CANCELLED Suministro de INSUMOS y CONSUMIBLES para las sesiones de Terapias de Sustitución de la Función Renal (TSFR) del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS)

Tender cancelled on 2021-04-08 14:49 UTC. Señores Licitantes;El proceso de licitación ITB/2020/15477 es cancelado, de acuerdo con los comunicados enviados por parte de UNOPS a sus representadas de fecha 12/03/2021 enviado el pasado 15/03/2021.Atentamente,UNOPS/Honduras.

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 12PREGUNTA 118 A PREGUNTA 134:RESPUESTA: Se solicita refererise al documento NOTA ACLARATORIA 12 que ha sido añadido a la sección DOCUMENTOS.Atentamente,UNOPS/Honduras

New amendment added #4: Enmienda 4Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones correspondientes al proceso de licitación " ITB/2020/ Suministro de INSUMOS y CONSUMIBLES para las sesiones de Terapias de Sustitución de la Función Renal (TSFR) del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS)", las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas.Se solicita refererise al documento Enmienda 4 que ha sido añadido a la sección DOCUMENTOS.

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 11Pregunta 115: En relación a la respuesta emitida en Nota Aclaratoria 3, a la Pregunta 54, que confirma que se acepta para apósitos y solución fisiológica certificaciones emitidas por COFEPRIS en México, INVIMA en Colombia, ANAMED en Chile, CECMED en Cuba, ANMAT Argentina y ANVISA Brasil para los insumos manufacturados en estos Países. Se modifica la Sección II. Lista de Requerimientos, apartado 2.4. Certificados de Calidad y Registro Sanitario y el apartado 5.1.A. numeral 7 Documentos requeridos con la presentación de la oferta para cada ítem que compone el kit de hemodiálisis. Ver Enmienda 1.  Muy atentamente solicitamos se nos permita que para el caso del Concentrado de Acido para Hemodiálisis, cuyo país de manufactura sea México o Colombia se presente Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, emitido por COFEPRIS  o INVIMA, Autoridades sanitarias de México y Colombia respectivamente, las cuales han sido validadas y certificadas como miembros del esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica (PIC/S) y Autoridad Reguladora Nacional de Medicamentos con el Nivel IV ante la OPS, adscrita a la Organización Mundial de la Salud y entidades de renombrado prestigio en la Región, al practicar inspecciones y realizar certificaciones de procesos para efectos de comercialización internacional de medicamentos y han sido constituidas como entidades de referencia en Honduras y demás países a nivel internacional.Respuesta 115: Se aclara que se confirma el requerimientoPregunta 116: INFORMACION SOBRE EL ANUNCIO, INFORMACIÓN DEL ANUNCIO, Fecha límite: 2020-10-01. Debido a la complejidad del evento, solicitamos ampliación en la fecha límite para someter las ofertas.Respuesta 116: Se amplía la fecha límite para la presentación de ofertas. Ver Enmienda 3.Pregunta 117: Respecto a lo descrito en Enmienda 1, Información General, Fecha límite: 2020-10-01 21:00 UTC. Debido a la complejidad del evento y de la ampliación que se otorgó en el plazo para solicitar aclaraciones, y que a la fecha aún se están sometiendo consultas relativas al evento, muy atentamente solicitamos se considere ampliar nuevamente el plazo de la fecha límite para someter las ofertas.Respuesta 117: Se amplía la fecha límite para la presentación de ofertas. Ver Enmienda 3.Atentamente,UNOPS/Honduras

New amendment added #3: Enmienda 3Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones correspondientes al proceso de licitación " ITB/2020/ Suministro de INSUMOS y CONSUMIBLES para las sesiones de Terapias de Sustitución de la Función Renal (TSFR) del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS)", las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas.Se solicita refererise al documento Enmienda 3 que ha sido añadido a la sección DOCUMENTOS.

