Llamado a Licitación para Acuerdos a Largo Plazo para el Suministro de Medicamentos para el Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS)
UNOPS
Llamado a Licitación para Acuerdos a Largo Plazo para el Suministro de Medicamentos para el Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS)
Invitation to bid
Reference:
ITB/2021/25349
Beneficiary countries or territories:
Honduras
Registration level:
Basic
Published on:
13-Sep-2021
Deadline on:
21-Oct-2021 21:00 0.00
Description
Descripción de la licitación:
La Invitación a Licitar para la ITB/2021/25349: Acuerdos a Largo Plazo para el Suministro de Medicamentos para el Instituto Hondureño de Seguridad Social.
Los fondos para la ejecución del presente proceso de adquisiciones están garantizados por parte del Instituto Hondureño de Seguridad Social.
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NOTA IMPORTANTE: Los proveedores interesados deben responder a esta licitación usando el sistema eSourcing de UNOPS, a través del portal de UNGM. Para poder acceder a la totalidad de los detalles de las licitaciones de UNOPS, solicitar clarificaciones sobre la licitación, y presentar una respuesta a través del sistema, los proveedores deben estar inscritos en UNGM como proveedores de UNOPS y estar conectados en UNGM. Como documentos de orientación sobre cómo inscribirse en UNGM y cómo responder a los anuncios de UNOPS en el sistema eSourcing, consulte la guía de usuario y los demás recursos disponibles en: https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides
¿Está interesado en mejorar su conocimiento sobre lo que UNOPS adquiere, cómo lo hace y cómo convertirse en proveedor para nuestra organización? Obtenga más información sobre nuestro curso en línea gratuito sobre "¿Cómo convertirse en proveedor de UNOPS?" aquí.
La Invitación a Licitar para la ITB/2021/25349: Acuerdos a Largo Plazo para el Suministro de Medicamentos para el Instituto Hondureño de Seguridad Social.
Los fondos para la ejecución del presente proceso de adquisiciones están garantizados por parte del Instituto Hondureño de Seguridad Social.
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NOTA IMPORTANTE: Los proveedores interesados deben responder a esta licitación usando el sistema eSourcing de UNOPS, a través del portal de UNGM. Para poder acceder a la totalidad de los detalles de las licitaciones de UNOPS, solicitar clarificaciones sobre la licitación, y presentar una respuesta a través del sistema, los proveedores deben estar inscritos en UNGM como proveedores de UNOPS y estar conectados en UNGM. Como documentos de orientación sobre cómo inscribirse en UNGM y cómo responder a los anuncios de UNOPS en el sistema eSourcing, consulte la guía de usuario y los demás recursos disponibles en: https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides
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This tender has been posted through the UNOPS eSourcing system. / Cet avis a été publié au moyen du système eSourcing de l'UNOPS. / Esta licitación ha sido publicada usando el sistema eSourcing de UNOPS. Vendor Guide / Guide pour Fournisseurs / Guíra para Proveedores: https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides
First name:
N/A
Surname:
N/A
This procurement opportunity integrates considerations for at least one sustainability indicator. However, it does not meet the requirements to be considered sustainable.
Gender issues
Social
The tender contains sustainability considerations addressing gender equality and women's empowerment.
Examples:
Gender mainstreaming, targeted employment of women, promotion of women-owned businesses.
Human rights and labour issues
Social
The tender contains sustainability considerations related to human rights, fundamental principles and rights at work, occupational health and safety, fairly traded goods, targeted employment of people with disabilities, etc.
UN Global Compact
Generic
The tender contains sustainability considerations promoting vendors' participation to the UN Global Compact.
Link | Description | |
---|---|---|
https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides | UNOPS eSourcing – Vendor guide and other system resources / Guide pour fournisseurs et autres ressources sur le système / Guía para proveedores y otros recursos sobre el sistema |
51101602
-
Eflornithine
51101604
-
Meglumine antimonate
51101607
-
Calcium oxide
51101612
-
Polynoxylin
51101613
-
Pentamidine
51101614
-
Diloxanide furoate
51101616
-
Melarsoprol
51101618
-
Taurolidine
51101620
-
Iodoquinol
51101629
-
Trimetrexate
51101630
-
Propamidine
51101636
-
Azanidazole
51101680
-
Quinfamide
51101693
-
Toltrazuril
51101902
-
Mefloquine
51101903
-
Primaquine
51101904
-
Quinine
51101905
-
Chloroquine
51101906
-
Proguanil
51101907
-
Pyrimethamine
51101908
-
Artemether
51101911
-
Halofantrine
51101912
-
Hydroxychloroquine
51101913
-
Amodiaquine
51101914
-
Artesunate
51101915
-
Benflumetol or lumefantrine
51101923
-
Atovaquone
51101928
-
Cycloguanil
51101929
-
Docetaxel
51102811
-
Bacitracin/hydrocortisone/neomycin/polymyxin b
51102818
-
Bacitracin/diperodon/neomycin/polymyxin b
51102821
-
Bacitracin/neomycin/polymyxin b
51102822
-
Bacitracin/polymyxin b
51102823
-
Bacitracin/polymyxin b/pramoxine
51102832
-
Chloramphenicol/hydrocortisone/polymyxin b
51102842
-
Dalfopristin/quinupristin
51102844
-
Dexamethasone/neomycin/polymyxin b
51102852
-
Gramicidin/neomycin/polymyxin b
51102856
-
Hydrocortisone/neomycin/polymyxin b
51102858
-
Hydrocortisone/polymyxin b
51102862
-
Oxytetracycline/polymyxin b
51102863
-
Neomycin/polymyxin b
51102864
-
Neomycin/polymyxin b/prednisolone
51102871
-
Polymyxin b/trimethoprim
51102872
-
Prednisolone/sulfacetamide
51102901
-
Artemether/lumefantrine
51102904
-
Pyrimethamine/sulfadoxine
51102905
-
Amodiaquine and pyrimethamine/sulfadoxine
51102907
-
Amodiaquine/artesunate
51102909
-
Artesunate/Pyronaridine
51102910
-
Dihydroartemisinin/Piperaquine
51111602
-
Cytarabine
51111606
-
Hydroxycarbamide or hydroxyurea
51111610
-
Methotrexate
51111617
-
Gemcitabine
51111625
-
Azacitidine
51111629
-
Clofarabine
51111642
-
Irinotecan
51111650
-
Pemetrexed
51111659
-
Topotecan
51111704
-
Mitomycin
51111716
-
Rituximab
51111717
-
Trastuzumab
51111728
-
Cabazitaxel
51111731
-
Bevacizumab
51111733
-
Bleomycin
51111736
-
Cetuximab
51111739
-
Etoposide
51111740
-
Daunorubicin hydrochloride
51111742
-
Eribulin
51111746
-
Ipilimumab
51111758
-
Panitumumab
51111761
-
Ranibizumab
51111765
-
Trabectedin
51111766
-
Vinblastine
51111767
-
Vincristine
51111772
-
Vinorelbine
51111778
-
Alemtuzumab
51111779
-
Carfilzomib
51111780
-
Durvalumab
51111781
-
Olaparib
51111782
-
Obinutuzumab
51111783
-
Brentuximab vedotin
51111784
-
Atezolizumab
51111785
-
Pembrolizumab
51111786
-
Pertuzumab
51111802
-
Bicalutamide
51111803
-
Estramustine
51111805
-
Goserelin
51111815
-
Triptorelin
51111820
-
Letrozole
51111824
-
Exemestane
51111828
-
Cyproterone
51111830
-
Abiraterone
51111833
-
Axitinib
51111838
-
Bortezomib
51111842
-
Degarelix
51111855
-
Lanreotide
51111856
-
Lapatinib
51111862
-
Nilotinib
51111863
-
Octreotide
51111873
-
Tamoxifen
51111874
-
Tamoxifen citrate
51111875
-
Anastrozole
51111876
-
Leuprorelin
51111877
-
Enzalutamide
51111878
-
Goserelin acetate
51111901
-
Asparaginase
51111904
-
Paclitaxel
51112001
-
Capecitabine
51112002
-
Dasatinib
51112004
-
Gefitinib
51112005
-
Imatinib
51112006
-
Pazopanib
51112008
-
Sorafenib
51112010
-
Vandetanib
51112012
-
Afatinib
51112014
-
Erlotinib hydrochloride
51112015
-
Imatinib mesiate or mesylate
51112016
-
Sorafenib tosylate
51112017
-
Sunitinib malate
51112020
-
Ceritinib
51112021
-
Palbociclib
51112022
-
Ibrutinib
51112023
-
Ruxolitinib
51112026
-
Cabozantinib
51112027
-
Regorafenib
51112028
-
Nintedanib
51112029
-
Abemaciclib
51112030
-
Ribociclib
51112031
-
Lenvatinib
51112032
-
Crizotinib
51112033
-
Baricitinib
51112034
-
Osimertinib
51112035
-
Alectinib
51112037
-
Midostaurin
51112088
-
Acalabrutinib
51112301
-
Busulfan
51112402
-
Dacarbazine
51112503
-
Bendamustine
51112505
-
Chlorambucil
51112507
-
Cyclophosphamide
51112508
-
Bendamustine hydrochloride
51112510
-
Ifosfamide
51112513
-
Melphalan
51112601
-
Carmustine
51112701
-
Carboplatin
51112702
-
Cisplatin
51112705
-
Oxaliplatin
51112804
-
Raloxifene
51112901
-
Amifostine
51112902
-
Temozolomide
51113000
-
Alkylating agent amines
51113501
-
Pipobroman
51113502
-
Piposulfan
51113503
-
Venetoclax
51121583
-
Propafenone hydrochloride
51122601
-
Aspirin/pravastatin
51122603
-
Ezetimibe/simvastatin
51122606
-
Ezetimibe/Atorvastatin
51123501
-
Ivabradine
51123601
-
Amiodarone
51123906
-
Propafenone
51124101
-
Adenosine
51124404
-
Digoxin
51131506
-
Erythropoietin
51131507
-
Darbepoetin alfa
51131520
-
Plerixafor
51131524
-
Iron Dextran
51131525
-
Ferrous fumarate
51131526
-
Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta
51131602
-
Heparin
51131604
-
Warfarin
51131607
-
Enoxaparin
51131615
-
Fondaparinux
51131621
-
Apixaban
51131624
-
Dabigatran etexilate mesilate
51131629
-
Clopidogrel
51131631
-
Dabigatran
51131641
-
Nadroparin
51131642
-
Iloprost
51131649
-
Prasugrel
51131650
-
Rivaroxaban
51131665
-
Acetylsalicylic acid/Clopidogrel bisulfate
51131701
-
Abciximab
51131703
-
Streptokinase
51131705
-
Dipyridamole
51131711
-
Tenecteplase
51131740
-
Ticagrelor
51131801
-
Fibrinogen
51131808
-
Aminocaproic acid
51131811
-
Tranexamic acid
51131812
-
Romiplostim
51131817
-
Eltrombopag
51131819
-
Coagulation factor ix
51131820
-
Coagulation factor vii
51131821
-
Coagulation factor viii
51131823
-
Moroctocog alfa
51131827
-
Eltrombopag olamine
51131828
-
Fibrinogen/Factor XIII+Aprotinin+Thrombin+Calcium chloride
51131829
-
Anti-factor VIII coagulant complex
51131830
-
Aprotinin/Fibrinogen+Calcium chloride/Thrombin
51131831
-
Emicizumab
51131832
-
Coagulation factor VIII/Von Willebrand Factor Human
51131833
-
Fibrinogen+calcium chloride/thrombin
51131834
-
Phytomenadione or phylloquinone
51131901
-
Poligeline or polygeline
51131908
-
Hetastarch
51131909
-
Albumin human
51131911
-
Dextran
51132001
-
Pentoxifylline
51132300
-
Combination volume expanders
51132102
-
Aspirin/dipyridamole
51132225
-
Acetaminophen/tramadol
51132308
-
Idarucizumab
51141501
-
Acetazolamide
51141504
-
Lamotrigine
51141507
-
Phenytoin
51141509
-
Vigabatrin
51141513
-
Carbamazepine
51141518
-
Levetiracetam
51141522
-
Oxcarbazepine
51141526
-
Primidone
51141528
-
Topiramate
51141531
-
Valproic acid
51141535
-
Cabergoline
51141538
-
Donepezil
51141563
-
Lacosamide
51141566
-
Epsom salt or magnesium sulfate
51141590
-
Donepezil hydrochloride
51141596
-
Phenytoin sodium
51142302
-
Naloxone
51142315
-
Naloxone hydrochloride
51142411
-
Rizatriptan
51142413
-
Zolmitriptan
51142423
-
Almotriptan malate
51142433
-
Rizatriptan benzoate
51142435
-
Sumatriptan succinate
51142501
-
Bromocriptine
51142517
-
Amantadine
51142538
-
Rotigotine
51142565
-
Pramipexole dihydrochloride monohydrate
51142568
-
Rasagiline mesilate or mesylate
51143112
-
Proteolytic peptide derived from porcine brain
51143103
-
Acetylsalicylic acid or Aspirin
51143104
-
Bismuth subsalicylate
51143202
-
Nicotine
51143203
-
Varenicline
51143222
-
Varenicline tartrate
51143406
-
Caffeine/ergotamine
51143409
-
Caffeine/Dihydroergotamine/Paracetamol
51143501
-
Carbidopa/entacapone/levodopa
51143502
-
Carbidopa/levodopa
51144014
-
Methylphenidate
51144015
-
Methylphenidate hydrochloride
51144601
-
Caffeine or trimethylxanthine
51151512
-
Neostigmine
51151514
-
Pyridostigmine
51151527
-
Metrifonate or trichlorfon
51151529
-
Rivastigmine
51151541
-
Galantamine hydrobromide
51151544
-
Pilocarpine hydrochloride
51151548
-
Pyridostigmine bromide
51151549
-
Rivastigmine hydrogen tartrate
51151604
-
Trihexyphenidyl
51151606
-
Tropicamide
51151616
-
Atropine
51151617
-
Biperiden
51151625
-
Butylscopolamine
51151657
-
Oxybutynin
51151666
-
Tolterodine
51151674
-
Pinaverium bromide
51151675
-
Butylscopolamine/metamizole sodium (dipyrone)
51151904
-
Methocarbamol
51152004
-
Vecuronium
51152005
-
Botulinum toxin
51152006
-
Cisatracurium
51152046
-
Succinylcholine or suxamethonium or suxamethonium chloride
51152051
-
Cisatracurium besilate
51152064
-
Orphenadrine citrate
51152070
-
Rocuronium bromide
51152075
-
Vecuronium bromide
51161524
-
Tiotropium
51161563
-
Zafirlukast
51161569
-
Montelukast sodium
51161574
-
Tiotropium bromide
51161702
-
Beractant
51161705
-
Ipratropium bromide
51161708
-
Desoxyribonuclease or dornase alfa
51161709
-
Poractant alfa
51161800
-
Cough and cold and antiallergy products
51162002
-
Albuterol/ipratropium
51162012
-
Budesonide/formoterol
51162030
-
Fluticasone/salmeterol
51162038
-
Indacaterol/Glycopyrronium bromide
51162039
-
Vilanterol/Fluticasone furoate
51162040
-
Beclometasone dipropionate/Formoterol fumarate/Glycopyrronium bromide
51162041
-
Beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
51162042
-
Beclomethasone dipropionate/formoterol fumarate/glycopyrronium bromide
51162043
-
Ipratropium bromide/fenoterol hydrobromide
51162101
-
Isoniazid/pyrazinamide/rifampin
51162103
-
Isoniazid/rifampin
51162104
-
Ethambutol/isoniazid/pyrazinamide/rifampicin
51162106
-
Ethambutol/isoniazid/pyrazinamide/rifampicin
51162107
-
Isoniazid/rifapentine
51162357
-
Acetaminophen/Caffeine/Chlorpheniramine/Phenylephrine
51162603
-
Benzonatate
51162626
-
Dextromethorphan
51162701
-
Acetylcysteine
51162702
-
Ambroxol
51162704
-
Bromhexine
51162713
-
Guaiacol
51162728
-
Naphazoline
51162732
-
Oxymetazoline
51162747
-
Xylometazoline
51171505
-
Simethicone
51171510
-
Magnesium trisilicate
51171511
-
Algeldrate or aluminium hydroxide
51171605
-
Lactulose
51171607
-
Psyllium hydrophilic muciloid
51171610
-
Senna glycosides or sennosides
51171614
-
Bisacodyl
51171628
-
Potassium phosphate
51171630
-
Sodium phosphate/sodium citrate
51171641
-
Polyethylene glycol
51171714
-
Racecadotril
51171724
-
Loperamide hydrochloride
51171806
-
Metoclopramide
51171807
-
Cinnarizine
51171808
-
Difenidol or diphenidol
51171816
-
Ondansetron
51171820
-
Dimenhydrinate
51171822
-
Palonosetron
51171838
-
Fosaprepitant or ivemend
51171839
-
Hydroxyzine
51171840
-
Hyoscine or levo-duboisine or scopolamine
51171858
-
Netupitant/Palonosetron
51171901
-
Cimetidine
51171905
-
Cisapride
51171909
-
Esomeprazole or omeprazole
51171910
-
Pancreatin
51171911
-
Sucralfate
51171915
-
Pantoprazole
51171916
-
Rabeprazole sodium
51171917
-
Ranitidine
51171926
-
Sevelamer
51171932
-
Cinitapride
51171935
-
Dexlansoprazole
51171962
-
Ursodeoxycholic acid or ursodiol
51171973
-
Alglucosidase alfa
51171974
-
Imiglucerase
51171980
-
Velaglucerase alfa
51171984
-
Agalsidase beta
51172148
-
Rociverine
51172201
-
Pentosan polysulfate sodium
51172305
-
Protamine sulfate
51172308
-
Methylene blue or methylthioninium chloride
51172309
-
Antivenins
51172310
-
Folinic acid or leucovorin
51172311
-
Activated carbon or activated charcoal for medical use
51172319
-
Cysteamine or mercaptamine
51172320
-
Deferasirox
51172321
-
Deferiprone
51172324
-
Mesna
51172327
-
Sodium lactate
51172328
-
Sugammadex
51172332
-
Acetohydroxamic acid
51172333
-
Sugammadex sodium
51172338
-
Calcium folinate
51172340
-
Calcium folinate
51172410
-
Aluminum hydroxide/magnesium hydroxide
