EPP ADQUISICIÓN POR EMERGENCIA COVID 19. CAMAS ELÉCTRICAS HOSPITALARIAS. UNOPS. COSTA RICA.

New amendment added #4: ENMIENDA Nº 4 Los Oferentes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones a los documentos de la Solicitud de Cotización (RFQ), las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas. Los cambios indicados en esta Enmienda prevalecen sobre las diferentes secciones de esta Solicitud de Cotización, en las que se tenga información coincidente. 1. GENERAL, Fecha límite. Se modifica la fecha límite de la siguiente manera:Fecha límite2021-04-15 17:00 UTC2. DETALLES, Información adicional. Se modifica la fecha límite de la siguiente manera:Fecha límite para la presentación de ofertas: 11:00 a.m. (hora de Costa Rica) el día 15 de abril 2021 San José, Costa Rica.

New clarification added: Pregunta 12Camas eléctricas. Punto "8": Informa cual es el espacio que requieren en la base para que ingresen las grúas.Respuesta 12Se puede considerar un espacio de 20 cm de alto por 120 cm de ancho. 

New clarification added: Pregunta 11Mesa de noche. Punto "30.b": Permitir ofertar en lamina de acero con acabado en epoxi poliéster de aplicación electrostática que es más resistente a la tracción y los golpes.Respuesta 11Con respecto al punto 30.b, se mantiene sin modificación el requerimiento. Se solicita a los oferentes apegarse a lo indicado en las bases de licitación. En caso de contar con características equivalentes o superiores es buena práctica incluir una explicación técnica de la equivalencia o superioridad. Esta explicación será evaluada por el Comité de Evaluación. 

New clarification added: Aclaración 10Camas eléctricas. Punto "19": Solicitar que se permitan ofertar ruedas de 5 pulgadas (12,7 cm) o 6 pulgadas (15 cm), ya que permite la pluralidad de ofertas de diferentes marcas.Mesa de comer. Punto "29.e": Permitir ofertar mesa con cambio de altura de 80 - 105 cm.Mesa de noche. Punto "30.a": permitir ofertar mesa con 80 cm de altura.Repuesta 10Se aclara a los oferentes que se ha realizado modificaciones a los requerimientos. Sírvanse remitirse a la Enmienda No.3. 

New clarification added: Pregunta 9Camas eléctricas. Punto "9.f": Es posible contar con CPR / RCP de manera electrónica a través de botón en control Inter construido en la baranda? ya que de esta manera es más práctico e inmediata la posición, junto con la gran ventaja al tener una mayor seguridad para el usuario final (cuidador) ya que evita posibles lesiones por algún mal uso.Respuesta 9Con respecto al punto 9.f, se mantiene sin modificación el requerimiento. Se solicita a los oferentes apegarse a lo indicado en las bases de licitación.

New clarification added: Pregunta 8Solicitamos aclaración referente a los accesorios adicionales.Solicitamos aclarar del punto 29. Mesa puente para cama eléctrica hospitalaria. e. Rango mínimo de elevación de noventa (90cm) centímetros a ciento veinte (120 cm), ± cinco (05cm) centímetros. Solicitamos se pueda ampliar el rango de medidas que se solicitan, cambiando a +/- diez (10cm) centímetros. Es decir que el punto cambie a: e. Rango mínimo de elevación de noventa (90cm) centímetros a ciento veinte (120 cm), ± diez (10cm) centímetros. Se solicita este cambio para fomentar la libre participación de oferentes, este cambio no afecta la correcta funcionabilidad de la mesa puente.Solicitamos aclarar del punto 30. Mesa de noche para cama eléctrica hospitalaria. a. Dimensión (alto por ancho por largo): noventa y cinco (95cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros, ± cinco (5cm) centímetros Solicitamos se pueda ampliar el rango de medidas que se solicitan, cambiando a +/- diez (10cm) centímetros. Es decir que el punto cambie a: a. Dimensión (alto por ancho por largo): noventa y cinco (95cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros, ± diez (10cm) centímetros Se solicita este cambio para fomentar la libre participación de oferentes, este cambio no afecta la correcta funcionabilidad de la mesa de noche.Solicitamos a la administración valore las modificaciones de las especificaciones indicadas, según se ha señalado, a efecto de que se permita la mayor participación de oferentes en el mercado.Respuesta 8Se aclara a los oferentes que se ha realizado modificaciones a los requerimientos. Sírvanse remitirse a la Enmienda No.3.

