia documental.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que el bloqueo de la exposición por condiciones de sobre-técnica como es usual en los Equipos de Rayos con fluoroscopia digital tipo brazo en "C", comprende tanto el exceder los límites máximos del generador o del tubo (protecciones térmicas, sobrecarga, interlocks), como el exceder un nivel de dosis o tiempo previamente definido (por ejemplo, controles de alto nivel y alarmas), así como cualquier mecanismo que impida la selección de parámetros fuera de los rangos permitidos por el sistema.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 25.CONSULTA 1Adjunto aclaraciones para lote No. 14 - Parte 21- Solicitud de aclaración – Ítem 3.16 (Tipo de apertura del colimador: iris o rectangular)El ítem 3.16 indica como tipo de apertura del colimador: (a) iris o (b) rectangular. Solicitamos aclaración sobre el criterio de cumplimiento y cómo debe consignarse en la ficha técnica cuando el equipo disponga de láminas horizontales y verticales que conforman un campo rectangular.En términos operativos, la apertura rectangular mediante láminas ajustables cumple la función clínica de delimitación del campo y colimación requerida para procedimientos quirúrgicos, aunque no sea un sistema tipo “iris”.Solicitamos confirmar si el criterio de evaluación es “cumple con al menos una de las dos opciones”, y por lo tanto el oferente debe declarar únicamente la opción que aplique (iris o rectangular), sin que la ausencia de la otra opción se considere incumplimiento.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESTubo de rayos X3.13. Colimador3.15. Electromecánico o motorizado.3.16. Tipo de apertura:a. Iris, ob. RectangularGRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESTubo de rayos X3.13. Colimador3.15. Electromecánico o motorizado.3.16. Tipo de apertura:a. Iris, ob. RectangularCONSULTA 2.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 22- Solicitud de aclaración – Ítem 3.18 (Ajuste de láminas durante exposición y sin exposición)El ítem 3.18 solicita que las láminas del colimador sean ajustables durante exposición y sin exposición. Solicitamos aclaración para que se acepte como equivalente que el colimador sea ajustable sin exposición (previo a la emisión), sin requerir ajuste durante la emisión.Desde el punto de vista de radioprotección y seguridad operativa, el ajuste del colimador previo a la exposición es la práctica habitual, ya que evita cambios del campo durante la irradiación que puedan aumentar innecesariamente la dosis o introducir variaciones no deseadas en la imagen. En quirófano, la necesidad clínica se cubre asegurando un colimador motorizado con ajuste preciso antes de activar fluoroscopia/radiografía, y permitiendo detener la emisión para reajustar cuando sea necesario.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.18 se considerará cumplido cuando el colimador permita ajuste sin exposición, manteniendo el control del campo de irradiación y el enfoque de ALARA, sin exigir ajuste durante la emisión.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESColimador3.18. Láminas del colimador ajustables durante exposición y/o sin exposición.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESColimador3.18. Láminas del colimador ajustables durante exposición y/o sin exposición.CONSULTA 3.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 25-Solicitud de aclaración – Ítem 3.28 (Tamaño de pixel ≤ 150 µm)El ítem 3.28 requiere tamaño de pixel ≤ 150 µm. Solicitamos aclaración para que se acepte como equivalente un tamaño de pixel de hasta 200 µm, a fin de evitar un criterio excesivamente restrictivo para arcos en C móviles, manteniendo el cumplimiento clínico del uso previsto.En este tipo de equipos, la calidad diagnóstica no depende únicamente del tamaño de pixel, sino del desempeño integral del detector y de la cadena de imagen (p. ej., DQE/eficiencia, procesamiento, control de dosis y reducción de ruido), así como de la geometría y el modo de adquisición. Para las aplicaciones intraoperatorias típicas, un pixel de 200 µm puede proporcionar visualización adecuada, y el desempeño se valida por resultados clínicos en fluoroscopia y adquisiciones dinámicas.Por lo anterior, agradeceremos confirmar la aceptación de ≤ 200 µm como cumplimiento del ítem 3.28, manteniendo los demás requisitos del detector y del sistema.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitudes de aclaración presentadas.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"Lote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.28. Tamaño de pixel ≤ 150 155 μm.3.29. Lote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESDetector Digital Plano3.28. Tamaño de pixel ≤ 150 155 μm.3.29. AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 24.CONSULTA 1Adjunto aclaraciones para lote No. 15.1- En el ítem 4.2 (enchufe tipo B NEMA 5-15P y cable grado hospitalario con longitud mínima 5 m), solicitamos aclarar si la longitud mínima puede ampliarse a ≥ 3 m (manteniendo NEMA 5-15P y cable grado hospitalario), debido a que:En equipos móviles, la operación clínica estándar se realiza principalmente con banco de baterías, y la conexión a red se usa como modo de carga/standby, por lo que una longitud fija de 5 m no aporta directamente a desempeño radiográfico ni seguridad del paciente.Longitudes mayores incrementan riesgo de tropiezos/enganche, y esfuerzos de tracción sobre el conector, particularmente en áreas de tránsito hospitalario.La longitud del cable es un criterio logístico, no de imagen ni seguridad eléctrica intrínseca, por lo que una tolerancia ≥ 3 m favorece competencia sin afectar la funcionalidad.Solicitamos confirmar aceptación de ≥ 3 m o, alternativamente, permitir cable/extensión grado hospitalario o UPS como accesorio para adaptarse a infraestructura del sitio.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL4. CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICAS4.2. Enchufe tipo B (NEMA 5-15P) compatible con tomacorrientes hospitalarios hondureños y cable de alimentación grado hospitalario, con aislamiento doble y longitud mínima de 5 m, permitiéndose lograr dicha longitud con cable/extensión grado hospitalario.CONSULTA 2.Para el Lote 25, ítem 3.3, inciso f y de la misma manera para el Lote 26, ítem 3.3, inciso f: Con temperatura de color variable en al menos el rango de (Grados Kelvin [K]) 3000 - 4,300.Se solicita confirmar si el requisito de temperatura de color variable puede considerarse cumplido mediante un sistema con temperatura de color ajustable conforme a especificación del fabricante, cuyo rango de operación es de 3750 K a 4750 K.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 25: LÁMPARA CIELITICA QUIRÚRGICA LED DE 2 CABEZALES3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.3. Cabezales (cuerpos de lámpara):f. GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 26: LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 01 CABEZAL3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.3. Cabezal (cuerpo de lámpara):f. CONSULTA 3.Para Lote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL, en Anexo D2: Requerimientos específicos, para Tubo de rayos X,1) Inciso c. Capacidad de almacenamiento de calor, inciso i), solicitan: Ánodo ≥ 120,000 Heat Units [H.U.]Solicitamos: De acuerdo a las exigencias de cantidad de estudios, diversidad de pacientes y exámenes de alta complejidad que maneja la institución, sugerimos se solicite una mayor capacidad de tubo de Rayos X, que garantice el no sobrecalentamiento y el mejor desempeño para un trabajo fuerte en radiografía móvil hospitalaria. La capacidad de tubo ideal para este tipo de aplicaciones y escenario es de al menos 300 KHU o mayor. Solicitamos se considere modificar esta especificación a: Ánodo ≥ 300,000 Heat Units [H.U.]. Esto garantizaría una mejora importante en rendimiento y mayor cuidado del tubo de RX teniendo un mayor tiempo de vida útil. El riesgo de contar con un tubo de RX de menor capacidad de almacenamiento de calor es el desgaste prematuro de este componente de vital importancia y de alto costo para la institución.2) inciso ii) Carcasa ≥ 800,000 Heat Units [H.U.] Solicitamos se acepte capacidad calórica de la carcasa ≥ 500,000 Heat Units, que cubre la necesidad de capacidad calórica del ensamblaje de tubo de RX en este tipo de soluciones sin inconvenientes en la operación.3) Para el Detector digital directo, inciso e.) solicitan: Eficiencia Cuántica de Detección (DQE) @ 1.0 LP/mm ≥ 55%.Solicitamos se permita rango de flexibilidad de +-2 % en el DQE a 1lp/mm lo cual no afecta en el desempeño del detector sin ninguna variabilidad en la calidad de imagenRESPUESTA.1) Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, un ánodo con capacidad de almacenamiento de calor ≥ 120,000 Heat Units [H.U.]2) Favor referirse a la Enmienda No. 1.3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.3. Tubo de rayos Xc. Capacidad de almacenamiento de calor:ii. Carcasa 3) Favor referirse a la Enmienda No. 1.3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.5. Detector digital directoe. CONSULTA 4.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 14-Solicitud de aclaración – Ítem 3.5 (Rango de mA en fluoroscopia continua: 5–150 mA)El ítem 3.5 solicita un rango de 5–150 mA en fluoroscopia continua. Solicitamos aclaración para que se acepte equivalencia técnica cuando el equipo alcance ese rango de corriente en modos de fluoroscopia pulsada y/o modos de alta dosis / cine (según denominación del fabricante), aun cuando el modo “continuo” no esté disponible.En arcos en C, la necesidad clínica de mayor penetración y calidad de imagen suele resolverse mediante pulsos, modos de alto nivel y adquisiciones tipo cine, por razones de control de dosis y desempeño; por ello, varios fabricantes no utilizan “continuo” como modo principal para operar a corrientes elevadas. Lo relevante para la evaluación debería ser la capacidad efectiva de salida (mA) disponible para fluoroscopia/adquisición dinámica y su control por el operador, más que el nombre específico del modo (“continua” vs “pulsada/cine”).Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.5 se considerará cumplido cuando el equipo ofrezca un rango de mA equivalente (hasta 150 mA) en alguno de sus modos de fluoroscopia/adquisición dinámica (pulsada, alto nivel, cine u otro equivalente del fabricante), manteniendo el uso previsto del pliego.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerador3.5. Modo fluoroscopia, rango de mA para fluoroscopia continua, pulsada o cualquier otra técnica: Ajustable entre 5 y 150 mA o rango mayor.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerador3.5. AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 23.CONSULTA 1.Lote 11. MÁQUINA DE ANESTESIA Y Lote 12. MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSPregunta No 2Monitor de Signos VitalesDe acuerdo con el ítem 3.34, inciso k, correspondiente al monitor de signos vitales, se establece que este debe ser de la misma marca que la máquina de anestesia. Sin embargo, considerando que algunas marcas de máquinas de anestesia no comercializan monitores de signos vitales, se solicita ampliar dicha especificación y permitir la presentación de monitores de una marca distinta a la de la máquina de anestesia.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitales3.34. Monitor de signos vitales para pacientes sometidos a cuidados anestésicos, con las siguientes características:k. De la misma marca de la máquina de anestesia, o de una marca diferente, siempre que el Monitor de signos vitales ofertado presente toda la documentación técnica requerida en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II para la Máquina de anestesia ([FOT], [AF], [CLV], [AR], [ARNIS], [SGC], [SGA], [ITS], [RCE], [CG], [RTL] y [REE]). No se deberán presentar las Certificaciones Especiales requeridas para la Máquina de anestesia.GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitales3.34. Monitor de signos vitales para pacientes sometidos a cuidados anestésicos, con las siguientes características:k. De la misma marca de la máquina de anestesia, o de una marca diferente, siempre que el Monitor de signos vitales ofertado presente toda la documentación técnica requerida en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II para la Máquina de anestesia ([FOT], [AF], [CLV], [AR], [ARNIS], [SGC], [SGA], [ITS], [RCE], [CG], [RTL] y [REE]). No se deberán presentar las Certificaciones Especiales requeridas para la Máquina de anestesia.CONSULTA 2.Lote 13: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 25kWPregunta No 4Generador, ítem 3.5, considerando que en fluoroscopia continua el rango normal de mA es de 1 a 10 mA, debido a los largos tiempos de exposición para el paciente, lo que aumenta la dosis. Se solicita aclarar si el rango solicitado (5-150 mA) es para fluoroscopia pulsada donde los tiempos son cortos (milisegundos) y la exposición es mayor (mA) para obtener una dosis controlada para el paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerador3.5. Modo fluoroscopia, rango de mA para fluoroscopia continua, pulsada o cualquier otra técnica: Ajustable entre 5 y 150 mA o rango mayor.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerador3.5. Modo fluoroscopia, rango de mA para fluoroscopia continua, pulsada o cualquier otra técnica: Ajustable entre 5 y 150 mA o rango mayor.CONSULTA 3.Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 4Generador, ítem 3.5, considerando que en fluoroscopia continua el rango normal de mA es de 1 a 10 mA, debido a los largos tiempos de exposición para el paciente, lo que aumenta la dosis. Se solicita aclarar si el rango solicitado (5-150 mA) es para fluoroscopia pulsada donde los tiempos son cortos (milisegundos) y la exposición es mayor (mA) para obtener una dosis controlada para el paciente.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1, documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 13: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 25kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerador3.5. Modo fluoroscopia, rango de mA para fluoroscopia continua, pulsada o cualquier otra técnica: Ajustable entre 5 y 150 mA o rango mayor.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 14: EQUIPO DE RAYOS X CON FLUOROSCOPIA DIGITAL TIPO BRAZO EN “C” TIPO A - 15kW3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESGenerador3.5. Modo fluoroscopia, rango de mA para fluoroscopia continua, pulsada o cualquier otra técnica: Ajustable entre 5 y 150 mA o rango mayor.CONSULTA 4.Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 10Software, ítem 3.46, ¿Es necesario que ambos equipos tanto el de 25 como el de 15 kW tengan navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D? Puede aclarar, ¿cuál es la finalidad esperada?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Aclaramos que efectivamente es necesario que ambos equipos, tanto el de 25kW como el de 15kW tengan navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 22.CONSULTA 1Grupo 6, Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 27 Mesa Quirúrgica, Características Mecánicas 5.4 i. Deslizamiento longitudinal: Debe permitir un desplazamiento bidireccional, hacía cabeza y hacía pies, con un desplazamiento máximo de al menos 50 cm. Consulta: Favor considerar/permitir que el desplazamiento longitudinal sea de 30cm como máximo/mínimo ya que la moayoría de proveedores no cuentan con este alcance para el tipo de procedimientos de la mesa ofertada.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 27: MESA QUIRURGICA5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.4. Rango de posiciones y movimientos:i. Deslizamiento longitudinalCONSULTA 2.Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, Controles 3.8 d. Función que permita volver el tablero a posición completamente horizontal, en un solo paso. Consulta: Favor permitir/considerar que esta función sea únicamente para el control.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 28: MESA QUIRÚRGICA CON ACCESORIOS DE NEUROCIRUGÍA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESControles3.8. CONSULTA 3.Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, Características Mecánicas 5.4 i. Deslizamiento longitudinal: Debe permitir un desplazamiento bidireccional, hacía cabeza y hacía pies, con un desplazamiento máximo de al menos 50 cm. Consulta: Favor permitir/considerar presentar ofertas con un desplazamiento máximo/mínimo de 30cm en vista que para el tipo de cirugías a realizar las características solicitadas del movimiento longitudinal no es funcional y solo encarece el costo del equipo.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 28: MESA QUIRÚRGICA CON ACCESORIOS DE NEUROCIRUGÍA5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.4. Rango de posiciones y movimientos:i. Deslizamiento longitudinalCONSULTA 4.Pregunta: En relación con el numeral 3.66 del Lote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA, donde se solicita que el equipo sea “completamente funcional con al menos los siguientes instrumentos:e. Microsierras”,Amablemente se solicita confirmar si la microsierra puede considerarse opcional, con el fin de no limitar la libre participación del mercado, considerando que los productos ofertados cumplen con las necesidades de la especialidad.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 2: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO DE ÓPTICA PARA PROCEDIMIENTOS MÍNIMAMENTE INVASIVOSLote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESSistema controlador de motores.3.66. CONSULTA 5.Pregunta: Lote 15: Equipo de Rayos X portátil.Numeral: 3.2, C:Se solicita modificar el requisito de potencia de ≥32 kW a ≥30 kW HF por equivalencia funcional y mejora tecnológica, considerando que la calidad diagnóstica depende de la eficiencia del generador (rizado), capacidad de kVp, mA, estabilidad de exposición, capacidad térmica, DQE del detector y procesamiento, no solo de los kW nominales, es todo un conjunto que mejoran la calidad diagnostica con menores KW cumpliendo y superando el objetivo clínico del requerimiento original al ofrecer mejora tecnologicas igual o mejor desempeño clínico, menor tasa de repetición y optimización de dosis.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.2. Generadorc. PotenciaCONSULTA 6.Pregunta: Lote 15: Equipo de Rayos X portátil.Numeral: 3.5, K:se solicita modificar Protección de entrada del detector: IPX4 o superior :que corresponde a los estándares internacionales para detectores médicos y evita exigir capacidades de inmersión que no son propias de esta tecnología ni necesarias en condiciones clínicas realesUn IP56 o superior se diseña para equipos que pueden exponerse a chorros a presión o incluso sumergirse total o parcialmente.Esto NO corresponde al uso clínico de un detector de rayos X médico, que:no se lava bajo grifo,no se somete a chorros de agua,no se sumerge,y no se expone a condiciones industriales.El entorno hospitalario requiere:Resistencia a salpicaduras accidentales.Resistencia a derrames mínimos (p. ej. soluciones fisiológicas).Capacidad de soportar la limpieza y desinfección superficial, sin inmersión.Eso exactamente es lo que cubre IPX4RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA DIAGNÓSTICALote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALES3.5. Detector digital directok. Protección contra el ingreso de líquidosCONSULTA 7.Lote 11. MÁQUINA DE ANESTESIA Y Lote 12. MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSPregunta No. 1En el No. 3.35 de monitor de signos vitales letra g. Capnografía párrafo ii. Capnografía por medio de sistema mainstream. Solicitamos pueden ampliar este requerimiento a Capnografía por medio de sistema mainstream ó Sidestream. Con el fin de ampliar la posibilidad de mas empresas participen . Favor confirmar si se permite.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 11: MÁQUINA DE ANESTESIA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalesg. Capnografíaii. Capnografía por medio de tecnología mainstream o sidestream8. CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDAD SUMINISTRADA8.5. GRUPO 3: EQUIPO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIALote 12: MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOS3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESMonitor de signos vitalesg. Capnografíaii. Capnografía por medio de tecnología mainstream o sidestream8. CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDAD SUMINISTRADA8.5. AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 21.CONSULTA 1.GRUPO 3: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIA, Lote 11, Monitor de Signos Vitales, g. Capnografía, ii. Capnografía por medio de tecnología mainstream. Consulta: 1. Si se requiere el monitore de Agentes Anestésicos como parámetro de medición, este módulo incluye la lectura y monitoreo de Agentes Anestésicos, Oxígeno, Oxido Nitroso y Capnografía por tipo Sidestream, por lo que este parámetro sería redundante y añadiría un costo extra al equipo. 2. Para el monitoreo de Agentes Anestésicos, Oxígeno, Capnografía ¿Se puede ofertar en el módulo de la máquina de anestesia que igualmente es compatible con el monitor de signos vitales modular? 3. Los módulos BIS, Capnografía y Agentes y Gases Anestésicos pueden ser monitoreados directamente en la máquina de anestesia ¿Se puede ofertar la máquina de anestesia con estas mediciones y utilizar un monitor de signos vitales de menor complejidad para los parámetros restantes o se debe ofertar las mediciones anteriormente mencionadas en el monitor?RESPUESTA.1. Desde la perspectiva del presente proceso, la medición de gases y agentes anestésicos tiene como objetivo determinar la concentración de CO₂ presente en la mezcla de gases. Por otro lado, la medición de capnografía está orientada a evaluar la eficacia de la ventilación del paciente, proporcionando información clínica significativamente más precisa para la valoración respiratoria en tiempo real. El requerimiento no está orientado a la medición de capnografía mediante tecnología sidestream con el módulo de medición de gases y agentes anestésicos.2. Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"3. Se aclara que el monitoreo de BIS, Capnografía, Agentes y gases anestésicos puede estar incluido en la máquina de anestesia, siempre que cumpla con los requerimientos establecidos para cada uno de dichos parámetros en la descripción del Monitor de signos vitales, y que, además, se cumpla con el resto de los requerimientos definidos para el Monitor de signos vitales.CONSULTA 2.GRUPO 3: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIA, Lote 12,Máquina de Anestesia para procedimientos cardiológicos, Sección Monitor de Signos Vitales, g. Capnografía, ii. Capnografía por medio de tecnología mainstream. Consulta: 1. Si se requiere el monitore de Agentes Anestésicos como parámetro de medición y por tecnología paramagnética, este módulo incluye la lectura y monitoreo de Agentes Anestésicos, Oxígeno, Oxido Nitroso y Capnografía por tipo Sidestream, por lo que este parámetro sería redundante y añadiría un costo extra al equipo. 2. Para el monitoreo de Agentes Anestésicos, Oxígeno, Capnografía ¿Se puede ofertar en el módulo de la máquina de anestesia que igualmente es compatible con el monitor de signos vitales modular? 3. Los módulos BIS, Capnografía y Agentes y Gases Anestésicos pueden ser monitoreados directamente en la máquina de anestesia ¿Se puede ofertar la máquina de anestesia con estas mediciones y utilizar un monitor de signos vitales de menor complejidad para los parámetros restantes o se debe ofertar las mediciones anteriormente mencionadas en el monitor?RESPUESTA.1. Desde la perspectiva del presente proceso, la medición de gases y agentes anestésicos tiene como objetivo determinar la concentración de CO₂ presente en la mezcla de gases. Por otro lado, la medición de capnografía está orientada a evaluar la eficacia de la ventilación del paciente, proporcionando información clínica significativamente más precisa para la valoración respiratoria en tiempo real. El requerimiento no está orientado a la medición de capnografía mediante tecnología sidestream con el módulo de medición de gases y agentes anestésicos.2. Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"3. Se aclara que el monitoreo de BIS, Capnografía, Agentes y gases anestésicos puede estar incluido en la máquina de anestesia, siempre que cumpla con los requerimientos establecidos para cada uno de dichos parámetros en la descripción del Monitor de signos vitales, y que, además, se cumpla con el resto de los requerimientos definidos para el Monitor de signos vitales.CONSULTA 3.Grupo 6 Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 25 LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 02 CABEZALES, 5. Características Mecánicas 5.8 Grado de protección de acuerdo a ANSI-IEC 60529: Al menos IP 66. Consulta: Favor considerar protección IP55 en vista que la IP66 es ideal para ambientes exigentes, exteriores, industriales o expuestos a fuertes lluvias y limpieza con manguera, aunque no para inmersión prolongada, situaciones que no suceden en un quirófano.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 25: LÁMPARA CIELITICA QUIRÚRGICA LED DE 2 CABEZALES5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.8. CONSULTA 4.Grupo 6 Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 26 LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 01 CABEZALES, 5. Características Mecánicas 5.5 Grado de protección de acuerdo a ANSI-IEC 60529: Al menos IP 66. Consulta: Favor considerar protección IP55 en vista que la IP66 es ideal para ambientes exigentes, exteriores, industriales o expuestos a fuertes lluvias y limpieza con manguera, aunque no para inmersión prolongada, situaciones que no suceden en un quirófano.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 26: LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 01 CABEZAL5. CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS5.5. CONSULTA 5.Grupo 6, Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 27 Mesa Quirúrgica, Controles 3.8, d. Función que permita volver el tablero a posición completamente horizontal en un solo paso. Consulta: ¿Es posible que esta característica se encuentre únicamente en el control principal?RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 6: EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOSLote 27: MESA QUIRURGICA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESControles3.8.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 20.CONSULTA 1.Para una preparación satisfactoria y con el objetivo de presentar la mejor Oferta posible, solicitamos prorroga de la fecha de presentación de oferta por lo menos para 20 de febrero de 2026RESPUESTA.Ver Enmienda 1. Se ha extendido el plazo de presentación de ofertas al 23 de febrero de 2026. CONSULTA 2.Para Lote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL, en Anexo D2: Requerimientos específicos, para1) Control remoto, inciso m), solicitan: conectado mediante cable retráctil de al menos tres (3) metros de largo, o inalámbrico.Solicitamos se permita una tolerancia de +-5% de la longitud del cable dado que con esa longitud es más que suficiente para su aplicabilidad para realizar satisfactoriamente los estudios en sitio.2) para el Generador, inciso e.) solicitan: Rango de corriente [mA]: Al menos desde cincuenta (50) o límite inferior menor a trescientos veinte (320) o límite superior mayor.Solicitamos se permita ampliar el rango en el límite superior, que conlleva a un beneficio de mejor penetración en pacientes robustos o bariátricos, y en el caso del límite inferior que parta desde 70mA o menor. Quedando de esta forma: Rango de mA: 70 – 400 mA3) para el Detector digital directo, inciso e.) solicitan: Eficiencia Cuántica de Detección (DQE) @ 1.0 LP/mm ≥ 55%.Solicitamos se permita rango de +-5% en el DQE a 1lp/mm lo cual no afecta en el desempeño del detector sin ninguna variabilidad en la calidad de imagenRESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las solicitudes de aclaración presentadas. Al respecto manifestamos:1) , 2) y 3) Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"CONSULTA 3.En relación con el Lote 8: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA LAPAROSCOPICA , numeral 6.6 (Insuflador)Se solicita un trócar con punta cónica, pero no se especifica la medida.Favor confirmar si el requerimiento corresponde a 6 mm u 11 mm, o si ambas medidas serían aceptables.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1.GRUPO 2: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO DE ÓPTICA PARA PROCEDIMIENTOS MÍNIMAMENTE INVASIVOSLote 8: TORRE PARA VIDEO CIRUGÍA LAPAROSCÓPICA6. ACCESORIOS/CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDADCONSULTA 4.En relación con el numeral 3.66 del Lote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍASe solicita “Completamente funcional con al menos los siguientes instrumentos:a. Shaver para cirugía de otorrinolaringología, especialmente de los senos paranasales y base anterior del cráneo.b. Micromotores de alta velocidad, especialmente para uso con fresas de senos y brocas operforadores intranasales.c. Micromotores para uso en oído mediod. Micromotores con sistema de conexión Intra.e. Microsierras.Quisiéramos consultar si el uso de microsierra se considera un requisito obligatorio, o si se puede evaluar el cumplimiento por la funcionalidad clínica de corte óseo controlado.En el caso de nuestro fabricante _______, esta función se logra mediante micromotor, shaver y brocas especializadas, sin emplear microsierra como accesorio estándar.Agradeceríamos nos indiquen si sería posible ajustar la especificación técnica para que el cumplimiento se evalúe en función del alcance clínico y funcional del sistema, y no únicamente por la presencia de una microsierra.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 2: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO DE ÓPTICA PARA PROCEDIMIENTOS MÍNIMAMENTE INVASIVOSLote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS GENERALESSistema controlador de motores.CONSULTA 5.En relación con el numeral 7.26 del Lote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA,Se solicita un taladro otológico de alta velocidad con las siguientes características: Una pieza de mano recta Ø≤ 6 mm para perforadores de vaina lisa, transmisión 1:1, al menos 60,000 rpm. Una pieza de mano acodada Ø≤ 6 mm para perforadores de vaina lisa, transmisión 1:1, al menos 60,000 rpm.Solicitamos amablemente considerar la ampliación del rango de RPM de la pieza de mano en ±1, con el objetivo de permitir una mayor participación de oferentes, sin que ello comprometa la funcionalidad clínica ni el propósito de los procedimientos requeridosRESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 2: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO DE ÓPTICA PARA PROCEDIMIENTOS MÍNIMAMENTE INVASIVOSLote 9. TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA7. ACCESORIOS/CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDADCONSULTA 6.En relación con los numerales 7.30 del Lote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA, respetuosamente solicitamos se pueda ampliar el rango angularde las brocas en ±5°, con el fin de permitir una mayor participación de oferentes, sin que ello afecte la funcionalidad clínica ni el objetivo de los procedimientos requeridos Lo anterior aplicaría al siguiente item:7.30. Un (1) juego de cinco (5) brocas anguladas a 65° para procedimientos de rinología y base de cráneo.RESPUESTA.Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 2: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO DE ÓPTICA PARA PROCEDIMIENTOS MÍNIMAMENTE INVASIVOSLote 9. TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA7. ACCESORIOS/CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDADCONSULTA 7En relación con los numerales 7.30 del Lote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA, respetuosamente solicitamos se pueda ampliar el rango angularde las brocas en ±5°, con el fin de permitir una mayor participación de oferentes, sin que ello afecte la funcionalidad clínica ni el objetivo de los procedimientos requeridos Lo anterior aplicaría al siguiente item:7.31. Un (1) juego de cinco (5) brocas anguladas a 65° para procedimientos de rinología y base de cráneoRESPUESTA:Favor referirse a la Enmienda No. 1. Documento "02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf"GRUPO 2: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO DE ÓPTICA PARA PROCEDIMIENTOS MÍNIMAMENTE INVASIVOSLote 9. TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA7. ACCESORIOS/CONSUMIBLES A INCLUIR CON CADA UNIDADAtentamente UNOPS.