51172413
-
Aluminum hydroxide/magnesium trisilicate
51172481
-
Taliglucerase alfa
51172483
-
Elosulfase alfa
51172484
-
Iduronidase
51172485
-
Agalsidase alfa
51172486
-
Idursulfase
51172487
-
Magnesium hydroxide
51172490
-
Laronidase
51172833
-
Hydrogen peroxide/sodium bicarbonate
51181578
-
Dapagliflozin
51181579
-
Empagliflozin
51181604
-
Thyroid-stimulating hormone or thyrotropin or thyrotropin alfa
51181605
-
Methimazole
51181606
-
Propylthiouracil
51181608
-
Levothyroxine or thyroxine or triiodothyronine
51181613
-
Calcitonin
51181614
-
Carbimazole
51181625
-
Calcitonin salmon
51181629
-
Levothyroxine sodium
51181901
-
Choriogonadotropin alfa or chorionic gonadotropin
51181912
-
Follitropin or follitropin alfa and follitropin beta
51181927
-
Clomifene citrate
51181931
-
Lutropin (LH)/Follitropin (FSH)
51181932
-
Lutropin alfa
51182002
-
Testosterone
51182014
-
Dutasteride
51182024
-
Danazol
51182027
-
Flutamide
51182035
-
Nilutamide
51182047
-
Tibolone
51182071
-
Testosterone enanthate
51182101
-
Desmopressin
51182102
-
Argipressin or vasopressin
51182106
-
Terlipressin
51182108
-
Desmopressin acetate
51182201
-
Dinoprostone
51182202
-
Methylergometrine or methylergonovine
51182203
-
Oxytocin
51182206
-
Atosiban
51182207
-
Carbetocin
51182214
-
Misoprostol
51182222
-
Ergometrine maleate
51182302
-
Human growth hormone or somatotropin or somatropin
51182406
-
Alendronic acid or alendronate sodium
51182415
-
Zoledronic acid
51182417
-
Risedronate sodium or risedronic acid
51182426
-
Cinacalcet
51182428
-
Denosumab
51182435
-
Teriparatide
51182441
-
Cholecalciferol/Risedronate sodium or risedronic acid
51182501
-
Levothyroxine/liothyronine
51182709
-
Metformin/sitagliptin
51182710
-
Metformin/linagliptin
51182711
-
Glimepiride/metformin
51183301
-
Linagliptin
51183303
-
Sitagliptin
51183306
-
Sitagliptin phosphate
51183505
-
Metformin
51183510
-
Metformin hydrochloride
51183601
-
Exenatide
51183603
-
Insulin
51183607
-
Insulin aspart
51183608
-
Insulin beef
51183610
-
Insulin glargine
51183611
-
Liraglutide
51183613
-
Insulin glulisine
51183614
-
Insulin human
51183615
-
Insulin lispro
51183622
-
Insulin aspart/Insulin aspart protamine
51183623
-
Insulin degludec
51183706
-
Pioglitazone hydrochloride
51183801
-
Acarbose
51184004
-
Glibenclamide or glyburide
51184007
-
Gliclazide
51191502
-
Chlortalidone or chlorthalidone
51191504
-
Bumetanide
51191507
-
Spironolactone
51191509
-
Mannitol
51191515
-
Hydrochlorothiazide
51191517
-
Isosorbide
51191549
-
Frusemide or furosemide
51191554
-
Isosorbide dinitrate
51191555
-
Isosorbide mononitrate
51191602
-
Sodium chloride electrolytes
51191605
-
Sterile water for injection
51191607
-
Dextrose
51191609
-
Sodium bicarbonate or sodium hydrogen carbonate
51191802
-
Potassium chloride
51191806
-
Potassium bicarbonate/Potassium bitartrate
51191915
-
Calcium gluconate
51191917
-
Ferrous sulfate
51191918
-
Folic acid
51191923
-
Tretinoin
51191967
-
L-ornitin/ L-aspartate
51191968
-
Alpha keto amino acid analogs
51191970
-
Hydroxocobalamin or vitamin B12a
51192001
-
Allopurinol
51192002
-
Colchicine
51192317
-
Dextrose/Sodium chloride
51192318
-
Potassium chloride/Sodium chloride/Dextrose/Sodium citrate
51192429
-
Calcium carbonate/vitamin d
51192443
-
Ferrous sulfate/folic acid
51192458
-
Calcium carbonate/calcium gluconate lactate
51192459
-
Paricalcitol
51201569
-
Atlizumab or tocilizumab
51201571
-
Blinatumomab
51201571
-
Blinatumomab
51201573
-
Nivolumab
51201574
-
Palivizumab
51201575
-
Ocrelizumab
51201576
-
Tofacitinib
51201580
-
Ixekizumab
51201604
-
Diphteria vaccine
51201606
-
Hemophilus influenzae vaccine
51201607
-
Hepatitis B virus vaccine
51201608
-
Influenza virus vaccine
51201609
-
Measles virus vaccine
51201610
-
Meningococcal vaccine
51201615
-
Pneumococcal vaccine
51201616
-
Poliovirus vaccine
51201617
-
Rabies vaccine
51201618
-
Rota virus vaccine
51201621
-
Tetanus vaccine
51201623
-
Typhoid vaccine
51201624
-
Varicella virus vaccine
51201625
-
Yellow fever vaccine
51201626
-
Hepatitis A virus vaccine
51201627
-
Haemophilus B vaccine
51201628
-
Measles and mumps and rubella virus vaccine
51201629
-
Diphtheria and tetanus toxoids absorbed
51201631
-
Diptheria and tetanus toxoids and acellular pertussis vaccine
51201632
-
Diptheria and tetanus and wholecell pertussis vaccine
51201633
-
Haemophilus influenzae b with diptheria and tetanus and acellular pertussis
51201634
-
Haemophilus influenzae B with diptheria and tetanus and wholecell pertussis conjugated vaccine
51201646
-
Measles and rubella virus vaccine
51201648
-
Rubella and mumps virus vaccine
51201652
-
COVID19 - Pfizer Biontech
51201653
-
COVID19 - Moderna
51201654
-
COVID19 - Sputnik V
51201655
-
COVID19 - AstraZeneca
51201656
-
COVID19 - Johnson & Johnson
51201657
-
Malaria vaccine
51201658
-
Cholera vaccine
51201659
-
COVID 19 - Unspecified
51201660
-
Ebola vaccine
51201702
-
E Coli vaccines
51201703
-
Gumboro vaccines
51201704
-
Avian infectious bronchitis vaccines
51201705
-
Newcastle virus vaccine
51201802
-
Filgrastim
51201803
-
Pegfilgrastim
51201805
-
Rho D immunoglobulins
51201806
-
Gamma IGG or immunoglobulin
51201810
-
Galsulfase
51201811
-
Thalidomide
51201812
-
Mifamurtide
51201831
-
Lipegfilgrastim
51201901
-
Glatiramer acetate
51202002
-
Hyaluronan or hyaluronate or hyaluronic acid
51202203
-
Methotrexate sodium
51202204
-
Sulfasalazine
51202206
-
Dexrazoxane
51202207
-
Dexrazoxane hydrochloride
51202306
-
Etanercept
51202401
-
Adalimumab
51202402
-
Basiliximab
51202403
-
Belimumab
51202405
-
Certolizumab
51202406
-
Certolizumab pegol
51202409
-
Infliximab
51202411
-
Natalizumab
51202412
-
Omalizumab
51202413
-
Secukinumab
51202414
-
Ustekinumab
51202416
-
Daratumumab
51202417
-
Golimumab
51202501
-
Leflunomide
51202603
-
Everolimus
51202701
-
Anti-thymocyte globulin
51202801
-
Pimecrolimus
51202803
-
Sirolimus
51202804
-
Tacrolimus
51202805
-
Tacrolimus anhydrous
51203101
-
Ciclosporin or cyclosporine
51203201
-
Mycophenolate mofetil
51203202
-
Mycophenolate mofetil hydrochloride
51203203
-
Mycophenolate or mycophenolic acid
51203301
-
Lenalidomide
51203302
-
Fingolimod
51203303
-
Pomalidomide
51203401
-
Azathioprine
51203402
-
Cladribine
51203403
-
Mercaptopurine
51203605
-
Teriflunomide
51203801
-
Abatacept
51204001
-
Pirfenidone
51204201
-
Veterinary foot and mouth disease (FMD) vaccines
51204202
-
Veterinary anthrax vaccines
51204203
-
Veterinary brucella vaccines
51204204
-
Contagious bovine pleuropneumonia CBPP vaccines
51204205
-
Ovine rinderpest or peste des petit ruminants vaccines
51241103
-
Bimatoprost
51241110
-
Latanoprost
51241128
-
Hypromellose
51241131
-
Brimonidine tartrate
51241133
-
Dorzolamide hydrochloride
51241143
-
Travoprost ophthalmic solution
51241144
-
Aflibercept
51241205
-
Calamine
51241209
-
Hydroquinone
51241215
-
Podophyllum resin
51241227
-
Topical turpentine oil preparations
51241232
-
Isotretinoin
51241235
-
Calcitriol
51241237
-
Benzoyl peroxide
51241243
-
Dimethyl fumarate
51241246
-
Tacalcitol
51241262
-
Almond oil
51241263
-
Zinc oxide
51241513
-
Brimonidine/timolol
51241522
-
Dorzolamide/timolol
51241544
-
Phenylephrine/zinc sulfate
51241555
-
Chloramphenicol or chloramphenicolum/Sulfacetamide sodium
51241560
-
Levobunolol/polyvinyl alcohol
51241565
-
Polyvinyl alcohol
51241603
-
Allantoin/coal tar
51241605
-
Betamethasone/calcipotriene
51241660
-
Allantoin/clioquinol/coal tar
51241886
-
Cupric sulfate/zinc sulfate/camphor
51242209
-
Fluocinolone/lidocaine/neomycin/polymyxin
51242302
-
Avobenzone/padimate-o
51261701
-
Arnolol
51261702
-
Abanoquil
51261703
-
Nebivolol
51261704
-
Icatibant
51261705
-
Icatibant acetate
51261706
-
Nebivolol hydrochloride
51262002
-
Carvedilol
51262404
-
Labetalol
51262410
-
Labetalol hydrochloride
51262414
-
Terbutaline sulfate
51262907
-
Propranolol
51262914
-
Propranolol hydrochloride
51263002
-
Prazosin
51263009
-
Prazosin hydrochloride
51263101
-
Atenolol
51263105
-
Bisoprolol
51263122
-
Esmolol
51263139
-
Metoprolol
51263151
-
Bisoprolol fumarate
51263162
-
Esmolol hydrochloride
51263169
-
Metoprolol tartrate
51263175
-
Timolol maleate
51263406
-
Tamsulosin hydrochloride
51271613
-
Lidocaine
51271622
-
Bupivacaine hydrochloride
51271623
-
Bupivacaine hydrochloride monohydrate
51271629
-
Lidocaine hydrochloride
51271636
-
Ropivacaine hydrochloride monohydrate
51272006
-
Thiopental sodium
51272111
-
Amethocaine or tetracaine
51272207
-
Ketamine hydrochloride
51272302
-
Etomidate
51272401
-
Desflurane
51272406
-
Isoflurane
51272408
-
Sevoflurane
51272901
-
Propofol
51273009
-
Remifentanil
51273921
-
Bupivacaine/dextrose
51273937
-
Epinephrine/lidocaine
51273950
-
Felypressin/prilocaine
51281501
-
Ethambutol
51281502
-
Isoniazid
51281503
-
Amithiozone or thiacetazone
51281504
-
Pyrazinamide
51281507
-
Ethionamide
51281509
-
Terizidone
51281513
-
Ethambutol hydrochloride
51281518
-
Bedaquiline
51281519
-
Delamanid
51281520
-
Para-aminosalicylate sodium
51281521
-
Pretomanid
51281607
-
Gentamicin
51281614
-
Netilmicin
51281616
-
Kanamycin
51281618
-
Neomycin
51281624
-
Streptomycin
51281626
-
Tobramycin
51281627
-
Amikacin
51281632
-
Amikacin sulfate
51281651
-
Gentamicin sulfate
51281659
-
Neomycin sulfate
51281675
-
Streptomycin sulfate
51281702
-
Amoxicillin
51281703
-
Ampicillin
51281710
-
Amoxicillin anhydrous
51281711
-
Amoxicillin hydrate
51281712
-
Amoxicillin sodium
51281713
-
Amoxicillin trihydrate
51281714
-
Ampicillin anhydrous
51281716
-
Ampicillin sodium
51281717
-
Ampicillin trihydrate
51281801
-
Idarubicin
51281803
-
Epirubicin
51281805
-
Daunorubicin
51281806
-
Doxorubicin
51281818
-
Doxorubicin hydrochloride
51281819
-
Epirubicin hydrochloride
51281821
-
Idarubicin hydrochloride
51281823
-
Mitoxantrone hydrochloride
51281902
-
Rifabutin
51282001
-
Dactinomycin
51282003
-
Tigecycline
51282004
-
Chloramphenicol or chloramphenicolum
51282005
-
Tyrothricin
51282109
-
Faropenem sodium
51282201
-
Cefotetan
51282202
-
Cefoxitin
51282208
-
Cefoxitin sodium
51282301
-
Azithromycin
51282302
-
Clarithromycin
51282303
-
Dirithromycin
51282304
-
Erythromycin
51282308
-
Roxithromycin
51282309
-
Azithromycin anhydrous
51282310
-
Azithromycin dihydrate
51282317
-
Erythromycin ethyl succinate
51282327
-
Erythromycin stearate
51282404
-
Carbenicillin
51282407
-
Mezlocillin
51282409
-
Piperacillin
51282411
-
Ticarcillin
51282502
-
Cefadroxil
51282506
-
Cefalotin or cephalothin
51282511
-
Cefazolin or cefazoline or cephazolin
51282514
-
Cephalexin
51282517
-
Cefradine or cephradine
51282523
-
Cefalexin monohydrate
51282602
-
Cefepime
51282610
-
Cefepime hydrochloride
51282701
-
Teicoplanin
51282702
-
Vancomycin
51282703
-
Vancomycin hydrochloride
51282801
-
Tinidazole
51282804
-
Secnidazole
51282808
-
Metronidazole
51282901
-
Cinoxacin
51282902
-
Alatrofloxacin
51282909
-
Ciprofloxacin
51282916
-
Enrofloxacin
51282921
-
Gatifloxacin
51282926
-
Levofloxacin
51282931
-
Moxifloxacin
51282932
-
Norfloxacin
51282944
-
Sparfloxacin
51282951
-
Nalidixic acid
51282953
-
Enoxacin
51282956
-
Ofloxacin
51283002
-
Clindamycin
51283003
-
Clindamycin hydrochloride
51283006
-
Clindamycin phosphate
51283101
-
Anidulafungin
51283106
-
Polymyxin b
51283107
-
Caspofungin acetate
51283108
-
Colistimethate sodium
51283110
-
Clofazimine
51283112
-
Gramicidin
51283210
-
Troleandomycin
51283301
-
Cycloserine
51283303
-
Linezolid
51283401
-
Penicillin o
51283402
-
Adicillin or penicillin n
51283403
-
Apalcillin
51283404
-
Carfecillin
51283405
-
Benzylpenicillin or penicillin g
51283406
-
Penicillin V or phenoxymethylpenicillin
51283407
-
Pheneticillin or phenethicillin
51283408
-
Prazocillin
51283409
-
Procaine benzylpenicillin or procaine penicillin g
51283410
-
Sarpicillin
51283411
-
Piroxicillin
51283412
-
Apalcillin sodium
51283413
-
Rotamicillin
51283414
-
Benzylpenicillin potassium
51283415
-
Tobicillin
51283416
-
Benzylpenicillin sodium
51283417
-
Carfecillin sodium
51283418
-
Pheneticillin potassium
51283419
-
Phenoxymethylpenicillin calcium
51283420
-
Phenoxymethylpenicillin potassium
51283421
-
Fenbenicillin
51283422
-
Fumoxicillin
51283423
-
Oxetacillin
51283424
-
Benzylpenicillin sodium/Procaine benzylpenicillin or procaine penicillin G
51283501
-
Cloxacillin
51283502
-
Dicloxacillin
51283505
-
Oxacillin
51283507
-
Cloxacillin sodium
51283509
-
Dicloxacillin sodium
51283601
-
Rifampicin or rifampin
51283602
-
Rifamycin
51283603
-
Rifapentine
51283604
-
Rifaximin
51283701
-
Cefaclor
51283702
-
Cefamandole
51283705
-
Cefminox
51283706
-
Cefonicid
51283709
-
Cefprozil
51283711
-
loracarbef
51283712
-
Cefuroxime
51283717
-
Cefminox sodium
51283718
-
Cefonicid monosodium
51283719
-
Cefonicid sodium
51283724
-
Cefuroxime axetil
51283725
-
Cefuroxime pivoxetil
51283726
-
Cefuroxime sodium
51283801
-
Dalfopristin
51283804
-
Volpristin
51283901
-
Sulfacetamide
51283904
-
Silvadene or silver sulfadiazine
51283908
-
Sulfadiazine
51283941
-
Sulfacetamide sodium
51284002
-
Chlortetracycline
51284004
-
Demeclocycline
51284006
-
Doxycycline
51284012
-
Minocycline
51284014
-
Oxytetracycline
51284017
-
Tetracycline
51284027
-
Doxycycline hyclate
51284035
-
Minocycline hydrochloride
51284043
-
Tetracycline hydrochloride
51284103
-
Cefdinir
51284104
-
Cefditoren
51284106
-
Cefixime
51284108
-
Ceftazidime
51284109
-
Cefotaxime
51284115
-
Ceftibuten
51284119
-
Ceftriaxone
51284121
-
Cefoperazone
51284135
-
Cefoperazone sodium
51284136
-
Cefotaxime sodium
51284141
-
Ceftazidime pentahydrate
51284150
-
Ceftriaxone sodium
51284303
-
Thiamphenicol
51284502
-
Aztreonam
51284603
-
Ertapenem
51284605
-
Meropenem
51284610
-
Ertapenem sodium
51284613
-
Meropenem trihydrate
51284903
-
Cilastatin/imipenem
51284911
-
Sulfamethoxazole/trimethoprim
51285003
-
Piperacillin/tazobactam
51285004
-
Ceftolozane/Tazobactam
51285005
-
Amoxicillin trihydrate/Potassium clavulanate
51285006
-
Ampicillin/sulbactam
51285101
-
Amoxicillin/clarithromycin/lansoprazole
51285302
-
Furazolidone
51285307
-
Nitrofurantoin
51285502
-
Clofoctol
51285600
-
Antibacterial alcohols
51285907
-
Methenamine mandelate
51286206
-
Fosfomycin trometamol
51286501
-
Mupirocin
51286801
-
Chlorquinaldol
51287004
-
Dapsone
51291712
-
Venlafaxine hydrochloride
51292011
-
Fluoxetine
51292012
-
Fluoxetine hydrochloride
51292019
-
Citalopram hydrobromide
51292023
-
Escitalopram oxalate
51292027
-
Sertraline hydrochloride
51292908
-
Mirtazapine
51292921
-
Imipramine hydrochloride
51293002
-
Amitriptyline
51293012
-
Amitriptyline hydrochloride
51293402
-
Bupropion
51294001
-
Aprepitant
51294403
-
Aripiprazole
51294513
-
Paroxetine hydrochloride
51301802
-
Butenafine hydrochloride
51301904
-
Griseofulvin
51302004
-
Tolnaftate
51302308
-
Clotrimazole
51302309
-
Isoconazole
51302318
-
Ketoconazole
51302320
-
Miconazole
51302325
-
Tioconazole
51302336
-
Isoconazole nitrate
51302337
-
Miconazole nitrate
51302401
-
Amphotericin B
51302403
-
Natamycin
51302404
-
Nystatin
51302503
-
Terbinafine hydrochloride
51302701
-
Chlorocresol
51302901
-
Ciclopirox
51303001
-
Flucytosine
51303002
-
Voriconazole
51303104
-
Thymol iodide
51303402
-
Fluconazole
51303403
-
Itraconazole
51303407
-
Terconazole
51303611
-
Benzoic acid/salicylic acid
51311901
-
Cromoglicic acid or cromolyn
51312105
-
Epinastine hydrochloride