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 10Pregunta 111: 5.2.A.12 Para los dializadores y set descartable para acceso venoso-venoso: Declaración del fabricante cumplimiento con ISO8637-1:2018 ISO 10993-4:2017 y otras ISO 10993 aplicables.Se aceptará al menos dos de los certificados solicitados?Respuesta 111:  Se aclara que de acuerdo con el documento Sección II Lista de Requerimientos, apartado 5.2. literal A Documentos requeridos con la presentación de la Oferta para cada insumo y consumible de CRRT y plasmaféresis, numeral 12: la presentación de al menos dos de los certificados solicitados se encuentra dentro del requerimiento.Pregunta 112: Respecto a lo descrito en ITB Sección II Lista de requerimientos, 6.5.1. Sistema tratamiento de agua centralizada, inciso B. Especificaciones técnicas del Sistema de tratamiento de Agua, numeral 18. Con sistema para desarrollo de procedimientos automáticos de desinfección propia y de enjuague de sus membranas.  Muy atentamente solicitamos a ustedes se nos confirme si la desinfección automática debe ser por calentamiento, es decir desinfección térmica o si puede ser según la recomendación del fabricante del Equipo.Respuesta 112: Se mantiene el requerimiento. Se aclara que los procedimientos automáticos de desinfección deben seguir las recomendaciones del fabricante.Pregunta 113: En relación a la respuesta a la pregunta 59 de la Nota Aclaratoria 3, en la cual se indica el detalle y la cantidad de los insumos requeridos y que componen el Kit de CRRT, para la realización de una terapia CRRT estándar de 48 horas.  En el supuesto de que el paciente consuma más de 30 litros de líquido de diálisis/líquido de reposición o sustitución ultrapuro, durante la sesión de 48 horas, muy atentamente solicitamos a ustedes se nos aclare cómo se pagarán o facturarán estas bolsas o litros adicionales.Respuesta 113: Se aclara que todos los insumos de las terapias CRRT (Lote 2) se pagan por consumo, en base a los precios unitarios ofertados, según lo establecido en la Sección Información sobre el anuncio, detalles del anuncio, título Condiciones de Pago.Pregunta 114: En relación a la respuesta a la pregunta 59 de la Nota Aclaratoria 3, en la cual se indica el detalle y la cantidad de los insumos requeridos y que componen el Kit de CRRT, para la realización de una terapia CRRT estándar de 48 horas.  En el caso de que la cantidad de insumos estimados para una sesión de 48 horas se consuman antes de estas 48 horas, muy atentamente solicitamos a ustedes se nos aclare si lo que procederá será un nuevo Kit (sesión de 48 horas) o si la cantidad de insumos utilizada como adicionales se pagarán individualmente según el consumo.  Esto debido a que los insumos utilizados en una terapia de CRRT para un paciente crítico dependen de la prescripción del médico con base al estado y la gravedad del paciente.Respuesta 114: Se aclara que todos los insumos de las terapias CRRT (Lote 2) se pagan por consumo, en base a los precios unitarios ofertados, según lo establecido en la Sección Información sobre el anuncio, detalles del anuncio, título Condiciones de Pago. Atentamente,UNOPS/Honduras