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New amendment added #1: ENMIENDA 1.Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones al documento de Invitación a Licitar ITB/2025/60661, las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas:1. Sección 'INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO / INFORMACIÓN GENERAL' de la plataforma eSourcing.Se modifica la Fecha límite para presentación de ofertas: Fecha límite: 2026-02-23 21:00 UTC (23 de febrero de 2026, 15:00 horas tiempo de Honduras) 2. Sección 'INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO / INFORMACIÓN GENERAL' de la plataforma eSourcing.Se modifica la Fecha límite para aclaraciones, y deberá leerse como sigue:Fecha límite para aclaraciones: 2026-02-07 00:00 UTC (6 de febrero de 2026, 18:00 horas tiempo de Honduras)3. Sección 'INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO / DETALLES DEL ANUNCIO' de la plataforma eSourcing.En apartado "Alcance de la oferta", se modifica la descripcion del Lote 6, asi:"Lote 6. MICROSCOPIO PARA NEUROLOGÍA" se modifica a: "Lote 6. MICROSCOPIO PARA NEUROCIRUGIA"4. Sección 'INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO / DOCUMENTOS' de la plataforma eSourcing.Se sustituyen los siguientes documento (archivos), el cual incluye modificaciones al documento inicial; dichas modificaciones se encuentran identificadas asi:- Texto agregado: en AZUL y resaltado.- Texto eliminado: en ROJO y TACHADO“02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661.pdf” se sustituye por “02. Sección II_Lista de requerimientos_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf”“03. Sección III_Anexos de Oferta Técnica_ITB_2025_60661.pdf” se sustituye por “03. Sección III_Anexos de Oferta Técnica_ITB_2025_60661_Enmienda_1.pdf”“03.1 Anexo C_ Formulario de Oferta de Precios_ITB_2025_60661.xlsx” se sustituye por “03.1 Anexo C_ Formulario de Oferta de Precios_ITB_2025_60661_Enmienda_1.xlsx”“03.2 Anexo D2_ Especificaciones Técnicas Específicas_ITB_2025_60661.xlsx” se sustituye por “03.2 Anexo D2_ Especificaciones Técnicas Específicas_ITB_2025_60661_Enmienda_1.xlsx”5. Sección 'INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO / DOCUMENTOS' de la plataforma eSourcing.Se agregan los siguientes documentos:Minuta de Reunión Previa_ITB_2025_60661.pdfPresentación Reunión Informativa ITB_2025_60661.pdfTomando en consideración esta Enmienda 1, el resto del documento permanece sin cambios.
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05-Feb-2026 19:30
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New clarification added: ACLARATORIA 19.CONSULTA 1.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 35-Solicitud de aclaración – Ítem 3.36(c)(iii) (Pedal multifuncional: cambio de modalidad)El ítem 3.36(c) solicita un interruptor de pedal multifuncional que permita: (i) exposición, (ii) almacenamiento, y (iii) cambio de modalidad de adquisición de imagen. Solicitamos aclaración para que la función (iii) se considere no excluyente, aceptando equivalencia cuando el cambio de modalidad se realice desde el panel de control y el pedal se utilice para las funciones críticas durante el procedimiento.En arcos en C, las funciones estándar del pedal en entorno quirúrgico se enfocan en:Activación de fluoroscopia/radiografía (exposición).Captura/almacenamiento de imagen (según configuración).El cambio de modalidad (p. ej., fluoroscopia, cine, radiografía, DSA si aplica) suele gestionarse por seguridad y control del flujo desde la consola/pantalla táctil, para evitar cambios involuntarios por accionamiento accidental del pedal durante el procedimiento.Por lo anterior, agradeceremos confirmar que el requisito 3.36(c)(iii) podrá considerarse opcional, aceptando equipos donde el pedal cubra exposición y almacenamiento, y el cambio de modalidad se realice desde el panel de control/consola.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.CONSULTA 2.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 44-Solicitud de aclaración – Ítem 3.45(e) (Estudios de Imágenes Dinámicas)En el ítem 3.45 se solicita, entre otras, la capacidad para “e. Estudios de Imágenes Dinámicas.” Solicitamos aclaración sobre el alcance de este inciso, ya que la fluoroscopia por definición es una modalidad dinámica en tiempo real, y por tanto todo arco en C con fluoroscopia realiza adquisición/visualización dinámica.Agradeceremos confirmar si “estudios de imágenes dinámicas” se refiere simplemente a fluoroscopia en tiempo real (incluyendo modos como pulsada/alta dosis y funciones como LIH/cine loop si aplica), o si se refiere a capacidades específicas adicionales (por ejemplo cine acquisition, loops, secuencias dinámicas almacenables, o herramientas de postprocesamiento dinámico), y cuál sería el criterio de verificación documental.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del inciso 3.45(e) en la ficha técnica.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, en relación con los estudios dinámicos, se reafirma el requerimiento de que el equipo no solo permita la adquisición de imágenes fluoroscópicas en tiempo real, sino que dichas secuencias posibiliten, por ejemplo, la realización de estudios orientados a la observación de funciones fisiológicas en tiempo real. Los criterios de verificación documental están detallados en la Sección II del documento de licitación.CONSULTA 3.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 4Solicitud de aclaración – Ítem 3.46 (Navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D)El ítem 3.46 solicita “navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D”, pero en el mercado esta función normalmente corresponde a una plataforma de navegación dedicada (software/hardware de tracking) que se integra con la fuente de imagen, y no necesariamente es una función nativa de un arco en C 2D.Para evitar un criterio restrictivo y permitir competencia técnica, agradeceremos confirmar si el ítem 3.46 se evaluará como compatibilidad / capacidad de integración con sistemas de navegación 3D externos, por ejemplo:que el equipo permita exportación y uso clínico de imágenes (DICOM u otro método estándar del fabricante) para su utilización en una estación/sistema de navegación, y/oque exista disponibilidad de interfaces/módulos de integración con plataformas de navegación reconocidas (cuando aplique),y no como requisito de que el arco en C incluya de forma nativa una “neuronavegación 3D” integrada en su propia consola.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. La funcionalidad requerida consiste en que el brazo en "C" permita la adquisición y presentación de imágenes volumétricas 3D en tiempo real, garantizando la actualización y validación continua de la neuronavegación. Esta capacidad debe optimizar la precisión y la seguridad durante el procedimiento quirúrgico, y permitir la integración con sistemas de neuronavegación propios o de terceros mediante la transferencia de imágenes intraoperatorias en 2D y/o 3D.CONSULTA 4.Aclaraciones para el lote 13 - Parte 65-Solicitud de aclaración – Ítem 4.1 (Cómo consignar la alimentación eléctrica en la ficha)El ítem 4.1 presenta opciones de alimentación: (a) 120 V ±10% 60 Hz 1 fase y (b) 220 V ±10% 60 Hz 3 fases, e indica que debe informarse la configuración disponible según el sitio.Dado que el equipo ofertado opera en 220–230 V ±10% monofásico, 50/60 Hz, agradeceremos confirmar cómo debe consignarse en la ficha técnica:si corresponde marcar “Cumple” en el inciso (a) únicamente cuando el equipo sea 120 V 1 fase, y marcar “No aplica/No cumple” en el inciso (b) por tratarse de 3 fases, consignando como evidencia 220–230 V 1 fase en el campo de “equipo ofertado”; y/osi el inciso (b) puede interpretarse como 220 V ±10% sin que la condición de 3 fases sea determinante, permitiendo declarar 220–230 V 1 fase como cumplimiento.Con esta aclaración podremos completar la ficha técnica sin ambigüedad y alineada a la intención del requisito.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, deberá consignarse el cumplimiento cuando la configuración del equipo ofertado sea conforme a las opciones detalladas, así como cuando se disponga de opciones adicionales de configuración que permita su funcionamiento seguro con los rangos de voltajes disponibles en la República de Honduras.AtentamenteUNOPS.
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04-Feb-2026 14:16
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New clarification added: ACLARATORIA 18.CONSULTA 1.Aclaraciones para el lote 13 - parte15-Solicitud de aclaración – Ítem 3.12 (Máximo tiempo de fluoroscopia ≥ 45 minutos)El ítem 3.12 solicita un máximo tiempo de fluoroscopia de al menos 45 minutos. Solicitamos se ajuste este requisito a un máximo de 10 minutos de fluoroscopia (continua o su equivalente según el modo de operación del fabricante, p. ej., pulsada/alta dosis), por criterios de radioprotección (ALARA) y buenas prácticas de uso de un arco en C móvil en entorno quirúrgico.En la práctica, no se busca prolongar emisiones ni reemplazar un sistema de angiografía; por el contrario, establecer un límite de tiempo continuo reduce exposición innecesaria al paciente y al personal, manteniendo la posibilidad de continuar el procedimiento mediante reinicio controlado cuando sea clínicamente necesario.Por lo anterior, agradeceremos confirmar la modificación del ítem 3.12 para que el máximo tiempo de fluoroscopia requerido sea 10 minutos.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Tubo de rayos x3.12. Máximo tiempo de fluoroscopia de al menos 45 minutos.CONSULTA 2.Aclaraciones para el lote 13 - parte16-Solicitud de aclaración – Ítem 3.14 (Luz localizadora)El ítem 3.14 solicita: “Con luz localizadora para centrar el foco sobre el paciente.” Solicitamos confirmar que se aceptará como equivalente un sistema de centrado por láser, ya que cumple la misma función clínica de referenciar/alinear el haz para posicionamiento del campo de irradiación sobre el paciente.En términos operativos, tanto la luz localizadora como el láser proporcionan una guía visible de centrado para el operador; por lo tanto, agradeceremos confirmar la aceptación de luz o láser como cumplimiento del ítem 3.14.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3.Aclaraciones para el lote 13 - parte 23-Solicitud de aclaración – Ítem 3.20 (Eje de centrado por haz luminoso en pantalla del colimador)El ítem 3.20 solicita: “Pantalla del colimador con eje de centrado por medio de haz luminoso.” Solicitamos confirmar la aceptación de un sistema equivalente de centrado mediante láser, ya que cumple la misma función clínica de referenciar y alinear el eje de centrado para el posicionamiento del campo de irradiación sobre el paciente.En términos operativos, tanto el haz luminoso como el láser proporcionan una guía visible de centrado para el operador y facilitan el posicionamiento en quirófano. Por lo anterior, agradeceremos confirmar la aceptación de haz luminoso o láser como cumplimiento del ítem 3.20.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 4.Aclaraciones para el lote 13 - parte 24-Solicitud de aclaración – Ítem 3.21 (Filtración)El ítem 3.21 desglosa la filtración en: (a) inherente ≥ 1.5 mm Al, (b) añadida removible ≥ 1.0 mm Al, y además establece (c) inherente + añadida ≥ 2.5 mm Al. Solicitamos aclaración para que el criterio de evaluación se base principalmente en el cumplimiento de la filtración total (≥ 2.5 mm Al) del inciso (c), por ser el parámetro que mejor representa el objetivo de calidad de haz y radioprotección.En la práctica, la forma en que el fabricante distribuye la filtración (cuánto es inherente y cuánto es añadida, o si es removible o integrada) depende del diseño del tubo/carcasa y del conjunto colimador, pero lo clínicamente relevante es la filtración total efectiva, ya que es la que reduce el componente de baja energía que aumenta dosis sin aportar información diagnóstica. Adicionalmente, una filtración añadida integrada/no removible puede considerarse incluso más conservadora desde ALARA, al evitar operar con filtración reducida por selección o retiro.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si para el ítem 3.21 se aceptará como cumplimiento el inciso (c) Inherente + Añadido ≥ 2.5 mm Al como criterio principal, independientemente de si el componente “añadido” es removible o integrado.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:3.21. Filtración:a. Inherente (No removible) ≥ 1.5 mm Alb. Añadido (Removible) ≥ 1.0 mm Alc. Inherente + Añadido ≥ 2.5 mm AlAtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 17.CONSULTA 1.2. En relación con el requisito 5. Reconocimientos de agencias regulatorias [AR], aplicable al Lote 11, Lote 13, Lote 14, Lote 25 y 26 donde se solicita la autorización de comercialización emitida por agencias regulatorias de países miembros fundadores del GHTF, tales como FDA (EE. UU.), SOR/98-282 (Canadá), TGA (Australia) o PMDA (Japón), así como el Certificado de Conformidad con la Regulación Europea de Dispositivos Médicos (UE) 2017/745 (MDR), solicitamos respetuosamente se nos aclare lo siguiente:Considerando que el Certificado CE emitido bajo la Regulación (UE) 2017/745 (MDR) constituye uno de los marcos regulatorios más estrictos a nivel internacional en materia de seguridad, desempeño clínico, gestión de riesgos, vigilancia post-comercialización y control de calidad, y que su alcance técnico es equivalente en exigencia regulatoria a otras autorizaciones internacionales (como FDA), diferenciándose principalmente por el mercado geográfico que aplica.Solicitamos respetuosamente se reconsidere el requisito, de manera que se permita su cumplimiento mediante la presentación de un (1) solo certificado regulatorio, específicamente el Certificado CE MDR vigente, sin necesidad de presentar adicionalmente una autorización FDA u otra equivalente.Alternativamente, solicitamos se considere la aceptación del un Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP) en conjunto de un certificado CE MDR emitido por una autoridad competente u organismo reconocido, como evidencia suficiente del cumplimiento regulatorio y de calidad del equipo ofertado.