51312204
-
Loratadine
51312304
-
Diphenhydramine
51312309
-
Diphenhydramine hydrochloride
51312401
-
Chloropyramine
51312405
-
Chloropyramine hydrochloride
51313000
-
Antihistamine or H1 blocker phthalazines
51313101
-
Cetirizine
51313111
-
Cetirizine dihydrochloride
51313112
-
Cetirizine hydrochloride
51313120
-
Levocetirizine dihydrochloride
51313205
-
Levocabastine
51313218
-
Levocabastine hydrochloride
51313301
-
Promethazine
51313305
-
Promethazine hydrochloride
51313401
-
Chlorphenamine or chlorpheniramine or dexchlorpheniramine
51313415
-
Betahistine dihydrochloride
51313421
-
Chlorphenamine maleate
51313422
-
Chlorphenamine tannate
51313424
-
Chlorpheniramine maleate
51313702
-
Bosentan
51313709
-
Ketotifen fumarate
51313801
-
Fexofenadine
51313802
-
Fexofenadine hydrochloride
51321501
-
Eniclobrate
51321505
-
Alirocumab
51321604
-
Polidocanol
51321701
-
Atorvastatin
51321708
-
Atorvastatin calcium trihydrate
51321804
-
Ciprofibrate
51321808
-
Fenofibrate
51321901
-
Bezafibrate
51321904
-
Evolocumab
51322201
-
Ezetimibe
51322205
-
Rosuvastatin calcium
51322301
-
Cholestyramine or colestyramine
51322704
-
Simvastatin
51331901
-
Lithium carbonate
51332003
-
Paliperidone
51332006
-
Paliperidone palmitate
51332501
-
Haloperidol
51332703
-
Clozapine
51332807
-
Chlorpromazine
51332812
-
Fluphenazine
51332814
-
Levomepromazine or methotrimeprazine
51332822
-
Perphenazine
51332831
-
Trifluoperazine
51332840
-
Chlorpromazine hydrochloride
51332855
-
Levomepromazine hydrochloride
51332880
-
Trifluoperazine hydrochloride
51333202
-
Imiquimod
51333410
-
Ziprasidone
51333413
-
Ziprasidone hydrochloride
51333601
-
Risperidone
51334204
-
Quetiapine
51334207
-
Quetiapine fumarate
51334303
-
Flupentixol
51334306
-
Zuclopenthixol
51341501
-
Amprenavir
51341604
-
Rimantadine hydrochloride
51341801
-
Darunavir
51341802
-
Oseltamivir
51341803
-
Darunavir ethanolate
51341805
-
Oseltamivir phosphate
51341806
-
Sofosbuvir
51341807
-
Daclatasvir
51341901
-
Zanamivir
51341903
-
Efavirenz
51341904
-
Maraviroc
51342301
-
Valaciclovir or valacyclovir
51342304
-
Entecavir
51342305
-
Ganciclovir
51342307
-
Penciclovir
51342308
-
Valganciclovir
51342309
-
Aciclovir or acyclovir
51342310
-
Valacyclovir hydrochloride
51342311
-
Aciclovir sodium
51342313
-
Ganciclovir sodium
51342316
-
Valganciclovir hydrochloride
51342402
-
Saquinavir
51342501
-
Abacavir
51342503
-
Ribavirin
51342506
-
Abacavir sulfate
51342701
-
Atazanavir
51342702
-
Enfuvirtide
51342709
-
Interferon beta-1a
51342710
-
Interferon beta-1b
51342715
-
Peginterferon alfa-2a
51342901
-
Didanosine
51342902
-
Famciclovir
51342904
-
Vidarabine
51343002
-
Nevirapine
51343004
-
Stavudine or stavidine
51343005
-
Stavudine and lamivudine and nevirapine
51343101
-
Idoxuridine
51343110
-
Lamivudine
51343115
-
Zalcitabine
51343116
-
Azidothymidine or zidovudine
51343201
-
Raltegravir
51343203
-
Ritonavir
51343204
-
Dolutegravir
51343502
-
Cidofovir
51343509
-
Tenofovir alafenamide fumarate
51343511
-
Tenofovir disoproxil
51343702
-
Moroxydine
51343704
-
Etravirine
51343801
-
Abacavir/lamivudine
51343803
-
Efavirenz/emtricitabine/tenofovir
51343804
-
Emtricitabine/tenofovir
51343806
-
Lamivudine/zidovudine
51343809
-
Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine
51343810
-
Darunavir/Cobicistat
51343811
-
Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide/Bictegravir
51343811
-
Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide/Bictegravir
51343812
-
Glecaprevir/Pibrentasvir
51343813
-
Sofosbuvir/Velpatasvir
51343814
-
Lopinavir/ritonavir
51343816
-
Lamivudine/tenofovir DF
51343820
-
Lamivudine/nevirapine/zidovudine
51343821
-
Lopinavir/ritonavir
51343822
-
Atazanavir/ritonavir
51343826
-
Sofosbuvir/Velpatasvir
51343827
-
Daclatasvir/Sofosbuvir
51343828
-
Darunavir/Ritonavir
51351509
-
Medroxyprogesterone
51351510
-
Megestrol
51351511
-
Megestrol acetate
51351514
-
Progesterone
51351605
-
Estradiol or oestradiol
51351606
-
Dienogest
51351608
-
Estriol
51351609
-
Fulvestrant
51351612
-
Medroxyprogesterone acetate
51351613
-
Mifepristone
51351627
-
Estradiol valerate
51351635
-
Conjugated estrogens/medroxyprogesterone acetate
51351636
-
Estradiol/trimegestone
51351637
-
Estradiol cypionate/medroxyprogesterone acetate
51351804
-
Estrogens conjugated
51351912
-
Ulipristal acetate
51352005
-
Etonogestrel
51352006
-
Levonorgestrel
51352008
-
Norethindrone or norethisterone
51352404
-
Drospirenone/estradiol
51352413
-
Ethinyl estradiol/levonorgestrel
51352414
-
Ethinyl estradiol/norelgestromin
51352422
-
Desogestrel and ethinyl estradiol
51352426
-
Estradiol/norethindrone
51352435
-
Cyproterone/Estradiol + Estradiol
51352436
-
Ethinylestradiol/cyproterone acetate
51361501
-
Chloral hydrate
51361809
-
Dexmedetomidine hydrochloride
51361918
-
Phenobarbital
51362601
-
Gabapentin
51362604
-
Pregabalin
51371601
-
Tramadol
51371604
-
Tramadol hydrochloride
51371910
-
Methadone hydrochloride
51372003
-
Buprenorphine
51372015
-
Morphine
51372022
-
Buprenorphine hydrochloride
51372031
-
Morphine hydrochloride
51372036
-
Morphine sulfate
51372040
-
Nalbuphine hydrochloride
51372107
-
Hydromorphone
51372108
-
Oxycodone
51372125
-
Hydromorphone hydrochloride
51372127
-
Oxycodone hydrochloride
51372305
-
Fentanyl
51372321
-
Fentanyl citrate
51373204
-
Tapentadol hydrochloride
51373341
-
Naloxone hydrochloride dihydrate/Oxycodone hydrochloride
51381502
-
Etofenamate
51381504
-
Mefenamic acid
51381505
-
Mesalamine or mesalazine
51381701
-
Acetaminophen or paracetamol
51382702
-
Sulindac
51383304
-
Diclofenac
51383315
-
Diclofenac sodium
51383401
-
Acemetacin
51383507
-
Indometacin or indomethacin
51383510
-
Ketorolac tromethamine
51383905
-
Lysine clonixinate
51384509
-
Ibuprofen
51384511
-
Ketoprofen
51384514
-
Naproxen
51384607
-
Celecoxib
51384627
-
Metamizole sodium
51384802
-
Etoricoxib
51384803
-
Phenazopyridine
51385608
-
Methyl salicylate
51385804
-
Meloxicam
51385805
-
Piroxicam
51386609
-
Hydrocortisone/lidocaine
51386615
-
Collagen/polyvinylpyrrolidone
51391602
-
Aminophylline
51391616
-
Milrinone lactate
51391703
-
Albuterol or salbutamol
51391717
-
Ephedrine
51391722
-
Levarterenol or noradrenaline or norepinephrine
51391726
-
Orciprenaline or metaproterenol
51391734
-
Phenylephrine
51391739
-
Salmeterol
51391743
-
Adrenalin or adrenaline or epinephrine
51391746
-
Racepinefrine or racepinephrine
51392403
-
Dopamine
51392408
-
Dobutamine hydrochloride
51392412
-
Dopamine hydrochloride
51393405
-
Theophylline
51393604
-
Indacaterol
51393606
-
Indacaterol maleate
51401501
-
Bromazepam
51401505
-
Alprazolam
51401516
-
Clonazepam
51401518
-
Diazepam
51401525
-
Flumazenil
51401533
-
Lorazepam
51401550
-
Triazolam
51401569
-
Midazolam hydrochloride
51401570
-
Midazolam maleate
51401705
-
Olanzapine
51402206
-
Duloxetine hydrochloride
51411605
-
Glyceryl trinitrate or glyceryltrinitrate or nitroglycerin
51412004
-
Cilostazol
51412601
-
Nitroprusside
51412702
-
Alteplase
51413204
-
Sildenafil
51413207
-
Sildenafil citrate
51413212
-
Vardenafil hydrochloride hydrate
51413301
-
Alprostadil
51413504
-
Nimodipine
51421501
-
Fluticasone
51421504
-
Fluticasone furoate
51421505
-
Fluticasone propionate
51421802
-
Budesonide
51422101
-
Prednisone
51422122
-
Mometasone furoate monohydrate
51422202
-
Fluorometholone
51422205
-
Flunarizine
51422206
-
Fluocinolone acetonide
51422302
-
Beclometasone or Beclomethasone
51422303
-
Betamethasone
51422306
-
Dexamethasone
51422315
-
Prednisolone
51422327
-
Betamethasone dipropionate
51422331
-
Betamethasone valerate
51422340
-
Dexamethasone phosphate
51422342
-
Dexamethasone sodium phosphate
51422354
-
Methylprednisolone acetate
51422356
-
Methylprednisolone sodium succinate
51422364
-
Prednisolone sodium phosphate
51422408
-
Deflazacort
51422415
-
Hydrocortisone
51422417
-
Hydrocortisone butyrate
51422421
-
Fludrocortisone acetate
51422425
-
Hydrocortisone acetate
51422434
-
Hydrocortisone sodium succinate
51431507
-
Tirofiban hydrochloride
51431602
-
Atomoxetine
51431609
-
Verapamil
51431614
-
Verapamil hydrochloride
51431708
-
Diltiazem hydrochloride
51431801
-
Irbesartan
51431803
-
Methyldopa
51431902
-
Telmisartan
51432305
-
Losartan
51432313
-
Losartan potassium
51432315
-
Olmesartan medoxomil
51432401
-
Captopril
51432503
-
Perindopril
51432606
-
Eplerenone
51432705
-
Ramipril
51432803
-
Enalapril
51432805
-
Lisinopril
51432806
-
Enalapril maleate
51433303
-
Hydralazine
51433305
-
Hydralazine hydrochloride
51433707
-
Macitentan
51433708
-
Riociguat
51433804
-
Levosimendan
51433902
-
Amlodipine
51433903
-
Nifedipine
51433915
-
Felodipine
51433924
-
Amlodipine besilate
51433925
-
Amlodipine maleate
51434502
-
Valsartan
51434907
-
Amlodipine/hydrochlorothiazide/olmesartan
51434908
-
Amlodipine/hydrochlorothiazide/valsartan
51434909
-
Amlodipine/olmesartan
51434931
-
Hydrochlorothiazide/losartan
51434938
-
Hydrochlorothiazide/irbesartan
51434945
-
Hydrochlorothiazide/olmesartan
51434949
-
Hydrochlorothiazide/telmisartan
51434958
-
Amlodipine besilate/Irbesartan
51434959
-
Indapamide/Perindopril arginine
51434960
-
Amlodipine/Indapamide/Perindopril arginine
51434961
-
Amlodipine/Perindopril arginine
51434962
-
Atorvastatin/Acetylsalicylic acid/Ramipril
51434963
-
Valsartan/Sacubitrilo
51434964
-
Acetylsalicylic acid/ramipril/simvastatin
51441619
-
Radium-223 dichloride
51441619
-
Radium-223 dichloride
51442001
-
Fludarabine
51442004
-
Fluorouracil
51442007
-
TFT or trifluorothymidine or trifluridine
51451604
-
Oxfendazole
51451801
-
Albendazole
51451907
-
Niclosamide
51452101
-
Hexylresorcinol
51452201
-
Methylparaben
51452202
-
Benzyl benzoate
51452301
-
Pyrantel
51452302
-
Piperonyl
51452305
-
Copper napthanate or copper naphthenate
51452307
-
Pyrantel pamoate
51452401
-
Mebendazole
51452402
-
Diethylcarbamazine
51452501
-
Tetrachloroethylene
51452502
-
Lindane
51452601
-
Febantel
51452701
-
Praziquantel
51452801
-
Ivermectin
51452901
-
Malathion topical antiparasitic
51453001
-
Piperazine
51453201
-
Oxamniquine
51453401
-
Permethrin topical antiparasitic
51453404
-
Flumethrin
51453501
-
Thiabendazole or tiabendazole
51453502
-
Nitazoxanide
51453601
-
Isobornyl thiocyanoacetate
51461606
-
Soy flour/Polyvidone
51461607
-
Psyllium hydrophilic mucilloid (Plantago ovata)/Senna glycosides or sennosides
51471502
-
Povidone
51471505
-
Povidone iodine
51472002
-
Glutaraldehyde
51472302
-
Sodium perborate
51472601
-
Amylmetacresol
51472802
-
Chlorhexidine gluconate
51472803
-
Chlorhexidine
51472805
-
Chlorhexidine digluconate
51472901
-
Iodine
51472902
-
Iodoform
51473001
-
Benzalkonium Chloride
51473003
-
Cetrimonium
51473013
-
Oxyquinoline
51473016
-
Acetone or alcohol based antiseptics
51473020
-
Cetrimonium bromide
51473104
-
Nitrofural or nitrofurazone
51473203
-
Merbromin or mercurochrome
51473302
-
Chloroxylenol
51473307
-
Phenol or phenolate sodium
51473502
-
Silver nitrate
51473503
-
Carbamide peroxide or hydrogen peroxide
51473504
-
Sterile water for irrigation
51473602
-
Clioquinol
51473704
-
Sodium hypochlorite
51474001
-
Formaldehyde/isopropyl alcohol/sodium nitrite
New clarification added: Estimados Señores UNOPSA continuación, encontrará nuestra solicitud de aclaraciones para el llamado a licitación de UNOPS ITB/2021/25349:1. Información General; Apertura de Ofertas: Se establece que no habrá apertura pública. Nuestra consulta es si UNOPS nos dará a conocer los precios promedio unitario DDP ofertados por todos los participantes, que nos permita tener una visión de probable adjudicación a la vez que nos será de utilidad en caso que tuviésemos que solicitar explicaciones en cuanto a los motivos por los que nuestra oferta no fue seleccionada o hasta de presentar una protesta conforme se establece en los numérales 37 y 42 de la Sección I: Instrucciones para los licitantes.2. Información General; Información Adicional, inciso 2 Condiciones de Pago e inciso 3 Forma de Pago: se establece que el 100% del precio de los productos de cada entrega se pagará dentro de los 30 siguientes de la entrega de los bienes y una vez presentado los documentos relativos a pago y a la recepción por UNOPS. ¿Qué garantía tenemos los probables contratistas de que el pago se cumpla en el plazo antes enunciado? ¿Tenemos derecho a intereses moratorios, si el plazo no se cumple?; ¿Qué medidas tomará UNOPS si el IHSS no remesa los fondos para realizar los pagos?Respuesta:El acta de apertura de oferta no se publicará en el eSourcing de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” del eSourcing, la cual indica que la apertura no es pública y al Numeral 7.4.3, primer párrafo del Manual de Adquisiciones de UNOPS.Garantía en el plazo: Los pagos se harán en el período mencionado siempre y cuando se reciba la documentación completa y sin errores, así como también que el proveedor responda a tiempo a las notificaciones por liquidación de daños y perjuicios, algunos problemas que pueden ocasionar atrasos en los pagos: 1. Falta de garantía de calidad 2. Errores en actas que debe de corregir el IHSS 3. Errores en facturas emitidas por el proveedor Bajo estas circunstancias UNOPS no puede proceder con los pagos.Intereses moratorios: No. Este aspecto no se encuentra contemplado dentro del acuerdo a largo plazo. Medidas: El plazo de pago empieza a correr una vez recibidos los documentos de pago completos y sin errores por parte del proveedor. Las autoridades del IHSS suscriben un convenio con UNOPS comprometiendo el desembolso oportuno y completo de los fondos que permitan realizar los pagos a los proveedores en el tiempo establecido.
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30-Sep-2021 23:18
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New clarification added: Estimados Señores UNOPSA continuación, encontrará nuestra solicitud de aclaraciones para el llamado a licitación de UNOPS ITB/2021/25349:1. Sección IV Anexos al Contrato. Instrumento del Acuerdo, numeral 4 inciso 4.4: se solicita que el contratista envié un reporte de existencias de todos los bienes y las cantidades. En experiencias similares a la implementación del LTA concebido por UNOPS, muchas existencias se manejan en los inventarios de los fabricantes, principalmente si el lugar de origen es en los países vecinos con más rápidas atenciones de transporte. Ya que, aunque seamos adjudicados en un LTA, no significa para nosotros una seguridad absoluta que vamos a suplir los medicamentos. Favor considerar que este reporte pueda incluir los medicamentos disponibles en las instalaciones de nuestros fabricantes o proveedores.2. Nos sumamos a la solicitud de la solicitud de prórroga para la fecha de presentación de las ofertas, para después del 10 de octubre del 2021.Respuesta: El contratista presentará el reporte de existencias que tiene a disponibilidad a corto plazo sea de sus bodegas o sus almacenes o del fabricante o proveedor. Previo a la adjudicación de los productos UNOPS revisará el reporte de existencias para conocer las cantidades y productos disponibles que tienen los proveedores. También el proveedor si lo considera conveniente podrá incluir el tiempo de entrega de los mismos. Ver Enmienda Nº 1 - ITB/2021/25349 (Enmienda de Ampliación de Plazo) en la Sección “Documentos” del eSourcing.