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 9Pregunta 108: En relación a la respuesta emitida en Nota Aclaratoria 3, a la Pregunta 61 Se confirma el requerimiento del documento Informe de Exoneración Registro Sanitario emitido por ARSA, ó el documento de trámite junto con la declaración jurada de compromiso de obtenerlo antes de la instalación de los equipos. Esto conforme al Comunicado C-008-ARSA-2020 emitido por la Agencia de Regulación Sanitaria ARSA. Se modifica la Sección II. Lista de Requerimientos, apartado 6.4.1 Sillón para tratamiento, literal A Documentos requeridos con la presentación de la oferta, numeral 7. Ver Enmienda 1.  Tomando en consideración que derivado a la pandemia mundial de COVID, la oficina de ARSA cerró temporalmente sus operaciones el 17 de marzo volviendo a reaperturar sus actividades la primera semana de septiembre, muy atentamente solicitamos que para el caso del sillón para tratamiento se nos permita presentar el oficio emitido por ARSA en el cual se desglosa o detalla los productos exentos de registro sanitario, juntamente con Declaración Jurada de que el oficio de exoneración de registro sanitario se obtendrá previo a la firma del Contrato.Respuesta 108: Se confirma la respuesta 61. Es necesario el documento de Exoneración de ARSA o el certificado de inicio que indique el comienzo del trámite del documento. Ver respuesta a las consultas N. 61 y 95. Se solicita revisar los siguientes links que facilitan el trámite en línea en la agencia ARSA. https://arsa.gob.hn/index.php?page=tradispositivos; https://arsa.gob.hn/descargas/Requisitos_Constancia_de_Exoneracion_de_Registro_Sanitario_de_DM.pdf; ; https://arsa.gob.hn/descargas/COMUNICADOS2020/comunicadoC-008-ARSA-2020.pdf Pregunta 109: ITB Sección II Lista de requerimientos, 2.1. Lugares de entrega y funcionamiento del servicio. En virtud de que no se realizará Inspección/visita previa al sitio, solicitamos se nos confirme como se hará el ingreso de equipo en los centros de Hemodiálisis de Tegucigalpa y San Pedro Sula, como ser tanques de almacenamiento, osmosis Inversa, filtros de sistema de Pretratamiento, considerado que son equipos de grandes dimensiones y no se podrán ingresar por puertas de tamaño normal.Respuesta 109: La Sección V Planos publicados corresponden a los centros mencionados en la pregunta. Con la información publicada es posible que cada oferente identifique, de acuerdo con el tamaño de los equipos ofertados, la modalidad de acceso más oportuna. El traslado de los equipos, el acceso en los centros y su instalación están a cargo del contratista. Estos anexos están disponibles en la sección Información sobre el anuncio - documentos.Pregunta 110: En cuanto a la documentacion tecnica detalan lo siguiente: "Si es requerido, el Oferente deberá presentar el documento del fabricante con l a trazabilidad de l a documentación técnica (ficha técnica, catálogo) presentada de acuerdo a la norma ISO 9001 o ISO 13485 aplicable."  Por favor aclarar a que se refieren con el documento de trazabilidad de la documentacion tecnica presentada de acuerdo a la norma ISO 9001 o ISO 13485 aplicableRespuesta 110: Se aclara que la sección de las normas ISO9001 o ISO13485 que prevé “identificación y trazabilidad” establece las modalidades de trazabilidad de los bienes y de la documentación técnica. Un sistema de identificación consistente es requerido por la trazabilidad. De acuerdo con el documento Sección II Lista de Requerimientos apartados 6.2.1 A, 6.2.2 A, 6.4.1 A, 6.5.1 A, 6.5.2 A y 6.5.3 A,  esta documentación no es requerida para presentar junto con la oferta. En caso de que considere necesario durante la fase de evaluación, UNOPS podrá requerir las referencias de trazabilidad de la documentación técnica presentada a los oferentes.Atentamente,UNOPS/Honduras

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 8Pregunta 107: 6.5.7 Purificador de aire:- Pre-filtro de material no tejido (non-woven) y lavable;-Lámpara germicida UV-C integrada al equipo para la descontaminación del aire. La longitud de onda debe estar en elrango de 254 a 260 nm conforme a la normativa ISO15858:2016.-Horas de trabajo de la lámpara UV-C;- Humedad;- Temperatura.Solicitud: Dejar opcionales los ítems anteriores, para permitir ofertar tecnologías de diferentes fabricantes.Respuesta 107: Se mantiene el requerimiento. “En caso que las especificaciones técnicas sean equivalentes o superiores a lo que se requiere en el presente proceso, debe incluirse un detalle de las características de superioridad o equivalencia, documentando con información técnica o científica relevante, para que sean consideradas en el proceso de evaluación de ofertas.” El oferente podrá ofertar la solución propuesta siempre y cuando presente un documento que detalle las características de superioridad o equivalencia, de esta forma el cumplimiento de la solución propuesta podrá ser analizado por el comité de evaluación. Atentamente,UNOPS/Honduras