New clarification added: Pregunta 7Como representantes del fabricante japones Paramount, especialista en equipamiento medico a nivel mundial, solicitamos respetuosamente se realicen modificaciones a las especificaciones, con el fin de permitir una competencia efectiva entre casas fabricantes con equipos que cumplen igual función, difiriendo únicamente en minimos parámetros de fabricaciónQuedando el requerimiento de la siguiente forma:4. Cabecera y piecera desmontable manualmente, fabricadas en material de alta resistencia a golpes como ABS u otro polímero rígido o polietileno11.Con porta suero en las cuatro (04) esquinas de la cama, solicitamos aclaración de si es el agujero en cada esquina o 4 accesorios por cama12. Con porta cilindro Tipo E, incluido como parte integral del equipo o como accesorio adicional17. Cama montada en al menos dos rodos omnidireccionales antiestáticosMesa Puente: a.Diseño en C o en H adaptable a cualquier tipo de cama hospitalaria, b.Dimensiones (largo por ancho) de sesenta y cinco (65cm) centímetros a noventa y un centímetros (91cm) x treinta y seis (36cm) centímetros a cuarenta y cinco centímetros (45cm), e.Rango mínimo de elevación de setenta y cuatro (74cm) centímetros a ciento trece (113 cm) ± cinco (05cm) centímetros, g.Montada en cuatro (04) rodines giratorios antihilos de diámetro mínimo cuatro (04 cm) centímetrosMesa de noche: a.Dimensión mínima (alto por ancho por largo): setenta y ocho (78cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros ± cinco (5cm) centímetros, c.Espacios de almacenamiento: una gaveta y un cajón, d.Con terminales antideslizantes en las cuatro patas o ruedasPoste porta Suero: c.Capacidad de carga de trabajo segura mayor o igual que cuatro (4 kg) kilogramosRespuesta 7Con respecto a las solicitudes se aclara lo siguiente:Con respecto al punto 4, se mantiene sin modificación el requerimiento. Se solicita a los oferentes apegarse a lo indicado en las bases de licitación.Con respecto al punto 11, se aclara a los oferentes que se han realizado modificaciones a los requerimientos. Sírvanse remitirse a la Enmienda No.3.Con respecto al punto 12, se mantiene sin modificación el requerimiento, ya que un accesorio puede ser parte integral del equipo una vez sea correctamente instalado. Se solicita a los oferentes apegarse a lo indicado en las bases de licitación.Con respecto al punto 17, se aclara a los oferentes que se han realizado modificaciones a los requerimientos. Sírvanse remitirse a la Enmienda No.3.Con respecto a las mesas puente y de noche, se aclara a los oferentes que se ha realizado modificaciones a los requerimientos,  las medidas se deben considerar orientativas y no excluyentes. Sírvanse remitirse a la Enmienda No.3.