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30-Sep-2021 23:05
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New clarification added: Estimados señores: En el inciso 6 de los documentos técnicos indicados en las bases solicitan “Presentar Certificado de análisis de control de calidad del producto terminado con fecha de realización de últimos 3 años, especificando claramente la edición de la Farmacopea que utiliza el fabricante.” Al respecto consultamos si es posible anexar al Certificado de análisis una carta aclarando la metodología que utiliza el fabricante para realizar el análisis de control de calidad del producto terminado utilizando los siguientes criterios: -Producto farmacopeico: el análisis del producto terminado se realiza únicamente con métodos detallados en farmacopeas de referencia.-Producto No farmacopeico: el análisis del producto terminado se realiza únicamente con métodos propios validados.-Metodología Analítica Mixta: el análisis del producto terminado se realiza utilizando una mezcla de las dos opciones mencionadas anteriormente.Quedamos al pendiente de su respuesta, Respuesta: Puede anexar al Certificado de análisis de control de calidad del producto terminado con fecha de realización de últimos 3 años una carta aclarando la metodología que utiliza el fabricante para realizar el análisis de control de calidad del producto terminado, utilizando los criterios señalados en la consulta como una ampliación al Certificado de análisis de control de calidad.
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30-Sep-2021 23:02
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New amendment added #3: Se solicita aprobación para Enmienda Nº 2 - ITB/2021/25349, la cual modifica el Anexo C: Fomulario de Precios y Sección II: Lista de Requerimientos de la Pestaña "Documentos".
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30-Sep-2021 02:30
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New clarification added: Buenas tardes Señores:Unicamente para confirmarmar si la presentacion de la concentracion del del item No. 3: En la descripcion requerida dice: ACIDO ZOLENDRONICO (Anhidro o monohidratado) 4mg/ml solución concentrada para infusión o polvo liofilizado para inyección con o sin diluyente adjunto (agua estéril para inyección) frasco. Vía de administración: INTRAVENOSA.Esta correcta?Saludos,Respuesta: La especificación técnica del ítem No. 3 señalado en la Sección II, apartado A. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS BIENES/ESTIMACIONES DE LAS CANTIDADES POR ITEM corresponde al medicamento ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 10mg/ml (1000mg/100ml) Solución inyectable frasco. Vía de administración: INTRAVENOSA. La especificación técnica del Acido Zolendrónico en ese mismo apartado corresponde a ACIDO ZOLENDRONICO (Anhidro o monohidratado) 4mg/ml solución concentrada para infusión o polvo liofilizado para inyección con o sin diluyente adjunto (agua esteril para inyección) frasco. Vía de administración: INTRAVENOSA.
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29-Sep-2021 23:50
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New clarification added: Buen dia Señores:Tenemos a bien trasladar las siguientes consultas: (segunda parte) 6. Respecto a ofertas alternativas, ¿en qué casos aplican? 7. Precios y descuentos, se señala que son permitidos los descuentos incondicionales dentro de la misma, ¿es posible el ofrecimiento de precios y entrega de bonificaciones por las compras realizadas con el objetivo de beneficiar a la institución, el sostenimiento de los recursos y el acceso a los pacientes? 8. Respecto a las aclaraciones de ofertas, ¿han visualizado reuniones grabadas con el objetivo de que la comunicación sea más fluida? 9. Respecto a evaluación de las ofertas 29.3, siendo que el componente principal es el menor costo total, ¿este puede incluir entrega de bonificaciones de producto reflejándose como parte del costo total real para la institución? 10.Respecto a las cantidades de medicamentos en el caso de los Long Term Agreement, están basados en cantidades cerradas sin posibilidad a incrementos año a año, es decir que no considera el aumento de pacientes que requieran la terapia de acuerdo a los datos científicos sobre el incremento de los mismos derivados de las necesidades reales, limitando la posibilidad de acceso a atención de salud y el logro de ODS específicamente el relacionado a salud, ¿es posible que las mismas tengan una relación estadística de incremento o la posibilidad de modificar las cantidades de acuerdo a la necesidad del IHSS? 11.Respecto a medicamentos que requieren ser adjudicados por bloques, ¿se incluyen los no intercambiables? Atentamente, Respuesta: De acuerdo a lo establecido en la Sección I numeral 4 "El licitante no podrá presentar más de una oferta, excepto para ofertas alternativas, si fuera permitido. Esto resultará en la descalificación de todas las ofertas en las que el licitante está involucrado. Esto incluye situaciones en las que una empresa es el licitante en una oferta y un subcontratista en otra; sin embargo, esto no limita la inclusión de una empresa como subcontratista en más de una oferta". Adicionalmente, en la pestaña “Detalles” del eSourcing se indica lo siguiente: “Oferta alternativa No admitida”. Favor colocar la información adicional en la columna “Observaciones” del Anexo D Formulario de Oferta Técnica_ ITB/2021/25349_416 Ítems_LTA en el número de ítem ofertado. Adicionalmente, se aclara que los descuentos pueden colocarse directamente dentro de cada precio unitario del Anexo C: Formulario de Precios.De acuerdo al Numeral 8. Reuniones Previas o de Aclaración de la Sección I, la reunión de aclaración se realizará únicamente con el propósito de brindar información de antecedentes y los licitantes no se basarán en las declaraciones, afirmaciones o informaciones formuladas en la reunión de aclaración a menos que UNOPS las confirme por escrito. Además se indica que UNOPS preparará las actas de la reunión de aclaración y las publicará, dentro de un plazo breve, en el sistema eSourcing de UNOPS (la minuta de la reunión de este proceso ya ha sido publicada), por lo tanto, no se tiene previsto grabar y publicar la grabación. En este sentido se recomienda tomar notas de la misma sin menoscabo de lo anterior. La evaluación financiera únicamente se realizará en base al promedio unitario de precios DDP ofertados para cada uno de los rangos de cantidades establecidos en el Anexo C Formulario de Presentación de Precios, Sección III Anexos de ofertas, de acuerdo a lo establecido en la pestaña “Detalles” sección “Detalles sobre el método de evaluación”, Numeral 3. Etapa III Evaluación Financiera. El Anexo C: Formulario de de Precios contiene cantidades estimadas y en el Rango 3, Columna K se establece “mayor a…”, lo cual significa que las cantidades pueden ser mayores a las previstas sin establecer un límite. Esto dependerá de las necesidades del asociado. Los medicamentos que se requieren ser adjudicados por bloque, se adjudicaran por bloque a un mismo laboratorio fabricante.
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29-Sep-2021 23:46
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New clarification added: Buen dia Señores:Tenemos a bien trasladas las siguientes consultas:En el caso de la garantía sobre los bienes después de la entrega de los mismos, indica que el plazo no será inferior a 1 año, ¿cuál es el plazo máximo?Respecto a derechos de patentes, numeral 9.1, ¿el derecho de UNOPS sobre marcas y patentes será exclusivo de invenciones nuevas, más no sobre aquellas que el contratista por la finalidad de su negocio haya registrado a su favor previamente y respondan a una invención de comercialización no exclusiva con UNOPS?En el numeral 12, respecto a fuerza mayor, en el caso específico de pandemia, como lo estamos hablando en este momento ¿qué sucede si la causa de fuerza mayor persiste por tiempo indefinido respecto a los plazos? y dentro de la definición de fuerza mayor no se incluye pandemia como una situación real y específica.Respecto al numeral 8 de reuniones previas o aclaración, ¿han aplicado este mecanismo en Honduras?, valoramos mucho la posibilidad de sostener estas reuniones como mecanismo de permitir las mejores opciones de acceso a la institución para la cual compran.Respecto al numeral 13 de ofertas parciales, ¿es entendido que siempre y cuando se disponga en los detalles de licitación serán aceptadas ofertas parciales sin que eso constituya un rechazo?Respuesta:La Sección IV-Anexos al Contrato, Anexo 1: Condiciones Especiales _ Parte 2: Cláusulas adicionales, Cláusula 31. Garantía de Calidad de los Bienes establece que Para entregas iguales o superiores a HNL 100,000.00: el licitante entregará una Garantía de Calidad equivalente al 5% en moneda Lempira del total recibido por almacén con una duración de un (1) año, y a conformidad con la Gerencia Administrativa del IHSS.Esta Cláusula aplica para otro tipo de servicio que el contratista haya desarrollado para UNOPS. El caso se analizaría en su momento con el contratista.La reunión previa se llevó a cabo de conformidad a la fecha y hora contemplada en la Sección “Detalles”_ Detalles de la reunión previa o de aclaración del eSourcing. La minuta ha sido publicada en dicho sistema. De acuerdo a lo establecido en la pestaña Sección “Detalles”_ “Ofertas Parciales” del eSourcing, se permitirá a los licitantes que presenten cotizaciones de precios para uno o varios de los lotes identificados. Sin embargo, los licitantes deberán ofrecer el 100% de los productos especificados para cada lote y el 100% de las cantidades especificadas para cada producto de un lote. Se evaluará cada lote individualmente.
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29-Sep-2021 23:40
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New clarification added: A la fecha no hay ninguna notificación de nueva fecha de entrega y nos preocupa la semana morazánica y el feriado chino que es 1 semana la primera semana de octubre. Es posible postergar la entrega 2 semanas?Respuesta: Ver Enmienda Nº 1 - ITB/2021/25349 (Enmienda de Ampliación de Plazo) en la Sección “Documentos” del eSourcing.
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29-Sep-2021 23:35
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New clarification added: Buenas tardes, al no haber apertura publica de precios, quisiera saber si enviarán un archivo de precios con sus respectivos oferentes por item y para que fecha tienen establecida la adjudicación.Respuesta: El acta de apertura de oferta no se publicará en el eSourcing de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” del eSourcing, la cual indica que la apertura no es pública y al Numeral 7.4.3, primer párrafo del Manual de Adquisiciones de UNOPS. Con referencia a la fecha prevista para adjudicación, se estima que a mediados de diciembre.
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29-Sep-2021 23:31
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New clarification added: Adjuntamos información de respaldo para el Item de Eritropoyetina Alfa y Beta.https://drive.google.com/file/d/1nc84TGSfcztOKdw1NIwrwyjCr6DczCuS/view?usp=sharinghttps://drive.google.com/file/d/1fyHDtk7cSR2tbwiRxsqc096SKPe1EGZw/view?usp=sharingRespuesta: La especificación técnica del ítem 147 a considerar en esta ITB es la detallada en la Sección II, literal A. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS BIENES/ESTIMACIONES DE LAS CANTIDADES POR ITEM
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29-Sep-2021 23:27
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New clarification added: Estimados Señores: Para tener claridad, sobre las cantidades a entregar, Según el Anexo C “Formulario de Precios”, versus el plan de entrega estimado de la Sección II Lista de requerimiento, presentamos el siguiente ejercicio: Cantidades estimadas de acuerdo a los rangos de precios: Cantidad estimada anual =14,500 tabletas Rango 1: De 1% a 30% de cantidad estimada anual : De 1 a 4,350Rango 2: Mayor a 30% a 65% de cantidad estimada anual : De 4,351 a 9,425Rango 3: Mayor a 65% de cantidad estimada anual : Mayor a 9,426 De acuerdo a lo indicado en la Sección II Lista de requerimiento, el plan de entrega estimado es:Cantidad estimada anual: 14,500 tabletasPrimera entrega: 3,625Segunda Entrega: 3,625Tercera entrega: 3,625Cuarta entrega: 3,625 En el caso de adjudicación:1. Se puede interpretar que UNOPS adjudicara únicamente uno de los tres rangos?, 2. Las órdenes de compra serán emitidas: ¿por el total de las unidades adjudicadas (14,500) e identificando el valor y las unidades por rango? ¿O harían tres órdenes de compra, una por cada rango de precio? 3. Una vez confirmada la disponibilidad, las cantidades a entregar se deben apegar a los porcentajes por rango?, ¿o en este caso como se manejaría el tema de lo indicado en la “Programacion de Entrega” Se proyecta que el proveedor realice cuatro (4) entregas con los siguientes plazos de los medicamentos no contemplados en los numerales 1.2, 2.1, 2.2 y 3 de este apartado. Atentamente,Respuesta: UNOPS suscribirá LTAs con las tres menores ofertas que cumplan sustancialmente con los requerimientos de cada lote. De acuerdo a la Sección IV: Anexos del Contrato, Anexo 4: Lista de Precios, en el acuerdo de LTA se adjuntará el Anexo C: Formulario de Oferta de Precios ofertado, el cual contiene los tres rangos. Posteriormente, previa verificación de disponibilidad con el proveedor, se emitirá la Órden de Compra con las cantidades a adquirir, estas pueden ser del rango 1, 2 o 3. Ver el numeral 1 de esta consulta. En relación a la Programación de entregas descrita en la Sección II, literal E. PROGRAMACIÓN DE ENTREGAS, este es un plan de entregas como referencia dispuesta en el documento de esta ITB para los productos, sin embargo, los plazos reales de entrega serán coordinados con cada proveedor que les sea adjudicado medicamentos antes de emitir la Orden de Compra. Similar forma las cantidades reales estarán en la misma orden de compra.
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29-Sep-2021 23:21
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New clarification added: Estimados Señors,En base a pregunta / respuesta que copiamos, favor indicar si al mencionar "rango", se refieren a años o a volumen de compra."Estimados Sres. UNOPS:Siendo que el numeral 3, Alcance de la Oferta indica que los precios serán fijos (no ajustables) el primer año, significa que en nuestra oferta debemos incluir únicamente precios para el año 1 o precios para los 3 años iniciales.Respuesta: De conformidad a lo contemplado en la Sección “Detalles”_ “Alcances de la oferta” Numeral 3. Mecanismo de ajuste de precios del eSourcing, durante el primer año de vigencia de los LTAs, los precios no estarán sujetos a ajustes, sin embargo, al cumplirse el primer año, el proveedor podrá solicitar un reajuste de precios sujeto a la aprobación de UNOPS para el Rango 2 y Rango 3 (años 2 y 3) de conformidad a lo requerido en el Anexo C: Formulario de Oferta de Precios, es decir, debe ofertar los tres años."Respuesta: Nos referimos a volumen de compra.
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29-Sep-2021 23:17
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New clarification added: Adjuntamos carta de la FDA que exime la presentación de certificado de Bioequivalencia.https://drive.google.com/file/d/15WSjJ-LFX_cF603NzSQh5mloGU1Y11Bl/view?usp=sharingRespuesta: Se aclara que no se tomará como documento de evaluación para el requisito h. MEDICAMENTOS GENÉRICOS – LISTA RIESGO SANITARIO de la Sección II, apartado (L), notas de excepción de presentación de certificados de bioequivalencia para los productos con administración intravenosa que la FDA exime de la presentación del requisito de la equivalencia, sólo se evaluará la presentación de “copia de Documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica, o bien, Certificado de Intercambiabilidad de Medicamento, con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora enlistada más adelante, clasificadas y definidas por la OPS / OMS, según sistema estandarizado de evaluación del desempeño de las funciones de regulación sanitaria, aplicados para garantizar eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos; o presentar Certificado de Bioequivalencia emitido por alguna de las Autoridades Reguladoras Estrictas…..”
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29-Sep-2021 23:13
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New clarification added: 1. Solicitamos omitr en el anexo C la columna de precio FCA.Respuesta: Favor remitirse a la respuesta de la consulta anterior, numeral 1.
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29-Sep-2021 23:09
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New clarification added: Estimados Señores,Respecto al proceso de la referencia, solicitamos aclarar los siguientes puntos:1. Omitir el precio FCA, tomando en cuenta que con algunos Laboratorios se firman acuerdos de confidencialidad2. Pago en Dolares, favor informar en cuanto difiere la tasa oficial de camibo de las Naciones Unidas con la del Banco Central de Hondura, adicionalmente indicar, si utilizaran el tipo de cambio de compra o de ventaGracias por su atención y respuesta,Respuesta:Favor remitirse a todas las consultas respondidas sobre este aspecto. Aclaramos que los fabricantes nacionales pueden colocar el mismo precio DDP y FCA en cada rango en el Anexo C: Formulario de Precio. De acuerdo a la pestaña “Detalles”_ “Información Adicional”, Numeral 3. Forma de pago del eSourcing, el pago a las firmas jurídicamente constituidas en la República de Honduras, se realizará en Lempiras (L). En caso que sus ofertas hayan sido realizadas en USD o en otra moneda distinta al Lempira, para realizar el pago, se convertirán los dólares estadounidenses a la tasa oficial de cambio de Naciones Unidas de la fecha de emisión de la orden de compra. Se recomienda verificar en la página del Banco Central de Honduras. Se recomienda además verificar ver el link para conocer la tasa de Naciones Unidas.
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29-Sep-2021 23:06
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New clarification added: 1. Para los productos que exime la FDA la presentación de bioequivalencia: item, 25, 44, 45, 52, 74, 136, 146, 147, 341 y 342. de los cuales se cuenta con documentos de respaldo de la FDA que exime requisitos de bioequivalencia.2. Solciitamos aclaración en los ítem que hace mencion a la descripción frasco se puede ofertar la presentación en Vial / Ampolla / Frasco / Bolsa.3. Así mismo solicitamos una amplicación en la presentación de la oferta.Respuesta: Se aclara que para los ítems 44, 45, 147, 341 y 342 no se tomará como documento de evaluación para el requisito h. MEDICAMENTOS GENÉRICOS – LISTA RIESGO SANITARIO de la Sección II, apartado (L), notas de excepción de presentación de certificados de bioequivalencia para los productos con administración intravenosa que la FDA exime de la presentación del requisito de la equivalencia, solo se evaluará la presentación de “copia de Documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica, o bien, Certificado de Intercambiabilidad de Medicamento, con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora enlistada más adelante, clasificadas y definidas por la OPS / OMS, según sistema estandarizado de evaluación del desempeño de las funciones de regulación sanitaria, aplicados para garantizar eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos; o presentar Certificado de Bioequivalencia emitido por alguna de las Autoridades Reguladoras Estrictas…..”.Para los ítems 25, 52 y 146, se emitirá enmienda de modificación a esos ítems.Los ítems 74 y 136, no se encuentran dentro de la lista de medicamentos de riesgo sanitario del requisito h. MEDICAMENTOS GENÉRICOS – LISTA RIESGO SANITARIO de la Sección II, apartado (L).2. Favor remitirse a la Sección II, literal G. EMPAQUE/ENVASE – CARACTERÍSTICAS.3. Ver Enmienda Nº 1 - ITB/2021/25349 (Enmienda de Ampliación de Plazo) en la Sección “Documentos” del eSourcing.