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 7Pregunta 104: 10.4.1. Informes mensuales - Lote 1Los informes deben incluir lo siguiente:c. Informe de laboratorio con los resultados de estudios microbiológicos del agua y el líquido de diálisis.d. Informe de laboratorio con los resultados de estudios químicos del agua.e. Informe de los resultados de las mediciones físicas del agua.11.2.1. Control químicoa. Para los Centros de Tegucigalpa y San Pedro Sula, el CONTRATISTA debe organizar l a recolección, una vez cada tres meses, como mínimo de dos (2) muestras de aguab. Para los Centros de Choluteca y La Ceiba, el CONTRATISTA debe organizar l a recolección, una vez cada tres meses, como mínimo de una (1) muestra de agua11.2.2. Control microbiológico.a. El CONTRATISTA deberá organizar la recolección, una vez cada cuatro meses, de dos (2) muestras para los Centros de Tegucigalpa y San Pedro Sulab. El CONTRATISTA deberá organizar la recolección una vez cada tres meses, de una (1) muestra para los Centros de Choluteca y La CeibaACLARAR: Favor confirmar si  prevalece lo escrito en el capítulo 11.2.1 y 11.2.2 que refieren que los análisis bacteriológicos y quimicos del agua y líquido de diálisis se realizarán cada 3 meses, ya que el capítulo 10 menciona informes mensuales que indican adjuntar un resultado al informe mensual químico y bacteriológico, surgiendo la ambigüedad de presentarlos una vez cada 3 meses o presentar mensual el mismo resultado por 3 meses.Respuesta 104: Se aclara que de acuerdo con el documento Sección II Lista de Requerimientos apartado 10.4.1 Informes mensuales - Lote 1, se indica lo siguiente en el primer párrafo: “El CONTRATISTA elaborará y entregará un “Informe Mensual” escrito al CONTRATANTE relacionados con la naturaleza del suministro brindado, los controles realizados de acuerdo a lo requerido en el capítulo 11.” Luego está el listado de lo que contienen los informes, la cual indica la información requerida y que debe ser conforme a lo indicado en el capítulo 11, por tanto no hay ambigüedad: los informes mensuales incluirán los resultados de los examenes quimicos y bacteriologicos que corresponden al mes, si es que lo hay. Pregunta 105: Sugerimos que en el Sistema de Tratamiento de Agua para la fase de pretratamiento el Suavizador  sea de configuracion doble debido a que de acuerdo al apartado 3 de las especficicaciones tecnicas del sistema de tratamiento de agua indican que la continuidad de suministro debe ser garantizada : "en caso de una solo falla de cualquier componente el sistema debe garantizar el suministro de agua a todas las maquinas de dialisis".  No es recomendado el uso de la Osmosis Inversa sin haber pasado por la etapa de ablandamiento. Respuesta 105: Se aclara que la continuidad del suministro es un requerimiento funcional, puede ser garantizada con distintas configuraciones de los equipos  y de acuerdo con el diseño de cada fabricante.Pregunta 106: Para el Sillon de Tratamiento sugerimos eliminar el requerimiento de Manual del Usuario puesto que para mobiliario generalmente no aplicaRespuesta 106: Se aclara que se mantiene el requerimiento.Atentamente,UNOPS/Honduras