New clarification added: Pregunta 6Punto 29: b.Dimensiones (largo por ancho) sesenta y cinco (65cm) centímetros x treinta y seis (36cm) centímetros, +/- cinco (5cm) centímetros. Solicitamos se modifique de la siguiente manera: Dimensiones (largo por ancho) sesenta y cinco (65cm) centímetros mínimo x treinta y seis (36cm) centímetros como mínimo. e.Rango mínimo de elevación de noventa (90cm) centímetros a ciento veinte (120cm), +/- cinco (05cm) centímetros. Solicitamos se modifique de la siguiente manera:Rango mínimo de elevación de sesenta y ocho (68cm) centímetros mínimo a ciento veinte (120cm) centímetros máximo. Punto 30: a.Dimensiones (largo por ancho) noventa y cinco (95cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros, +/- cinco (5cm) centímetros. Solicitamos se modifique de la siguiente manera: Dimensiones (largo por ancho) ochenta y dos (82cm) centímetros mínimo x cuarenta y cinco (45cm) centímetros, +/- cinco (5cm) centímetros. d.Con terminales anti deslizantes en las cuatro patas. Solicitamos se modifique de la siguiente manera: Con terminales anti deslizantes en las cuatro patas o con ruedas con freno. 10.Plazo...: ...contará con un periodo de tiempo máximo de sesenta (60) días calendario...Solicitamos se modifique de la siguiente manera:...contará con un periodo de tiempo máximo de ciento veinte (120) días calendario...Los equipos vienen de diferentes partes del mundo, donde aún la pandemia sigue afectando con cierres o restricciones, lo que compromete el tiempo de trabajo de las fábricas. El tema del transporte se ha visto afectado también.Respuesta 6Se aclara a los oferentes que se ha realizado modificaciones a los requerimientos. Sírvanse remitirse a la Enmienda No.3

New amendment added #3: Enmienda No.3Los Oferentes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones a los documentos de la Solicitud de Cotización (RFQ), las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas. Los cambios indicados en esta Enmienda prevalecen sobre las diferentes secciones de esta Solicitud de Cotización, en las que se tenga información coincidente. Las modificaciones a los documentos se muestran de la siguiente manera: el texto eliminado se presenta tachado y el texto nuevo se presenta resaltado en amarillo. 1. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_II_Lista_de_Requerimientos Camas Hospital.pdf., Apartado 10. PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA DE LOS EQUIPOS: Se modifica de la siguiente manera:Una vez firmado el Contrato la empresa adjudicada en este proceso, contará con un periodo de tiempo máximo de noventa (90) días calendario para la entrega e instalación de los equipos descritos en este cartel.2. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_II_Lista_de_Requerimientos Camas Hospital.pdf., Apartado 3. Especificaciones Técnicas: Se modifica el texto de la siguiente manera:11. Con predisposición para porta suero en las cuatro (04) esquinas de la cama.17. Cama montada en al menos cuatro rodos antiestáticos de los cuales al menos dos omnidireccionales.19. Diámetro de los rodos: no menor a doce punto cinco centímetros (12.5 cm).29. Mesa puente para cama eléctrica hospitalaria (las medidas indicadas para la mesa puente se consideran indicativas y no excluyentes siempre y cuando cumpla con la funcionalidad en acople con la cama ofrecida):a. Diseño en "C" adaptable a cualquier tipo de cama hospitalaria.b. Dimensiones (largo por ancho) sesenta y cinco (65cm) centímetros x treinta y seis (36cm) centímetros, ± cinco (05cm) centímetros.c. Superficie con bordes y esquinas redondeadas.d. Con mecanismo de elevación ajustable tipo neumático con seguro en diferentes alturas.e. Rango mínimo de elevación de noventa (90cm) centímetros a ciento veinte (120 cm), ± cinco (05cm) centímetros. f. Estructura fabricada en acero con acabado anticorrosivo. g. Montada en cuatro (04) rodines giratorios antihilos de diámetro mínimo cuatro (04 cm) centímetros, con freno en al menos dos (02) de estos.30. Mesa de noche para cama eléctrica hospitalaria (las medidas indicadas para la mesa de noche se consideran indicativas y no excluyentes siempre y cuando cumpla con la funcionalidad en acople con la cama ofrecida):a. Dimensión (alto por ancho por largo): noventa y cinco (95cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros x cuarenta y cinco (45cm) centímetros, ± cinco (5cm) centímetros.b. Sobre de mesa de material plástico ABS o superior.c. Espacios de almacenamiento: una gaveta y un cajón en la parte inferior de la gaveta.d. Con terminales antideslizantes en las cuatro patas ó con 4 ruedas de al menos 8 cm de diámetro de las cuales al menos 2 con frenos.3. DOCUMENTOS RFQ_Sección_III_Anexos_de_Cotización Camas 19242.docx. Se han realizado modificaciones al documento, el texto eliminado se presenta tachado y el texto nuevo se presenta resaltado en amarillo. 4. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_III_Anexos_de_Cotización Camas 19242.pdf.  Se han realizado modificaciones al documento, el texto eliminado se presenta tachado y el texto nuevo se presenta resaltado en amarillo. Tomando en consideración esta enmienda, el resto del documento de la presente Licitación permanece sin cambios.