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29-Sep-2021 22:55
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New clarification added: 1. Aclarar si los productos para adjudicar por bloque son los que se resaltan en color rosa o son todos los de la lista.2.En el enunciado ofertas alternativas, aclarar si se aceptará una concentración diferente a la indicada en el item o se regiran únicamente por la concentración requerida.3.Solicitamos una aplicación al item 2 Abiraterona 500mg, donde permitan la participación o permitir un rango de participación de la concentración de 250mg a 500mg, ya que la de 250mg cuenta con suficiente evidencia científica que respalda la misma efectividad que la concentración de 500mg y que adicionalmente brindará a la institución tener más proveedores elegible que permitirán mejorar la competitividad, reducción costos de tratamiento y mayor beneficio para los intereses del estado, además ya se cuenta con experiencia clínica en instituciones en el país.4 Aclarar cuál será el % permitido de variación de unidades solicitadas por UNOPS, contemplando si tienen un mínimo de compra y un máximo, ya que esto permitirá contemplar inventario para poder cumplir con los tiempos indicados por item.5.En cuanto a cantidad de distribuidores que serán adjudicados por ítem, será un único proveedor o serán determinados como 1ra, 2da o 3ra opción?6.Aclarar si podemos adjuntar notas de excepción de presentación de certificados de bioequivalencia para los productos con administración intravenosa que la FDA exime de la presentación del requisito de la equivalencia. Respuesta:Son todos los detallados en la lista del cuadro de la Sección II, N. MEDICAMENTOS QUE REQUIEREN SER ADJUDICADOS POR BLOQUE. Adicionalmente, se recomienda verificar la lista de lotes en la pestaña “Detalles” del eSourcing. Los lotes que se adjudicará por bloque se mencionan en cada uno de los que aplique. De acuerdo a lo establecido en la Sección I numeral 4 "El licitante no podrá presentar más de una oferta, excepto para ofertas alternativas, si fuera permitido. Esto resultará en la descalificación de todas las ofertas en las que el licitante está involucrado. Esto incluye situaciones en las que una empresa es el licitante en una oferta y un subcontratista en otra; sin embargo, esto no limita la inclusión de una empresa como subcontratista en más de una oferta". Adicionalmente, en la pestaña “Detalles” del eSourcing se indica lo siguiente: “Oferta alternativa No admitida”. La especificación técnica del ítem 2 a considerar en esta ITB es la detallada en la Sección II, literal A. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS BIENES/ESTIMACIONES DE LAS CANTIDADES POR ÍTEMEn el Anexo C: Formulario de Precios, y en la Sección II, Inciso A. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS BIENES / ESTIMACIONES DE LAS CANTIDADES POR ÍTEM se encuentran el porcentaje estimado anual por rango y cantidades estimadas por año que pueden ser solicitados por UNOPS. Para confirmar la disponibilidad de bienes y cantidades, se consultará previamente con los adjudicados antes de la emisión de la Orden de Compra. De acuerdo a lo establecido en en la pestaña “Detalles” sección “Detalles sobre el método de evaluación”, Numeral 4. Criterio de adjudicación, UNOPS podrá adjudicar LTAs a las tres menores ofertas que cumplan sustancialmente con los requerimientos de cada lote.Se aclara que no se tomará como documento de evaluación para el requisito h. MEDICAMENTOS GENÉRICOS – LISTA RIESGO SANITARIO de la Sección II, apartado (L), notas de excepción de presentación de certificados de bioequivalencia para los productos con administración intravenosa que la FDA exime de la presentación del requisito de la equivalencia, sólo se evaluará la presentación de “copia de Documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica, o bien, Certificado de Intercambiabilidad de Medicamento, con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora enlistada más adelante, clasificadas y definidas por la OPS / OMS, según sistema estandarizado de evaluación del desempeño de las funciones de regulación sanitaria, aplicados para garantizar eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos; o presentar Certificado de Bioequivalencia emitido por alguna de las Autoridades Reguladoras Estrictas…..”
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29-Sep-2021 22:50
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New clarification added: Buenos días señores UNOPS:1. Es motivo de descalificación si los precios detallados en el anexo para la oferta de precios se coloque en la columna FCA y DDP el mismo valor? Favor aclarar Si o No?2. Es motivo de descalificación si solo colocamos en el anexo de oferta de precios solo el DDP?3. Es motivo de descalificación cuando la institución solicite una aclaración del precio FCA y nuestra respuesta de precio sea el mismo valor DDP?4. Referente al enunciado D. Período de expiración en meses, no menor a 12 meses, En este punto podríamos solicitar la ampliación de tiempos menores de vencimiento de 12 meses, lo anterior considerando las características de los productos y la modalidad que llevará, en donde no hay un compromiso de compra, lo cual pone en riesgo los inventarios en las bodegas de los proveedores que permitan el cumplir en los tiempos de entrega; aceptar los tiempos menores a 12 meses con carta de compromiso de cambio.5. Solicitamos una aplicación al item 147 Eritropoyetina de 2000 UI aceptando Beta y Alfa, ya que según existe evidencia suficiente que demuestra la efectividad de Alfa y Beta no habiendo ninguna diferencia significativa que omita la sustitución de una por otra.6. Sololictamos que para los medicamentos Hemoderivados y otros productos Biológicos una ampliación del rango de las autoridades y que permitan las autoridades Nivel IV, ya que son autoridades que cumplen con las características necesarias para emitir registros sanitarios y avalar las BPM.Respuesta:Se aclara que los fabricantes nacionales pueden colocar el mismo precio DDP y FCA en cada rango en el Anexo C: Formulario de Precio. Se reitera que las bases de licitación requieren la presentación del precio FCA. En caso un licitante omita la presentación de dicho precio, el comité de evaluación, de considerarlo pertinente, podría proceder a solicitarlo a través de una aclaración.Favor remitirse a los numerales 1 y 2 anteriores. Favor remitirse a la Sección II, D. PERIODO DE EXPIRACIÓN EN MESES, apartado “En el caso de ser contratado deberá cumplir con lo siguiente:” numeral iii).Así también, se aclara que en la Orden de compra estará el periodo real para las entregas que deberá cumplir el contratista, en la cual éste podrá presentar su disponibilidad para el cumplimiento de las entregas. 5. La especificación técnica del ítem 147 a considerar en esta ITB es la detallada en la Sección II, literal A. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS BIENES/ESTIMACIONES DE LAS CANTIDADES POR ITEM. 6. Las autoridades reguladoras a considerar en esta ITB son las señaladas en la Sección II, L. DOCUMENTOS TÉCNICOS Y REQUERIMIENTOS PARTICULARES A SER PRESENTADOS, literal a. MEDICAMENTOS HEMODERIVADOS Y OTROS PRODUCTOS BIOLÓGICOS.
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29-Sep-2021 22:45
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New clarification added: Estimados señores: tenemos la consulta si existe otro distrubuidor en Honduras para un mismo producto, pueden ellos cotizar y nosotros también por tener la distribución? o solamente una empresa puede ofertar el mismo producto? Gracias por su atención. Respuesta: El presente llamado a licitación se encuentra abierto a potenciales proveedores nacionales e internacionales elegibles que deseen presentar sus ofertas. Los participantes deberán cumplir con los requisitos establecidos en la Sección “Criterios”, los cuales incluyen los parámetros establecidos en la Sección II, apartado I. Evaluación Técnica/Criterios técnicos.
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29-Sep-2021 22:27
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New clarification added: Buenos dias señores UNOPS:Solicitamos por este medio lo siguiente:Solicitamos que la fecha de presentacion de oferta sea prorrogado en vista de que hay varias dudas sobre el mismoSolitamos una nueva reunion con todos los proveedores para aclarar el mecanismo y modelo a utilizar que no vemos la forma o el mecanismo establecido para el incremento de precion en los sub siguientes años, aclaramos que nos es imposible sostener precios por 3 años sin variacion, por lo tanto solicitamos una nueva reunion con todos los involucrados a participar en el procesoDefinir canales de pronta solucion de incovenientes, dados en las entregas ya que los actuales son muy lentos y no dan respuestas en tiempo y formaIndicarnos a quien podemos realizar consultas sobre llenado del Anexo C. Formulario de oferta de precios.Respuesta:Ver Enmienda Nº 1 - ITB/2021/25349 (Enmienda de Ampliación de Plazo) en la Sección “Documentos” del eSourcing.En las siguientes secciones se menciona el mecanismo de ajuste de precios después del primer año: a) pestaña “Detalles” acápite “Alcance de la Oferta”, Numeral 3_”Mecanismo de Ajuste de Precios”, b) Sección IV-Anexos al Contrato, Numeral 5.5, Precio y Pagos y c) Anexo 1: Condiciones Especiales _ Parte 2: Cláusulas adicionales, Cláusula 32. Mecanismo de Ajuste de Precios.Canales: Los procedimientos para entrega ya está indicado en la base, que el proveedor deberá enviar nota al almacén pidiendo cita, el IHSS dará respuesta la fecha en que le está aceptando la solicitud de entrega, por lo tanto se pueden presentar problemas de recepción por diversas circunstancias, pero si se presenta un atraso en relación a la fecha de entrega, se le tomará como válida la fecha en que solicitó la cita.Favor remitirse a la Consulta en la cual se responde detallando el Instructivo para el llenado del Anexo C, denominado “INSTRUCTIVO SOBRE EL LLENADO DEL ANEXO C: FORMULARIO DE PRECIOS”.
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29-Sep-2021 22:24
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New clarification added: Buen día Estimados Señores:En seguimiento a la presentacion de oferta del proceso ITB/2021/125349, tenemos a bien trasladar la siguiente consulta:"En la bases de la licitación no se indica cómo proceder en cuánto a cambios de titular del producto, cambios de origen o de razón social del fabricante. En la industria farmacéutica y en los tiempos que vivimos con la pandemia COVID y demás, estos cambios se dan generalmente para asegurar la continuidad del negocio y evitar que los pacientes queden desabastecidos en sus tratamientos. En el caso de existir alguno de los anteriores, se podrá validar con UNOPS una posible modificación contractual?"Respuesta: La base de licitación no contempla situaciones excepcionales como cambio de titular del producto, cambio de origen del producto o cambio de razón social del fabricante, por lo cual deberá apegarse a lo establecido en las bases de licitación.Durante la ejecución del contrato cualquier situación excepcional debe ser gestionada a través del sistema de gestión de contratos quienes valorarán el caso y emitirán su viabilidad y/o procedimientos a seguir.
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29-Sep-2021 22:20
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New clarification added: Buen día Estimados Señores:En seguimiento a la presentacion de oferta del proceso ITB/2021/125349, tenemos a bien trasladar la siguiente consulta:"En la bases de la licitación no se indica cómo proceder en cuánto a cambios de titular del producto, cambios de origen o de razón social del fabricante. En la industria farmacéutica y en los tiempos que vivimos con la pandemia COVID y demás, estos cambios se dan generalmente para asegurar la continuidad del negocio y evitar que los pacientes queden desabastecidos en sus tratamientos. En el caso de existir alguno de los anteriores, se podrá validar con UNOPS una posible modificación contractual?"Respuesta: La base de licitación no contempla situaciones excepcionales como cambio de titular del producto, cambio de origen del producto o cambio de razón social del fabricante, por lo cual deberá apegarse a lo establecido en las bases de licitación.
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29-Sep-2021 22:18
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New clarification added: Pregunta 10: En el pliego se especifica lo siguiente: "En el caso de medicamentos Genéricos de la lista de medicamentos de Riesgo Sanitario, deben demostrar evidencia de Intercambiabilidad o Equivalencia Terapéutica, con el medicamento de referencia o comparador:Presentar copia de Documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica, o bien, Certificado de Intercambiabilidad de Medicamento, con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora enlistada más adelante, clasificadas y definidas por la OPS / OMS, según sistema estandarizado de evaluación del desempeño de las funciones de regulación sanitaria, aplicados para garantizar eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos;"Tenemos las siguientes preguntas:1) Si no contamos con el certificado de aprobación del estudio de equivalencia terapéutica o intercambiabilidad emitido por alguna de las autoridades sanitarias mencionadas por ustedes podría presentanser simplemente el resultado del estudio de equivalencia terapéutica ?2) Para la OMS Korea del Sur esta dentro de los países reconocidos de Alta Vigilancia Sanitaria y no lo vemos dentro de los países de los cuales se aceptan los certificados de equivalencia terapéutica para los productos de riesgo sanitario. Es esto un error, o es que a pesar de estar dentro de las autoridades sanitarias reconocidas de alta vigilancia ustedes en Honduras no lo aceptan ?Respuesta:1. Presentar la documentación estipulada en la Sección II, literal L. DOCUMENTOS TÉCNICOS Y REQUERIMIENTOS PARTICULARES A SER PRESENTADOS, apartado h. MEDICAMENTOS GENÉRICOS – LISTA RIESGO SANITARIO, es decir “Presentar copia de Documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica, o bien, Certificado de Intercambiabilidad de Medicamento, con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora enlistada más adelante, clasificadas y definidas por la OPS / OMS, según sistema estandarizado de evaluación del desempeño de las funciones de regulación sanitaria, aplicados para garantizar eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos; o presentar Certificado de Bioequivalencia emitido por alguna de las Autoridades Reguladoras Estrictas…..”2. Las Autoridades Reguladoras de Alta vigilancia consideradas en esta ITB, son las que se encuentran detalladas en la Sección II, literal L. DOCUMENTOS TÉCNICOS Y REQUERIMIENTOS PARTICULARES A SER PRESENTADOS, apartado h. MEDICAMENTOS GENÉRICOS – LISTA RIESGO SANITARIO
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29-Sep-2021 22:13
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New clarification added: Pregunta 9: En el pliego se establece lo siguiente para las muestras/fotos "... Para esta compra se requiere que cada oferente remita fotografía o imagen clara y legible de los medicamentos enlistados a continuación; la fotografía o imagen a enviar debe estar de acuerdo con el contenido de empaques primarios:● TAB y CAP: 1 blíster o Tiras de 10.● SOB: 3● FCO, FGT, JPR y LAT: 1"La información anterior quiere decir que debemos entregar 1 foto de un blister, 3 fotos si son sobres y una foto si son FCO, FGT, JPR y LAT ?Respuesta: De conformidad a lo señalado en la Sección II, H MUESTRAS (FOTOGRAFIAS O IMÁGENES), las muestras (fotografías o imagen) a ser adjuntadas a su oferta, deberán mostrar ambos lados del producto, estar debidamente identificadas por ítem, en un mismo archivo, para los productos que se detallan en la Lista de medicamentos que requiere muestra (en fotografía o imagen); pudiendo presentar una o más fotografías o imágenes que detallan las especificaciones técnicas de los productos, debiendo ser para un mismo producto. Para envoltorios de sobres serán tres imágenes o fotografías el frente y el reverso y una ampliación del detalle de la composición del producto.
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29-Sep-2021 22:10
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New clarification added: Pregunta 8: En el pliego se establece lo siguiente: "... ii) En caso que el licitante haya ofertado productos con fechas de expiración por un periodomenor a veinticuatro (24) o dieciocho (18) meses, según lo descrito en el romano anterior (i), almomento de la presentación de oferta EL LICITANTE, debe presentar Carta Compromiso,donde acuerda y se compromete a reponer los productos. Se aceptará al menos doce (12)meses de vida útil."Nuestra pregunta es: Que porcentaje del producto total est´a sujeto a cambio si se entrega por debajo de tiempo mínimo de vida util requerido para cada producto, ya que por ejemplo, solo por un mes menos de vida útil no podría reclamarse un reemplazo hasta del 100% de la cantidad comprada, es muy importante definir esto, ya que entendemos que el proveedor debe ser responsable de garantizar el reemplazo de la cantidad de producto que pueda tiene run riesgo de vencimiento por no cumplir con la cantidad mínima de tiempo de vida útil para cada producto, pero también es cierto que este motivo tampoco debería ser utilizado para reemplazar productos que no sean utilizados en el plazo establecido de acuerdo al plan o por una reducción de la demanda o por algún error del cliente en el calculo de su planificación anual.Respuesta:Hay dos situaciones con lo indicado en la base:a) Debe presentar carta de compromiso, en el sentido que, si al momento de presentar oferta, dispone de producto que, según proyección de tiempo de adjudicación y posterior entrega, no cubrirá los 24 o 18 meses, presentará carta de compromiso e indicará el tiempo de vencimiento de los productos con que cuenta, para evaluación de ofertas.b) Si al momento de entrega del producto, el mismo no le permite cubrir los 24 o 18 meses, el proveedor hará solicitud escrita ante UNOPS, indicando el tiempo de vigencia de los productos y que si se le acepta con carta de compromiso. En este caso UNOPS remite al IHSS para autorización de Gerencia del Régimen de atención de servicios de Salud, la solicitud, quien analiza y da respuesta positiva o negativa.En el caso, de que al momento que deba hacer la entrega, se cuente con productos con vencimiento menor, en cualquiera de las entregas, la carta de compromiso será por la cantidad de cada partida y entrega, por lo tanto, la reposición se hará por aquellas cantidades que no lograron utilizarse antes de su vencimiento, por cada entrega, por lo tanto, ese es un riesgo que debe asumir el proveedor por entregar productos con vencimiento menor, pero no puede cuestionarlo a la demanda que tenga el IHSS.
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29-Sep-2021 22:07
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New clarification added: Pregunta 7: En el pliego s indica lo siguiente: "...La garantía deberá consistir en garantía bancaria o póliza de caución extendida por una InstituciónBancaria o una Institución Financiera del País." Como hacen los proveedores internacionales ? Al no tener ninguna figura jurídica dentro de Honduras ninguna empresa local nos emitirá la garantía solicitada, se puede presentar garantías de instituciones extranjeras con calificaciones de riesgo dentro de las aceptadas por UNOPS ?Respuesta: La Garantía de calidad debe ser emitida por una sucursal o entidad bancaria subsidiaria en Honduras, expresamente reconocida por la Comisión Nacional de Banca y Seguros, que permita hacer efectiva la garantía bancaria en caso de ser necesario, de conformidad a lo establecido en la Sección del Contrato.
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29-Sep-2021 21:49
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New clarification added: Pregunta 6: Queremos saber como se manejará la importación de las muestras requeridas para el análisis de cada lote, si estas cantidades serán tomadas de las unidades compradas o si debemos enviar unidades adicionales para este propósito por cada lote, en caso de ser requerido el envío de unidades adicionales a las contratadas queríamos saber como se importarán estas cantidades del producto requeridas para análisis de cada lote ? Se incluyen en la factura del producto a costo cero o debe manejar como una importación separada ? Estas muestras también estarían exentas de impuestos al momento de importación ?Respuesta: Al respecto de las inspecciones y las muestras a entregar para análisis de calidad, al momento de la entrega del producto adjudicado en almacén, favor remitirse a la Sección II, literales P. INSPECCIONES Y PRUEBAS y Q. CANTIDAD DE OBJETOS DE ENSAYO REQUERIDA POR FORMA FARMACÉUTICA PARA MEDICAMENTOS DE RENOVACIÓN Y DE LICITACIONES. Sobre los demás puntos de la consulta no están definidos en el documento de la ITB.
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29-Sep-2021 21:33
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New clarification added: Pregunta 5: De acuerdo al pliego se define esto: "El Artículo II, Sección 7 del Convenio sobre Privilegios e Inmunidades dispone, inter alia, que las Naciones Unidas, y por lo tanto UNOPS como órgano subsidiario, es una entidad exenta de toda contribución directa, excepto aquellas contribuciones que constituyan una remuneración por servicios públicos, y exenta de derechos de aduana, prohibiciones y restricciones respecto a los artículos que importen o exporten para su uso oficial. Todas las ofertas se indicarán netas de todo impuesto directo y de otros impuestos y aranceles, a menos que se indique otra cosa en la sección Detalles de la licitación. "Queremos saber si la excepción de impuestos es solo para el ISV o si también están exentos de pagar aranceles de aduana para estos productos.Respuesta: La exoneración no les exime de los pagos y aranceles de aduana.