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 6Pregunta 101: En relación a la respuesta emitida en Nota Aclaratoria 3, a la Pregunta 24 y 39 en la que se mantiene lo establecido en el pliego de licitación. Muy atentamente solicitamos, para no limitar la libre participación en el presente evento, se reconsidere que el requisito de máquinas de hemodiálisis nuevas, con fecha de fabricación no mayor a veinticuatro (24) meses anteriores a la fecha de presentación de la oferta, sea ampliado y se permita ofertar equipo de última generación totalmente nuevo, pero con más de 24 meses de fabricación. Esto basado en que se pueden tener equipos con fecha de manufactura de hasta 36 meses cuya versión es la última disponible, en la actualidad, una práctica habitual es que estos equipos de hemodiálisis reciben actualización de sus funciones principales para incorporar mejoras de índole técnico, clínico etc., cuyo proceso se puede realizar cada cierto tiempo, manteniendo al equipo actualizado a la última versión del software operativo disponible. Por tal motivo, cordialmente solicitamos, que la fecha de manufactura de los equipos se amplíe hasta 36 meses con el compromiso de los oferentes de mantener la última versión de programas operativos (softwares) disponibles en el mercado.Respuesta 101: Se aclara que se mantiene el requerimiento.Pregunta 102: ITB Sección II Lista de requerimientos, 5.1. Kit de hemodiálisis convencional-Lote 1, A. Especificaciones técnicas, Numeral 4, da las especificaciones para “Concentrado de Acido para Hemodiálisis” Concentrado ácido basado en ácido cítrico.  Muy atentamente y para no limitar la libre participación, solicitamos se amplíe el requerimiento pudiendo ofertar Concentrado de ácido para hemodiálisis a base de acetato y/o Concentrado de ácido basado en ácido cítrico.Respuesta 102: Se aclara que se mantiene el requerimiento.Pregunta 103: Para los Sistemas de Tratamiento de Agua Centrales y Portatiles. Se solicita quitar los requerimientos de las lámparas UV porque lámparas UV no son aplicadas en máquinas portátiles ni en sistemas centralizados en Europa. La tasa de recuperación de las ósmosis es suficientemente alta para remover las endotoxinas del agua. No se requieren lámparas UV para este asuntoRespuesta 103: Se mantiene el requerimiento, “En caso que las especificaciones técnicas sean equivalentes o superiores a lo que se requiere en el presente proceso, debe incluirse un detalle de las características de superioridad o equivalencia, documentando con información técnica o científica relevante, para que sean consideradas en el proceso de evaluación de ofertas.” El oferente podrá ofertar la solución propuesta siempre y cuando presente un documento que detalle las características de superioridad o equivalencia, de esta forma el cumplimiento de la solución propuesta podrá ser analizado por el comité de evaluación.Atentamente,UNOPS/Honduras

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 5Pregunta 99: En relación a la respuesta emitida en Nota Aclaratoria 3, a la Pregunta 55, se aclara que con base en el comunicado C-007-ARSA-2020, el trámite de clasificación de riesgo emitido por ARSA, acredita el comienzo del trámite de Registro Sanitario, pero no reemplaza el Registro Sanitario. De acuerdo con el documento Sección II Lista de Requerimientos apartado 2.4. Párrafo 5, ​“Cualquier retraso en las entregas, debido a la falta de expedición del Registro Sanitario, será responsabilidad del CONTRATISTA y se aplicarán las sanciones correspondientes.” algunas de las cuales se indican en el capítulo 13. Tomando en consideración que derivado a la pandemia mundial de COVID, la oficina de ARSA cerró temporalmente sus operaciones el 17 de marzo volviendo a reaperturar sus actividades la primera semana de septiembre, y que para el caso de los Dispositivos Médicos el trámite inicial para la obtención del Registro Sanitario es la Clasificación de Riesgo, muy atentamente solicitamos se nos acepte como trámite de registro sanitario la presentación de la Clasificación de Riesgo emitida por ARSA o en su defecto el trámite de sometimiento de Clasificación de Riesgo juntamente con Declaración Jurada de que el Registro Sanitario se obtendrá previo a la firma del Contrato.Respuesta 99: Se aclara nuevamente que la respuesta de la nota aclaratoria 3, pregunta 55 indica que el “Trámite de Clasificación de Riesgo” acredita el comienzo del trámite del Registro Sanitario. Por otro lado, el comunicado C-007-ARSA-2020, también indica que este certificado tiene una vigencia de 6 meses. De acuerdo con el documento Sección II Lista de requerimientos apartado 2.4. párrafo 3, indica que “Todos los certificados deben estar vigentes al momento de la presentación de la oferta y la firma del contrato”.Pregunta 100: En relación a la respuesta emitida en Nota Aclaratoria 3, a la Pregunta 56 en la que se modifica para el apósito, el set de infusión y la solución fisiológica y se especifica lo pertinente en los insumos CRRT. Se modifica la Sección II. Lista de Requerimientos, apartado 5.1 Kit de hemodiálisis convencional - Lote 1, Literal B, Especificaciones Técnicas numerales 7, 8 y 9 y apartado 5.2 Insumos y consumibles para CRRT y plasmaféresis - Lote 2, Ver Enmienda 1. Los ítems 1 al 6, del Kit de hemodiálisis convencional, tienen que ser de la misma marca del fabricante del equipo de hemodiálisis o contar con certificado del fabricante del equipo de hemodiálisis que garantice su compatibilidad y con certificado del fabricante del consumible que garantice su compatibilidad con el equipo de hemodiálisis, con el objeto de garantizar el uso seguro en sus equipos para los procedimientos de TSFR requeridos. No serán aceptadas imitaciones de ningún tipo, o INSUMOS y/o CONSUMIBLES que hayan sido remanufacturados, recargados, con signos evidentes de ruptura, o reacondicionados. Muy atentamente solicitamos que esta nueva especificación se aplique también para el Concentrado de ácido para hemodiálisis, ya que en el mercado existen diferentes marcas de ácido para hemodiálisis con base a la formulación y prescripción de los pacientes, y dicha formulación es programable en la máquina de hemodiálisis ofertada pero no necesariamente el ácido debe ser de la misma marca del Equipo ofertado.Respuesta 100: Se aclara que de acuerdo con el documento Sección II Lista de Requerimientos apartado 5.1., en caso de ofertar un insumo con marca diferente al equipo, debe presentar “… certificado del fabricante del equipo de hemodiálisis que garantice su compatibilidad y con certificado del fabricante del consumible que garantice su compatibilidad con el equipo de hemodiálisis”.  Se mantiene el requerimiento.Atentamente,UNOPS/Honduras 