New clarification added: Pregunta 4 Punto #: 67 Como se lee: Certificado vigente de registro del equipo antes el Ministerio de Salud de Costa Rica, según lo establecido en el Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación: Control de Equipo y Material Biomédico publicado en el Alcance No. 19 de la Gaceta No. 80 del 25 de abril del 2008 (EMB). Sugerencia: Eliminar especificación. Justificación: Nuestra solicitud de eliminar la especificación de la cotización se debe a que actualmente en Costa Rica cuando un equipo es clasificado como “Clase 1” este no requiere ser registrado para su comercialización o importación. A continuación, presentamos dos pruebas que avalan lo mencionado a nuestra solicitud. 1. Diario la Gaceta, es conocida por ser el Diario Oficial del Estado Costarricense donde en él se publican los actos públicos y privados que la legislación establezca. El 26 de noviembre del 2018, el Diario la Gaceta realizó la publicación en el artículo 7 del Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación y Control de Equipo y Material Biomédico; “Los EMB Clase 1 no requieren de registro sanitario previo a su comercialización o importación”. Adjuntamos publicación de la Gaceta. 2. En referencia a la clasificación EMB Clase 1, el 29 de julio del 2020, SIRE Medical realizó una consulta al Ministerio de Salud de Costa Rica con el equipo Cama Eléctrica, modelo Matrix E50, el cual se aclara que está exento de registrarse ante este Ministerio de Salud. Adjuntamos carta.Respuesta 4Sírvase remitirse a la Enmienda No.2Pregunta 5Punto #: 72 Como se lee: Certificado vigente de registro del equipo antes el Ministerio de Salud de Costa Rica, según lo establecido en el Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación: Control de Equipo y Material Biomédico publicado en el Alcance No. 19 de la Gaceta No. 80 del 25 de abril del 2008 (EMB). Sugerencia: Eliminar especificación. Justificación: Nuestra solicitud de eliminar la especificación de la cotización se debe a que actualmente en Costa Rica cuando un equipo es clasificado como “Clase 1” este no requiere ser registrado para su comercialización o importación. A continuación, presentamos dos pruebas que avalan lo mencionado a nuestra solicitud. 1. Diario la Gaceta, es conocida por ser el Diario Oficial del Estado Costarricense donde en él se publican los actos públicos y privados que la legislación establezca. El 26 de noviembre del 2018, el Diario la Gaceta realizó la publicación en el artículo 7 del Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación y Control de Equipo y Material Biomédico; “Los EMB Clase 1 no requieren de registro sanitario previo a su comercialización o importación”. Adjuntamos publicación de la Gaceta. 2. En referencia a la clasificación EMB Clase 1, el 29 de julio del 2020, SIRE Medical realizó una consulta al Ministerio de Salud de Costa Rica con el equipo Cama Eléctrica, modelo Matrix E50, el cual se aclara que está exento de registrarse ante este Ministerio de Salud. Adjuntamos carta.Respuesta 5Sírvase remitirse a la Enmienda No.2 