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29-Sep-2021 21:21
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New clarification added: Pregunta 1: En vista que la OCE será emitida en la moneda local utilizando la tasa día indicada por UNOPS, nuestra factura deberá ser emitida en la moneda local o en Dólares USD como nuestra cotización ? Pregunta 2: Qué pasa si existen variaciones en la tasa de cambio Lempiras Vs USD desde que es emitida la OCE y hasta el monto del pago, se paga de acuerdo a la cantidad de USD o Lempiras indicadas en la OCE ? Pregunta 3: Indican que después de emitir la OCE tenemos 25 días calendario para emitir la factura, sin embargo los plazos de entrega acordados pueden ser superiores a esos 25 días que nos dan para emitir la factura, por lo que el producto es probable que aún no se haya exportado en ese lapso de tiempo de 25 días, por lo tanto sería complicado poder cumplir con el plazo requerido para emitir la factura, la cual se genera normalmente al momento de iniciar el proceso de exportación ?Pregunta 4: Que pasa con el caso de una OCE que tengas múltiples entregas acordadas, normalmente se emite una factura por cada entrega, y las facturas siguientes a la de la primera entrega obligatoriamente serían emitidas después de los 25 días de plazo.Respuesta: La factura deberá de ser emitida en la moneda en la que se firmó la Orden de CompraDe acuerdo a lo indicado en la base del proceso, el pago se realizará en Lempiras (L). En caso que sus ofertas hayan sido realizadas en USD o en otra moneda distinta al Lempira, para realizar el pago, se convertirán los dólares estadounidenses a la tasa oficial de cambio de Naciones Unidas de la fecha de emisión de la orden de compraLa OCE debe de ser solicitada al menos con 10 días de anticipación a la fecha de entrega estipulada en la orden de compra. Una vez que el Almacén Central le ha asignado la cita para realizar la entrega se debe de emitir la factura correspondiente.Se debe de solicitar una OCE por cada ítem y por cada entrega, ya que las facturas se realizan en este orden.
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29-Sep-2021 21:15
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New clarification added: Señores UNOPSPor este medio solicitamos las siguientes aclaraciones:1. Como no habrá apertura pública, agradeceremos indicar, en cuanto tiempo publicarán el acta de apertura con sus correspondientes precios ofertados. 2. De conformidad con la Sección IV, anexos al Contrato, numeral 4 CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DEL CONTRATISTA numeral 4.4, agradeceremos indicar, cual es la finalidad del reporte trimestral de existencias?. 3. Que responsabilidad acarrea para cada una de las partes, la respuesta afirmativa o negativa a los cronogramas de entregas o disponibilidades que enviaran. 4. Por la experiencia adquirida en otros procesos de esta naturaleza (acuerdos a largo plazo), donde la moneda ofertada es en Dólares, consideramos que debería revisarse la tasa de cambio a aplicar a la hora del pago, ya que en los detalles del Anuncio apartado Información Adicional inciso 3 FORMA DE PAGO, se establece que será de conformidad a la fecha de emisión de la Orden de Compra, pero en la generalidad de los casos la emisión de las actas tardan entre 180 y 200 días inclusive en ser emitidas, lo cual afecta directamente la rentabilidad del proceso, ante la constante fluctuación de nuestra moneda, por lo que en aras de la equidad, solicitamos que consideren que la tasa de cambio a aplicar sea la de la fecha de programación del pago. Respuestas: El acta de apertura de oferta no se publicará en el eSourcing de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” del eSourcing, la cual indica que la apertura no es pública y al Numeral 7.4.3, primer párrafo del Manual de Adquisiciones de UNOPS.La Sección IV, anexos al Contrato, numeral 4 CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DEL CONTRATISTA numeral 4.4 está referida a que el proveedor deberá de enviar un reporte de existencias de todos los medicamentos sujetos a licitación dentro del LTA, es decir, deberá asegurar que se encuentra garantizado todos los ítems y cantidades contratadas dentro del Acuerdo. Una vez adjudicado los LTAs a las tres menores ofertas que cumplan sustancialmente con los requerimientos de cada lote, conforme lo establecido en en la pestaña “Detalles” sección “Detalles sobre el método de evaluación”, Numeral 4. Criterio de adjudicación:Se remitirá a los adjudicados el cronograma de entregas para confirmar disponibilidad y 3) Confirmada la disponibilidad, se emitirá la Orden de Compra.Si se ha confirmado la disponibilidad por parte del proveedor, suscrito la Orden de Compra y hay demora en la entrega de los bienes, se recomienda revisar lo establecido en la Sección IV-Anexos al Contrato, Anexo 1: Condiciones Especiales _ Parte 2: Cláusulas adicionales, Cláusula 29 . Liquidación por Daños y Perjuicios (Nueva), la cual aplica cuando se ha emitido la Orden de Compra y el proveedor no suministra los bienes por causas atribuibles a él. 4. Se confirma que el pago a las firmas jurídicamente constituidas en la República de Honduras, se realizará en Lempiras (L). En caso que sus ofertas hayan sido realizadas en USD o en otra moneda distinta al Lempira, para realizar el pago, se convertirán los dólares estadounidenses a la tasa oficial de cambio de Naciones Unidas de la fecha de emisión de la orden de compra.
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29-Sep-2021 20:46
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New clarification added: Buenas tardes Señores Unops:Para el Item 152 y 381 Es un medicamento que hemos entregado a la institucion en licitacion previa sin reporte alguno de falla de calidad o farmaceutica y no estaba categorizado como de "Riesgo Sanitario", por lo que muy respetuosamente solicitamos se elimine tal requisito de estos renglones, estos son los numeros de adjudicacion. item NO. 152: Esomeprazol orden de compra No. 4100005060 y para el item No. 381 orden de compra No. 1100000501.Respuesta: Se emitirá enmienda de modificación
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29-Sep-2021 20:41
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New clarification added: Buen dia Estimados Señores:En seguimiento a la presentacion de oferta, tenemos a bien hacer las siguientes consultas:1. "El uso de medicamentos en las áreas terapéuticas de mayor impacto económico requiere del adecuado perfilamiento de los pacientes y de un diagnóstico certero, que hoy día no está disponible en el país o representa un costo incremental exagerado a nivel privado, que debe ser asumido por los pacientes y/o familiares. Sin estas pruebas y/o procedimientos de diagnóstico, el IHSS no podría identificar a los pacientes candidatos a las terapias ¿Han contemplado el exigir estas pruebas de diagnóstico en las bases de la licitación al adjudicatario? O ¿Asumirá el IHSS el costo incremental por la realización de las pruebas?" 2. Según lo estipulado en el Numeral 12 de las condiciones generales de contrato, UNOPS tiene contemplado las negociaciones o modificaciones de precios por situaciones de Fuerza Mayor, cambios fuertes en los costos de materias primas o por caso Fortuito que afecten directamente los costos de producción del fabricante, durante la vigencia del contrato? Que procedimiento tendremos para poder reportar estos casos?Respuesta: 1. El requerimiento está limitado a la compra de medicamentos2. Favor remitirse a: a) pestaña “Detalles” acápite “Alcance de la Oferta”, Numeral 3_”Mecanismo de Ajuste de Precios”, b) Sección IV-Anexos al Contrato, Numeral 5.5, Precio y Pagos y c) Anexo 1: Condiciones Especiales _ Parte 2: Cláusulas adicionales, Cláusula 32. Mecanismo de Ajuste de Precios, referidos al ajuste de precios.
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29-Sep-2021 20:37
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New amendment added #2: Se solicita aprobación para Enmienda Nº 1 - ITB/2021/25349 (Enmienda de Ampliación de Plazo)
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27-Sep-2021 22:04
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New clarification added: SE COMPLEMENTA LA CONSULTA ANTERIOR:CONSULTA ANTERIOR: Buen dia Estimados señores:En seguimiento a la presentacion de oferta del proceso, tenemos a bien trasladar las siguientes consultas:Sobre valores agregados:Numeral 15. Precios y descuentos se lee :El licitante deberá indicar en el formulario de presentación de oferta todo descuento incondicional que pretenda ofrecer, así como su método de aplicación. Consulta: ¿Se pueden ingresar valores agregados en el formulario de presentación de oferta?Respuesta: Favor colocar la información adicional en la columna “Observaciones” del Anexo D Formulario de Oferta Técnica_ ITB/2021/25349_416 Ítems_LTA en el número de ítem ofertado. Adicionalmente, se aclara que los descuentos pueden colocarse directamente dentro de cada precio unitario del Anexo C: Formulario de Precios
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27-Sep-2021 18:48
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New clarification added: Buen dia Estimados señores:En seguimiento a la presentacion de oferta del proceso, tenemos a bien trasladar las siguientes consultas:Sobre valores agregados:Numeral 15. Precios y descuentos se lee :El licitante deberá indicar en el formulario de presentación de oferta todo descuento incondicional que pretenda ofrecer, así como su método de aplicación. Consulta: ¿Se pueden ingresar valores agregados en el formulario de presentación de oferta?Atentamente,Respuesta: Favor colocar la información adicional en la columna “Observaciones” del Anexo D Formulario de Oferta Técnica_ ITB/2021/25349_416 Ítems_LTA en el número de ítem ofertado.
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24-Sep-2021 16:35
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New clarification added: Buenas TardesEn caso de que los productos que están incluidos en la Lista de Riesgo Sanitario, cuenten con Experiencia con la Institución, ¿Se exonera la presentación de los Documentos solicitados en el numeral h de la Sección II? Si es así, cual será el período a tomar en cuenta en dicha experiencia? Respuesta: No se exonera la presentación de los documentos.
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24-Sep-2021 00:21
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New clarification added: Estimados señors.Solicitamos una respuesta clara, Si no ofertamos los precios FCA es motivo de descalificacion la oferta?. Indicacarnos SI O NO. para estar claros. Respuesta: Se reitera que las bases de licitación requieren la presentación del precio FCA. En caso un licitante omita la presentación de dicho precio, el comité de evaluación, de considerarlo pertinente, podría proceder a solicitarlo a través de una aclaración.
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24-Sep-2021 00:17
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New clarification added: Buenos dias!!Podria aclarar a que se refieren estos dos puntos, que debemos presentar con la oferta:COMPROMISO DEL PROVEEDOR CON LA SOSTENIBILIDADCOMPROMISO DE APOYAR LA IGUALDAD DE GÉNERORespuesta: Favor remitirse a la Sección “Criterios” acápite “Criterios de Calificación”.
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22-Sep-2021 22:11
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New clarification added: Se solicita informacion sobre la partida de TRAMADOL 50 MG/ML SOL. INYECT. AMP, ya que se observa que no la han requerido.Respuesta: Para esta ITB solo se están licitando los medicamentos contemplados en la Sección II, apartado A. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS BIENES/ ESTIMACIONES DE LAS CANTIDADES POR ÍTEM.
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22-Sep-2021 22:08
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New clarification added: Buen diaEn caso de que un producto se pueda entregar el 100% en la primer entrega, se puede entregar de esa manera?Respuesta: En relación a la Programación de entregas descrita en la Sección II, literal E. PROGRAMACIÓN DE ENTREGAS, este es un plan de entregas como referencia dispuesta en el documento de esta ITB para los productos, sin embargo, los plazos reales de entrega serán coordinados con cada proveedor que les sea adjudicado medicamentos antes de emitir la Orden de Compra.
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22-Sep-2021 22:04
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New clarification added: Buenos dias, Señores de Unops. Le saludamos cordialmente y esperamos que toda la intutcion se encuentren bien de salud. Ante ello disculpen que no de espacion en cada parrafo debido a que tengo solo tengo 2000 palabras el cual me permite escribir. 1. De ser asi es mi primer punto que me aclaren es referido a que las cantidades que piden es por unidades o por cajas referido a que la unidad de medida que adjuntan en sus cuadros dice x tabletas, frascos, inyeccion o viales, es decir que digamos para el primer item que se nombra en la lista es la "MERCAPTOPURINA 500 MG TENIENDO UNA DEMANDA DE 4000 TABLETAS ANUALES" pido porfavor una aclaracion.2. Sobre las "Detalles de la garantía de sostenimiento de oferta" en el E-sourcing la pestañña "Detalles del Anuncio" dice muy que solo se debe insertar informacion en el Anexo E, es por ello que no me dice que dice que presente en esta licitacion durante el proceso presentacion de propuesta no me queda claro si tambien debo insertar el "IV-4 El formulario de fiel cumpliento" que se encuentra en la "Seccion IV: Anexos al contrato", si entendemos muy bien, es un documento que se tiene que presentar cuando hayas ganado el contrato es lo que se entiende por esta parte, pido porfavor aclarar.3. Para las empresas extrajeras dice claro que presentando nuestros registros sanitarios y a su hayan emitido el inicio de solicitud de los registros sanitarios y buenas practicas de manufacturas ante el ARZA estamos dentro del proceso de presentacion de ofertas sin ninguna descalificacion, dado ello eso resulta que sirva ese inicio de solicitud hasta que digamos nos adjudiquen durante "ITB/2021/25349", dado el momento la entidad regulatoria nos de por otorgado dichos permisos, porfavor que nos aclaren dichos puntos. MUCHAS GRACIAS.Respuesta:1. De conformidad a la Sección II, apartado A. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS BIENES/ ESTIMACIONES DE LAS CANTIDADES POR ÍTEM, se encuentra un cuadro con una columna que establece unidad de presentación por medicamento, favor remitirse a este cuadro para verificar la unidad de presentación de los medicamentos que se solicitan y que corresponde a las cantidades estimadas, en esa unidad de presentación, que se piden también en ese mismo cuadro. 2. De acuerdo a los Documentos Base de la Licitación cargados en la pestaña “Documentos”, Sección III denominada: “ITB_Sección_III_AnexosdeOferta _ITB/2021/25349 - 416 Ítems_LTA”, se incluyen los formularios forman parte de este llamado a licitación y los licitantes deberán completarlos y presentarlos como parte de su oferta, subiéndolos al sistema eSourcing de UNOPS con referencia a los documentos exigidos correspondientes indicados en la sección Lista de verificación. Entre estos formularios se incluye el “Anexo E: Formulario de manifiesto de garantía de sostenimiento de oferta”, mismo que debe ser llenado, firmado y presentado en la oferta.Cabe aclarar que el IV-4: Formulario de garantía de cumplimiento incluido en la "Sección IV: Anexos al contrato" debe ser presentado únicamente por los adjudicados. 3. En relación a los Registros Sanitarios y las Buenas Prácticas de Manufacturas, la documentación solicitada es la que se encuentra definida en Sección II, literal I. EVALUACIÓN TÉCNICA numerales 3 y 4; con respecto al Registro Sanitario que está en trámite de nuevo registro, renovación o modificación, luego de la presentación de ofertas, el licitante tendrá un plazo de treinta (30) días calendario para presentar ante el Comité de Evaluación el Registro Sanitario de Honduras, en caso de no presentarlo, el Comité de Evaluación concluirá como no cumple a este requisito.
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22-Sep-2021 22:00
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New clarification added: Buen dia Estimados señores:En seguimiento a la presentacion de oferta del proceso, tenemos a bien trasladar las siguientes consultas:Sobre los documentos justificativos: o Documento ITB for goods/services. Numeral 10, punto c, se lee “los documentos justificativos para establecer que el licitante cumple con los criterios formales, técnicos, de elegibilidad y de calificación aplicables.” De acuerdo a la legislación vigente, los productos biotecnológicos pueden ser de dos tipos, medicamentos biológicos de referencia y biosimilares. Sin embargo, ARSA no ha designado ningún producto como intercambiable (esto quiere decir que no se puede intercambiar un biológico de referencia por un biosimilar, ni viceversa). En este caso, Consulta: ¿Se admite la continuidad de la terapia de los pacientes o se realizan adjudicaciones parciales? Sobre cumplimiento de requerimientos: o Documento ITB for Goods/services: Numeral 38. Numeral iv, se lee “Considerar, aceptar o rechazar toda oferta que no cumpla con los requerimientos” de acuerdo al documento, el requerimiento oficial es el precio más bajo. Sin embargo, este punto deja a criterio de UNOPS la consideración de otras opciones Consulta: ¿Bajo qué criterios aplicaría este artículo? Respuesta: 1. Según el Manual de Adquisiciones UNOPS, esta es una licitación de ofertas basadas en Acuerdos a Largo Plazo (LTA) con emisión de orden al acuerdo a largo plazo. UNOPS podrá adjudicar LTAs a las tres menores ofertas que cumplan sustancialmente con los requerimientos de cada lote, de conformidad a lo indicado en la Sección “Detalles”, Numeral 4 del eSourcing. Los plazos reales de entrega serán coordinados con cada proveedor que les sea adjudicado los medicamentos previo a emitir la Orden de Compra.2. Toda oferta que no cumpla con los Criterios Formales y de Elegibilidad, Criterios de Calificación. Criterios Técnicos y Financieros establecidos en la base del proceso, pestaña “Detalles_ “Detalle sobre el Método de Evaluación” y “Criterios” del sección del eSourcing.
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22-Sep-2021 21:55
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New amendment added #1: Se agrega en la pestaña "Dcoumentos" el archivo denominado: Minuta de Reunión Previa_ITB_2021_25349
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22-Sep-2021 19:14
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New clarification added: Buen dia Estimados señores:En seguimiento a la presentacion de oferta del proceso, tenemos a bien trasladar las siguientes consultas: 3. Sobre certificados de intercambiabilidad, bioequivalencia o equivalencia terapeútica:· Documento ITB_Sección II_Lista de Requerimientos_ ITB/2021/25349_416 Ítems_LTA: Sobre medicamentos genéricos y de alto riesgo sanitario: En las bases se lee “En el caso de medicamentos Genéricos de la lista de medicamentos de Riesgo Sanitario, deben demostrar evidencia de Intercambiabilidad o Equivalencia Terapéutica, con el medicamento de referencia o comparador: Presentar copia de Documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica, o bien, Certificado de Intercambiabilidad de Medicamento, con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora enlistada más adelante, clasificadas y definidas por la OPS / OMS, según sistema estandarizado de evaluación del desempeño de las funciones de regulación sanitaria, aplicados para garantizar eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos; o presentar Certificado de Bioequivalencia emitido por alguna de las Autoridades Reguladoras Estrictas. · Consulta: ¿Cómo se establecerá esto para los productos biológicos, que no tienen bioequivalencia y tampoco certificados de intercambiabilidad?Respuesta: En caso de que sus productos no cuenten con la documentación que menciona, el apartado detalla que puede presentar también copia de documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora de las mencionadas en esta ITB.