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 4Pregunta 92: En atencion al Anexo L  Formulario de Autorizacion y Respaldo del Fabricante. Seran aceptables las cartas emitidas con fecha anterior a la enmienda, es decir con la fecha de presentacon inicial del proceso 15 de Septiembre de 2020.Respuesta 92: Para el Anexo L Formulario de Autorización y Respaldo del Fabricante, se aceptará que sea emitido con cualquier fecha comprendida entre la publicación del presente proceso de licitación y la fecha final del cierre para entrega de ofertas del mismo.Pregunta 93: En la sección "Detalles del anuncio"  y "Método de evaluación" explicación: "Oferta evaluada más baja, que cumple sustancialmente con los requisitos"Aclarar:  Cuando hablan de cumplimiento sustancial se refieren a que pueden solicitar subsanación pero que cumpla con todo o que debe entenderse sustancial?Respuesta 93: Se solicita ver lo establecido en el documento ITB Sección I Instrucciones para licitantes, Numeral 26. Conformidad de ofertas.  Este documento está disponible en la sección Información sobre el anuncio - documentos.Pregunta 94: Aclarar:  El medico especialista (nefrologo) que integra el comité de evaluación, es por parte del ihss? Ya que debe conocer a fondo las necesidades y realidades del Instituto.Respuesta 94: La composición del equipo de evaluación se hace de acuerdo con lo establecido en el Manual de Adquisiciones de UNOPS Revisión 6.1, numeral 8.2. Este documento está disponible en el link indicado en la sección Información sobre el anuncio - Detalles del anuncio - Interpretación del llamado a licitación. Pregunta 95: INFORMACION SOBRE EL ANUNCIO, INFORMACIÓN DEL ANUNCIO, Fecha límite para aclaraciones: 2020-09-14. Debido a la complejidad del evento, solicitamos ampliación en la fecha límite para someter aclaraciones.Respuesta 95: Se amplía la fecha límite para la solicitud de aclaraciones. Ver Enmienda 2.Pregunta 96: INFORMACION SOBRE EL ANUNCIO, INFORMACIÓN DEL ANUNCIO, Fecha límite: 2020-10-01. Debido a la complejidad del evento, solicitamos ampliación en la fecha límite para someter las ofertas.Respuesta 96: No se acepta la solicitud, se mantiene la fecha establecida.Pregunta 97: Considerando que la Enmienda 1 se recibio el viernes 11 de Septiembre despues de las 5 de la tarde,  leida y enviada al fabricante el lunes 14 de Septiembre (con diferencia horaria) siendo el ultimo dia de consultas, la dimension del proyecto y que en este mes se cuenta con feriados solicitamos se amplie el tiempo de consultas en 5 dias al igual que la fecha para la presentacion de ofertas, con el fin de poder aclarar cualquier duda que se genere a partir de la enmienda y hacer una mejor propuesta.Respuesta 97: Se amplía la fecha límite para la solicitud de aclaraciones, no se acepta la ampliación de la fecha límite para presentación de ofertas. Ver Enmienda 2.Pregunta 98: En la seccion Detalles del Anuncio, Condiciones de Pago,  no detallaan para  el caso que la oferta haya sido presentada en dólares de los, Estados Unidos de América,  a que tasa se pagará.  Solicitamos se pague a la tasa de venta del  Banco Central de Honduras del dia de la emsion del pago. Para pagar a nuestros proveedores se compran dolares en la banca nacional a tasa de venta que es superior a la tasa de compra, razon por la cual solicitamos se nos pague de acuerdo a la tasa de venta sino se experimenta una perdida por diferencial cambiario adicionalmente una vez se emite y entrega la factura los pagos demoran hasta 120 dias, razones por lo que se solicita pago a tasa de venta del dia de pago.Respuesta 98: El detalle de la tasa de cambio para los pagos se encuentra establecido en el documento ITB Sección IV Anexos al Contrato, Condiciones Especiales del Contrato, Numeral 15.1. Este documento está disponible en la sección Información sobre el anuncio - documentos.Atentamente,UNOPS/Honduras