New amendment added #2: ENMIENDA Nº 2 Los Oferentes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones a los documentos de la Solicitud de Cotización (RFQ), las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas. Los cambios indicados en esta Enmienda prevalecen sobre las diferentes secciones de esta Solicitud de Cotización, en las que se tenga información coincidente.1. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_II_Lista_de_Requerimientos Camas Hospital.pdf., Apartado “Certificaciones y estándares de calidad”, página 4.  Se elimina el siguiente texto (el texto eliminado se presenta tachado):35. Certificado vigente de registro del equipo antes el Ministerio de Salud de Costa Rica, según lo establecido en el Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación: Control de Equipo y Material Biomédico publicado en el Alcance No. 19 de la Gaceta No. 80 del 25 de abril del 2008 (EMB).2. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_II_Lista_de_Requerimientos Camas Hospital.pdf., Apartado “Documentación técnica a entregarse con la oferta”, página 5.  Se elimina el siguiente texto (el texto eliminado se presenta tachado): 37. Certificado de FDA vigente con especificado el modelo ofertado para su uso dentro y fuera de EE. UU.3. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_II_Lista_de_Requerimientos Camas Hospital.pdf., Apartado “Documentación técnica a entregarse con la oferta”, página 5.  Se elimina el siguiente texto (el texto eliminado se presenta tachado): 41. Certificado vigente de registro del equipo antes el Ministerio de Salud de Costa Rica, según lo establecido en el Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación: Control de Equipo y Material Biomédico publicado en el Alcance No. 19 de la Gaceta No. 80 del 25 de abril del 2008 (EMB).4. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_III_Anexos_de_Cotización Camas 19242.docx, página 10. Se elimina el siguiente texto (el texto eliminado se presenta tachado):67. Certificado vigente de registro del equipo antes el Ministerio de Salud de Costa Rica, según lo establecido en el Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación: Control de Equipo y Material Biomédico publicado en el Alcance No. 19 de la Gaceta No. 80 del 25 de abril del 2008 (EMB).5. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_III_Anexos_de_Cotización Camas 19242.docx, página 10. Se elimina el siguiente texto (el texto eliminado se presenta tachado):68. Certificado de FDA vigente con especificado el modelo ofertado para su uso dentro y fuera de EE. UU.6. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_III_Anexos_de_Cotización Camas 19242.pdf, página 10. Se elimina el siguiente texto (el texto eliminado se presenta tachado):67. Certificado vigente de registro del equipo antes el Ministerio de Salud de Costa Rica, según lo establecido en el Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación: Control de Equipo y Material Biomédico publicado en el Alcance No. 19 de la Gaceta No. 80 del 25 de abril del 2008 (EMB).7. DOCUMENTOS, RFQ_Sección_III_Anexos_de_Cotización Camas 19242.pdf, página 10. Se elimina el siguiente texto (el texto eliminado se presenta tachado):68. Certificado de FDA vigente con especificado el modelo ofertado para su uso dentro y fuera de EE. UU.8. LISTA DE VERIFICACIÓN, Lista de documentos que el proveedor debe presentar. Se elimina el siguiente documento obligatorio de la lista: Certificado vigente de registro del equipo ante el Ministerio de Salud de Costa Rica, según lo establecido en el Reglamento para la Notificación, Registro, Clasificación, Importación: Control de Equipo y Material Biomédico.(Otro - Este documento es obligatorio)Tomando en consideración esta enmienda, el resto del documento de la presente Licitación permanece sin cambios. 

New clarification added: Pregunta 3Lo solicitado con el fin de buscar que se dé una competencia efectiva, ampliando las especificaciones de forma que puedan participar todos aquellos potenciales proponentes que se encuentren en el mercado y que puedan satisfacer la necesidad que origino la compra, siempre teniendo en cuenta que los equipos poseen igual función y que la enmienda solicitada a las especificaciones técnicas, no va en detrimento de la calidad o del funcionamiento de los equipos requeridos y en ningún caso se pretende con estas limitar la participación, sino más bien modificar aspectos excesivos que restringen la participación y así fomentar la concurrencia de un mayor numero de potenciales oferentes. Respuesta 3El equipo técnico evaluará su solicitud y se le agradece el interés en el proceso publicado por UNOPS.