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22-Sep-2021 18:47
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New clarification added: Buen dia Estimados señores:En seguimiento a la presentacion de oferta del proceso, tenemos a bien trasladar las siguientes consultas: 2. Sobre los tiempos de entregas:· Los medicamentos oncológicos están incluidos en el plazo de entrega para medicamentos (excepto controlados) Inciso E. Programación De Entregas 4 entregas de 25% cada una siendo la primera entrega hasta 45 días calendarios de recepción de OC y la segunda 60-120 días calendario a partir de la primera entrega. · En algunos casos las cantidades a comprar son bajas: Consulta: ¿siendo que los ciclos de infusión son cada 21 días puede evaluar el IHSS y UNOPS entregas diferentes que aseguren la continuidad del tratamiento de los pacientes?? 3. Sobre pruebas de calidad:o Pruebas de análisis de calidad: Para medicamentos biotecnológicos y oncológicos se solicita exoneración de análisis de los mismos debido a que por su composición requieren de un análisis más complejo y con equipos especializados que entendemos aún no se encuentran disponibles en nuestra región.Respuesta:Sobre los tiempos de entrega: En relación a la Programación de entregas descrita en la Sección II, literal E. PROGRAMACIÓN DE ENTREGAS, este es un plan de entregas como referencia dispuesto en el documento de esta ITB para los productos, sin embargo, los plazos reales de entrega serán coordinados con cada proveedor que les sea adjudicado estos medicamentos antes de emitir la Orden de Compra.Sobre pruebas de calidad: Favor remitirse a la Sección II, literal P. INSPECCIONES Y PRUEBAS, apartado vi).
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22-Sep-2021 17:48
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New clarification added: Buen dia Estimados señores:En seguimiento a la presentacion de oferta del proceso, tenemos a bien trasladar las siguientes consultas:1. Sobre la vigencia de documentos:En la sección II Lista de Requerimientos en la sección I Evaluación Técnica punto 4. Calidad/Buenas Prácticas de Manufactura en las notas punto b. Se indica que se tomará como vigencia un año para los documentos que no incluyan su fecha de vencimiento deseamos indicar: De acuerdo con el inciso 6.3 del apartado 6. Disposiciones Generales del Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.59:18, cuyo ámbito de aplicación es para los medicamentos para uso humano que fabrican o importan personas naturales o jurídicas para su comercialización en el territorio de los Estados Parte. Se autoriza 2 años de vigencia a partir de la fecha de emisión.6.3. Todo certificado o documento oficial requerido debe de estar vigente al momento de su presentación. Los documentos oficiales tendrán la validez que les otorgue la Autoridad Reguladora del país donde se emite. En los casos en los que no se indique la vigencia, ésta será de 2 años para efecto del trámite de registro, a partir de la fecha de emisión.Por lo que solicitamos sea reconsiderada esta indicación o bien, que se permita presentar documentos adicionales que aclaren la vigencia.Respuesta: No se considerará para el apartado notas literal “b” de la Sección II, literal I. Evaluación Técnica punto 4, más periodo que el señalado en el documento de esta ITB, como requisito de licitación de Evaluación Técnica, y no se podrá adjuntar documentos adicionales de aclaración de vigencia para los documentos relacionados en su consulta, por ser el requerimiento que debe de estar en el texto del documento, y si no está ahí definido el vencimiento, se validará con un año a partir de la fecha de expedición, tal como se detalla en el documento de la licitación.
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22-Sep-2021 17:44
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New clarification added: Buen dia Estimados Señores:En caso de ser adjudicados con uno o varios productos: 1. van a emitir ordenes de compra directas o previo a la emision de la Orden de compra van a consultar disponiblidad?, 2. En caso que hagan consultas de disponiblidad de inventario y la respuesta fuera que "no se tiene inventario para surtir", es motivo de multa?.Atentamente, Respuesta: De acuerdo a lo establecido en en la pestaña “Detalles” sección “Detalles sobre el método de evaluación”, Numeral 4. Criterio de adjudicación, UNOPS podrá adjudicar LTAs a las tres menores ofertas que cumplan sustancialmente con los requerimientos de cada lote. En este sentido, se aclara que 1) Se suscribirán los Acuerdos de LTAs; 2) se remitirá a los adjudicados el cronograma de entregas para confirmar disponibilidad y 3) Confirmada la disponibilidad, se emitirá la Orden de Compra.De acuerdo a lo contemplado en la Sección IV-Anexos al Contrato, Anexo 1: Condiciones Especiales _ Parte 2: Cláusulas adicionales, Cláusula 29 . Liquidación por Daños y Perjuicios (Nueva), esta aplica cuando se ha emitido la Orden de Compra y el proveedor no suministra los bienes por causas atribuibles a él.
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22-Sep-2021 17:38
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New clarification added: ¿Pueden participar productos que están en trámite de registro sanitario?Respuesta: Si, pueden participar productos que están en trámite de Registro Sanitario. Favor remitirse a la Sección II, literal I. EVALUACIÓN TÉCNICA, numeral 3. CARACTERÍSTICAS/ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PRODUCTO, DOCUMENTOS QUE ESTABLECEN CUMPLIMIENTO, apartados I, II y III y sus Notas.
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22-Sep-2021 17:29
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New clarification added: En caso de tener 2 fabricantes de 1 mismo item, puedo realizar 2 ofertas para un item. Respuesta: De acuerdo a lo establecido en la Sección I numeral 4 "El licitante no podrá presentar más de una oferta, excepto para ofertas alternativas, si fuera permitido. Esto resultará en la descalificación de todas las ofertas en las que el licitante está involucrado. Esto incluye situaciones en las que una empresa es el licitante en una oferta y un subcontratista en otra; sin embargo, esto no limita la inclusión de una empresa como subcontratista en más de una oferta".Adicionalmente, en la pestaña “Detalles” del eSourcing se indica lo siguiente: “Oferta alternativa No admitida”.
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22-Sep-2021 17:14
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New clarification added: Estimados señores:En el anexo D Formulario de oferta tecnica: en las columnas M y N, Progrmacion de Entregas y Lugar de Entrega, a que se refieren? si tengo entendido que la programacion de entrega se detallara al momento de generar una notificacion de disponibilidad del producto, y el lugar de entrega siempre sera el almacen del IHSSRespuesta: El Anexo D. Formulario de oferta técnica columna “M”, se refiere a que se dé respuesta del cumplimiento de parte del licitante sobre la proyección esperada durante cada año en relación a la cantidad de entregas para cada ítem y según lo expresado en la Nota final detallada en la Sección II, literal E. PROGRAMACIÓN DE ENTREGAS, que textualmente expresa: “El programa de entregas definitivo será acordado durante la etapa de formalización de cada orden de compra emitida en el marco del LTA.”; y con relación a la columna “N”, se refiere a que se dé respuesta del cumplimiento de parte del licitante sobre el lugar de entrega de los productos que se detalla en la Sección II, literal B. REQUERIMIENTO DE ENTREGA.
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22-Sep-2021 17:11
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New clarification added: Buen dia Estimados Señores:De manera cordial y para tener un panorama claro y amplio solicitamos se pueda programar una videoconferencia exclusiva para tratar el tema del llenado del Anexo C "Oferta de Precios", con todos los proveedores. Atentamente, Respuesta: Favor remitirse a la respuesta de la Consulta anterior en la cual se incluye un instructivo. Adicionalmente, se aclara que de acuerdo al Numeral 7. Aclaraciones sobre el Llamado a Licitación, las aclaraciones sobre el llamado a licitación o sobre el proceso de licitación, deberán hacerse presentando una solicitud usando la funcionalidad Solicitud de aclaraciones disponible en el sistema eSourcing, dentro del plazo indicado en la sección Detalles de la licitación. Favor Informar cuanto es el Porcentaje de la Garantia de Cumplimiento ya que ni en detalle ni en lo pliegos se menciona.Respuesta: Favor remitirse a la Sección “Documentos” del eSourcing la Sección IV-Anexos al Contrato, Anexo 1: Condiciones Especiales _ Parte 2: Cláusulas adicionales, Cláusula 30 . Garantía de Cumplimiento (Nueva).Muchas Gracias Estimados Señores:1. Solicitmos omitir de oferetar el precio del FCA 2. Requerimos una reunion para explicacion del anexo C. puntualmente. Atentamente, Respuesta:Se deben incluir tanto el precio unitario FCA como el DDP. Adicionalmente, se aclara que los fabricantes nacionales pueden colocar el mismo precio DDP y FCA en cada rango en el Anexo C: Formulario de Precio. Favor revisar respuesta a Consulta en la que se detalla el Instructivo para el Llenado del Anexo C: Formulario de Oferta de Precios.
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22-Sep-2021 02:49
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New clarification added: 1. Que posibilidades hay que nos puedan dar una charla del cuadro del anexo C pero con ejemplos por favor, ya que no esta muy claro lo del llenado2. Y que no se oferte con escalas y se quite los precios FCA y solo se quede con el precio del DDP.Respuesta: 1. Se incluye Instructivo para el Llenado del Anexo C: Formulario de Oferta de Precios:INSTRUCTIVO SOBRE EL LLENADO DEL ANEXO C: FORMULARIO DE PRECIOSNotas:Los licitantes deberán llenar y presentar UNA sola vez el Anexo C: Formulario de Precios en formato Excel.Los precios deberán indicarse en Lempiras o Dólares de los Estados Unidos de América de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” sección “Aranceles e Impuestos” y “Divisa de la Oferta” del eSourcing.Todas las ofertas deben ser presentadas bajo el INCOTERM 2010 DDP y FCA, de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” sección “Aranceles e Impuestos”.La evaluación financiera se realizará en base al promedio unitario de precios DDP ofertados para cada uno de los rangos de cantidades establecidos en el Anexo C Formulario de Presentación de Precios, Sección III Anexos de ofertas de conformidad a lo establecido en en la pestaña “Detalles” sección “Detalles sobre el método de evaluación”, Numeral 3. Etapa III Evaluación Financiera. Columna A: Contiene el número del ítem y no se debe alterar.Columna B: Contiene la descripción del ítem y no se debe alterar.Columna C Contiene la unidad de presentación requerida del ítem y no se debe alterar.RANGO 1Columna D: Contiene la Cantidad estimada anual requerida y no se debe alterar.Columna E: Contiene el primer rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado del 30% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna F: Debe indicar el precio unitario FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna E (a ser llenado por el licitante).Columna G: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna E (a ser llenado por el licitante).RANGO 2Columna H: Contiene el segundo rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado entre 30% al 65% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna I: Debe indicar el precio unitario FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna H (a ser llenado por el licitante).Columna J: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna H (a ser llenado por el licitante).RANGO 3Columna K: Contiene el tercer rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado superior al 65% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna L: Debe indicar el precio unitario bajo el incoterm FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna K (a ser llenado por el licitante).Columna M: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna K (a ser llenado por el licitante).Columna N: Calcula automáticamente el promedio de precios FCA incluidos en las columnas F, I y L.Columna O: Calcula automáticamente el promedio de precios DDP incluidos en las columnas G, J y M.2. Con respecto a su solicitud de que no se oferte por escalas, se aclara que deben completar los tres rangos de precios. Adicionalmente, se aclara que los fabricantes nacionales pueden colocar el mismo precio DDP y FCA en cada rango en el Anexo C: Formulario de Precio.
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22-Sep-2021 02:22
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New clarification added: 1. Que posibilidades hay que nos puedan dar una charla del cuadro del anexo C pero con ejemplos por favor, ya que no esta muy claro lo del llenado2. Y que no se oferte con escalas y se quite los precios FCA y solo se quede con el precio del DDP.Respuesta: 1. Se incluye Instructivo para el Llenado del Anexo C: Formulario de Oferta de Precios:INSTRUCTIVO SOBRE EL LLENADO DEL ANEXO C: FORMULARIO DE PRECIOSNotas:Los licitantes deberán llenar y presentar UNA sola vez el Anexo C: Formulario de Precios en formato Excel.Los precios deberán indicarse en Lempiras o Dólares de los Estados Unidos de América de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” sección “Aranceles e Impuestos” y “Divisa de la Oferta” del eSourcing.Todas las ofertas deben ser presentadas bajo el INCOTERM 2010 DDP y FCA, de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” sección “Aranceles e Impuestos”.La evaluación financiera se realizará en base al promedio unitario de precios DDP ofertados para cada uno de los rangos de cantidades establecidos en el Anexo C Formulario de Presentación de Precios, Sección III Anexos de ofertas de conformidad a lo establecido en en la pestaña “Detalles” sección “Detalles sobre el método de evaluación”, Numeral 3. Etapa III Evaluación Financiera. Columna A: Contiene el número del ítem y no se debe alterar.Columna B: Contiene la descripción del ítem y no se debe alterar.Columna C Contiene la unidad de presentación requerida del ítem y no se debe alterar.RANGO 1Columna D: Contiene la Cantidad estimada anual requerida y no se debe alterar.Columna E: Contiene el primer rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado del 30% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna F: Debe indicar el precio unitario FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna E (a ser llenado por el licitante).Columna G: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna E (a ser llenado por el licitante).RANGO 2Columna H: Contiene el segundo rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado entre 30% al 65% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna I: Debe indicar el precio unitario FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna H (a ser llenado por el licitante).Columna J: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna H (a ser llenado por el licitante).RANGO 3Columna K: Contiene el tercer rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado superior al 65% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna L: Debe indicar el precio unitario bajo el incoterm FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna K (a ser llenado por el licitante).Columna M: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna K (a ser llenado por el licitante).Columna N: Calcula automáticamente el promedio de precios FCA incluidos en las columnas F, I y L.Columna O: Calcula automáticamente el promedio de precios DDP incluidos en las columnas G, J y M.2. Con respecto a su solicitud de que no se oferte por escalas, se aclara que deben completar los tres rangos de precios. Adicionalmente, se aclara que los fabricantes nacionales pueden colocar el mismo precio DDP y FCA en cada rango en el Anexo C: Formulario de Precio.
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22-Sep-2021 02:18
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New clarification added: 1. Que posibilidades hay que nos puedan dar una charla del cuadro del anexo C pero con ejemplos por favor, ya que no esta muy claro lo del llenado2. Y que no se oferte con escalas y se quite los precios FCA y solo se quede con el precio del DDP.Respuesta: 1. Se incluye Instructivo para el Llenado del Anexo C: Formulario de Oferta de Precios:INSTRUCTIVO SOBRE EL LLENADO DEL ANEXO C: FORMULARIO DE PRECIOSNotas:Los licitantes deberán llenar y presentar UNA sola vez el Anexo C: Formulario de Precios en formato Excel.Los precios deberán indicarse en Lempiras o Dólares de los Estados Unidos de América de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” sección “Aranceles e Impuestos” y “Divisa de la Oferta” del eSourcing.Todas las ofertas deben ser presentadas bajo el INCOTERM 2010 DDP y FCA, de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Detalles” sección “Aranceles e Impuestos”.La evaluación financiera se realizará en base al promedio unitario de precios DDP ofertados para cada uno de los rangos de cantidades establecidos en el Anexo C Formulario de Presentación de Precios, Sección III Anexos de ofertas de conformidad a lo establecido en en la pestaña “Detalles” sección “Detalles sobre el método de evaluación”, Numeral 3. Etapa III Evaluación Financiera. Columna A: Contiene el número del ítem y no se debe alterar.Columna B: Contiene la descripción del ítem y no se debe alterar.Columna C Contiene la unidad de presentación requerida del ítem y no se debe alterar.RANGO 1Columna D: Contiene la Cantidad estimada anual requerida y no se debe alterar.Columna E: Contiene el primer rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado del 30% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna F: Debe indicar el precio unitario FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna E (a ser llenado por el licitante).Columna G: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna E (a ser llenado por el licitante).RANGO 2Columna H: Contiene el segundo rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado entre 30% al 65% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna I: Debe indicar el precio unitario FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna H (a ser llenado por el licitante).Columna J: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna H (a ser llenado por el licitante).RANGO 3Columna K: Contiene el tercer rango de cantidades estimadas que se pueden llegar a solicitar mediante una Orden de Compra y equivalen a un estimado superior al 65% de la cantidad estimada anual (columna D) y no se debe alterar.Columna L: Debe indicar el precio unitario bajo el incoterm FCA para el rango de cantidades señaladas en la columna K (a ser llenado por el licitante).Columna M: Debe indicar el precio unitario DDP para el rango de cantidades señaladas en la columna K (a ser llenado por el licitante).Columna N: Calcula automáticamente el promedio de precios FCA incluidos en las columnas F, I y L.Columna O: Calcula automáticamente el promedio de precios DDP incluidos en las columnas G, J y M.2. Con respecto a su solicitud de que no se oferte por escalas, se aclara que deben completar los tres rangos de precios. Adicionalmente, se aclara que los fabricantes nacionales pueden colocar el mismo precio DDP y FCA en cada rango en el Anexo C: Formulario de Precio.
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22-Sep-2021 02:16
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New clarification added: Estimados Señores UNOPSAgradeceremos nos aclaren para los medicamentos hemoderivados que tipo de documento requieren al ser clasificados como de riesgo sanitario, ya que al ser derivados de la sangre no hay un certificado de intercambiabilidad Respuesta: Favor remitirse a la Sección II, apartado L. DOCUMENTOS TÉCNICOS Y REQUERIMIENTOS PARTICULARES A SER PRESENTADOS, literal a. MEDICAMENTOS HEMODERIVADOS Y OTROS PRODUCTOS BIOLÓGICOS.Estimados Senores UNOPSSerian tan amables en indicar cuales son las aclaraciones No. 9 y No.10 que mencionan ustedes, ya que no hay una numeracion detallada para cada aclaracion, por ende no sabemos donde buscar la respuesta a lo que ustedes dicen ver solicitud de aclaracion No.9 o No.10.Respuesta: En referencia a la Consulta No.9, nos referíamos a la siguiente consulta:“ Estimados Señores: En seguimiento al proceso No.ITB/2021/25349, sobre el Anexo C, “Formulario de Precios”, tenemos la siguiente inquietud: ¿Los proveedores deben presentar su oferta de precios de manera escalonada?, ¿es decir por cada rango? ¿o se puede presentar un precio único por renglón, independientemente de la cantidad? ¿En este caso en qué columna se colocaría el precio?, se colocaría el mismo precio en las tres columnas?”En referencia a la Consulta No.10, nos referíamos a la siguiente consulta:“Si solo colocamos el precio DDP no es para descalificación o si se puede colocar el mismo precio en los dos FCA y DDP.”Ampliamos la respuesta a esta consulta, y aclaramos que los fabricantes nacionales pueden colocar el mismo precio DDP y FCA en cada rango (año) en el Anexo C: Formulario de Precio. Favor omitir la numeración errónea mencionada anteriormente (9 y 10) y dirigirse directamente a esas consultas.Gracias Buen dia .Segun este enunciado que literalmente dice: Documentos a ser entregados al momento de entrega El día de entrega el proveedor debe presentar su factura exonerada del Impuesto sobre Venta, la presentación de la factura proforma ante UNOPS para gestionar su exoneración deberá presentarse al menos diez días calendario de anticipación a la fecha de entrega de la orden de compra. Favor aclarar si solo se solicitara la Factura Exonerada para los casos de los medicamentos que paguen Impuestos Sobre Ventas ¿o es para todos los productos?Respuesta: Solamente en los casos en los que el producto por ley no está exonerado del ISV y para esto es necesario la solicitud de Orden de Compra Exonerada, los productos que ya son exentos de ISV no deben de solicitar ninguna exoneración, solamente presentar la factura comercial SIN incluirlo.Saludos. Estimados Señores UNOPSagradecere aclarar a que se refiere en este apartado de anexos del contrato4. Cumplimiento de las obligaciones del Contratista4.4. El Contratista deberá enviar un reporte de existencias a UNOPS Honduras trimestralmente. El reporte de existencias debe indicar todos los Bienes y las cantidades.gracias de antemanoRespuesta: El proveedor deberá de enviar un reporte de existencias de todos los medicamentos sujetos a licitación dentro del LTA, deberá de enviar de todos esos ítems cuantos tiene disponibles y cantidades.Buenas tardes señores UNOPS,Tengo una consulta, en el detalle de la oferta individual que se coloca en la plataforma de eSourcing por cada producto solicitan precio unitario y divisa, pero en el anexo C como ya observamos solicitan precios FCA Y DDP de 3 rangos y un precio promedio que da al final, la pregunta es cual precio unitario es el que debemos de colocar en el detalle de oferta en la plataforma?? el que sale promediado del anexo C?Respuesta: Deberá colocar el precio promedio DDP.Buenos dias Estimados:En seguimiento a la invitacion a cotizar UNOPS ITB/2021/25349, Solicitamos respetuosamente ampliar la presentacion de oferta para el 28 de octubre/2021, considerando que del 6 al 10 de octubre/2021 es el ferido de la Semana Morazanica.Respuesta: Se emitirá enmienda en la cual se ampliará el plazo de recepción de ofertas.Estimados Sres. UNOPS:Con relación a este parrafo: INFORMACIÓN IMPORTANTE: Los licitantes que resultaron precalificados a través del proceso PQ_2020_18118, pasarán directamente a ser evaluados en la Etapa de Evaluación Técnica, sin embargo, al momento de presentar su oferta deberán informar a UNOPS cualquier cambio en las condiciones formales y de elegibilidad de su empresa que haya surgido posterior a la Precalificación.Es necesario cargar a Esoursing todos lo documentos que se presentaron durante el proceso de precalificacion, tanto financieros como legales o estamos exonerados de esto. Saludos CordialesRespuesta:En caso que su empresa haya sido precalificada y posteriormente haya presentado un cambio en las condiciones formales y de elegibilidad, puede subir el documento que contiene el cambio en la opción correspondiente; en las opciones donde no haya presentado cambios posteriores, podrá subir una hoja indicando “Precalificado”o bien en lugar de esta, puede subir la notificación de UNOPS donde se le notifica que fue precalificado. En caso que sea una empresa precalificada y no haya presentado cambios posteriores, podrá subir en cada espacio, una hoja indicando “Precalificado” o bien en lugar de esta, puede subir la notificación de UNOPS donde se le notifica que fue precalificado.