New amendment added #2: Enmienda 2Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones correspondientes al proceso de licitación " ITB/2020/ Suministro de INSUMOS y CONSUMIBLES para las sesiones de Terapias de Sustitución de la Función Renal (TSFR) del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS)", las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas.Se solicita refererise al documento Enmienda 2 que ha sido añadido a la sección DOCUMENTOS.

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 3PREGUNTA 10 A PREGUNTA 91:RESPUESTA: Se solicita refererise al documento NOTA ACLARATORIA 3 que ha sido añadido a la sección DOCUMENTOS.Atentamente,UNOPS/Honduras

New amendment added #1: Enmienda 1Los licitantes interesados deben tomar en cuenta las siguientes modificaciones correspondientes al proceso de licitación " ITB/2020/ Suministro de INSUMOS y CONSUMIBLES para las sesiones de Terapias de Sustitución de la Función Renal (TSFR) del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS)", las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas.Se solicita refererise al documento Enmienda 1 que ha sido añadido a la sección DOCUMENTOS.

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 2Pregunta 6: Favor confirmar que todos los equipos medicos y no medicos que se solicitan suministrar e instalar en el IHSS como parte de esta licitacion deben ser nuevos.Respuesta 6: Se aclara que el equipamiento debe ser “nuevo (sin uso)”, de acuerdo con lo establecido en la Sección II Lista de requerimientos, capítulo 6, apartado 6.1, literales e y f. Adicionalmente, se solicita verificar definición de EQUIPAMIENTO en apartado Definiciones de la Sección II Lista de requerimientos.​Pregunta 7: En caso de participación como consorcio, ¿las empresas participantes del consorcio deberán estar todas inscritas en el portal común de adquisiciones del sistema de organismos de las Naciones Unidas (UNGM) o solamente la empresa del consorcio que presente la oferta a través del UNGM?Respuesta 7: En caso de participación como consorcio, no es obligatorio que todas las empresas participantes del Consorcio se inscriban en el Portal del Mercado Global de Naciones Unidas www.ungm.org, sin embargo sí es altamente recomendable. Es necesario que al menos una de las empresas que participa del Consorcio esté inscrita en el portal, para poder acceder al sistema eSourcing de UNOPS. Se recomienda que la empresa inscrita y por medio de la cual se lleven a cabo todas las interacciones con el sistema eSourcing sea el socio principal del Consorcio. Pregunta 8: En caso de participación como consorcio, si todas las empresas del consorcio tienen que estar inscritas en el portal común de adquisiciones del sistema de organismos de las Naciones Unidas (UNGM), ¿todas deberán de expresar interés en el anuncio de licitación?Respuesta 8: En caso de participación en Consorcio no es necesario que todas las empresas que lo conforman expresen interés en el anuncio, debe hacerlo al menos una de las empresas que lo conforman para poder tener acceso a toda la información del proceso. Se recomienda ver la indicaciones incluidas en el Anexo UNOPS_eSourcing_Vendor Guide_v1.6_ES, que se encuentra en la Sección Información sobre el Anuncio - Documentos -  Numeral 3.2. Ver respuesta a pregunta No. 7.Pregunta 9: Para la garantía de cumplimiento solicitada en las bases de licitación ¿se puede aceptar una fianza emitida por una institución bancaria legalmente establecida en Honduras?Respuesta 9: De acuerdo con lo establecido en la Sección Información sobre el Anuncio - Detalles del Anuncio - Detalles de la garantía de sostenimiento de oferta, “Los licitantes deben proporcionar un manifiesto de garantía de sostenimiento de oferta utilizando el modelo de formulario indicado en el Anexo E: Manifiesto de garantía de Sostenimiento de la Oferta incluido en la Sección III: Anexos de la oferta”, por lo tanto no es necesario la presentación de una fianza emitida por una institución bancaria legalmente establecida en Honduras.  AtentamenteUNOPS - Honduras