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.CONSULTA 2.Pregunta: Respecto al grupo 3, lote 11: Maquina de anestesia, nos permitimos expresar las siguientes dudas:1. En las especificaciones técnicas se menciona el módulo de profundidad de anestesia (método BIS) para procedimientos con flujos bajos y mínimos en pacientes adultos y pediátricos. La consulta es: ¿Se permite al oferente ofertar otro tipode tecnología por ejemplo qCON/qNOX, la cual, es mas avanzada, brinda mas parámetros e información sobre el estado de sedación del paciente?2. Linea 3.18: se expresa lo siguiente: “Vaporizador que permita calibración de concentración del gas”. ¿Se refiere a que el vaporizador permita cambiar la cantidad de flujo de agente anestésico a administrar por medio del dial de concentración?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuestas presentadas:1. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).2. Se aclara que el requerimiento se refiere a que el vaporizador cuente con un sistema que permita seleccionar la concentración del agente anestésico inhalado que será administrada al paciente.CONSULTA 3.Buenas Tardes estimados señores, Adjunto envio aclaraciones para el lote 13 - parte11- Solicitud de aclaración – Ítem 3.1 (Frecuencia del generador HF)El ítem 3.1 requiere: “Generador de alta frecuencia, 50 kHz o mayor.” Solicitamos aceptar como equivalente generadores inverter de 40 kHz, considerando que existen plataformas en el mercado con frecuencias superiores (p. ej., 60 kHz) y que mantener el umbral ≥50 kHz puede resultar restrictivo sin un beneficio clínico proporcional.La frecuencia (kHz) es un parámetro de diseño y no define por sí sola el desempeño. Generadores inverter de 40 kHz pueden entregar alta tensión con bajo rizado, buena estabilidad y reproducibilidad si su arquitectura y control están adecuadamente implementados, manteniendo calidad de imagen y control de dosis esperados para radiografía y fluoroscopia.Por lo anterior, agradeceremos confirmar que se acepta 40 kHz como cumplimiento del concepto de generador de alta frecuencia (inverter) para el ítem 3.1.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.1. Generador de alta frecuencia, 50 kHz o mayor.CONSULTA 4.Aclaraciones para el lote 13 - parte12-Solicitud de aclaración – Ítem 3.3 (Rango de kV: 40–125 kV)El ítem 3.3 requiere: “Ajustable entre 40 y 125 kV o rango mayor.” Solicitamos aceptar como equivalente un rango de 40–120 kV.La diferencia entre 120 y 125 kV es marginal (≈4%) y, en arcos en C, la capacidad real de penetración y control de imagen depende más de la potencia (kW), disponibilidad de mA, y desempeño del control automático que de esos 5 kV adicionales.Exigir 125 kV puede ser restrictivo para el mercado, porque varios sistemas clínicamente aptos para las aplicaciones intraoperatorias del pliego especifican 120 kV como máximo por diseño.Por lo anterior, agradeceremos confirmar la aceptación de 40–120 kV como cumplimiento del ítem 3.3.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.3. Rango de kV: Ajustable entre 40 y 125 kV o rango mayor.Atentamente UNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 16.CONSULTA 1.Respetados miembros del Comité de Evaluación:Con relación al Anexo J – Formulario de Experiencia del Licitante, se solicita confirmar el alcance del requisito que establece que la información debe estar acompañada de tres copias de contratos, facturas, órdenes de compra, actas de recepción o combinaciones de los anteriores, emitidos por los clientes.Nuestra consulta es si dichas tres copias deben presentarse por cada producto ofertado en la presente licitación, o si corresponden a cada experiencia declarada en el formulario, independientemente del número de productos ofertados.Agradecemos su aclaración, considerando que se trata de equipos altamente especializados cuya documentación en el mercado nacional es limitada.RESPUESTA.Se aclara que no debe presentarse por cada bien o lote ofertado, siendo unicamente por la oferta global. Se confirma que corresponde a cada una de las experiencia declaradas en el Anexo J - Formulario de Experiencia del Licitante.CONSULTA 2.Pregunta:LOTE 11. Máquina de Anestesia1. En relación con el ítem 3.14. del lote 11, Manómetro para monitoreo de la presión en las vías aéreas, solicitamos se nos aclare: ¿Se acepta que el manómetro requerido sea de tipo digital o análogo?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Confirmamos lo requerido y es la inclusión de un manómetro, el cual permita medir y mostrar en tiempo real, la presión de gas dentro del circuito respiratorio, puede ser de tipo digital o análogo.CONSULTA 3.2. Respecto al ítem 3.18. del lote 11, Vaporizador que permita calibración de concentración del gas, solicitamos se nos aclare: ¿Es aceptable que la verificación y control de la concentración de los agentes anestésicos se realice mediante el módulo de monitoreo de gases anestésicos del sistema, en lugar de una calibración manual directa del vaporizador?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada; no obstante, solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, que el Vaporizador permita calibración de concentración del gas.CONSULTA 4.4. En relación al lote 11, para el monitor de signos vitales de la máquina de anestesia. Sobre el requisito de resolución mínima de 1024 × 768 píxeles, solicitamos se nos confirme: ¿Es suficiente que esta característica esté debidamente respaldada mediante brochure, ficha técnica o documentación oficial del fabricante?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II: Lista de requerimientos, en cuyo numeral 10. Información técnica de soporte; se establece la documentación requerida para validar el cumplimiento de todas y cada una de las especificaciones técnicas solicitadas para cada equipo. Dicha información deberá presentarse acompañada de las referencias correspondientes que permitan verificar lo declarado.CONSULTA 5.5. En relación al lote 11, con el parámetro AwRR (frecuencia respiratoria de la vía aérea), solicitamos se nos aclare: ¿Se requiere específicamente la visualización del valor numérico de AwRR, o es aceptable la medición de la frecuencia respiratoria derivada de la capnografía (EtCO₂)?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, el requerimiento indica "el valor numérico" de AwRR (frecuencia respiratoria de la vía aérea), la cual se obtiene directamente de la medición capnográfica.CONSULTA 6.LOTE 13,141. ¿Se aceptan certificados EN IEC / EN 60601 equivalentes a IEC 60601, emitidos por organismos notificados bajo el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR), como cumplimiento de los requisitos normativos solicitados?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, dado que el contenido es el mismo y considerando que son emitidos por organismos notificados conforme a la normativa europea, dichos certificados son aceptables.CONSULTA 7.LOTE 231. Cuando se indica que los componentes deben ser esterilizables hablando del lote 23, Craneotomo por vapor saturado, ¿aplica únicamente a piezas específicas (handpiece, accesorios) o a todo el sistema incluyendo cables y micromotor?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto se aclara que con el objetivo de prevenir infecciones, el requerimiento aplica a las piezas de mano y aquellos componentes que estén dentro del campo operatorio. De igual manera se debe tener en cuenta que para los accesorios se requieren que sean fabricados en materiales resistentes a la corrosión y a la aplicación de desinfectantes de uso hospitalario, por ejemplo: los agentes de común utilización en el ambiente médico y quirúrgico.CONSULTA 8TECNICAS1. ¿UNOPS confirmará que las adecuaciones de infraestructura (blindaje radiológico, refuerzos estructurales, tomas eléctricas especiales) no forman parte del alcance del proveedor y serán responsabilidad del sitio de instalación?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que el licitante será el único responsable del ensamblaje, montaje mecánico, interconexión eléctrica, configuración, calibración, instalación, puesta en funcionamiento, capacitación y todos los servicios conexos asociados al equipo, tal y como se indica en este pliego de acuerdo con cada lote. Los costos asociados con estos procedimientos se deberán limitar al propio equipo y a la conexión, acoplamiento, ensamble con los suministros disponibles en el sitio de instalación; sin incluir modificaciones, adecuaciones y/o desarrollo de nueva infraestructura en los sitios donde se prevé que los bienes funcionen. Adicionalmente, referirse al apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta de la Sección II: Lista de requerimientos, en cuyo numeral 10. Información técnica de soporte en cuyo literal e. se solicitan los requisitos de preinstalación de los bienes [RPI].AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 15.CONSULTA 1.Adjunto aclaraciones para lote No. 14 - Parte 41- Solicitud de aclaración – Ítem 3.37 (Sistema de monitores: 2×≥19” o 1×≥27”)El ítem 3.37(a) permite dos configuraciones alternativas del sistema de monitores: (i) dos monitores ≥19” o (ii) un monitor ≥27”, ambas con resolución mínima 1280×1024. Solicitamos aclaración sobre el criterio de evaluación y cómo debe consignarse en la ficha técnica cuando se oferte solo una de las dos configuraciones.Agradeceremos confirmar si se evaluará como cumple cuando el oferente cumpla una de las dos alternativas (i o ii), y que la alternativa no ofertada no se considerará incumplimiento, sino “No aplica / No ofertado” por ser una opción alternativa del pliego.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Tal y como lo indica el requerimiento:3.37. Sistema de monitores:a. Monitor(es) LCD, LED o tecnología mejor, con pantalla táctil, grado médico, a color, en cualquiera de las dos configuraciones siguientes:i. Dos (2) monitores, Tamaño ≥ 19”, Resolución mínima 1280 × 1024.ii. Un (1) monitor, Tamaño ≥ 27”, Resolución mínima 1280 × 1024.El criterio de evaluación se considerará cumplido cuando el oferente satisfaga cualquiera de las dos alternativas establecidas.CONSULTA 2.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 44-Solicitud de aclaración – Ítem 3.45(e) (Estudios de Imágenes Dinámicas)En el ítem 3.45 se solicita, entre otras, la capacidad para “e. Estudios de Imágenes Dinámicas.” Solicitamos aclaración sobre el alcance de este inciso, ya que la fluoroscopia por definición es una modalidad dinámica en tiempo real, y por tanto todo arco en C con fluoroscopia realiza adquisición/visualización dinámica.Agradeceremos confirmar si “estudios de imágenes dinámicas” se refiere simplemente a fluoroscopia en tiempo real (incluyendo modos como pulsada/alta dosis y funciones como LIH/cine loop si aplica), o si se refiere a capacidades específicas adicionales (por ejemplo cine acquisition, loops, secuencias dinámicas almacenables, o herramientas de postprocesamiento dinámico), y cuál sería el criterio de verificación documental.Con esta aclaración podremos consignar correctamente el cumplimiento del inciso 3.45(e) en la ficha técnica.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, en relación con los estudios dinámicos, se reafirma el requerimiento de que el equipo no solo permita la adquisición de imágenes fluoroscópicas en tiempo real, sino que dichas secuencias posibiliten, por ejemplo, la realización de estudios orientados a la observación de funciones fisiológicas en tiempo real. Los criterios de verificación documental están detallados en la Sección II del documento de licitación.CONSULTA 3.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 45-Solicitud de aclaración – Ítem 3.46 (Navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D)El ítem 3.46 solicita “navegación neurológica intraquirúrgica con imágenes 3D”, pero en el mercado esta función normalmente corresponde a una plataforma de navegación dedicada (software/hardware de tracking) que se integra con la fuente de imagen, y no necesariamente es una función nativa de un arco en C 2D.Para evitar un criterio restrictivo y permitir competencia técnica, agradeceremos confirmar si el ítem 3.46 se evaluará como compatibilidad / capacidad de integración con sistemas de navegación 3D externos, por ejemplo:que el equipo permita exportación y uso clínico de imágenes (DICOM u otro método estándar del fabricante) para su utilización en una estación/sistema de navegación, y/oque exista disponibilidad de interfaces/módulos de integración con plataformas de navegación reconocidas (cuando aplique),y no como requisito de que el arco en C incluya de forma nativa una “neuronavegación 3D” integrada en su propia consola.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. La funcionalidad requerida consiste en que el brazo en "C" permita la adquisición y presentación de imágenes volumétricas 3D en tiempo real, garantizando la actualización y validación continua de la neuronavegación. Esta capacidad debe optimizar la precisión y la seguridad durante el procedimiento quirúrgico, y permitir la integración con sistemas de neuronavegación propios o de terceros mediante la transferencia de imágenes intraoperatorias en 2D y/o 3D.CONSULTA 4.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 64-Solicitud de aclaración – Ítem 4.1 (Cómo consignar la alimentación eléctrica en la ficha)El ítem 4.1 presenta opciones de alimentación: (a) 120 V ±10% 60 Hz 1 fase y (b) 220 V ±10% 60 Hz 3 fases, e indica que debe informarse la configuración disponible según el sitio.Dado que el equipo ofertado opera en 220–230 V ±10% monofásico, 50/60 Hz, agradeceremos confirmar cómo debe consignarse en la ficha técnica:si corresponde marcar “Cumple” en el inciso (a) únicamente cuando el equipo sea 120 V 1 fase, y marcar “No aplica/No cumple” en el inciso (b) por tratarse de 3 fases, consignando como evidencia 220–230 V 1 fase en el campo de “equipo ofertado”; y/osi el inciso (b) puede interpretarse como 220 V ±10% sin que la condición de 3 fases sea determinante, permitiendo declarar 220–230 V 1 fase como cumplimiento.Con esta aclaración podremos completar la ficha técnica sin ambigüedad y alineada a la intención del requisito.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, deberá consignarse el cumplimiento cuando la configuración del equipo ofertado sea conforme a las opciones detalladas, así como cuando se disponga de opciones adicionales de configuración que permita su funcionamiento seguro con los rangos de voltajes disponibles en la República de Honduras.AtentamenteUNOPS.