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21-Sep-2021 22:32
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New clarification added: Estimados Señores:En seguimiento a la reunion videoconferencia, no quedo muy claro, cual es el objetivo principal de ofertar dos precios bajo los incoterms FCA “Franco transportista” y DDP “Transporte pagado hasta” si los productos son ofertados para ser entregados directamente en almacen central del IHSS, favor aclarar. 2. De no ofertar bajo los dos Incoterms, es motivo de descalificacion la oferta?. Atentamente, Respuesta:De conformidad a lo contemplado en la Sección “Detalles sobre el método de evaluación” del eSourcing, la evaluación financiera se realizará en base al promedio unitario de precios DDP ofertados para cada uno de los rangos de cantidades establecidos en el Anexo C Formulario de Presentación de Precios, Sección III Anexos de ofertas. Con referencia a los precios unitarios FCA, estos serán utilizados por UNOPS para nuestros análisis de razonabilidad de costos.Ver respuesta a Solicitud de Aclaración No.10.Estimados Señores UNOPSFavor de informar a las siguientes observaciones, comentarios, dudas etc:1. Inciso O Eficacia y Seguridad para Medicamentos Innovadores/Referencia, creo que este inciso es para medicamentos genericos, correcto?2. Precio FCA vs DDP , como se dijo en la reunion del dia de hoy, "es para tener informacion mas detallada para que otros paises puedan conocer los mismos" estamos viviendo tiempos mas complejos debido a la pandemia, por lo que dificulta mas al comprador buscar la empresa de transporte para que esta traiga la carga al pais de destino, es mejor que el vendedor quien maneja una red de logistica superior, se encargue de esa labor. Asimismo el FCA solo otorga una gran flexibilidad al vendedor porque permite la entrega en cualquier punto del país de origen de la mercancía, por lo que no es conveniente para ningun distribuidor en Honduras, por ende solicitamos solo se de el precio DDP como se ha hecho siempre.Respuesta: No se refiere a medicamentos genéricos. Este apartado tiene la finalidad de que se verifique que los medicamentos innovadores/referencia ofertados estén aprobados, precalificados, tengan opinión positiva, según lo relacionado en el apartado en mención, para que UNOPS pueda así adquirirlos. Ver respuesta a Solicitud de Aclaración No.10.Estimados Señores,Si hay incumplimiento en las entregas o retrasos cual es el porcentaje de multa, o por ser un LTA no hay penalidad?GraciasRespuesta: Favor revisar en la Sección “Documentos” del eSourcing la Sección IV-Anexos al Contrato, Anexo 1: Condiciones Especiales _ Parte 2: Cláusulas adicionales, Cláusula 29 . Liquidación por Daños y Perjuicios (Nueva).
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21-Sep-2021 03:23
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New clarification added: Estimados Señores UNOPS favor su apoyo aclarando, en la seccion de documentacion solicitados que docuemnto se debe subir en :Nombre del documento : FARMACOPEA DE REFERENCIA - ARCHIVO DIGITAL (FORMATO PDF)Categoría del documento : Oferta técnicaRespuesta: Favor remitirse a la Sección II, apartado I. EVALUACIÓN TÉCNICA, numeral 6. FARMACOPEA DE REFERENCIA; de conformidad a este numeral, el documento a subir es el Certificado de análisis de control de calidad del producto terminado con la fecha de realización de últimos tres años, especificando claramente la edición de la Farmacopea que utiliza el fabricante.Buenas tardes estimados,Se pueden poner precios tanto en Lempiras como en dolares en el anexo C ?? o solamente debe ir una moneda?Respuesta: De conformidad a lo contemplado en la Sección “Detalles”_ “Aranceles e Impuestos” del eSourcing, los precios unitarios deben ser ofertados en cualquiera de las dos siguientes monedas: Lempiras o Dólares de los Estados Unidos de América, por tanto, el Anexo C: Formulario de Precio debe ser llenado solamente con una de ellas.
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21-Sep-2021 00:54
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New clarification added: Si solo colacamos el precio DDP no es para descalificación o si se puede colocar el mismo precio en los dos FCA y DDP Respuesta: El licitante debe colocar tanto el precio unitario FCA como el precio unitario DDP. Sobre si puede colocar el mismo precio, favor revisar la respuesta a la Solicitud de Aclaración No.9.El anexo C solamente se va presentar el que esta en excel o se tiene que incluir el que esta en la lista de anexos debidamente firmado. Respuesta: El Anexo C Formulario de Precios no necesita ser firmado. Bastará con su presentación en formato Excel.Estimados Sres. UNOPS:Siendo que el numeral 3, Alcance de la Oferta indica que los precios serán fijos (no ajustables) el primer año, significa que en nuestra oferta debemos incluir únicamente precios para el año 1 o precios para los 3 años iniciales.Respuesta: De conformidad a lo contemplado en la Sección “Detalles”_ “Alcances de la oferta” Numeral 3. Mecanismo de ajuste de precios del eSourcing, durante el primer año de vigencia de los LTAs, los precios no estarán sujetos a ajustes, sin embargo, al cumplirse el primer año, el proveedor podrá solicitar un reajuste de precios sujeto a la aprobación de UNOPS para el Rango 2 y Rango 3 (años 2 y 3) de conformidad a lo requerido en el Anexo C: Formulario de Oferta de Precios, es decir, debe ofertar los tres años.Estimado Sres. UNOPS:Considerando que la fecha de presentación de la oferta es para el 11 de octubre 2021, es decir, la semana siguiente al feriado morazánico, solicitamos de la manera mas cordial esto sea reconsiderado hasta por lo menos el lunes 25 de octubre, debido a que la interrupción que provoca el feriado de octubre, representa un riesgo alto para el cumplimiento exitoso del proceso, tanto para nosotros los proveedores como para ustedes, en virtud que es un contrato plurianual que requiere de una preparación aun mas exhaustiva que una licitación convencional de un periodo fiscal.Saludos CordialesRespuesta: Estamos valorando esta posibilidad. En caso de modificación de la fecha de recepción de ofertas, les será notificado con anticipación.
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20-Sep-2021 23:54
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New clarification added: Referente al plazo de entregas de medicamentos inciso 2.1 se realizaran 3 entregas solo para esos items que mencionan o es para todos los controlados? Respuesta: En relación a la Programación de entregas descrita en la Sección II, literal E. PROGRAMACIÓN DE ENTREGAS inciso 2.1 en mención, este es un plan de entregas como referencia dispuesto en el documento de esta ITB para los productos, sin embargo, los plazos reales de entrega serán coordinados con cada proveedor que les sea adjudicado estos medicamentos antes de emitir la Orden de Compra.Señores UNOPS:Deseamos que nos apoyen con notificarnos si la presentación de la Oferta se podria extender para el 25 de Octubre del presente año, para la apertura del Proceso de Licitación ITB 2021-25349 Respuesta: Estamos valorando esta posibilidad. En caso de modificación de la fecha de recepción de ofertas, les será notificado con anticipación.Estimados Señores:En seguimiento al proceso No.ITB/2021/25349, sobre el Anexo C, “Formulario de Precios”, tenemos la siguiente inquietud:¿Los proveedores deben presentar su oferta de precios de manera escalonada?, ¿es decir por cada rango? ¿o se puede presentar un precio único por renglón, independientemente de la cantidad? ¿En este caso en qué columna se colocaría el precio?, se colocaría el mismo precio en las tres columnas? En espera de su pronta respuesta.AtentamenteRespuesta: Los licitantes pueden presentar sus precios conforme puedan ofertarlos. En caso de presentar el mismo precio por cada rango independientemente de la cantidad, deberá colocarlo en cada columna (debe repetirlo).
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18-Sep-2021 01:29
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New clarification added: Estimados Señores Unopsreciban un cordial saludo, me dirijo a ustedes solicitando las siguientes aclaraciones:1.- en este proceso se contratara cada ìtem con un solo proveedor o con varios.2.- los certificados de equivalencia farmaceutica emitidos por las Agencias de regulacion sanitaria zona IV seran aceptadas como soporte para productos de riesgo sanitario? no queda claro en el docuemento.3.-en caso que un proveedor no puede ofertar un producto para el 2022 pero tendra inventario para el 2023 y 2024 se puede ofertar de igual forma4.- si el producto de riesgo sanitario esta registrado en un pais con agencia sanitaria de alta vigilancia o en un pais con agencia de vigilancia estricta esto podria sustituir el certificado de equivalencia farmaceutica5.- el analisis por parte del colegio quimico se hara solo una vez aunque los lotes sean diferentes en las siguientes entregas6.- se puede ofertar productos que aun no se ha iniciado proceso de registro, esto en consideracion que por el COVID toda la documentacion apostillada y legalizada esta tomando mas tiempo de lo normal en todos los paises del mundo7.-en el caso de productos que han sido declarados desiertos en procesos anteriores y que continuan sin modificacion en sus especificaciones tecnicas se pueden considerar ofertas alternas, eje. Aminoacidos IVRespuesta:De acuerdo lo establecido en la pestaña “Detalles” acápite “Detalle sobre el método de evaluación”, Numeral 4. Criterio de adjudicación del eSourcing, los LTAs serán adjudicados a los licitantes que pasen la evaluación Preliminar, Técnica y Financiera. UNOPS podrá adjudicar LTAs a las tres menores ofertas que cumplan sustancialmente con los requerimientos de cada lote.Favor remitirse a lo estipulado en la Sección II, literal L. DOCUMENTOS TÉCNICOS Y REQUERIMIENTOS PARTICULARES A SER PRESENTADOS, apartado h. MEDICAMENTOS GENÉRICOS – LISTA RIESGO SANITARIO, es decir “Presentar copia de Documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica, o bien, Certificado de Intercambiabilidad de Medicamento, con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora enlistada más adelante, clasificadas y definidas por la OPS / OMS, según sistema estandarizado de evaluación del desempeño de las funciones de regulación sanitaria, aplicados para garantizar eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos; o presentar Certificado de Bioequivalencia emitido por alguna de las Autoridades Reguladoras Estrictas…..”Deberá ofertar para los tres periodos anuales solicitados en el Anexo C_Formulario de Precios, publicado en la Sección “Documentos” del eSourcing.Favor remitirse a lo estipulado en la Sección II, literal L. DOCUMENTOS TÉCNICOS Y REQUERIMIENTOS PARTICULARES A SER PRESENTADOS, apartado h. MEDICAMENTOS GENÉRICOS – LISTA RIESGO SANITARIO, es decir “Presentar copia de Documentación oficial de aprobación de equivalencia terapéutica, o bien, Certificado de Intercambiabilidad de Medicamento, con el medicamento de referencia o comparador, emitido por alguna Autoridad Reguladora enlistada más adelante, clasificadas y definidas por la OPS / OMS, según sistema estandarizado de evaluación del desempeño de las funciones de regulación sanitaria, aplicados para garantizar eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos; o presentar Certificado de Bioequivalencia emitido por alguna de las Autoridades Reguladoras Estrictas…..”Por favor remitirse a la Sección II, literal P. INSPECCIONES Y PRUEBAS (ii).Favor remitirse a la Sección II, literal I. EVALUACIÓN TÉCNICA, numeral 3 Características/especificaciones técnicas del producto, y presentar la documentación ahí señalada según el tipo de producto que se va a ofertar, así como tomar en cuenta los considerandos que se detalla en la parte de NOTAS.En este proceso de compra solo se tomarán en cuenta las descripciones de las especificaciones técnicas de los medicamentos señalados en la Sección II, literal A. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS BIENES / ESTIMACIONES DE LAS CANTIDADES POR ÍTEM.
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17-Sep-2021 22:02
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New clarification added: Buen dia Estimados Señores:En seguimiento al proceso No.ITB/2021/25349, tenemos a bien hacer las siguientes consultas sobre el documento base:Se pueden modificar las cantidades solicitadas, apegados a la presentacion comercial del producto? ¿Dan la apertura de que participen proveedores internacionales?, Ellos deben cumplir con los mismos requisitos de los proveedores nacionales en cuanto a estar debidamente registrados y contar con toda la documentacion en regla?Para este proceso ¿Se considerará experiencia clínica dentro de la institución?Quedamos atentos a sus apreciables comentarios. Respuesta: Sobre las cantidades: Deberá apegarse al 100% de las cantidades de cada lote o lotes en caso que se le adjudiquen, excepto en casos debido a la cantidad de unidades de presentación, contenidas en el envase primario y/o secundario.El proceso licitatorio es de competencia abierta y se espera amplia participación de licitantes nacionales e internacionales.En el caso de licitantes internacionales, estos deben cumplir los mismos requisitos y presentar la documentación que se solicita en los Criterios Formales y de Elegibilidad, así como los Criterios de Calificación para los licitantes nacionales. Recomendamos revisar la Sección “Criterios”, así como la Sección “Detalles” acápite “Detalles sobre el método de evaluación” en el eSourcing. En esta última encontrará información sobre la forma de presentación de la documentación para empresas extranjeras. Sobre experiencia clínica: No se solicita experiencia clínica dentro de la institución. Estimados, quisieramos solicitar que la fecha de presentación sea ampliada por lo menos 2 semanas dado que el feriado morazánico interrumpe el proceso y siendo una oferta para 3 años es importande ver con cada proveedor todas las aristas que implica un proceso de este tipo para poder mantener las condiciones a largo plazo. gracias por su gentil respuestaRespuesta: Estaremos valorando esta solicitud. En caso de modificación de la fecha de recepción de ofertas, les será notificado con anticipación.Estimados Señores,Atendiendo solicitud de varios Proveedores, pedimoss el favor ampliar la fecha limite para presentacion de ofertas, hasta el 25/10.2021, Gracias por su atención a la presente.Saludos,Respuesta: Estaremos valorando esta solicitud. En caso de modificación de la fecha de recepción de ofertas, les será notificado con anticipación.
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17-Sep-2021 00:52
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New clarification added: Dear Sir We do not have sanitry registration certificate(Manufacturing license) for Hondrus. But we have our manufacturing license issued from Indian FDA will it suffice for the same.Also we have never supplied the products to Hondurus thus we cannot submit past experience certificate for the same.Kindly provide us clarity on all the documents as we are contacting for first time.We await for positive feedback.Respuesta: Para que un medicamento pueda ser comercializado en Honduras debe contar con el Registro Sanitario vigente del o de los medicamentos a licitar del ente regulador de Honduras, es decir la Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA). Para la situación en el que se encuentran sus productos, favor remitirse a la Sección II, literal I. EVALUACIÓN TÉCNICA, numeral 3 Características/especificaciones técnicas del producto (apartado III) y presentar la documentación ahí señalada. Dentro del mismo numeral se detalla que: Para conocer del proceso de Registro Sanitario en Honduras, consultar el siguiente enlace en la página web de AGENCIA DE REGULACIÓN SANITARIA (ARSA): HTTPS://WWW.ARSA.GOB.HN/INDEX.PHP?PAGE=PRUEBAPA GINAS&PAGINA=RSM; https://arsa.gob.hn/paginas/registroSanitarioPfM.Para los trámites de nuevo registro, renovación y modificación que anteceden, luego de la presentación de ofertas, el licitante tendrá un plazo de treinta (30) días calendario para presentar ante el Comité de Evaluación el Registro Sanitario de Honduras, en caso de no presentarlo, el Comité de Evaluación concluirá como no cumple a este requisito.En relación a la experiencia previa en suministro de medicamentos, de acuerdo a lo contemplado en la pestaña “Criterios” del eSourcing “Criterios de Calificación”, la experiencia solicitada no se limita a una zona o país en específico, es decir, basta con que demuestre experiencia en suministro de productos iguales o similares a los requeridos en la presente convocatoria en cualquier país para que cumpla con el requisito.Aprovechamos para indicarle que de acuerdo al numeral 20. Idioma de las Ofertas, toda oferta, información, documento y correspondencia entre UNOPS y los licitantes (incluyendo solicitudes de aclaración) en relación con el proceso de licitación deberán estar redactados en el idioma que figura en la sección Detalles de la licitación. Buen día Estimados: Para poderles ofrecer una mejor oferta, necesitamos mas tiempo para poder estudiar este nuevo proceso y nos gustaría que la trasladaran para el 25 de octubre, ya que nos afectara el feriado morazanico. Respuesta: Estaremos valorando esta solicitud. En caso de modificación de la fecha de recepción de ofertas, les será notificado con anticipación.Buen dia Estimados:En seguimiento a la invitacion a cotizar UNOPS ITB/2021/25349, Solicitamos ampliar la presentacion de oferta para el 28 de octubre/2021, considerando que del 6 al 10 de octubre/2021 es la Semana Morazanica. Atentamente, Respuesta: Estaremos valorando esta solicitud. En caso de modificación de la fecha de recepción de ofertas, les será notificado con anticipación.
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16-Sep-2021 23:41
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