New clarification added: NOTA ACLARATORIA 1Pregunta 1: Apartado 5.2.A.13 Para el líquido de diálisis y el líquido de reposición:-Certificado de fabricante del equipo que garantice su compatibilidad con el equipo y otras soluciones utilizadas en el tratamiento.ACLARAR: En caso de que el fabricante tanto del equipo para CRRT y liquido de diálisis y reposición sea el mismo, es requerido este punto?Respuesta 1: Se confirma que si es requerido. Pregunta 2: 5.2.B.6 Bolsas de efluente:-       Con capacidad en el rango de 5 a 10 litros.-       Líneas de extensión de drenaje de acuerdo a requerimiento del equipo para CRRT.ACLARAR: LA "BOLSA EFLUENTE" SE REFIERE A LA BOLSA DE DRENAJE?Respuesta 2: Se aclara que la bolsa de efluente se refiere a la bolsa de drenaje, son equivalentes.Pregunta 3: 6.1.B.26 Parámetros mínimos mostrados en pantalla:Presión arterial (mmHg) [Diastólica, Sistólica];SOLICITUD: TOMANDO EN CUENTA LA IMPORTANCIA DE LA MEDICIÓN DE LA FRECUENCIA CARDIACA, Y LA PRESIÓN ARTERIAL MEDIA  COMO PARTE DEL PROTOCOLO CLINICO DEL PERSONAL DE ENFERMERIA, SE SOLICITA INCLUIR EL REQUERIMIENTO DE LA FRECUENCIA CARDIACA Y PRESION ARTERIAL MEDIA AL PUNTO ARRIBA MENCIONADO.Respuesta 3: Se aclara que se mantiene el requerimiento, parámetros adicionales brindados por el equipo no afectan el cumplimiento de este requerimiento.Pregunta 4: 6.5.1.B.18(1)- Acceso al menú del sistema con claves de seguridad para acceso restringido.SOLICITUD: SE SOLICITA CONSIDERAR OPCIONAL EL REQUERIMIENTO YA QUE EL EQUIPO ESTARÁ RESGUARDADO CON EL SISTEMA DE SEGURIDAD QUE TAMBIEN ES SOLICITADO POR LA LICITACION Y BAJO LA RESPONSABILIDAD DEL PROVEEDOR.Respuesta 4: Se aclara que se mantiene el requerimiento.Pregunta 5: Apartado 6.4.1.B. Sillón para tratamiento10. Ancho mínimo del asiento sin incluir la estructura ni accesorios: 65 cm o mayor.Solicitud: Se solicita se permitan  " como minimo 60 cm o superior." dado que consideramos que  debido a que el espacio fisico en las clinicas no se incrementa, 5 cm o mas del ancho del sillon, disminuye la capacidad de movimiento y confort del personal de enfermeria y pacientes  aumentando el riesgo de contaminacion cruzada al estar muy cerca. Respuesta 5: Se aclara que se mantiene el requerimientoAtentamenteUNOPS - Honduras