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New clarification added: ACLARATORIA 14.CONSULTA 1.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 24- Solicitud de aclaración – Ítem 3.21 (Filtración)El ítem 3.21 desglosa la filtración en: (a) inherente ≥ 1.5 mm Al, (b) añadida removible ≥ 1.0 mm Al, y además establece (c) inherente + añadida ≥ 2.5 mm Al. Solicitamos aclaración para que el criterio de evaluación se base principalmente en el cumplimiento de la filtración total (≥ 2.5 mm Al) del inciso (c), por ser el parámetro que mejor representa el objetivo de calidad de haz y radioprotección.En la práctica, la forma en que el fabricante distribuye la filtración (cuánto es inherente y cuánto es añadida, o si es removible o integrada) depende del diseño del tubo/carcasa y del conjunto colimador, pero lo clínicamente relevante es la filtración total efectiva, ya que es la que reduce el componente de baja energía que aumenta dosis sin aportar información diagnóstica. Adicionalmente, una filtración añadida integrada/no removible puede considerarse incluso más conservadora desde ALARA, al evitar operar con filtración reducida por selección o retiro.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si para el ítem 3.21 se aceptará como cumplimiento el inciso (c) Inherente + Añadido ≥ 2.5 mm Al como criterio principal, independientemente de si el componente “añadido” es removible o integrado.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:3.21. Filtración:a. Inherente (No removible) ≥ 1.5 mm Alb. Añadido (Removible) ≥ 1.0 mm Alc. Inherente + Añadido ≥ 2.5 mm AlCONSULTA 2.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 33-Solicitud de aclaración – Ítem 3.32 (Dos paneles de control: Brazo en C + estación)El ítem 3.32 solicita dos (2) paneles de control integrados: uno en el Brazo en C y otro en la estación de visualización o de trabajo. Solicitamos aclaración para que se acepte como equivalente que el equipo cuente con un (1) panel de control en el Brazo en C como control principal, sin requerir un segundo panel integrado en la estación.En el entorno quirúrgico, el control en el Brazo en C es el punto operativo más relevante, ya que el tecnólogo/cirujano trabaja junto al paciente y requiere ajustar parámetros y funciones sin desplazamientos. Un segundo panel integrado en la estación no es universalmente estándar en todos los fabricantes, y su ausencia no limita la capacidad clínica del sistema cuando la estación se enfoca en visualización/archivo y el control se realiza desde el panel principal del C-arm (con pedal y mandos correspondientes).Por lo anterior, solicitamos confirmar que el ítem 3.32 se considerará cumplido con un panel de control integrado en el Brazo en C, y que el panel adicional en estación sea considerado opcional, evitando un criterio excluyente que no necesariamente aporta un beneficio clínico proporcional.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Unidad de control3.32. Dos (2) paneles de control integrados:a. Uno (1) en Brazo en C.b. Uno (1) en Estación de visualización o de trabajo.CONSULTA 3.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 34-Solicitud de aclaración – Ítem 3.35(e) (Control para movimientos motorizados del brazo en C)El ítem 3.35(e) solicita: “Control para movimientos motorizados del brazo en C.” Solicitamos aclaración sobre el alcance del requisito, específicamente si se refiere a los movimientos motorizados de la columna (p. ej., elevación/descenso vertical y/o desplazamiento vertical del conjunto), mientras que los movimientos orbitales/angulares del arco en C pueden ser manuales.En muchos arcos en C móviles, los movimientos principales del arco (rotación orbital, angulación, rotación) son manuales por diseño para favorecer control táctil, rapidez de posicionamiento y seguridad, mientras que la motorización suele aplicarse a la columna o a movimientos de traslación específicos.Por lo anterior, agradeceremos confirmar si el ítem 3.35(e) se considerará cumplido cuando el equipo disponga de movimientos motorizados en la columna (según configuración), aun cuando los movimientos orbitales/rotacionales del arco en C sean manuales.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Tal y como lo indica el requerimiento, la Unidad de control debe incluir control para los movimientos motorizados del brazo en C, los cuales pueden incluir sin limitarse a los movimientos motorizados de elevación/descenso vertical y/o desplazamiento vertical del conjunto, mientras que los movimientos orbitales/angulares del arco en C pueden ser manuales.CONSULTA 4.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 35- Solicitud de aclaración – Ítem 3.36(c)(iii) (Pedal multifuncional: cambio de modalidad)El ítem 3.36(c) solicita un interruptor de pedal multifuncional que permita: (i) exposición, (ii) almacenamiento, y (iii) cambio de modalidad de adquisición de imagen. Solicitamos aclaración para que la función (iii) se considere no excluyente, aceptando equivalencia cuando el cambio de modalidad se realice desde el panel de control y el pedal se utilice para las funciones críticas durante el procedimiento.En arcos en C, las funciones estándar del pedal en entorno quirúrgico se enfocan en:Activación de fluoroscopia/radiografía (exposición).Captura/almacenamiento de imagen (según configuración).El cambio de modalidad (p. ej., fluoroscopia, cine, radiografía, DSA si aplica) suele gestionarse por seguridad y control del flujo desde la consola/pantalla táctil, para evitar cambios involuntarios por accionamiento accidental del pedal durante el procedimiento.Por lo anterior, agradeceremos confirmar que el requisito 3.36(c)(iii) podrá considerarse opcional, aceptando equipos donde el pedal cubra exposición y almacenamiento, y el cambio de modalidad se realice desde el panel de control/consola. RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 13.CONSULTA 1.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 12- Solicitud de aclaración – Ítem 3.3 (Rango de kV: 40–125 kV)El ítem 3.3 requiere: “Ajustable entre 40 y 125 kV o rango mayor.” Solicitamos aceptar como equivalente un rango de 40–120 kV.La diferencia entre 120 y 125 kV es marginal (≈4%) y, en arcos en C, la capacidad real de penetración y control de imagen depende más de la potencia (kW), disponibilidad de mA, y desempeño del control automático que de esos 5 kV adicionales.Exigir 125 kV puede ser restrictivo para el mercado, porque varios sistemas clínicamente aptos para las aplicaciones intraoperatorias del pliego especifican 120 kV como máximo por diseño.Por lo anterior, agradeceremos confirmar la aceptación de 40–120 kV como cumplimiento del ítem 3.3.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.3. Rango de kV: Ajustable entre 40 y 125 kV o rango mayor.CONSULTA 2.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 13- Solicitud de aclaración – Ítem 3.4 a(i) (Fluoroscopia continua)Solicitamos aclaración para que el requisito de fluoroscopia continua sea considerado opcional/no excluyente, aceptando equipos con fluoroscopia pulsada (y modo de alta dosis cuando aplique).En la práctica clínica, la fluoroscopia pulsada es el modo preferido en quirófano porque permite mantener la visualización necesaria con menor carga de dosis al paciente y al personal; por eso, varios fabricantes priorizan pulsada + control automático como modo principal.Además, el requerimiento “continua” puede ser restrictivo sin un beneficio clínico generalizable, ya que muchos escenarios se cubren con pulsada seleccionable y herramientas de visualización/almacenamiento.Por lo anterior, agradeceremos confirmar que el ítem 3.4 a(i) se evaluará como opcional y no condicionará la conformidad cuando el equipo cuente con fluoroscopia pulsada y sus modos clínicos asociados.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.4. Modos de operación:a. Fluoroscopia:i. Continuaii. Pulsadaiii. Alta dosis (Alto nivel)iv. Manual y automáticab. Radiografía.CONSULTA 3.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 15- Solicitud de aclaración – Ítem 3.12 (Máximo tiempo de fluoroscopia ≥ 45 minutos)El ítem 3.12 solicita un máximo tiempo de fluoroscopia de al menos 45 minutos. Solicitamos se ajuste este requisito a un máximo de 10 minutos de fluoroscopia (continua o su equivalente según el modo de operación del fabricante, p. ej., pulsada/alta dosis), por criterios de radioprotección (ALARA) y buenas prácticas de uso de un arco en C móvil en entorno quirúrgico.En la práctica, no se busca prolongar emisiones ni reemplazar un sistema de angiografía; por el contrario, establecer un límite de tiempo continuo reduce exposición innecesaria al paciente y al personal, manteniendo la posibilidad de continuar el procedimiento mediante reinicio controlado cuando sea clínicamente necesario.Por lo anterior, agradeceremos confirmar la modificación del ítem 3.12 para que el máximo tiempo de fluoroscopia requerido sea 10 minutos.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Tubo de rayos x3.12. Máximo tiempo de fluoroscopia de al menos 45 minutos.CONSULTA 4.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 16- El ítem 3.14 solicita: “Con luz localizadora para centrar el foco sobre el paciente.” Solicitamos confirmar que se aceptará como equivalente un sistema de centrado por láser, ya que cumple la misma función clínica de referenciar/alinear el haz para posicionamiento del campo de irradiación sobre el paciente.En términos operativos, tanto la luz localizadora como el láser proporcionan una guía visible de centrado para el operador; por lo tanto, agradeceremos confirmar la aceptación de luz o láser como cumplimiento del ítem 3.14.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 5.Aclaraciones para lote No. 14 - Parte 23- Solicitud de aclaración – Ítem 3.20 (Eje de centrado por haz luminoso en pantalla del colimador)El ítem 3.20 solicita: “Pantalla del colimador con eje de centrado por medio de haz luminoso.” Solicitamos confirmar la aceptación de un sistema equivalente de centrado mediante láser, ya que cumple la misma función clínica de referenciar y alinear el eje de centrado para el posicionamiento del campo de irradiación sobre el paciente.En términos operativos, tanto el haz luminoso como el láser proporcionan una guía visible de centrado para el operador y facilitan el posicionamiento en quirófano. Por lo anterior, agradeceremos confirmar la aceptación de haz luminoso o láser como cumplimiento del ítem 3.20.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.). AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 12.CONSULTA 1De la manera más respetuosa y en aras de presentar nuestra mejor oferta, nos permitimos solicitar formalmente las siguientes preguntas aclaratorias:2.- Grupo 5 – Lote 19: Esterilizador de formaldehído de doble puerta y en particular a la Especificación Técnica 5.1, en la cual se indica una alimentación eléctrica de 480 ±10% VCA, 60 Hz, trifásica, se solicita aclarar si dicho requerimiento debe entenderse como un parámetro obligatorio del equipo ofertado o si podrán considerarse equipos diseñados para operar con otros niveles de tensión eléctrica estándar industrial, tales como 220 VCA o 380 VCA, manteniendo la frecuencia de 60 Hz y la configuración trifásica.La presente solicitud de aclaración se formula a efectos de permitir una adecuada participación de oferentes, considerando que la adaptación del suministro eléctrico mediante el uso de transformadores constituye una práctica habitual en instalaciones industriales cuando el voltaje disponible en sitio difiere del voltaje nominal de operación del equipo.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y las propuesta presentada. Se aclara que pueden ofertarse equipos para operar con 380 VAC @ 60 Hz, siempre que el suministro incluya los equipos y accesorios eléctricos necesarios para adecuar la alimentación eléctrica a los requerimientos del equipo.CONSULTA 23.- Grupo 5 – Lote 19: Esterilizador de formaldehído de doble puerta, , considerando que el equipo de esterilización requiere trabajos de preinstalación tales como suministro de agua, alimentación eléctrica dedicada, tubería de extracción y adecuaciones de obra civil, se solicita aclarar si el proceso contempla la disponibilidad de información técnica del sitio de instalación, tales como planos con dimensiones, imágenes del área o la posibilidad de realizar una visita técnica, a fin de considerar adecuadamente todas las variables asociadas a la instalación del equipo.RESPUESTA.Ver Planos Arquitectónicos, a publicarse en Enmienda en dias proximos.Adicionalmente, favor considerar que el proceso está orientado a la suscripción de Acuerdos a Largo Plazo (LTA), por lo que las particularidades de cada sitio de instalación serán definidas caso por caso al momento de la emisión de las órdenes de compra. Con el afán de lograr compatibilizar los equipos en Acuerdo a Largo Plazo con las características particulares de instalación, en la Sección II: Lista de requerimientos se incluye en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta, el literal e. relativo a los Requisitos de preinstalación de los bienes [RPI]. Así mismo en el apartado F. Servicios conexos relacionados, se incluye el numeral 1. relacionado a los Requerimientos de Preinstalación [RP].CONSULTA 3.1.- Grupo 5 – Lote 20: Esterilizador de doble puerta, y en particular a la Especificación Técnica 5.1, en la cual se indica una alimentación eléctrica de 480 ±10% VCA, 60 Hz, trifásica, se solicita aclarar si dicho requerimiento debe entenderse como un parámetro obligatorio del equipo ofertado o si podrán considerarse equipos diseñados para operar con otros niveles de tensión eléctrica estándar industrial, tales como 220 VCA o 380 VCA, manteniendo la frecuencia de 60 Hz y la configuración trifásica.La presente solicitud de aclaración se formula a efectos de permitir una adecuada participación de oferentes, considerando que la adaptación del suministro eléctrico mediante el uso de transformadores constituye una práctica habitual en instalaciones industriales cuando el voltaje disponible en sitio difiere del voltaje nominal de operación del equipo.RESPUESTAAgradecemos su interés en participar y las propuesta presentada. Se aclara que pueden ofertarse equipos para operar con 380 VAC @ 60 Hz, siempre que el suministro incluya los equipos y accesorios eléctricos necesarios para adecuar la alimentación eléctrica a los requerimientos del equipo.CONSULTA 4.2.- Grupo 5 – Lote 20: Esterilizador de doble puerta, considerando que el equipo de esterilización requiere trabajos de preinstalación tales como suministro de agua, alimentación eléctrica dedicada y adecuaciones de obra civil, se solicita aclarar si el proceso contempla la disponibilidad de información técnica del sitio de instalación, tales como planos con dimensiones, imágenes del área o la posibilidad de realizar una visita técnica, a fin de considerar adecuadamente todas las variables asociadas a la instalación del equipo.RESPUESTA.Ver Planos Arquitectónicos, a publicarse en Enmienda en dias proximos.Adicionalmente, favor considerar que el proceso está orientado a la suscripción de Acuerdos a Largo Plazo (LTA), por lo que las particularidades de cada sitio de instalación serán definidas caso por caso al momento de la emisión de las órdenes de compra. Con el afán de lograr compatibilizar los equipos en Acuerdo a Largo Plazo con las características particulares de instalación, en la Sección II: Lista de requerimientos se incluye en el apartado E. Documentación de índole técnica a presentar con la Oferta, el literal e. relativo a los Requisitos de preinstalación de los bienes [RPI]. Así mismo en el apartado F. Servicios conexos relacionados, se incluye el numeral 1. relacionado a los Requerimientos de Preinstalación [RP].CONSULTA 5Adjunto aclaraciones para lote No. 14 - Parte 11- Solicitud de aclaración – Ítem 3.1 (Frecuencia del generador HF)El ítem 3.1 requiere: “Generador de alta frecuencia, 50 kHz o mayor.” Solicitamos aceptar como equivalente generadores inverter de 40 kHz, considerando que existen plataformas en el mercado con frecuencias superiores (p. ej., 60 kHz) y que mantener el umbral ≥50 kHz puede resultar restrictivo sin un beneficio clínico proporcional.La frecuencia (kHz) es un parámetro de diseño y no define por sí sola el desempeño. Generadores inverter de 40 kHz pueden entregar alta tensión con bajo rizado, buena estabilidad y reproducibilidad si su arquitectura y control están adecuadamente implementados, manteniendo calidad de imagen y control de dosis esperados para radiografía y fluoroscopia.Por lo anterior, agradeceremos confirmar que se acepta 40 kHz como cumplimiento del concepto de generador de alta frecuencia (inverter) para el ítem 3.1.