New clarification added: Pregunta 2 Con referencia a la Sección III Criterios de Evaluación, confirmáis que es suficiente presentar carta(s) del fabricante (autorización del fabricante) con el fin de confirmar la experiencia mínima de tres (3) años consecutivos en el mercado nacional o en otros mercados internacionales en la venta suministro de equipos médicos y/u hospitalarios.Respuesta 2 Se confirma que se acepta copia simple de la carta del fabricante en formato PDF con firma autógrafa (puño y letra) con el fin de confirmar la experiencia mínima de tres (3) años consecutivos en el mercado nacional o en otros mercados internacionales en la venta suministro de equipos médicos y/u hospitalarios. La carta deberá estar firmada e indicar la fecha, número teléfono y correo electrónico para verificación. De acuerdo a lo indicado en los documentos de licitación, UNOPS podrá solicitar a los licitantes, por escrito mediante la plataforma esourcing, que proporcionen aclaraciones o información adicional en cualquier momento durante el proceso de evaluación. 

New amendment added #1: ENMIENDA Nº 1 Costa Rica, 29 marzo 2021  Los Oferentes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones a los documentos de la Solicitud de Cotización (RFQ), las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas. Los cambios indicados en esta Enmienda prevalecen sobre las diferentes secciones de esta Solicitud de Cotización, en las que se tenga información coincidente.  1.       DETALLES, Liquidación de daños y perjuicios.  Se agrega el siguiente texto: Si el proveedor no cumple con el plazo de entrega de los bienes, el proveedor pagará daños por demora a UNOPS por este incumplimiento. Los daños por demora constituirán la suma indicada, que se pagará por cada día que pase entre el plazo máximo para la entrega de los bienes establecido en el Contrato y la fecha en la cual se han recibido los bienes:Mil Quinientos Dólares de Estados Unidos de América (USD 1,500.00) por cada día calendario de demora.El monto máximo de los daños por demora vencidos no excederá el monto máximo total del Diez por ciento (10%) del Precio de contratación.Una vez se alcance el monto máximo de daños por demora, UNOPS tendrá derecho a rescindir el Contrato. 2.       DETALLES, Información adicional. Se modifica de la siguiente manera: Fecha límite para la presentación de ofertas: 11:00 a.m. (hora de Costa Rica) el día 14 de abril 2021 San José, Costa Rica. Fecha límite para aclaraciones: 11:00 a.m. (hora de Costa Rica) el día 6 de abril  2021 San José, Costa Rica. Detalles:El proveedor adjudicado obtendrá (a su costo) una Garantía bancaria incondicional e irrevocable de cumplimiento. El monto de la Garantía bancaria de cumplimiento será igual al diez por ciento (10%) del Precio adjudicado y deberá ser entregada antes de la suscripción del Contrato.Los oferentes son responsables de chequear periódicamente el correo electrónico asociados a su oferta y referente al UNGM-eSourcing, para obtener toda la información incluyendo consultas de aclaración, enmiendas y notificaciones relacionada con la licitación.UNOPS se reserva la opción de realizar órdenes parciales. En caso de que un solo proveedor no pueda suministrar la cantidad total requerida, se podrá realizar una orden adicional al proveedor que ofrezca el segundo precio más bajo. 3.       CRITERIOS, Etapa: Criterios formales y de elegibilidad.  Se elimina el siguiente criterio como parte de de la evaluación preliminar:El proveedor presenta la Garantía bancaria incondicional e irrevocable de cumplimiento. El monto de la Garantía bancaria de cumplimiento debe igual al diez por ciento (10%) del Precio ofertado. 4.       DOCUMENTOS. Se agrega el archivo “DRiVE Supplier Sustainability Questionnaire_2019_Final Version_ES(3).xlsx” 5.       LISTA DE VERIFICACIÓN, Lista de documentos que el proveedor debe presentar. Se agrega el siguiente documento que el proveedor debe presentar en su oferta de manera obligatoria:Cuestionario DRiVE de Sostenibilidad del Proveedor (“DRiVE Supplier Sustainability Questionnaire_2019_Final Version_ES(3).xlsx”) Tomando en consideración esta enmienda, el resto del documento de la presente Licitación permanece sin cambios.

New clarification added: Pregunta 1.¿Cuál es la fecha límite para presentar oferta?Respuesta 1.El plazo para presentar ofertas es el próximo miércoles 14 de abril 2021 a las 17 horas UTC (11:00 a.m. hora de Costa Rica).