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.1. Generador de alta frecuencia, 50 kHz o mayor.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 11.CONSULTA 1.ACLARATORIAS NO TECNICASPregunta No 1En la seccion V Criterios de Evaluacion, Experiencia. El licitante debe demostrar su experiencia de haber ejecutado satisfactoriamente dentro de los últimos (10) diez años, como mínimo tres (3) contratos o facturas u órdenes de compra o actas de recepción (o una combinación de estas) de suministros de bienes iguales o similares por un monto total que sumados den como mínimo USD200,000.00.(Se verificará con base al Anexo J: Formulario de experiencia del licitante).se podria sustituir contratos para demostrar nuestra experiencia por fichas de mantenimiento de servicio tecnico ya que ciertos contratos estan bajo acuerdos de confidencialidad.RESPUESTA:Se aclara que corresponde al suministro de bienes iguales o similares, y deberan estar sustentados con loo documentos descritos en el requisito y/o criterio, lo cual no incluye las fichas de mantenimiento de servicio técnico.CONSULTA 2Pregunta No 2En la seccion V Criterios de Evaluacion, Experiencia. El licitante debe demostrar su experiencia de haber ejecutado satisfactoriamente dentro de los últimos (10) diez años, como mínimo tres (3) contratos o facturas u órdenes de compra o actas de recepción (o una combinación de estas) de suministros de bienes iguales o similares por un monto total que sumados den como mínimo USD200,000.00.(Se verificará con base al Anexo J: Formulario de experiencia del licitante).Si no se cuenta con experiencia en alguno de los lotes en especifico bajo estos criterios que estan solicitando, se podria presentar experiencia con evidencia de instalacion de equipos que requieran instalaciones electricas y de obras civiles con mayor complejidad ?RESPUESTA:Se aclara que el cumplimiento del Criterio de Experiencia, es por la oferta global, correspondiente al suministro de bienes igulaes o similares, no por cada uno de los lotes ofertados. Si, es aceptable la experiencia del suminsitro de bienes/equipos con instalaciones con mayor complejidad.CONSULTA 3Lote 25 ítem 5.5 y Lote 26 ítem 5.5: Grado de protección de acuerdo a ANSI-IEC 60529: Al menos IP 66.AclaratoriaSe solicita confirmar si el requisito de grado de protección IP66 puede considerarse cumplido mediante un sistema de iluminación quirúrgica con grado de protección conforme al diseño del fabricante y normativas aplicables para uso en quirófano.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que lo requerido es la validación obtenida por el fabricante de la lámpara, que el grado de protección es en conformidad al estándar ANSI-IEC 60529.CONSULTA 4Solicitamos amablemente considerar algunas ampliaciones a las especificaciones técnicas para el Lote 15. Equipo de Rayos X Portátil, con la finalidad que puedan adquirir equipos con la última tecnología y a la vanguardia permitiéndoles una mayor capacidad de penetración (Pacientes Obesos, Politraumatizados con yesos) sin tener que repetir exposiciones, reducción en el tiempo de exposición, mejor calidad en casos difíciles y menos disconfot.Lote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL3.2. Generador: c. Potencia: Al menos treinta y dos (32) kilowatts [kW].Se sugiere modificar a 40kw o más con el propósito de alargar la vida útil del equipo al poder utilizarlo en una potencia nominal menor más ajustado a cada contextura de paciente. Así mismo tener la posibilidad de hacer hacer pacientes de contextura gruesa sin ninguna limitación.3.2. Generador: d. Rango de voltajes [kV]: Al menos desde cuarenta (40) o límite inferior menor a ciento veinticinco (125) o límite superior mayor.Sugerimos incrementar el kV a 150 para que se pueda tener una mayor penetración de tejidos y mejor calidad de imagen.3.2. Generador: e. Rango de corriente [mA]: Al menos desde cincuenta (50) o límite inferior menor a trescientos veinte (320) o límite superior mayor.Se recomienda incrementar el mA a 500 ya que si se modifica la potencia, se requiere modificar este punto.3.5. Detector digital directo: a. Sistema de detector plano (Flat Panel).Se sugiere incluir que el detector se mantenga cargado mientras está almacenado en los cajones del equipo para que siempre esté en funcionamiento y no afecte el flujo de trabajo.3.5. Detector digital directo: e. Eficiencia Cuántica de Detección (DQE) @ 1.0 LP/mm ≥ 55%.Se sugiere cambiar DQE a mayor o igual a 70 para mejor calidad de imagen y diagnóstico.3.5. Detector digital directo: g. Tamaño de pixel ≤ 140 μm.Sugerimos que el detector cuente con 100 micrones para mejor calidad de imagen y diagnóstico.3.6 Interfaz: Se sugiere adicionar que el equipo tenga una segunda pantalla en el tubo de rayos x con el fin de mejorar el flujo de trabajo del tecnólogo y su productividad.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuestas presentadas. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 5De la manera más respetuosa y en aras de presentar nuestra mejor oferta, nos permitimos solicitar formalmente las siguientes preguntas aclaratorias:1. Grupo 5 – Lote 19: Esterilizador de formaldehído de doble puerta, se solicita aclarar si se admitirían equipos híbridos que integren ciclos de esterilización por vapor y formaldehído, siempre que el ciclo de formaldehído permanezca operativo y se cumplan todas las especificaciones técnicas y de desempeño del pliego.Esta consulta se formula con el objetivo de asegurar que los oferentes puedan presentar propuestas técnicamente equivalentes y cumplir plenamente con las especificaciones del pliego.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y las propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).Adicionalmente, en caso de requerirse preinstalaciones y suministros que no estén disponibles para la modalidad híbrida, estos deberán ser suministrados por el proveedor del equipo.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 10.CONSULTA 1.Lote No. 15.2-Solicitud de aclaración – Ítem 4.5En el ítem 4.5 (posibilidad de efectuar la emisión de rayos X con suministro eléctrico de la red 120 VAC, 60 Hz, 1 fase, independientemente de la disponibilidad del banco de baterías), solicitamos aclarar si este criterio puede considerarse opcional y no obligatorio, debido a que:Riesgo eléctrico y de confiabilidad: en muchos sistemas móviles DR, el banco de baterías forma parte del bus DC del sistema y actúa como amortiguador energético (buffer) frente a sags, microcortes y transitorios. Forzar operación radiográfica “sin banco” expone al generador y a la electrónica de potencia (inversores, etapas HV y control) a caídas bruscas de tensión y picos provenientes de la red hospitalaria, incrementando la probabilidad de disparos por protección, reinicios, fallas intermitentes y, en el peor caso, daño de componentes si las condiciones exceden márgenes de protección.Calidad de energía en entorno real: en hospitales, especialmente en áreas críticas, coexisten cargas inductivas (motores, compresores, elevadores) y conmutación de respaldo, lo que genera variaciones y transitorios. El banco de baterías contribuye a mantener la estabilidad del bus durante el pulso de exposición y durante eventos de red. Exigir emisión RX sin banco obliga a implementar arquitecturas alternativas (p. ej., bypass o doble conversión) o sobredimensionar/regenerar etapas de regulación, aumentando complejidad, costo y puntos de falla, sin beneficio clínico proporcional para el uso previsto móvil.Práctica clínica: cuando el banco de baterías no está disponible, la condición operativa típica es equipo fuera de servicio / requiere carga o mantenimiento, por lo que el requisito puede limitar la participación de modelos equivalentes sin mejorar resultados clínicos.Solicitamos confirmar si será aceptable que la emisión radiográfica con red se realice con el banco de baterías presente (aunque esté en carga o con autonomía reducida), y que la capacidad de emitir rayos X sin banco de baterías sea considerada no obligatoria.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.CONSULTA 2Lote No. 15.3-Solicitud de aclaración – Ítem 4.6 (cargador incorporado vs externo)En el ítem 4.6 (detector con una única batería recargable mediante cargador incorporado a la unidad móvil), solicitamos aclarar si se aceptará que el cargador sea incorporado o externo, por razones técnicas de diseño y operación:Ambos esquemas pueden garantizar carga segura con control de corriente, temperatura y protección; la diferencia es de arquitectura (dock integrado vs cradle externo), no de desempeño del detector.El cargador externo puede facilitar redundancia operativa (cargar una batería adicional o mantener carga fuera del carro), mejorando continuidad en UCI/urgencias sin afectar compatibilidad.Limitar exclusivamente a “incorporado” puede excluir diseños equivalentes que cumplen el objetivo clínico: mantener el detector operativo con carga segura.Solicitamos confirmar que se aceptará cargador integrado o externo, siempre que la solución sea provista por el fabricante y esté destinada al detector ofertadoRESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3Lote No. 15.4- Solicitud de aclaración – Ítem 5.4.b (extensión ≥ 80 cm en caso de ser telescópico)En el ítem 5.4.b (“Extensión en el eje longitudinal ≥ 80 cm en caso de ser telescópico”), solicitamos confirmar el criterio de evaluación, dado que:En equipos con diseño no telescópico, la “extensión longitudinal” se define por la geometría del brazo y rangos de movimiento, y no por un tramo telescópico medible, por lo que el parámetro ≥ 80 cm puede no aplicar directamente.La capacidad clínica relevante es lograr cobertura geométrica y posicionamiento (alcance al receptor/paciente) en condiciones reales (cama, UCI, trauma), lo cual puede cumplirse con arquitecturas no telescópicas.Por consistencia técnica, el requisito debería aplicarse únicamente cuando exista un mecanismo telescópico (secciones deslizantes), y en caso contrario evaluarse por el rango funcional de posicionamiento.Solicitamos confirmar si este requisito aplica solo a equipos con columna/brazo telescópico, y si en equipos no telescópicos puede considerarse no aplicable, siempre que se cumpla el posicionamiento clínico requerido.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que la extensión en el eje longitudinal requerido, aplica en caso que el brazo (columna) sea telescópico. AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 9.CONSULTA 1.Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 8Software, ítem 3.45, inciso f, se solicita aclarar y delimitar la especificación “Procedimientos y estudios Neurológicos”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, en relación con procedimientos y estudios neurológicos, a procedimientos de cirugía de columna, de fusión espinal, cirugías de hernia discal, vertebroplastias; de igual manera procedimientos de cráneo y funcionales, implante de electrodos DBS, estudios diagnósticos dinámicos como mamografías.Asimismo, incluye intervenciones híbridas o mínimamente invasivas que integran la cirugía convencional con guía fluoroscópica para abordar casos de alta complejidad. CONSULTA 2.Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 9Software, ítem 3.45, inciso g, se solicita aclarar y delimitar la especificación “Neurocirugía endovascular”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, como neurocirugía endovascular y para efectos del requerimiento comprende los procedimientos guiados por imagen en tiempo real para el desarrollo de técnicas mínimamente invasivas para tratar patologías de los vasos sanguíneos de la cabeza, el cuello y la columna vertebral. Abarca sin limitarse a la angiografía cerebral diagnóstica, embolización con coils o stents, angioplastia y colocación de stents intracraneales o carotídeos. Asimismo, incluye intervenciones híbridas o mínimamente invasivas que integran la cirugía convencional con guía fluoroscópica para abordar casos de alta complejidad.CONSULTA 3.Pregunta:En relación al Lote 5: Sistema para cirugía estereotáxica:- Numeral 3.5, literal c) Tapones de oídos con sus respectivos soportes (x2)Por favor aclarar el uso de estos, ¿si el propósito es que sirvan de ayuda para el posicionamiento ó cual es la función para la que se solicitan?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Los tapones de oídos se solicitan como un accesorio para centrar y orientar la cabeza dentro del marco estereotáxico, manteniendo la simetría y mejorando la comodidad y seguridad del paciente.CONSULTA 4.En relación al Lote 5: Sistema para cirugía estereotáxica:Numeral 5. Accesorios/consumibles a incluir con cada unidad, sub-numeral 5.2 Un accesorio adaptador de endoscopio:a) Para uso a través de arco esterotácticob) Completo con todos los accesorios de posicionamiento y sujeciónYa que en el mercado hay varias marcas de endoscopios es necesario conocer cuál sería el que van a tener en la sala, para incluir el soporte adecuado, así como es necesario conocer la longitud de trabajo según las diversas marcas de arcos. ¿O nos es permitido ofrecer lo que será compatible con nuestra marca?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Considerando que el proceso está orientado a la suscripción de Acuerdos a Largo Plazo (LTA), los accesorios necesarios para garantizar la adaptabilidad de los endoscopios serán definidos caso por caso al momento de la emisión de las correspondientes órdenes de compra, entendiéndose que los fabricantes deben cumplir con la versatilidad necesaria para disponer de múltiples estándares que permitan la conexión a cualquier tipo de instalación.CONSULTA 5.Pregunta: Seccion II: Lista de RequerimientosEn dicha Sección se solicita el Certificado del Sistema de Gestion Ambiental. que se incluye en el ANEXO D.en la seccion de documentacion de este proceso no esta incluido el documento anexo D.Favor aclarar.RESPUESTA.Se aclara que en el Anexo D: Formulario de oferta técnica, esta compuesto por el Anexo D1: Especificaciones técnicas Generales y Anexo D2: Especificaciones Técnicas Específicas. En este ultimo, en apartado III. Documentación técnica a presentar con la Oferta, se solicita la presentación de Certificado del Sistema de Gestion Ambiental, cuyo documento deberá adjuntarse en la pestaña: "LISTA DE DOCUMENTOS EXIGIDOS", del o los lotes que se oferten.AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 8.CONSULTA 1.Lote 13: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 25kWPregunta No 8Software, ítem 3.45, inciso g, se solicita aclarar y delimitar la especificación “Neurocirugía endovascular”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, como neurocirugía endovascular y para efectos del requerimiento comprende los procedimientos guiados por imagen en tiempo real para el desarrollo de técnicas mínimamente invasivas para tratar patologías de los vasos sanguíneos de la cabeza, el cuello y la columna vertebral. Abarca sin limitarse a la angiografía cerebral diagnóstica, embolización con coils o stents, angioplastia y colocación de stents intracraneales o carotídeos. Asimismo, incluye intervenciones híbridas o mínimamente invasivas que integran la cirugía convencional con guía fluoroscópica para abordar casos de alta complejidad.CONSULTA 2.Grupo 4Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 1Generador, Ítem 3.1, con la finalidad de fomentar la libre competencia, se solicita ampliar la especificación con respecto a la frecuencia del generador para que sean considerados generadores con frecuencia de 40 kHz o más.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.1. Generador de alta frecuencia, 50 kHz o mayor.CONSULTA 3.Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 2Generador, Ítem 3.3, con la finalidad de fomentar la libre competencia, se solicita ampliar la especificación del Rango de Voltaje, para poder ofertar equipos que tengan un rango de kV entre 40 y 120 kV o un rango mayor.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.3. Rango de kV: Ajustable entre 40 y 125 kV o rango mayor.CONSULTA 4.Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 3Generador, ítem 3.4, en los modos de operación, se solicita aclarar a que se refiere con “Modo de operación: Alta dosis (Alto Nivel)”. ¿Se refiere a Radiografía Digital (Snapshot)? ¿o se refiere a los filtros de adquisición que permiten una dosis alta para el paciente?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Como Fluoroscopía de alta dosis (Alto nivel), se entienden aquellas configuraciones especializadas desarrolladas por cada fabricante, que le permite al equipo emitir un haz de mayor intensidad para obtener imágenes con mayor penetración, mejorando la calidad de la imagen obtenida, por lo general de utilidad en situaciones donde los tejidos u objetos son densos o difíciles de visualizar.CONSULTA 5Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 5Generador ítem 3.12, es necesario mencionar que no hay un límite de tiempo fijo, es decir, que después de "X minutos" el equipo deba apagarse, pero sí existen controles obligatorios para evitar exposiciones prolongadas hacia el paciente, por ejemplo, la alarma audible obligatoria a los 5 minutos de fluoroscopia acumulada. Esta no apaga el equipo, solo alerta al operador y se repite cada 5 minutos adicionales. Considerando lo anterior, se solicita aclarar a que se refiere cuando dice: “Máximo tiempo de fluoroscopia de al menos 45 minutos”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, en cumplimiento con regulaciones y recomendaciones internacionales, los fabricantes de esta tipología de equipos están obligados a garantizar los medios necesarios para el monitoreo continuo de la exposición a radiaciones ionizantes. En cuanto al requerimiento de tiempo máximo de fluoroscopía, se solicita que, considerando la naturaleza del equipo y su uso previsto en la obtención de imágenes médicas en tiempo real, la tecnología ofertada apoye el desarrollo de procedimientos quirúrgicos con una duración máxima no menor a 45 minutos, asegurando su funcionamiento seguro y continuo.CONSULTA 6.Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 6Software, ítem 3.45, inciso d, se solicita aclarar y delimitar la especificación “Intervencionismo Cardíaco”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, como intervencionismo cardíaco y para efectos del requerimiento comprende los procedimientos guiados por imagen en tiempo real para el diagnóstico y tratamiento de patologías cardiovasculares. Abarca, sin limitarse a cateterismo coronario y la angioplastia, hasta estudios de electrofisiología, ablación y el implante de dispositivos de estimulación (marcapasos y desfibriladores). Asimismo, incluye intervenciones híbridas o mínimamente invasivas que integran la cirugía convencional con guía fluoroscópica para abordar casos de alta complejidad.CONSULTA 7.Lote 14: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 15kWPregunta No 7Software, ítem 3.45, inciso e, se solicita aclarar y delimitar la especificación “Estudio de imágenes dinámicas”.RESPUESTAAgradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, en relación con los estudios dinámicos, se reafirma el requerimiento de que el equipo no solo permita la adquisición de imágenes fluoroscópicas en tiempo real, sino que dichas secuencias posibiliten, por ejemplo, la realización de estudios orientados a la observación de funciones fisiológicas en tiempo real. Los criterios de verificación documental están detallados en la Sección II del documento de licitación. Atentamente UNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 7CONSULTA 1Lote 15: Equipo de rayos x portátil.Especificación:- N 3.3-Tubo de rayos x-d. Filtración ≥ 1.0 mm Al @ 75 kV¿Solicitamos puede ampliarse la especificación a equipos con una tolerancia en su filtración inherente del tubo de rayos x desde 0?7mm AL @ 75Kv o mayor, pudiendo ser compensada con filtración agregada en el colimador por medio de filtros?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada; no obstante, solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.CONSULTA 2.Lote 11. MÁQUINA DE ANESTESIA Y Lote 12. MAQUINA DE ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS CARDIOLÓGICOSPregunta No 3En el ítem 3.34, inciso g, se menciona que el equipo deberá desplegar al menos 8 curvas fisiológicas simultáneamente. Con el fin de promover la libre competencia, es posible solicitar, el cambio a: “Despliegue de 5 curvas fisiológicas simultáneamente o más”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada; no obstante, solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.CONSULTA 3.Grupo 4Lote 13: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 25kWPregunta No 1Generador, Ítem 3.1, con la finalidad de fomentar la libre competencia, se solicita ampliar la especificación con respecto a la frecuencia del generador para que sean considerados generadores con frecuencia de 40 kHz o más.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.1. Generador de alta frecuencia, 50 kHz o mayor.CONSULTA 4.Lote 13: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 25kWPregunta No 2Generador, Ítem 3.3, con la finalidad de fomentar la libre competencia, se solicita ampliar la especificación del Rango de Voltaje, para poder ofertar equipos que tengan un rango de kV entre 40 y 120 kV o un rango mayor.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación:Generador3.3. Rango de kV: Ajustable entre 40 y 125 kV o rango mayor.CONSULTA 5.Lote 13: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 25kWPregunta No 3Generador, ítem 3.4, en los modos de operación, se solicita aclarar a que se refiere con “Modo de operación: Alta dosis (Alto Nivel)”. ¿Se refiere a Radiografía Digital (Snapshot)? ¿o se refiere a los filtros de adquisición que permiten una dosis alta para el paciente?RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Como Fluoroscopía de alta dosis (Alto nivel), se entienden aquellas configuraciones especializadas desarrolladas por cada fabricante, que le permite al equipo emitir un haz de mayor intensidad para obtener imágenes con mayor penetración, mejorando la calidad de la imagen obtenida, por lo general de utilidad en situaciones donde los tejidos u objetos son densos o difíciles de visualizar.CONSULTA 6.Lote 13: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 25kWPregunta No 5Generador ítem 3.12, es necesario mencionar que no hay un límite de tiempo fijo, es decir, que después de "X minutos" el equipo deba apagarse, pero sí existen controles obligatorios para evitar exposiciones prolongadas hacia el paciente, por ejemplo, la alarma audible obligatoria a los 5 minutos de fluoroscopia acumulada. Esta no apaga el equipo, solo alerta al operador y se repite cada 5 minutos adicionales. Considerando lo anterior, se solicita aclarar a que se refiere cuando dice: “Máximo tiempo de fluoroscopia de al menos 45 minutos”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, en cumplimiento con regulaciones y recomendaciones internacionales, los fabricantes de esta tipología de equipos están obligados a garantizar los medios necesarios para el monitoreo continuo de la exposición a radiaciones ionizantes. En cuanto al requerimiento de tiempo máximo de fluoroscopía, se solicita que, considerando la naturaleza del equipo y su uso previsto en la obtención de imágenes médicas en tiempo real, la tecnología ofertada apoye el desarrollo de procedimientos quirúrgicos con una duración máxima no menor a 45 minutos, asegurando su funcionamiento seguro y continuo.CONSULTA 7.Lote 13: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 25kWPregunta No 6Software, ítem 3.45, inciso d, se solicita aclarar y delimitar la especificación “Intervencionismo Cardíaco”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, como intervencionismo cardíaco y para efectos del requerimiento comprende los procedimientos guiados por imagen en tiempo real para el diagnóstico y tratamiento de patologías cardiovasculares. Abarca, sin limitarse a cateterismo coronario y la angioplastia, hasta estudios de electrofisiología, ablación y el implante de dispositivos de estimulación (marcapasos y desfibriladores). Asimismo, incluye intervenciones híbridas o mínimamente invasivas que integran la cirugía convencional con guía fluoroscópica para abordar casos de alta complejidad.CONSULTA 8.Lote 13: Equipo de Rayos X con fluoroscopia digital tipo brazo en “C” Tipo A – 25kWPregunta No 7Software, ítem 3.45, inciso d, se solicita aclarar y delimitar la especificación “Intervencionismo Cardíaco”.RESPUESTA.Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Al respecto, manifestamos que, como intervencionismo cardíaco y para efectos del requerimiento comprende los procedimientos guiados por imagen en tiempo real para el diagnóstico y tratamiento de patologías cardiovasculares. Abarca, sin limitarse a cateterismo coronario y la angioplastia, hasta estudios de electrofisiología, ablación y el implante de dispositivos de estimulación (marcapasos y desfibriladores). Asimismo, incluye intervenciones híbridas o mínimamente invasivas que integran la cirugía convencional con guía fluoroscópica para abordar casos de alta complejidad. AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 6.CONSULTA 1:Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, Accesorios/Consumibles a incluir con cada unidad. 6.2 b. Superficie suave para el paciente, con almohadilla de gel. Consulta: El reposacabeza desmontable, ¿debe ser fabricado con superficie en gel o en superficie de espuma/esponja y con accesorio de gel en forma de herradura?RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 2:Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, Accesorios/Consumibles a incluir con cada unidad. b. Sujeción del paciente mediante cuatro puntos de soporte equipados con almohadillas de gel o material de características equivalentes. Consulta: ¿Podrían brindar una imagen de referencia del accesorio solicitado?RESPUESTA:Se adjunta Imagen de Referencia. CONSULTA 3:Pregunta: En relación con el numeral 3.66 y 7.28 del Lote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA, donde se solicita que el equipo sea “completamente funcional con al menos los siguientes instrumentos:d. Micromotores con sistema de conexión IntraAmablemente se solicita confirmar si, en caso de no contar con el micromotor INTRA, es posible ofrecer como alternativa un Micromotor de alta velocidad pequeño, con velocidad máxima de 80.000 rpm, compatible con brocas de carburo de tungsteno de 7 cm, considerando que cumple con las necesidades de la especialidad y si puede ser aceptado para participar en la licitación.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 4:Pregunta: Lote 15: Equipo de Rayos X portátil.Numeral: 3.6, i:Consideramos que en base a los alcances tecnicos actuales, se debe considerar incluir que "programas con técnicas de exposicion preprogramadas según regiones anatómicas apoyadas por IA".RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 5:ACLARATORIAS TECNICASLote 27 MESA QUIRURGICA Y Lote 28 MESA QUIRÚRGICA CON ACCESORIOS DE NEUROCIRUGÍAPregunta No 1En el numeral 6.2 un reposa cabeza desmontable, y en el 6.3 un apoyo facial desmontable, Confirmar si podemos utilizar en ambos numerales un solo accesorio ya que es el mismo. O se tendrán que entregar dos . Favor confirmar.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación debiéndose incluir dos accesorios para funciones diferentes, un (1) Reposacabeza desmontable y un (1) Apoyo facial desmontable. Consideren que la función debe ser diferente.CONSULTA 6:Pregunta No 2En el numeral 6.13 Un (1) Juego completo de manijas, que asegura que todos y cada uno de los accesorios listados, cuenten con su respectiva y adecuada manija o clamp para ser instalados en los rieles porta-accesorios de la mesa.En este caso las manijas o clamp se pueden utilizar con diversos accesorios, aun a si es necesario que cada accesorio tenga su manija o su clamp. Favor confirmar de que manera se deberá entregar estos accesorios.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, para el caso es la inclusión de un (1) Juego completo de manijas, que asegura que todos y cada uno de los accesorios listados, cuenten con su respectiva y adecuada manija o clamp para ser instalados en los rieles porta-accesorios de la mesa.CONSULTA 7:Pregunta No 3Lote 27 MESA QUIRURGICA Y Lote 28 MESA QUIRÚRGICA CON ACCESORIOS DE NEUROCIRUGÍAEn el numeral 3.5 Controles electrónicos:a. Control de manob. Control de emergencia o secundario ubicado en columna o marco del tablero o superficie de la mesa.¿Solicitamos ampliar de manera que el control paro de emergencia puede estar en la base de la mesa? Favor confirmar .RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación, sin embargo, debe tomarse en consideración que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).AtentamenteUNOPS
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New clarification added: ACLARATORIA 5.CONSULTA 1:GRUPO 3: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIA, Lote 12, Máquina de Anestesia para procedimientos cardiológicos, Características Generales, Numeral 3.5, Sistema de evacuación de gases residuales completamente funcional con la red WAGD (sistema de eliminación de gases anestésicos residuales) disponible en el sitio de instalación de las máquinas, que incluya los accesorios de los numerales 7.5. y 7.6. Consulta: ¿Para el sistema de evacuación de gases residuales (WAGD), qué tipo de aspiración se requiere; Activa o Pasiva? En caso de ser activa ¿Qué tipo de conector de pared se solicita; Ohmeda, Chemetron, DISS?RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Considerando que el proceso está orientado a la suscripción de Acuerdos a Largo Plazo (LTA), los sistemas de evacuación de gases disponibles en los hospitales donde se instalen las máquinas de anestesia podrán ser tanto de tipo activo como pasivo. En este sentido, se solicita que su oferta considere todos los elementos necesarios para el montaje, la instalación, la puesta en funcionamiento y el uso adecuado del equipo en cualquiera de estos dos tipos de instalaciones.En relación con el estándar de los conectores a los suministros de gas, éstos serán definidos caso por caso al momento de la emisión de las órdenes de compra, entendiéndose que los fabricantes deben cumplir con la versatilidad necesaria para disponer de múltiples estándares que permitan la conexión a cualquier tipo de instalación.CONSULTA 2.Grupo 6 Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 25 LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 02 CABEZALES, Características Técnicas Generales, 3.1 c. Con teclado tipo membrana que permita regular el nivel de iluminación. Consulta: ¿Se puede ofertar pantalla táctil en lugar de teclado tipo membrana?RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3.Grupo 6 Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 25 LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 02 CABEZALES, Características Técnicas Generales, 3.3 l. Maneral regulador de campo, reusable, desmontable y esterilizable. Consulta: ¿Con este maneral regulador de campo se refieren a la capacidad de poder incrementar o disminuir la circunferencia del halo de luz emitido por la lámpara cielítica?RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que la regulación requerida mediante el maneral se refiere al ajuste del diámetro del campo luminoso, permitiendo su incremento o disminución según sea necesario.CONSULTA 4. Grupo 6 Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 25 LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 02 CABEZALES, 4. Características Eléctricas, Sistema de respaldo por falta de energía eléctrica y variación de nivel de voltaje con tiempo de respaldo de sesenta (60) minutos como mínimo. Deberá además estabilizar el voltaje de alimentación para compensar las fluctuaciones. Consulta: ¿Se puede ofertar UPS como sistema de energía eléctrica de respaldo y variación de nivel del voltaje?RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se acepta el sistema de respaldo de energía eléctrica y variación de nivel de voltaje mediante UPS, siempre que dicho UPS sea de grado hospitalario, debiéndose presentar un certificado de pruebas de seguridad eléctrica que avale su nuevo diseño. Lo anterior debido a que, al solicitarse el certificado IEC 60601-1, este dejaría de ser aplicable bajo las nuevas condiciones, las cuales constituyen una modificación del diseño original. Asimismo, se deberán desarrollar las pruebas que validen la estructura mecánica final, asegurándose con ello la estabilidad y el balanceo.CONSULTA 5. Grupo 6 Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 26 LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 01 CABEZAL, Características Técnicas Generales, 3.3 f. Con temperatura de color variable en al menos el rango de (Grados Kelvin [K]) 3000 - 4,300. Consulta: ¿Se puede considerar la remoción de esta característica? en vista que las Lámparas móviles quirúrgicas de 01 cabezal sulen ser utilizadas como equipos de back-up por lo que esta característica encarecería el valor del equipo.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Solicitamos que la oferta se ajuste a lo establecido en las Especificaciones Técnicas del documento de licitación.CONSULTA 6:Grupo 6 Equipos para procedimientos quirúrgicos, Lote 26 LÁMPARA MÓVIL QUIRÚRGICA LED DE 01 CABEZALES, Características Técnicas Generales, 3.3 l. Maneral regulador de campo, reusable, desmontable y esterilizable. Consulta: ¿Con este maneral regulador de campo se refieren a la capacidad de poder incrementar o disminuir la circunferencia del halo de luz emitido por la lámpara cielítica?RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Se aclara que la regulación requerida mediante el maneral se refiere al ajuste del diámetro del campo luminoso, permitiendo su incremento o disminución según sea necesario.CONSULTA 7Grupo 6 Equipo para procedimientos quirúrgicos, Lote 28 Mesa Quirúrgica con Accesorios de Neurocirugía, Controles 3.11 Que cuente con la conexión funcional para interruptor del tipo pedal. Consulta: ¿Se debe incluir el pedal también o solamente solicitan el puerto de conexión?RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Tal y como lo establece la especificación técnica, el requerimiento mínimo es la conexión funcional para interruptor del tipo pedal. Sin embargo, tal y como lo indica el apartado C. Requerimientos Generales de la Sección II: Lista de requerimientos, se deben incluir todos los componentes y accesorios recomendados por el fabricante y considerados indispensables para el funcionamiento y operación de los mismos, aún si estos no están detallados en las especificaciones técnicas mínimas descritas.AtentamenteUNOPS
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03-Feb-2026 16:21
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New clarification added: ACLARATORIA 4.CONSULTA 1:En relación con el numeral 6.17 (Irrigación/aspiración):del Lote 8: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA LAPAROSCOPICASe solicita “una cánula para irrigación/succión, reusables, esterilizables a 134°C”.Sin embargo, el fabricante no cuenta con una cánula combinada. Como alternativa, podemos ofrecer: Una cánula reutilizable para irrigación y Una cánula reutilizable para succiónAmbas cumplen con los requisitos de esterilización y reusabilidad. Quedamos atentos a su confirmación sobre si esta alternativa es aceptable.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Reconocemos que las opciones de configuración disponibles en el mercado varían, por tanto, en caso de no contar con una cánula combinada se acepta el suministro de una configuración que permita desarrollar estas dos funciones con dos cánulas diferentes.CONSULTA 2:En relación con el numeral 7.27 del Lote 9: TORRE PARA VÍDEO CIRUGÍA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA,Se solicita un taladro otológico de alta velocidad con las siguientes características: Reusable y esterilizable en vapor saturado. Con cable de conexión al control. Rango de velocidad programable: desde al menos 10,000 rpm hasta 80,000 rpm o mayor. Torque máximo: al menos 15 mNm. Dirección de rotación seleccionable. Una pieza de mano recta Ø≤ 6 mm para perforadores de vaina lisa, transmisión 1:1, al menos 60,000 rpm. Una pieza de mano acodada Ø≤ 6 mm para perforadores de vaina lisa, transmisión 1:1, al menos 60,000 rpm. Contenedor para esterilización.Nuestro fabricante, ......., cuenta con un micromotor otológico para oído medio, que funciona directamente con microbrocas y tiene acodamiento de 15° para mejorar el accesodurante los procedimientos. Este sistema opera a 12,000 rpm con torque de 3 mNm y no utiliza piezas de mano recta ni acodada como se indica en la especificación.Solicitamos por favor nos confirmen si sería posible ajustar la especificación o si pueden aceptar esta configuración como cumplimiento del requerimiento técnico solicitado.RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la propuesta presentada. Se aclara que las Especificaciones Técnicas son requerimientos mínimos que describen lo que se quiere adquirir y lo que el oferente debe ofertar, por tal motivo, es potestad del oferente presentar cualquier característica que se considere tecnológicamente superior a los requerimientos, debiendo indicar e incluir el análisis respectivo que sustente dicha consideración de superioridad. (De acuerdo a lo indicado en el Anexo D1. Especificaciones técnicas generales, Literal a.).CONSULTA 3:GRUPO 3: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIA, Lote 11, Características Generales, Numeral 3.5, Sistema de evacuación de gases residuales completamente funcional con la red WAGD (sistema de eliminación de gases anestésicos residuales) disponible en el sitio de instalación de las máquinas, que incluya los accesorios de los numerales 7.5. y 7.6. Consulta: ¿Para el sistema de evacuación de gases residuales (WAGD), qué tipo de aspiración se requiere; Activa o Pasiva? En caso de ser activa ¿Qué tipo de conector de pared se solicita; Ohmeda, Chemetron, DISS?RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Considerando que el proceso está orientado a la suscripción de Acuerdos a Largo Plazo (LTA), los sistemas de evacuación de gases disponibles en los hospitales donde se instalen las máquinas de anestesia podrán ser tanto de tipo activo como pasivo. En este sentido, se solicita que su oferta considere todos los elementos necesarios para el montaje, la instalación, la puesta en funcionamiento y el uso adecuado del equipo en cualquiera de estos dos tipos de instalaciones.En relación con el estándar de los conectores a los suministros de gas, éstos serán definidos caso por caso al momento de la emisión de las órdenes de compra, entendiéndose que los fabricantes deben cumplir con la versatilidad necesaria para disponer de múltiples estándares que permitan la conexión a cualquier tipo de instalación.CONSULTA 4:GRUPO 3: EQUIPO, DISPOSITIVO O ACCESORIO PARA ANESTESIA, VENTILACIÓN E INHALOTERAPIA, Lote 11, Características Mecánicas, Estos gases deberán poder servirse de la red de gases médicos del hospital o directamente desde cilindros tipo “H” y tipo “E”; debiendo contar la máquina con reguladores de presión integrados de las fuentes de alimentación neumáticas. Consulta: ¿Las máquinas de anestesia no tendrán suministro de gases medicinales por medio de sistemas centralizados haciendo uso de estaciones de salida de Oxígeno, Oxido Nitroso, Aire Medicinal y estaciones de entrada de gas como WAGD? Si tendrán suministro de gases por medio de centralización favor indicar el tipo de conector para cada gas (Chmetron, Ohmeda, DISS).RESPUESTA:Agradecemos su interés en participar y la solicitud de aclaración presentada. Tal y como lo establece el requerimiento técnico, los gases deberán servirse desde la red de gases médicos del hospital o directamente desde cilindros. Respecto al estándar de los conectores y considerando que el proceso está orientado a la suscripción de Acuerdos a Largo Plazo (LTA), el estándar de los conectores a los suministros de gas serán definidos caso por caso al momento de la emisión de las órdenes de compra, entendiéndose que los fabricantes cumplen con la versatilidad necesaria para disponer de múltiples estándares que permitan la conexión a cualquier tipo de instalación.AtentamenteUNOPS
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03-Feb-2026 16:21
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New clarification added: ACLARATORIA 3.CONSULTA 1:1. En la parte Respuesta del Proveedor. Seccion Cuestionarios. No hay opcion de adjuntar ningun documentos. Favor confirmar que unicamente se debe escribir la informacion solicitada. RESPUESTA:Se confirma que en la Seccion "Cuestionarios" no hay opcion de adjuntar documentos, por lo tanto solo deberan escribir la respuesta a la pregunta.Se aclara que los documentos de soportes se solicitan en la pestaña: "LISTA DE DOCUMENTOS EXIGIDOS",.CONSULTA 2:2. Favor confirmar si la documentacion a presentar debe de ir autenticada. RESPUESTA:Se aclara que para la presentacion de su oferta no se requiere ninguna documentacion autenticada.CONSULTA 2:3. Favor confirmar si es necesario presentar Garantia de Mantenimiento de oferta emitidad por institucion bancaria o unicamente se debe incluir el Formulario de Manifiesto de Garantia sin importar el monto de la oferta a presentar. RESPUESTA:Se aclara que no se requiere la presentación de Garantia de Mantenimiento de oferta emitidad por institucion bancaria, por lo que se confirma que el unico documento a presentar es el Anexo E: Formulario de Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta, independientemente de la cantidad de lotes ofertados ni sus montos.Ademas se hace la siguiente aclaracion: de la ACLARATORIA 2, respuesta a consulta 4, se aclra que es el "Anexo E: Formulario de Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta", el documentoa presentar y no Anexo 8, que se se hace referencia en la respuesta. Favor tomar nota de la corrección.CONSULTA 4:4. En el formulario J Experiencia del Licitante . Se puede incluir experiencia adquirida en la region , en paises como Guatemala, Nicaragua, El Salvador. o unicamente se debe incluir experiencia en Honduras. RESPUESTA:Si, se puede incluir experiencia de suministros en la región o a nivel mundial Se aclara que la experiencia es sin restriccion a paises o regiones donde se hayan suministrado los bienes y servicios.CONSULTA 5:5. En la Seccion 5 Criterios de Evaluacion. Apartado Experiencia. Indican: El licitante debe demostrar su experiencia de haber ejecutado satisfactoriamente dentro de los últimos (10) diez años, como mínimo tres (3) contratos o facturas u órdenes de compra o actas de recepción (o una combinación de estas) de suministros de bienes iguales o similares por un monto total que sumados den como mínimo USD200,000.00.(Se verificará con base al Anexo J: Formulario de experiencia del licitante). Favor confirmar si el monto minimo solicitado tendria que ser por cada lote que se participara?RESPUESTA:Se aclara que la evaluacion de la experiencia es por la oferta global, independientemente de la cantidad de lotes ofertados. AtentamenteUNOPS
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03-Feb-2026 03:43
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New clarification added: ACLARATORIA 2.CONSULTA 1:Kindly confirm whether submission in Spanish is mandatory, or if the proposal and supporting documents may be submitted in English.RESPUESTA:De conformidad a lo estipulado en eSourcing, pestaña: Detalles de la licitación, el Idioma de las ofertas, es Español.Tomar en consideración lo estipulado en Sección I: Instrucciones a los licitantes, clausula 20. IDIOMA DE LAS OFERTAS, que indica: "Toda oferta, información, documento y correspondencia entre UNOPS y los licitantes en relación con el proceso de licitación deberán estar redactados en el idioma que figura en la sección Detalles de la licitación.Podrán presentarse los documentos de apoyo en su idioma original. Si ese idioma difiere del indicado en la sección Detalles de la licitación, los documentos de apoyo deberán presentarse junto con una traducción de los extractos pertinentes. En estos casos, a efectos de la interpretación de la oferta, el texto traducido prevalecerá. El licitante será el único responsable de la traducción y de su exactitud.CONSULTA 21) Para una preparación satisfactoria y con el objetivo de presentar la mejor Oferta posible, solicitamos prorroga de la fecha de presentación de oferta por lo menos para 20 de febrero de 2026RESPUESTA:Se comunicará en su oportunidad.CONSULTA 3:2) Para Anexo A: Formulario de información sobre los integrantes de una operación conjunta (Aplica para Consorcios, Operación Conjunta o Asociación) Por favor aclarar si este formulario ¿se debe presentar exclusivamente / aplica para para Consorcios, Operación Conjunta o Asociación?RESPUESTA:Se confirma que el Anexo A, solo lo presentaran las empresas que participen en una operacion conjunta. CONSULTA 4:3) Para Garantía de sostenimiento de oferta solicitan que los licitantes debemos proporcionar un Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta utilizando el Modelo de formulario indicado en el Anexo E: Manifiesto de Garantía de oferta incluido en la Sección III: Anexos de la oferta,Por favor, aclarar si, independientemente del monto / valor del producto a ofertar, en concepto de Garantía de Sostenimiento de Oferta, el único documento a presentar es el Formulario de Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta y tampoco es necesario expresar en el mismo formulario un porcentaje de multa en caso de no cumplir con la GarantíaRESPUESTA:Se confirma que el Anexo 8. es el unico documento/formulario a presentar por la totalidad de la oferta, independientemente de la cantidad de lotes ofertados y sus montos. Se aclara que deberá presentar de acuerdo al formato de la Sección III.CONSULTA 5:4) Por favor, aclarar si se puede presentar oferta por un (1) solo lote, para ejemplo del GRUPO 4: EQUIPO PARA IMAGENOLOGÍA MÉDICA, presentar oferta únicamente para el Lote 15: EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTILRESPUESTA:Se aclara que si puede presentarse ofertas para uno o varios lotes.CONSULTA 6:5) Por favor, aclarar o dar más detalle de un Acuerdo a Largo Plazo LTA, en caso de contrato/orden de compra para adquisición de una (1) unidad de equipo RX portátil ¿Cómo aplica un Acuerdo a Largo Plazo LTA?RESPUESTA:Se aclara que los Acuerdos a Largo Plazo (LTA) no se contratan por cantidades, ya que no contempla una cantidad minima o maxima ha adquirir por lote adjudicado durante la vigencia del Acuerdo el Acuerdo a Largo Plazo. Durante la vigencia del lTA, pueden emitirse una o varios Ordenes de Compra, comforme al procedimeinto establecido en el documento "05. Sección V_Criterios de Evaluación, Adjudicación y Procedimiento de Licitación Secundaria_ITB_2025_60661.pdf"Atentamente UNOPS
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03-Feb-2026 03:16
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New clarification added: ACLARACION 1.1. CONSULTAWe are very interested in participating in the upcoming tender for ITB/2025/60661.To ensure we provide a comprehensive and accurate proposal, could you please provide the official tender documents translated into English? Having these documents in English will greatly facilitate our internal review and participation process.Thank you for your assistance. We look forward to your response.RESPUESTA.De acuerdo a a Sección I: Instrucciones para los licitantes, numeral 20. IDIOMA DE LAS OFERTAS, e eSourcing, Pestaña "Detalles del anuncio", linea "Idioma de las ofertas", el idioma de los documentos y la oferta es "Español". por lo tanto no se proveen los documentos en Ingles. AtemntamenteUNOPS Honduras.
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20-Jan-2026 14:22
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